In recent years, with the advancement in sperm cell biology and the development of additional testing techniques, sperm DNA fragmentation has been recognized as one of the important causes of reduced fertility potential. Elevated sperm DNA fragmentation rates also significantly diminish the chance of success in assisted pregnancies. Sperm DNA damage can impair fertilization, disrupt embryonic development, and increase rates of miscarriage and poor conception rates. Newer studies suggest the possibility of an increased risk of childhood cancer when an embryo develops from DNA-damaged sperm. The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Holoaden includes three species described so far, but the only published cytogenetic data is from Holoaden bradei, with the karyotype 2n = 18, based on conventional staining. In the present paper we report, for the first time, data on chromosomes of H. luederwaldti, which presented 2n = 18 and a case of natural triploidy, with 2n = 3x = 27. In this sample, another karyotypic variation was observed due to the occurrence of two types of chromosome 8, which present submetacentric or subtelocentric morphologies. Homomorphic subtelocentric or heteromorphic condition was observed among the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haageocereus tenuis is a prostrate cactus restricted to a small area of 2 km(2) near the city of Lima, Peru. The species is triploid and propagates mainly through stem fragmentation. In addition, propagation via agamospermy is documented and adventitious embryony is also inferred as a mechanism. Although seedling recruitment has not been observed in nature, we have shown that asexually produced seeds are viable. About 45 adult individuals, plus 9 individuals obtained from seeds, were sampled and 5 microsatellite markers were used to assess genetic variability. Microsatellite analysis confirms
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal ageing is the only etiological factor unequivocally associated with the occurrence of aneuploid conceptuses. Molecular studies of trisomies have demonstrated that the pattern of recombinaison was an important predisposing factor to meiotic nondisjunction. To complete this data, a large chromosomal study has been undertaken on 1,397 unfertilised human oocytes recovered from women participating in in vitro fertilization programmes. Conventional whole chromosome nondisjunction and premature chromatid separation were the major types of numerical abnormalities observed. A positive relation
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell lymphomas expressing the gammadelta T-cell receptor (TCR) are uncommon, although their frequency may be underestimated. They show a broad clinicopathological spectrum. Besides precursor T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma, various post-thymic gammadelta T-cell neoplasms have been recognized. Among these, hepatosplenic gammadelta T-cell lymphoma constitutes the prototype of T-cell lymphomas expressing the gammadelta TCR and was listed as a provisional entity in the Revised European-American Lymphoma (REAL) classification. The recognition of this lymphoma subtype was further supported
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with refractory anemia with excess blasts (RAEB) and pancytopenia is reported. He was red blood cell (RBC)-transfusion dependent. Karyotype analysis showed a complex cytogenetic abnormality consisting of loss of chromosome 7 and trisomy 8. Without cytotoxic treatment, his complete blood count (CBC) subsequently became normal. He is no longer transfusion dependent and repeat cytogenetic analyses are normal.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most of the hematological disorders are heterogenous with regard to morphology, immunophenotype, and genetic rearrangements. Multiple recurrent chromosomal aberrations have been identified by conventional cytogenetic analysis, which is now widely recognized as one of the most important diagnostic and prognostic determinants in these patients. Though rarer, complex karyotype has been associated with worst prognosis.
MATERIALS AND METHODS: A total of 1185 bone marrow or peripheral blood cytogenetics samples were taken with different hematological diseases. They included both benign …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X monosomy is the most common disorder of sex development in horses. Although cytogenetic analysis is still the gold standard in the diagnosis of equine X monosomy, novel molecular techniques are being sought to quickly and reliably detect this chromosome abnormality.
OBJECTIVES: The goal of this study was to evaluate the usefulness of a novel variant of the PCR technique-namely, droplet digital PCR (ddPCR)-in the detection of X monosomy in mares.
STUDY DESIGN: A proof of concept of the usefulness of ddPCR in diagnosing an abnormal number of X chromosomes in mares.
METHODS: We e…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis performed on pretreated unstimulated, bone marrow/peripheral blood samples of 46 adult patients with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) showed sufficient metaphases in 39 patients and insufficient metaphases in 7 patients. G-banded karyotype analysis of these 39 patients revealed non-random clonal chromosome abnormalities in 31 patients and apparently normal karyotypes in 8 patients. Numerical abnormalities involving chromosome trisomies and structural abnormalities involving different types of chromosomal translocations and deletions were encountered in varying percentag…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In typical cases, the diagnosis of fragile X syndrome can be made clinically, but has so far been based on cytogenetic detection of a fragile site on the X chromosome at Xq27.3. Cytogenetic analyses are time-consuming, and false negative results have been a problem. Following the successful molecular cloning of the gene causing the fragile X syndrome, a novel genetic principle was discovered: the "dynamic" DNA mutation. DNA analyses have now the power to distinguish between normal copies of the gene, carrier mutations and fragile X mutations. We have performed both cytogenetic and DNA analyses
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To obtain a timely fetal karyotype in selected circumstances by investigating the usefulness of fetal blood samples.
METHODS: Forty-five patients had fetal blood sampling for a variety of abnormalities including hydrocephalus, oligohydramnios, fetal growth retardation, nonimmune hydrops, duodenal atresia, polyhydramnios, and multiple anomalies. Four cytogenetic techniques were attempted in determining fetal karyotype: a direct harvest of lymphocytes in the fetal blood sample, a 24-hour incubation of fetal lymphocytes without mitogen, and a 48- and 72-hour mitogen-stimulated incubat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn female infant with multiple congenital anomalies was found to have an unusual and abnormal karyotype. Cytogenetic studies revealed an apparent balanced translocation between chromosome 4q31.3 and chromosome 6q25.1. Additional material on chromosome 2p was identified and determined to be from chromosome 6q by analysis with fluorescence in situ hybridization (FISH). The karyotype is 46,XX,der(2)t(2;6)(p23;q25.1), t(4;6)(q31.3;q25.1). Her mother has a normal female karyotype. The father was unavailable for physical examination or cytogenetic analysis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas were among the first solid tumors recognized as having cytogenetic alterations. The most consistent changes reported in grade I … acterized by combining conventional cytogenetics and array comparative genomic hybridization (CGH). Cytogenetic analysis at diagnosis revealed the following complex numerical and structural aberrations: 42,XY,der(1)t(1;?)(p12;?),-6,der(12;15)(q10;q10),-18, -22. Additional clonal evolutions were further identified with disease relapse. Array CGH corroborated the cytoge …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group clonal disorders of hematopoietic stem cells (HSC) characterized by ineffective hematopoiesis that lead to variable grades of impaired blood cell production. Chromosomal aberrations are often detected in MDS patients and thus cytogenetic analysis is useful for the diagnosis of these disorders. Common recurring chromosomal defects, such as the -5/5q- and -7/7q- are relatively well characterized cytogenetic abnormalities in MDS, however, the biological significance of uncommon cytogenetic alterations is unknown. We report here, two cases …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms tumor gene 1 (WT-1 gene) is overexpressed in most patients with acute myeloid leukemia (AML) and is an indicator for minimal residual disease (MRD) monitoring, but because the WT-1 gene has relatively low specificity, further studies of the prognostic value of a combination of the WT-1 and other genes are needed. The aim of this study was to explore the prognostic value of the WT-1 gene combined with recurrent cytogenetic genes in AML. In AML, the transcript expression of the WT-1 gene was closely related to leukemic tumor burden and acted as an accurate molecular indicator for MRD detec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-occurrence of multiple myeloma and acute myelogenous leukemia is rare, with both malignancies often tracing back to multipotent hematopoietic stem cells. Cytogenetic techniques are the established baseline for diagnosis and characterization of complex hematological malignancies. In this study, we develop a workflow called Hema-seq to delineate clonal changes across various hematopoietic lineages through the integration of whole-genome sequencing, copy-number variations, cell morphology, and cytogenetic aberrations. In Hema-seq, cells are selected from Wright-stained slides and fluorescent p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioiodine (131I) is widely used in the treatment of hyperthyroidism and as an effective ablative therapy for differentiated thyroid cancer. Radioiodine (131I) constitutes 90% of the currently used therapies in the field of nuclear medicine. Here, we report the cytogenetic findings of a long-term follow-up study of 27 years on a male patient who received two rounds of radioiodine treatment within a span of 26 months between 1992 and 1994 for his papillary thyroid cancer. A comprehensive cytogenetic follow-up study utilizing cytokinesis blocked micronucleus assay, dicentric chromosome assay, g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chromosome 16p11.2 deletions have been recognized as a genetic disorder with well-described postnatal phenotypes. However, the prenatal manifestations are atypical for lacking of enough evidence.
CASE REPORT: Four pregnant women underwent amniocentesis for cytogenetic analysis and chromosomal microarray analysis (CMA) because of various indications for prenatal diagnosis: prenatal ultrasound abnormalities (cases 1, 2 and 4) and the childbearing history of cerebral palsy child (case 3). No overlapping phenotypes were observed in cases 1, 2 and 4, which might indicate phenotypic dive…
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lizards represent unique model organisms in the study of sex determination and sex chromosome evolution. Among tetrapods, they are characterized by an unparalleled diversity of sex determination systems, including temperature-dependent sex determination (TSD) and genetic sex determination (GSD) under either male or female heterogamety. Sex chromosome systems are also extremely variable in lizards. They include simple (XY and ZW) and multiple (X1X2Y and Z1Z2W) sex chromosome systems and encompass all the different hypothesized stages of diversification of heterogametic chromosomes, from homomor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования