National Eye Institute recently issued a new Strategic Plan outlining priority research areas for the next 5 years. Starting cell source for deriving stem cell lines is as an area with gaps and opportunities for making progress in regenerative medicine, a key area of emphasis within the NEI Strategic Plan. There is a critical need to understand how starting cell source affects the cell therapy product and what specific manufacturing capabilities and quality control standards are required for autologous vs allogeneic stem cell sources. With the goal of addressing some of these questions, in dis
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: At the frontier of transfusion medicine and transplantation, the field of cellular therapy is emerging. Most novel cellular therapy products are produced under investigational protocols with no clear standardization across cell processing centers. Thus, the purpose of this study was to uncover any variations in manufacturing practices for similar cellular therapy products across different cell processing laboratories worldwide.
METHODS: An exploratory survey that was designed to identify variations in manufacturing practices in novel cellular therapy products was sent to cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation is the treatment of choice for many diseases that result in organ failure, but its success is limited by organ rejection. Stem cell therapy has emerged in the last years as a promising strategy for the induction of tolerance after organ transplantation. Here we discuss the ability of different stem cell types, in particular mesenchymal stromal cells, neuronal stem/progenitor cells, hematopoietic stem cells and embryonic stem cells, to modulate the immune response and induce peripheral or central tolerance. These stem cells have been studied to explore tolerance induction to sev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Worldwide, 45 million people are blind. Corneal blindness is a major cause of visual loss, estimated to affect 10 million. For the most difficult to treat patients, including those with a disease called limbal stem cell deficiency, a donor corneal graft is not a viable option; thus, patients are treated with specialized stem cell grafts, which fail in a significant proportion (30 to 50%) of subjects. This unacceptable failure rate means there is a pressing need to develop minimally invasive, long-lasting, cost-effective therapies to improve patient quality of life and lessen the economic bur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroencapsulation systems for pancreatic islet delivery are an emerging strategy for cell replacement therapy in type 1 diabetes, aimed at eliminating systemic immunosuppression and enabling the use of alternative cell sources. A critical design challenge is to achieve high packing densities while maintaining sufficient oxygen and nutrient supply to ensure islet viability and function. This design-focused study presents a one-step method for the simultaneous and defined formation and spatial arrangement of uniformly sized pancreatic pseudoislets using high-density concave microwell arrays wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic injuries involving the face are very common, yet the clinical management of the resulting craniofacial deficiencies is challenging. These injuries are commonly associated with missing teeth, for which replacement is compromised due to inadequate jawbone support. Using cell therapy, we report the upper jaw reconstruction of a patient who lost teeth and 75% of the supporting jawbone following injury. A mixed population of bone marrow-derived autologous stem and progenitor cells was seeded onto β-tricalcium phosphate (β-TCP), which served as a scaffold to deliver cells directly to the d
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary lymphedema is a chronic disease affecting an isolated limb following lymph node resection for cancer treatment. Management options are limited and onerous, leading to near-universal progression to subcutaneous fibroadipose tissue deposition. Here, we identify bone morphogenetic protein (BMP) ligands as mediators of fibroadipose tissue deposition through in vitro experiments with human lymphedema fluid and BMP-specific inhibitor. Systemic in vivo delivery of BMP inhibitor reduces fibroadipose tissue deposition in a mouse model of hindlimb secondary lymphedema. Considering systemic del
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2009eng
More than 30 years after the first hepatocyte transplant to treat the Gunn rat, the animal model for Crigler-Najjar syndrome, there are still a number of impediments to hepatocyte transplantation. Numerous animal models are still used in work aimed at improving hepatocyte engraftment and/or long-term function. Although other cell sources, particularly hepatic and extrahepatic stem cells, are being explored, adult hepatocytes remain the cells of choice for the treatment of liver diseases by cell therapy. In recent years, diverse approaches have been developed in various animal models to enhance
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer is widely acknowledged as one of the most aggressive malignancies of the digestive system. More than 80% of patients are diagnosed at an advanced stage with an extremely poor prognosis. While contemporary combination chemotherapy and the novel RAS inhibitor daraxonrasib have modestly prolonged survival, clinical benefits remain limited, necessitating less toxic yet more substantial and durable therapeutic strategies. Herein, we report a case of a patient with advanced metastatic adenocarcinoma who achieved disease stability and long-term survival following multidisciplinary t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A subset of follicular lymphoma patients with high-risk clinical features continues to pose a therapeutic challenge. Hematopoietic stem cell transplantation is a suitable consolidative treatment option for these patients. Data on chimeric antigen receptor T-cell therapy are promising in relapsed/refractory and transformed patients. The increasing armamentarium of nontransplant options coupled with the associated potential long-term sequelae of transplantation raises questions about the placement of transplant strategies in the follicular lymphoma treatment hierarchy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fusion of the short (p) and long (q) arms of a chromosome is referred to as a "ring chromosome." Ring chromosome disorders occur in approximately 1 in 50,000-100,000 patients. Ring chromosomes can result in birth defects, mental disabilities, and growth retardation if additional genes are deleted during the formation of the ring. Due to the severity of these large-scale aberrations affecting multiple contiguous genes, no possible therapeutic strategies for ring chromosome disorders have so far been proposed. Our recent study (Bershteyn et al.) using patient-derived fibroblast lines contain
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are neurodegenerative disorders characterized by the accumulation of an abnormal prion protein named PrP(Sc). PrP(Sc) results from the post-translational conformational modification of the host-encoded protein PrP(C). To date there is no treatment for this inexorably fatal disease. Hence, a major focus of research consists in the identification of new molecules that could interfere with in vivo prion propagation. Promising therapeutic approaches to block the production of PrP(Sc) are based on PrP RNA interference, passive or active immunization, dominant negative inhibition of P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells (MSCs) have arisen the attention to be a new attractive therapeutic tool treating autoimmune diseases such as allergic rhinitis (AR). AR is a chronic reversible allergic inflammation caused by the excessive activation of T-helper 2 (Th2) cells. Recently, MSCs have been proposed as a new therapy of AR as it can suppress some cytokines to control allogeneic Th2 response and functions. However, how MSCs function to reduce inflammation remains unclear. In this study, we aimed to investigate the role of ectomesenchymal stem cells (ECTO-MSCs) derived from nasal mucosa in eosin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory T cells (Tregs) play a central role in maintaining immune homeostasis. Therefore, owing to their unique immunomodulatory function, their adoptive transfer has been investigated as a novel therapeutic modality. Recent progress in cell manufacturing has allowed the application of Tregs as cell therapy products, and several are being tested in human clinical trials. Furthermore, several clinical trials are aimed at evaluating Treg modulation methods, including cytokine administration, monoclonal antibodies, Treg depletion, and adoptive Treg transfer. Among these, adoptive Treg transfer
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin is the largest organ of the body and forms and serves as the barrier for preventing external material from accessing and damaging internal organs. As the outward interface to the environment, it is accessible for the application of therapeutic agents and cellular and gene therapy represent attractive and promising options to treat severe genetic conditions for which palliation has long been the main stay. However, because of its barrier function, transit across and to the subdermal compartment can be challenging. This commentary examines the current approaches of cell and gene therapi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
mRNA therapeutics are emerging as a transformative approach in modern medicine, providing innovative, highly adaptable solutions for a wide range of diseases, from viral infections to cancer. Since the approval of the first mRNA therapeutic-the coronavirus disease 2019 vaccines in 2021-we have identified more than 70 current clinical trials utilizing mRNA for various diseases. We propose classifying mRNA therapeutics into four main categories: vaccines, protein replacement therapies, antibodies, and mRNA-based cell and gene therapies. Each category can be further divided into subcategories. Va
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge of molecular mechanisms that underlie development of the enteric nervous system has greatly expanded in recent decades. Enteric neuropathies related to aberrant genetic development are thus becoming increasingly recognized. There has been no recent review of these often highly morbid disorders. This review highlights advances in knowledge of the molecular pathogenesis of these disorders from a clinical perspective. It includes diseases characterized by an infantile aganglionic Hirschsprung phenotype and those in which structural abnormalities are less pronounced. The implications for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic renal failure results from progressive sclerosis of injured kidney structures and overload of remnant functioning nephrons in an attempt to compensate for the lost excretory and fluid/solute regulatory capabilities. Key to delaying--or even reversing--the decay of renal function would be a therapy capable of blocking re-nal sclerosis. Therefore, a number of recent studies deal with this issue with a wealth of novel approaches. Considerable success has been achieved in experimental models by applying gene therapy, cell therapy, novel pharmacologic inhibitors of growth factors and matrig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of an adenoviral vector to transduce cells allows for certain secreted proteins or growth factors to be generated in vivo in eukaryotic cells with accurate posttranslational processing. The use of transduced cells eliminates viral toxicity, allows for targeted expression of the secreted factor at a specific site, and ensures that the therapy will be turned off when the cells are cleared by the organism. Here we describe the delivery system which utilizes cells transduced with a non-replicating adenovirus containing bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) in the E1 region of the cassette.
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования