Seronegative spondylarthritis are frequently characterised by extra-articular manifestations. They are frequently in recurrent uveitis. Between the cutaneous manifestations should be mentioned erythema nodosum, typical of inflammatory bowel diseases, and keratoderma blenorrhagicum, in the Reiter's syndrome. Cardiac complications in ankylosing spondylitis (AS) include aortic valvular regurgitation and arrhythmia and, more rarely, mitral valvulopathy, cardiomyopathy and pericarditis. Pulmonary involvement in AS includes ventilatory restrictive syndrome and fibro-bullous disease of the apex. Vert
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hermansky-Pudlak syndrome, a triad of albinism, platelets lacking dense bodies, and storage of ceroid-like material in tissues, occurs approximately once in 2,000 northwestern Puerto Ricans. The manifestations of storage disease are variable and include granulomatous colitis, restrictive lung disease, kidney failure, and cardiomyopathy. The autofluorescent material stored in the Hermansky-Pudlak syndrome is histochemically similar to that stored in neuronal ceroid/lipofuscinosis. The material in neuronal ceroid/lipofuscinosis contains dolichols, which are components of lysosomes, and patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy is a common yet under-recognized genetic structural heart condition characterized by left ventricular hypertrophy. Patients may present with obstructive disease characterized by an elevated left ventricular outflow tract gradient or non-obstructive disease. Long established medical and surgical treatment options for patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy and refractory symptoms can be effective in eliminating outflow tract gradients and improving symptoms. Cardiac myosin inhibitors have emerged as a new class of evidence based medical therapy for pati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The 2019 coronavirus pandemic (COVID-19) represented a significant challenge for the medical community. The first aim of this study was to examine the COVID-19 impact on the follow-up of patients with dilated cardiomyopathy (DCM) and to establish the advantages of multiparametric home monitoring. Also, we tried to establish the main prognostic predictors at 2-years follow-up and the value of LV diastolic filling pattern (LVDFP) in increasing mortality and morbidity.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a prospective study of 142 patients with DCM assessed by in-patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the imaging and related clinical characteristics of magnetic resonance (MR) delayed enhancement in patients with ischemic or nonischemic heart disease.
METHODS: Thirty-two cases who underwent MR myocardial cine and delayed enhancement imaging from January 2004 to October 2006 were retrospectively analyzed. The cine sequence imaging included the four-chamber view and the left ventricular short axis view. The delayed enhancement imaging was taken 10 minutes after the infusion of gadolinium from the antecubital vein with a segmented inversion-recovery-prepared T1-weighted f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocarditis progressing to a dilated cardiomyopathy (DCM) phenotype carries a high risk of end-stage heart failure in early childhood.
OBJECTIVES: Given the age-dependent regenerative capacity of the immature myocardium, we evaluated a staged, pathophysiology-guided strategy combining left atrial decompression and pulmonary artery banding (PAB) to promote myocardial recovery in selected infants and young children.
METHODS: We retrospectively analyzed 31 children <3 years (55% female; median age 312 days) with biopsy-proven myocarditis and a DCM phenotype treated between 2013 and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro isometric contractile tension was measured in heart and skeletal muscle in 3 groups of mice: 1. a control group, 2. a group maintained for 27 weeks on 20% alcohol, and 3. a group whose fluid intake was restricted to the extent equaling that which occurred in the alcohol treated animals. Results showed a reduction in cardiac twitch tension in both the alcohol and fluid restricted group, as compared to normal controls. We therefore consider that dehydration per se may play an important role in the etiology of alcoholic cardiomyopathy.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here a male infant with a rare form of glycogenosis caused by deficiency of heart specific phosphorylase b kinase. The disease phenotype was characterized by severe glycogenosis restricted to the heart muscle with secondary rapidly progressive hypertrophic cardiomyopathy causing death at the age of 47 days.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of parvovirus B19 (B19 V)-associated myocarditis progressing to dilated cardiomyopathy (DCM) is on the rise. We hypothesize that a comprehensive treatment regimen enables cardiac regeneration in young patients with life-threatening B19 V myocarditis.
METHODS: Four patients with clinical and imaging evidence of DCM were referred due to suspected myocarditis. An endomyocardial biopsy (EMB) confirmed the diagnosis. The diastolic dysfunction associated with heart failure and reduced left ventricular ejection fraction (HFrEF) was established invasively. Before surgical pu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibrosis (EMF) affects approximately 12 million persons worldwide and is an important cause of restrictive cardiomyopathy in the developing world, with the highest prevalence reported in sub-Saharan Africa, South Asia, and South America. EMF is characterized by apical filling with fibrotic tissue of one or both ventricles, often associated with thrombus, calcification, and atrioventricular valve regurgitation, leading to typical symptoms of restrictive heart failure. Transthoracic echocardiography (TTE) is the first-line modality for assessment of EMF, basically owing to its wid
СтатьяОбзорVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enteroviral ribonucleic acids have been identified in heart muscle of a subset of patients with myocarditis and dilated cardiomyopathy as well as in a mouse model of persistent coxsackievirus B3 (CVB3) infection, suggesting that persistent viral infection along with activation of an immune response may contribute to the pathogenesis of ongoing cardiac disease and dilated cardiomyopathy in certain patients. It is still not known whether persistence of the viral genome contributes to the pathogenesis of dilated cardiomyopathy.
METHODS AND RESULTS: To determine whether low-level ente
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular complications of pregnancy present an opportunity to assess risk for subsequent cardiovascular disease. We sought to determine whether peripartum cardiomyopathy and hypertensive disorder of pregnancy subtypes predict future myocardial infarction, heart failure or stroke independent of one another and of other risks such as gestational diabetes, preterm birth and intrauterine growth restriction.
METHODS AND RESULTS: The California Healthcare Cost and Utilization Project database was used to identify all hospitalised pregnancies from 2005 to 2009, with follow-up throu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic variants in LMNA may cause cardiac disease, but population-level contributions of variants to cardiac disease burden are not well-characterized.
OBJECTIVES: We sought to determine the frequency and contribution of rare LMNA variants to cardiomyopathy and arrhythmia risk among ambulatory adults.
METHODS: We included 185,990 UK Biobank participants with whole-exome sequencing. We annotated rare loss-of-function and missense LMNA variants for functional effect using 30 in silico prediction tools. We assigned a predicted functional effect weight to each variant and calculated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike other parts of the world in which cardiomyopathy is rare, heart muscle disease is endemic in Africa. The major forms of cardiomyopathy in Africa are dilated cardiomyopathy (DCM) and endomyocardial fibrosis (EMF). Whereas DCM is a major cause of heart failure throughout the continent, EMF is restricted to the tropical regions of East, Central, and West Africa. Although epidemiological studies are lacking, hypertrophic cardiomyopathy and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy seem to have characteristics similar to those of other populations elsewhere in the world. Recent advance
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We investigated the risk of myocarditis, cardiomyopathy, and pericarditis in patients with celiac disease (CD) from a general population cohort.
SUBJECTS AND METHODS: Through the Swedish national registers we identified 9363 children and 4969 adults with a diagnosis of CD (1964-2003). These individuals were matched with upto five reference individuals for age, sex, calendar year and county (n = 69 851). Cox regression estimated hazard ratios (HRs) for later heart disease.
MAIN OUTCOME MEASURES: Myocarditis, cardiomyopathy (any or dilated), and pericarditis defined according to re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old lady was referred to cardiology for exertional dyspnoea. Medical history included granulomatosis with polyangiitis (GPA) in remission after immunosuppressive treatment, end-stage renal failure from GPA with renal transplant complicated by allograft nephropathy requiring re-initiation of haemodialysis, and hypertension. Transthoracic echocardiography showed a dilated right ventricle with impaired function, preserved left ventricular systolic function, severe tricuspid regurgitation and high echocardiographic probability of pulmonary hypertension (PH). Computed tomography pulmonary
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation or flutter (AF/AFL) affects approximately 56% to 71% of patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM), with prevalence rising in more advanced disease. AF usually arises on a background of amyloid atrial cardiomyopathy: atrial infiltration, increased stiffness, impaired reservoir and contractile mechanics, and a prothrombotic milieu present even in sinus rhythm. Whether AF contributes independently to mortality remains unsettled. Unadjusted analyses show higher mortality or event rates with AF, inconsistently significant; the association attenuates once amylo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a progressive form of heart failure characterized by restrictive hemodynamics and high morbidity. Tafamidis remains the only approved treatment, but its limited availability underscores the need for alternative therapies. Sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors (SGLT2i), shown to improve outcomes in heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF), may offer therapeutic benefits in ATTR-CM due to shared pathophysiological mechanisms. A retrospective cohort analysis was conducted using data from the TriNetX Global Research Network. Pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin (ATTR) cardiac amyloidosis is an infiltrative, restrictive cardiomyopathy that causes heart failure with both preserved and reduced ejection fraction. Historically considered a disease without treatment, the approval of transthyretin stabilizers brought about a major shift in the paradigm. Following closely on the heels of tafamidis, the United States Food and Drug Administration approved acoramidis for patients with ATTR cardiac amyloidosis in 2024. Similar approvals were also seen across Japan, the European Union, and the United Kingdom. Acoramidis is a highly potent transthyre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Sodium-glucose transporter 2 inhibitors have recently shown promise as a therapy to reduce mortality and hospitalisation for heart failure (HF) in patients with and without type 2 diabetes mellitus. The aim of this prospective study was to determine the results of a multiparametric evaluation after the addition of dapagliflozin to standard therapy in patients with heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF).
METHODS: From February to November 2022, 45 patients with chronic HF who regularly visited our HF outpatient clinic were selected for this study. Exclusion c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования