Normal foveal development begins in utero at midgestation with centrifugal displacement of inner retinal layers (IRLs) from the location of … ees can result in foveal hypoplasia (FH). This is a characteristic feature for example in albinism, aniridia, prematurity, foveal hypoplasia with optic nerve decussation defects with or without anterior segment dysgenesis without albinism (FHONDA) and optic nerve hypoplasia. In achromatopsia, there is disruption of the outer retinal layers with atypical FH …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Silver-Russell syndrome (SRS) show an intrauterine and postnatal growth restriction associated with a variable spectrum of add … the observed clinical features. Many deletions of chromosome 11p13, resulting in WAGR (Wilms tumor, aniridia, genital anomalies, mental retardation) syndrome, have been described, while only few duplications spanning the same region have been reported so far. To our knowledge, this is the first reported case presenting a SRS carrier of an 11p13 duplication …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the efficacy of simultaneous keratolimbal allograft (KLAL) surgery and deep anterior lamellar keratoplasty (DALK) for limbal stem cell deficiency (LSCD).
METHODS: We conducted a retrospective, interventional case series of six consecutive eyes of five patients with LSCD and stromal opacity due to gelatinous drop-like dystrophy (two eyes), Stevens-Johnson syndrome (SJS, two eyes), or aniridia (two eyes). Only patients with normal lid anatomy and Schirmer test values greater than 3 mm were enrolled. DALK was performed by viscodissection followed by a thin, 360° KLAL designed …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biemond syndrome type 2 (BS2) is classically regarded as a recessively inherited condition (MIM 210350) comprising mental retardation, colob … rms. Purported BS2 cases may be divided into: (1) Bardet-Biedl syndrome with fortuitous coloboma or aniridia, (2) BS2 sensu stricto, a recessively inherited syndrome of sexual infantilism, short stature, coloboma, and preaxial polydactyly without obesity, only known from the original report, (3) a "new" dominantly inherited form of colobomatous microphthal …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the demographics of limbal stem cell deficiency (LSCD) and to report the prevalence, identifiable etiologies, and treat … their cases. The leading cause of LSCD was ocular burns (53.7%) in the LV Prasad cohort, congenital aniridia (30.9%) in the CEI cohort, and chemical/thermal burns (18.7%) in the UMN cohort. Only the UMN study reported a disease prevalence rate, which was 4.25%.
CONCLUSIONS: There is great regional variability in the demographics of patients with LSCD. Thi …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we review the associations between the kidney, renal cancers, and the eye. Renal cancers have been reported to metastasize to the eye and the orbit. As these tumors can be confused with other amelanotic or vascular tumors, a high index of suspicion is required for early detection and management of the primary tumor. We discuss the physiology of metastases, clinical features and management of metastatic disease. A variety of ocular anomalies have been associated with renal disease. Wilms tumor, a renal tumor of childhood, can present with aniridia, which may be the first clue leading to…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms tumor affects approximately one child per 10,000 worldwide before the age of 15 years. Incidence rates appear to be slightly elevated … th cases in girls occurring on average 6 months later than in boys. Patients with bilateral tumors, aniridia, cryptorchism/hypospadias, Beck-with-Wiedemann syndrome, or intralobar nephrogenic rests tend to be diagnosed much younger than average (median 17-27 months). Those with familial disease or multicentric tumors have intermediate age-at-onset distribu …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silicone oil has established itself as an internal tamponade in the treatment of complicated retinal detachments. The most common indication … ndoiridectomy and this complication is now largely confined to eyes with severe trauma, hypotony or aniridia. Toxic effects of silicone oil have so far not been convincingly demonstrated. Whereas similar results can be obtained by the use of long-acting intraocular gases in milder cases of the conditions described, silicone oil tamponade has proved to be a …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biologic peculiarities of tumors of early life are elucidated. The oncogenic grace period is emphasized, wherein infantile tumors tend t … rtoses. There is an increased incidence of tumor occurrence in: (1) specific teratologic disorders: aniridia, hemihypertrophy, Beckwith's syndrome, basal cell nevus syndromes and others; (2) cytogenetic abnormalities: Down's syndrome, 13q- syndrome (D-deletion), trisomy 18; (3) chromosomal instability syndromes: Fanconi's anemia, ataxia-telangiectasia, Blo …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aniridia is a rare eye disorder with a high incidence of glaucoma, and surgical intervention is often needed to control the intraocular pressure (IOP). Here, we reported a case of illuminated microcatheter-assisted circumferential trabeculotomy (MAT) performed on an aniridic glaucoma patient following a previous failed angle surgery. The surgical procedures for aniridic glaucoma were also reviewed.
CASE PRESENTATION: A 21-year-old man, diagnosed with aniridic glaucoma, came to our hospital consulting for the poor control of left eye's IOP despite receiving goniotomy surgery 3 year…
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX6 encodes a dosage-sensitive transcription factor that is essential for eye development. Heterozygous PAX6 disease is well characterized, … , and the nonsense variant c.718C>T p.(Arg240*), inherited from the patient's father diagnosed with aniridia. We compare the phenotype and genotype with previously reported biallelic patients and observe that the neurological phenotype of the patient fits the pattern observed in PAX6 haploinsufficiency. We propose that the severe microphthalmia is the resu …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Artificial iris (AI) implantation is an innovative and increasingly utilized surgical procedure for injured eyes with iris traum … serve as an excellent alternative for managing aphakic eyes with extensive iridodialysis or partial aniridia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PAX6 gene plays an important role in ocular development. Mutations of the PAX6 gene may result in a series of ocular abnormalities, including congenital aniridia, anterior segment dysgenesis (ASD), progressive corneal opacification, glaucoma, and hypoplasia of the fovea and optic nerve, leading to reduced visual acuity and even blindness. This study aimed to describe the diversity of clinical features caused by PAX6 pathogenic variants in 45 Han Chinese patients from 23 unrelated families. All patients underwent detailed clinical assessment. Genetic testing was performed to identify pathog…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the safety and efficacy of implantation of prosthetic iris devices in patients with albinism.
SETTING: Private practice, Cincinnati, Ohio, USA.
METHODS: This retrospective noncomparative case series comprised 13 eyes of 8 patients with diminished pigment epithelium of the iris secondary to albinism. All eyes had anterior segment surgery with intraocular lens (IOL) and prosthetic iris device implantation. Eleven eyes received an endocapsular-type iris reconstruction implant (Morcher aniridia interdigitating rings), and 2 eyes (1 patient) received a combined iris-IOL device …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pathological neovascularisation within the normally avascular cornea is a serious event that can interfere with normal vision. Upre … ICIPANTS: Four normal human corneas, five human corneas with alkali burns, three human corneas with aniridia, one with ocular cicatricial pemphigoid and two with interstitial keratitis were examined.
METHODS: Western blot and immunohistochemical analyses were performed to determine sFlt and VEGF levels in normal and neovascularised human corneas. Immunopr …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The long term results of the Legeais BioKpro III keratoprosthesis are presented for seven patients with severe corneal scarring.
METH … arring: ocular cicatricial pemphigoid, measles keratitis, thermal injury, Stevens-Johnson syndrome, aniridia, chemical injury, and congenital rubella. The follow up was 18-48 months. The keratoprosthesis failed in six, because of extrusion occurring 2-28 months postoperatively. Retroprosthetic membranes occurred in three patients, and endophthalmitis in on …
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor Pax6, a member of the Pax family class IV, is a key regulator of multiple developmental processes. These include br … ked to neurodevelopmental disorders. In humans, disruption of PAX6 function leads to the congenital aniridia and several other phenotypes, primarily known for affecting eye development. This review covers findings from animal model studies, which establish PAX6 as a master regulator of central nervous system embryogenesis, and clinical data from patients w …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amniotic membrane is a common treatment option for several corneal and conjunctival conditions. There are several methods for preserving amniotic membrane, and each involves some compromise of the tissue integrity. Dehydrated amniotic membrane has been used for several indications, including microbial infections, aniridia, chemical burns, and limbal stem cell deficiency, as in Steven-Johnson syndrome. We report a case of fungal keratitis following the application of a sutureless dehydrated amniotic membrane using specialized bandage contact lens, OmnioLenz (NuVision Biotherapies Lt…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We described the main features of an infant diagnosed with facial dysmorphic, language failure, intellectual disability and cong … d by a submicroscopic 11p3 deletion. We describe a second case of deletion of the ELP4 gene without aniridia, which confirms the association between ELP4 gene with several defects and absence of this ocular defect. Additional clinical data in the deletion of the ELP4 gene as cleft palate, facial dysmorphism, and changes at level brain could be associated t …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WAGR syndrome is caused by an 11p13 deletion and includes Wilms' tumor, aniridia, genitourinary anomalies and mental retardation. We encountered a case of a dysgerminoma originating in an ectopic ovary in a woman with WAGR syndrome. Our patient was a 24-year-old nulliparous woman who was diagnosed with WAGR syndrome. The patient had undergone left nephrectomy for a Wilms' tumor and postoperative chemotherapy at the age of 7 months. She also had a history of glaucoma surgery in both eyes, and was followed up at the Department of Pediatrics for diabetes mellitus, hypertension, liver dysfunction …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования