It is possible to detect and distinguish Leishmania parasites using PCR-RLFP - a combination of PCR and analysis of the fragment-length polymorphism seen when the amplicons are digested with one or more restriction enzymes. In the present study, clinical samples from 24 Jordanians suspected to have cutaneous leishmaniasis and cultures set up using leishmanial parasites from five Greek dogs were investigated using PCR, in which the internal-transcribed-spacer-1 (ITS1) region of the parasites' ribosomal-RNA gene was amplified, followed by HaeIII digestion of the resulting amplicons. The cultures
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the application of amplified rDNA restriction analysis (ARDRA) for characterizing Clostridium botulinum toxinotype A strains isolated from individuals with botulism was evaluated. Ten restriction enzymes were tested for their suitability in ARDRA as a typing method and HhaI was selected for the best outcome. Analysis of HhaI restriction profiles of the amplified products divided C. botulinum isolates into three clusters. Non-toxigenic Clostridium sporogenes strains showed an ARDRA restriction pattern that was distinct from those observed for C. botulinum. The successful use of A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytochrome oxidase I (COI) gene of the most wide-spread Italian species of Oestridae larvae causing myiasis (Gasterophilus spp., Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Oestrus ovis and Przhevalskiana silenus) was amplified by polymerase chain reaction (PCR) using conserved primers. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) of amplicons was also carried out and their restriction profiles compared. A clear genetic difference between the Oestridae larvae examined was demonstrated by using Taq(alpha) I, Hinf I, Rsa I and Hpa II enzymes. No intra-specific variation in RFLPs was detected bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Japanese Red Cross (JRC) implemented a fully automated pooling and nucleic acid amplification test (NAT) system for testing seronegative donations. The JRC sample repository and repeat blood donations allowed for lookback and follow-up studies of hepatitis B virus (HBV) DNA-positive donors, who tested negative for hepatitis B surface antigen (HBsAg) and anti-hepatitis B core antigen in the JRC screening system.
STUDY DESIGN AND METHODS: From February 1, 2000, to March 31, 2003, 17,314,486 units were tested in 50-sample pools with a semiautomated multiplex assay system (AMPLINA
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by retinal dystrophy, renal dysfunction, central obesity, mental impairment, polydactyly, and hypogonadism. Only limited information on BBS is available from Japanese patients. In addition, there are currently no reports of Japanese patients with BBS caused by BBS10 mutations. The purpose of this study was to present the characteristics of a Japanese patient with BBS caused by BBS10 mutations.
PATIENT AND METHODS: The patient was a 22-year-old Japanese woman. Comprehensive ophthalmic examinations, includ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia (ACH) is the most frequent form of short-limb dwarfism. Recently, the gene mutation responsible for ACH has been identified in the transmembrane domain of the fibroblast growth factor receptor 3 gene. The cause of ACH is a point mutation at nucleotide 1138 of the cDNA, resulting in the substitution of an arginine residue for a glycine. For the purpose of prenatal diagnosis of ACH, we have used the nested polymerase chain reaction to ensure the gene amplification. Although the normal allele has no restriction site around the causative sequence, we have devised an unique method to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virtually all mutations causing Hunter syndrome (mucopolysaccharidosis type II) are expected to be new mutations. Therefore, as a means of molecular diagnosis, we developed a rapid method to sequence the entire iduronate-2-sulfatase (IDS) coding region. PCR amplicons representing the IDS cDNA were sequenced with an automatic instrument, and output was analyzed by computer-assisted interpretation of tracings, using Staden programs on a Sun computer. Mutations were found in 10 of 11 patients studied. Unique missense mutations were identified in five patients: H229Y (685C-->T, severe phenotype);
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retrovirus infections among injecting drug users (IDUs), a core at-risk population for both HIV-1 and HTLV-I/II infections in Brazil, were assessed within an ongoing cooperative research.
OBJECTIVE: The study assessed the seroprevalences of HIV-1 and HTLV-I/II infections, as well as the prevalence of HIV-1 subtypes in a sample of IDUs from Rio de Janeiro, Brazil. An attempt to evaluate HIV incidence was carried out using a dual 'sensitive/less sensitive' testing strategy.
STUDY DESIGN: Cross-sectional evaluation of 175 IDUs. Serostatus for HIV-1 and HTLV-I/II were established by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several reports mention the presence of antibiotic resistance genes in natural and polluted environments, but many studies are based on their detection via polymerase chain reaction (PCR amplification of known genes and not on an activity screening. We constructed a metagenomic fosmid bank from DNA isolated from a polluted river in Brussels, Belgium, the Zenne. A total of 120,000 clones were pooled and plated directly on solid media containing different antibiotics. Several clones were isolated which could grow in the presence of ampicillin. The DNA from several clones was extracted and subjec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Locus control regions (LCRs) comprise sets of DNA elements capable of establishing autonomous chromatin domains that support robust and physiologically appropriate expression of target genes, often working over extensive distances. Human growth hormone (hGH-N) expression in the pituitary is under the regulation of a well characterized LCR containing four DNase I hypersensitive sites (HSs). The two pituitary-specific HS, HSI and HSII, are located 14.5 and 15.5 kb 5' to the hGH-N promoter. HSI is essential for activation of hGH-N during pituitary development and for sustaining robust activity in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine, in vivo, whether in vitro infected cryopreserved caprine sperm is capable of transmitting caprine arthritis-encephalitis virus (CAEV) vertically to early embryo development stages via artificial insemination with in vitro infected semen. Sperm was collected from CAEV-free bucks by electroejaculation. Half of each ejaculate was inoculated with CAEV-pBSCA at a viral concentration of 10(4) TCID(50)/mL. The second half of each ejaculate was used as a negative control. The semen was then frozen. On Day 13 of superovulation treatment, 14 CAEV-free does were in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: [corrected] The choice of diagnostic tool for the detection of oncogenic HPV types affects in a great manner on the uterine cervical carcinoma prevention in women with early stage of cervical dysplasia.
METHODS: In this study 148 women with three subsequent cervical cytologic tests within two years showing mild dyskaryosis (Pap II) were enrolled. HPV infection was determined using three molecular approachs: Hybrid Capture 2 HPV DNA test and two variants of polymerase chain reaction (PCR-PGMY11/PGMY09 and PCR-CPI/CPIIG). HPV typing was performed by RFLP of PCR-PGMY11/ PGMY09 produc
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of this study were to determine (i) whether Chlamydia abortus would adhere to or penetrate the intact zona pellucida (ZP-intact) of early in vivo-derived caprine embryos, after in vitro infection; and (ii) the efficacy of the International Embryo Transfer Society (IETS) washing protocol for bovine embryos. Fifty-two ZP-intact embryos (8-16 cells), obtained from 14 donors were used in this experiment. The embryos were randomly divided into 12 batches. Nine batches (ZP-intact) of five embryos were incubated in a medium containing 4 × 10(7)Chlamydia/mL of AB7 strain. After incubati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ameloblastoma is a benign but aggressive epithelial odontogenic neoplasm of unknown etiology. The role of human papilloma virus (HPV) in the etiology of oral squamous cell carcinoma has prompted the investigation of HPV as an etiologic factor in ameloblastoma. This study aimed to determine the frequency of high-risk (HR) HPV in conventional ameloblastoma and the clinical parameters associated with infection.
MATERIALS AND METHODS: The study was approved by the ethical review boards of the institution. DNA was extracted from fresh tissue collected 750 μL of DNA/RNA Shield (Zymo Res
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription by RNA polymerase II (Pol II) must be tightly regulated to maintain gene expression homeostasis, yet how Pol II occupancy is shaped at highly active genes remains incompletely understood. Here, we examine the relationship between the homologous recombination-related factors Esc2 and Rad57 and Pol II distribution in budding yeast. Genome-wide analyses reveal that Esc2 and Rad57 preferentially associate with the gene bodies of highly transcribed housekeeping genes and are linked to a chromatin context that also includes the protein phosphatase Sit4 and its cofactor Rrd1. Loss of Es
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Endometrial carcinoma (EC) is one of the most common gynaecological malignancies, with a steadily increasing incidence worldwide. In 2013, a novel molecular classification of ECs enabled patient stratification into four groups with important clinical management implications: (1) DNA Polymerase Epsilon (POLE)-mutated, (2) microsatellite instability-high (MSI-H/dMMR) hypermutated, (3) tumours with low somatic copy number alteration (low-SCNA), and (4) tumours with high SCNA and p53 deficiency. This molecular classification should also be used as a tool to identify hereditary cancer s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Dedifferentiated endometrial carcinoma (DEC) is a rare and aggressive subtype of endometrial cancer comprising undifferentiated carcinoma and a low-grade endometrioid component. Although POLE-mutated tumors usually show favorable outcomes owing to their ultramutated and immunogenic nature, the clinical relevance of POLE mutations in DEC remains unclear. In particular, the therapeutic effects of immune checkpoint inhibitors in POLE-mutated DEC with brain metastases have not been well characterized.
PATIENT CONCERNS: Here, we report the case of a 58-year-old woman with POLE-mutated D
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase proofreading-associated polyposis (PPAP) is a rare disease with autosomal-dominant inheritance caused by germline variants in the POLE and POLD1 genes. PPAP has been reported to increase the risk of multiple cancers, including colon, duodenal, and endometrial cancers. Herein, we report a case in which multiple duodenal tumors led to the detection of a POLE mutation. A 43-year-old woman underwent esophagogastroduodenoscopy (EGD). Multiple duodenal tumors were detected, and all lesions were treated endoscopically. The patient had a history of multiple colorectal cancers and endometria
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe disease is an autosomal recessive disorder and is caused by a deficiency in acid alpha-glucosidase (GAA). A broad range of studies have been performed on Pompe patients from different countries. However, the clinical course and molecular basis of the disease in Mainland China have not been well defined. In the present study, we examined a total of 18 Chinese children with infantile-onset Pompe disease to better understand the clinical and genetic features in this population. The median age at symptom onset was 3.6 months (range: 1.7-6.8 months) and 6.3 months at diagnosis (range: 2.5-9.3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования