Cicatricial pemphigoid (CP) is a subepidermal, autoimmune bullous dermatosis. It is classified as a clinical subset of bullous pemphigoid (BP). However, it differs from BP in some significant ways: (i) in CP mucosal involvement with clinical scarring is prominent; (ii) there is a prominent IgA class antibody response alone or in addition to the IgG class antibody response; and (iii) there is a heterogeneous antibody response in CP, whereas in BP the majority of the antibodies are directed against a 180-kDa hemidesmosomal protein, bullous pemphigoid antigen 2 (BPAg2). Oesophageal involvement in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from patients with bullous pemphigoid (BP) from the United States (US), Japan, and Britain demonstrate similar reactivity to the major target antigens BPAG1 and BPAG2. The purpose of the present study was to determine if the epitope specificity of circulating autoantibodies in patients with BP from the US and Japan is similar as mapped by binding to fusion proteins encoded by BPAG1. Sera from patients and controls with BP from the US and Japan were assayed for reactivity to intact BPAG1 and BPAG2 by immunoblot, and to fusion proteins encoded by BPAG1 by immunoblot and enzyme-linked immuno
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering disease characterized in part by the presence of tissue-bound and circulating antibodies (mostly of IgG) to the basement membrane zone (BMZ). We previously reported that IgG subclasses of BP antibodies were IgG1, IgG2 and IgG4, and that only BP IgG1 fixed complements. In this study, we examined whether BP IgG sub-classes bound to the same epitope of BP antigen or a different epitope. In an inhibition immunofluorescence studies, the complement fixing capability of IgG1 was inhibited by the pretreatment with IgG4 and partially inhibited by IgG2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently cloned and characterized the entire human 230-kDa bullous pemphigoid antigen gene, which is expressed at a relatively high level in the basal keratinocytes. A putative AP2 binding sequence (KRE2), identified in the position -1786 to -1778, was cloned in front of a heterologous thymidine kinase chloramphenicol acetyltransferase construct, and transient transfections of normal human keratinocytes indicated a marked enhancement of the promoter activity. Normal human keratinocyte nuclear extracts contained a protein, designated as keratinocyte transcriptional protein-1 (KTP-1), wh
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemidesmosomes (HDs) are specialized cell-substrate junctions with distinct cytoplasmic plaques where intermediate filaments (IFs) are anchored. In our previous work, we described two types of HDs in terms of their molecular constituents, i.e. type I HD and type II HD [Hieda, Y., Nishizawa, Y., Uematsu, J., & Owaribe, K. (1992) J. Cell Biol. 116, 1497-1506]. In the present study we further characterized type II HDs in cultured cells, comparing their composition and function with those of conventional type I HDs. Although the two bovine mammary gland epithelial cell lines, BMGE+H and BMGE-H, we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have employed a panel of antibodies directed against several newly-defined and well-characterized components of the epidermal basement membrane (BM) to investigate the biology of basal cell carcinoma (BCC) by indirect immunofluorescence and to determine whether alterations in BM components may play a significant role in BCC tumor invasion. We found that the 230 KD bullous pemphigoid antigen (BPA) was either not detected (13/16) or significantly diminished (3/16) in BCC tumor BM. While the 180 KD BPA revealed less intense staining of the normal overlying epidermal BM than did the 230 KD BPA,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid is a subepidermal blistering disease in which patients have autoantibodies against the plaque of the hemidesmosome. Starting with a previously isolated 2-kilobase (kb) cDNA for bullous pemphigoid antigen (BPA), we used primer extension of keratinocyte mRNA to isolate overlapping cDNAs with a combined open reading frame of 6.3 kb, encoding most (243 kDa) of the BPA, but lacking the far amino terminus. Analysis of this amino acid sequence revealed a carboxyl-terminal domain containing two regions of 174 and 176 residues with high sequence identity. Most of the amino-terminal t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the genetic expression of bullous pemphigoid (BP) antigen (230 kD) synthesized by Pam cells using an in vitro cell-free translation assay followed by immunoprecipitation. Prior to the study, we showed that (1) the 230 kD polypeptide does not undergo further processing after it is produced by cells in the short pulse experiment; (2) the 230 kD polypeptide is not degraded at least within the 18 h of the chase experiment; and (3) with tunicamycin treatment the underglycosylated BP antigen still interacts specifically with BP serum. The polypeptide of molecular size slightly greate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical steroids are effective in treating bullous pemphigoid (BP). Autoantibodies against BP180 are related to disease activity, but correlation of these autoantibodies with response to topical steroid therapy has not yet been clearly evaluated. We investigate the usefulness of close and early monitoring of autoantibodies against BP180 and BP230 for assessment of response to therapy and early detection of therapeutic failure in BP patients treated topically. In eight BP patients under treatment with topical or systemic steroid therapy we retrospectively evaluated clinical course and autoantib
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune subepidermal blistering disease associated with autoantibodies directed against the hemidesmosomal proteins BP180 and BP230 and inflammation. Passive transfer of antibodies to the murine BP180 (mBP180) induces a skin disease that closely resembles human BP. In the present study, we defined the roles of the different complement activation pathways in this model system. Mice deficient in the alternative pathway component factor B (Fb) and injected with pathogenic anti-mBP180 IgG developed delayed and less intense subepidermal blisters. Mice deficient in t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid antigen 180 (BP180) is targeted by autoantibodies in a variety of subepidermal blistering skin diseases. We have recently developed a simple, highly specific and sensitive immunofluorescence (IF) assay for the detection of circulating antibodies against BP180. This novel assay involves the expression of full-length (FL) BP180 in Sf21 insect cells that are then examined under IF microscopy after staining with anti-BP180 antibodies. Application of this assay as a routine diagnostic tool requires long-term storage of FL-BP180, which can result in substantial loss of expression.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus and bullous pemphigoid (BP) are blistering skin diseases associated with IgG autoantibodies to desmosomal and hemidesmosomal components. When autoantibodies to desmogleins 1 and 3 from patients with pemphigus foliaceus (PF) and pemphigus vulgaris (PV) or rabbit antibodies against the murine hemidesmosomal component BP180 are passively transferred into neonatal mice, they induce blisters in the skin of the mice. To develop an animal model that would duplicate the findings in the skin of the patients more closely, full-thickness human skin from healthy volunteers was grafted onto SCID
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cicatricial pemphigoid (CP) is an autoimmune blistering disease that primarily affects mucosal tissues. Autoantibodies to laminin-5 have previously been detected in certain patients with a CP-like disease; however, individuals that exhibit this reactivity profile apparently represent a small subset of CP patients. In the present investigation, 0 of 18 CP sera showed reactivity with laminin-5 by immunoblotting. In contrast, 18 of 23 CP sera (78%) recognized a 180-kDa epidermal antigen that, by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, co-migrated with BP180, a hemidesmosomal gl
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Regulatory T (Treg) cells play a crucial role in peripheral immune tolerance in multiple organs, including the skin. Thus far, the effect of peripheral immune tolerance failure on autoantibody-related autoimmune reactions to the skin is unclear.
OBJECTIVE: We sought to elucidate the target autoantigens in the skin under the condition of Treg cell dysfunction caused by forkhead box P3 (Foxp3) gene mutations in scurfy mice and patients with immunodysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked (IPEX) syndrome.
METHODS: Sera and skin from scurfy mice and sera from patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering disease mediated by autoantibodies targeting BP180 (type XVII collagen). Patient sera and tissues typically have IgG and IgE autoantibodies and elevated eosinophil numbers. Although the pathogenicity of the IgE autoantibodies is established in BP, their contribution to the disease process is not well understood. Our aims were two-fold: 1) To establish the clinical relationships between total and BP180-specific IgE, eosinophilia and other markers of disease activity; and 2) To determine if eosinophils from BP patients express the high affinity
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated periostin levels are commonly observed in conditions characterised by increased IgE and eosinophilia, such as bullous pemphigoid (BP), which typically presents with eosinophil infiltration and elevated IgE levels. To explore the link between periostin levels and key clinical parameters in BP, serum periostin levels were assessed in 55 classic BP patients and 55 healthy controls using ELISA. Upon admission, the BP Disease Area Index (BPDAI) score, autoantibody levels, and peripheral blood immune cells of BP patients were evaluated. The investigation also employed the Olink proteomic pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is an autoantibody-mediated blistering disease that is often associated with neurologic disease. BP antibodies target two epidermal adhesion molecules, known as BP180 and BP230. Homologues to these proteins are found in the brain, and it is hypothesized that neurologic disease leads to the production of autoantibodies that can cross-react with their cutaneous forms. To better understand the link between BP and neurologic disease, we evaluated primary demographic features (age, sex, race, ethnicity, and elapsed time between onset of skin symptoms and BP diagnosis), sever
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования