The study was approved by the institutional review board, and informed consent was obtained from the patients' parents. Twenty-three consecutive infants suspected of having biliary atresia (BA) were prospectively examined by using mangafodipir trisodium (Mn-DPDP)-enhanced magnetic resonance (MR) cholangiography. Sequential T1-weighted spoiled gradient-echo MR cholangiograms were obtained 1, 2, and 3 hours after intravenous administration of Mn-DPDP. The possibility of BA was excluded if bowel excretion of contrast material was noted at contrast material-enhanced MR cholangiography. The diagnos…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Intraperitoneal inoculation of rhesus rotavirus (RRV) was shown to cause atretic-appearing segments of the extrahepatic bile ducts (EHBDs) in a murine model. The factors responsible for the injury of bile ducts, however, remain unknown. In this study, the morphologic status of nuclear factor- kappa B (NF- kappa B) activation in the liver and in the EHBDs from murine model of biliary atresia induced by intraperitoneal injection of rotavirus was investigated.
METHODS: Within the first 24 hours of life, the newborn mice were infected through intraperitoneal route with a volum…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a 1-yr-old boy with biliary atresia (BA) and polysplenia syndrome (PS) who underwent successful living-related liver transplantation (LTx). At the time of initial hepatic portoenterostomy, he was noticed to have a preduodenal portal vein (PV), non-rotation of the intestine, and polysplenia. Because he did not achieve good bile excretion, he underwent a living-related LTx (using a left lateral segment from his mother) at the age of 14 months. Evaluation of the vascular anatomy was made by angiography, magnetic resonance imaging (MRI), computerized tomography (CT), and Dopp…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the influence of the new onset of esophageal variceal hemorrhage (EVH) on transplant-free survival in children with biliary atresia and to examine variables that predicted survival after the onset of EVH.
METHODS: Retrospective chart review of 134 patients with biliary atresia who underwent portoenterostomy between 1973 and 1992 at a single institution; 29% had EVH.
RESULTS: The risk of death or need for liver transplantation was 50% at 6 years after the initial episode of EVH. Patients with a serum bilirubin concentration < or =4 mg/dL at the first episode of EVH had…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) represents a common cholestatic affliction of the gastrointestinal tract affecting infants and children. The objective of the present study was to evaluate 42 patients (20 with and 22 without jaundice) diagnosed with extrahepatic BA for bone mineral content and serum 25-hydroxyvitamin D (HVD) levels. Physical examination and anthropometric nutritional assessment were performed. The investigation included liver function tests and serum calcium (Ca), phosphate (P), magnesium (Mg), and 25-HVD levels. Dual-energy X-ray absorptiometry was used to measure the bone mineral densit…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term results after surgery for biliary atresia (BA) in 48 patients, ranging in age from 10 to 33 years, were examined. There were 19 males and 29 females. Twelve had correctable type BA and 36 had the noncorrectable type. Forty-one cases had no jaundice; seven did. Thirty-seven of the 48 cases were leading normal lives. Among them, six cases were enjoying their lives after overcoming sequelae, such as portal hypertension. The main morbidities of the remaining 11 long-term survivors were jaundice and portal hypertension. The growth of most cases were comparable to those of the normal Japan…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1988eng
The relapse of icterus may be a sign of serious postoperative complication after hepatic portoenterostomy for biliary atresia. To analyse the cause of such icteric flare-up, a retrospective study was made on 27 patients. A total of 38 episodes of icteric flare-up occurred in 19 patients. An accompanying disease, which had not directly involved the biliary tract, was assumed to be the cause in 11 episodes (29%). Fourteen episodes (37%) were due to biliary tract infection caused by the cyst formed at the porta hepatis (5 episodes) or so-called ascending cholangitis (9 episodes). The other 13 epi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The nutrition support of children with biliary atresia after liver transplant is affected by multiple factors, and a connection between these factors and conditions present before transplant can potentially make the nutrition support more challenging. We aim to assess the adequacy of nutrition support, specifically energy and protein, during the first week of admission to the Pediatric Intensive Care Unit (PICU) in children after liver transplant secondary to biliary atresia. Methods: We performed a retrospective cohort study of 138 patients [13.9 median (9-33.4) IQR months; 62% fe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Biliary atresia (BA) is a progressive fibro-obliterative disease of the extrahepatic bile ducts. Laparoscopic Kasai portoenterostomy (LKPE) has emerged as a minimally invasive alternative to the open approach. We aimed to evaluate the feasibility, perioperative outcomes, and early prognostic factors of LKPE in a single center.
METHODS: We conducted a retrospective single-center study. Feasibility, operative metrics (including the learning curve), incidence of cholangitis, native liver survival, and clinical outcomes were assessed using standard statistical methods.
RESULTS: Among …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The workup of jaundiced infants may be variable and protracted, thereby delaying the diagnosis and timely intervention for biliary atresia (BA). This potentially leads to inferior outcomes. We developed a practical score to stratify infantile cholestasis according to the risk of having BA.
METHOD: The score (0-7) [gallbladder length ≤ 15 mm (+ 1), common bile duct (CBD) diameter < 0.5 mm(+ 1), pre-portal vein (PV) echogenicity(+ 1), direct-to-total bilirubin ratio (D/T) ≥ 0.7(+ 2), and gamma-glutamyl transferase (GGT) ≥ 200 IU/L(+ 2)] are derived from logistic regression of data from…
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Liver transient elastography (TE) using FibroScan® has gained popularity as a non-invasive technique to assess hepatic fibrosis by measuring liver stiffness. This study focused on biliary atresia patients post Kasai operation for more than 10 years to prospectively correlate the hepatic fibrosis score to the biochemical changes of liver fibrosis and clinical development of portal hypertensive complications.
METHODS: TE was performed in 37 patients who had biliary atresia post Kasai operation done at median age of 60 days. Biochemical indices of liver fibrosis including aspartate am…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is a progressive, idiopathic, fibro-obliterative disease of the intra and extrahepatic biliary tree. If untreated, it results in severe liver injury and death. The etiology and pathogenesis of BA remain unclear. Few studies have investigated the association between maternal illness/drug use and the occurrence of BA in offspring.
METHODS: We used the data from the Birth Certificate Application of Taiwan and linked to National Health Insurance Research Database and Taiwan Maternal and Child Health Database for the years 2004 to 2017 (N = 1,647,231) on 2022/03, a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a major and devastating cholestatic liver disease in infancy. The Kasai procedure is an operation to re-establish bile flow from the liver into the intestine that can prevent the young infant from progressing rapidly to cirrhosis. The standard Kasai procedure includes the removal of extrahepatic bile duct remnants and reconstruction. We report a case of BA with short bowel due to previous small intestinal volvulus. This full-term female infant received extensive small bowel resection after birth due to intestinal volvulus. The length of the residual small bowel was 55 c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital biliary atresia is a type of obstruction of the bile ducts inside and outside the liver, which can lead to cholestatic liver cirrhosis and eventually liver failure. The preduodenal portal vein (PD-PV) is a rare developmental malformation of the PV. The PV courses in front of the duodenum. However, very few cases of neonatal biliary atresia combined with PD-PV have been reported in the scientific literature.
CASE SUMMARY: A 1-mo-and-4-d-old child was admitted to the hospital in January because of yellowish skin. After surgical consultation, surgical intervention was reco…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is the most common indicator for liver transplant (LT) in children, however, approximately 22% will reach adulthood with their native liver, and of these, half will require transplantation later in life. The aim of this study was to analyse the surgical challenges and outcomes of patients with BA undergoing LT in adulthood.
METHODS: Patients with BA requiring LT at the age of 16 or older in our unit between 1989 and 2020 were included. Pretransplant, perioperative variables and outcomes were analysed. Pretransplant imaging was reviewed to assess liver appearan…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study explored the performance of prenatal ultrasonography in the differential diagnosis of cystic biliary atresia (CBA) and choledochal cyst (CC).
METHODS: Fetuses diagnosed with hepatic hilar cyst in the second trimester were included in this study. A series of prenatal ultrasound examinations were performed in the second and third trimesters. The diameter of the gallbladder (GB) and hepatic cyst were measured, as well as the wall thickness of the GB. The GB-cyst connection, visibility of the right hepatic artery (RHA), and other concomitant abnormalities were carefully evalua…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hungry bone syndrome is a rare but potentially lethal complication that is characterized by rapid, severe, long-lasting hypocalcemia and hypophosphatemia secondary to increased bone metabolism. We present a case of hungry bone syndrome after living donor liver transplant for biliary atresia. Following a failed Kasai procedure for biliary atresia, a 5-month-old boy underwent living donor liver transplant with reduced left lateral lobe from his father. Despite the oral administration of alfacalcidol, the patient exhibited severe craniotabes before the surgery. He developed severe hypocalcemia an…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Biliary atresia (BA) is the most common cause of neonatal jaundice, characterized by progressive and rapid liver fibrosis. Recent studies have shown that microRNAs (miRNAs) contribute to the liver fibrogenesis. We investigated the miRNA-21 impact in liver fibrogenesis in Indonesian BA patients.
RESULTS: There were 5, 4, and 7 BA patients with type 2A, 2B, and 3, respectively. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) showed that the miRNA-21 expression was significantly increased (18-fold) in BA patients compared to controls (- 4.4 ± 4.0 vs. - 0.2 ± 4.8; p = 0.041). F…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования