A case of cardiac fibroma in a 58-year-old woman with a history of atrioventricular block is described. The patient died suddenly at home 6 days following the insertion of a pacemaker. Review of the pertinent literature is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile ossifying fibroma (JOF) is a rare benign fibro-osseous tumor affecting the craniofacial skeleton in children and adolescents. Although nonmalignant, it may behave aggressively and extend into adjacent structures such as the orbit or anterior skull base. Early symptoms are often subtle, delaying diagnosis. Two histologic variants exist - trabecular and psammomatoid - each with distinct clinical behavior and recurrence potential. We describe a case series of three pediatric patients (an 8-year-old male, a 13-year-old female, and a 16-year-old male) diagnosed with craniofacial JOF betwee…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cardiac tumors are rare, and fibromas-benign fibrous tumors of the myocardium-are exceedingly uncommon in adults. Although labeled benign, they may cause arrhythmia, obstructive symptoms, heart failure, or sudden death. Complete surgical resection remains the treatment of choice to alleviate symptoms and prevent complications.
CASE SUMMARY: We report the case of a 20-year-old woman presenting with progressive shortness of breath and palpitations. Cardiac imaging revealed a large intramyocardial mass consistent with left ventricular fibroma. Surgical resection was performed…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic fibroma (DF) is an extremely rare benign intraosseous tumor of mesenchymal origin that exhibits locally aggressive behavior with a high recurrence rate. Although mainly affecting patients between the second and third decades of life, it rarely involves the jaw bones, with the mandible being the most affected. Complete surgical removal of DF may require curettage or resection of the surrounding bone to prevent recurrence. This article reports the case of a 10-year-old girl who was referred to our department by a dentist for the evaluation of a painless swelling at the left angle of…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Desmoplastic fibroma (DF) is a rare, benign, but locally aggressive intraosseous tumor with a predilection for the mandible in pediatric patients. Owing to its low incidence, evidence guiding management remains limited. Objective: To provide a comprehensive review of the clinical presentation, radiographic features, treatment strategies, and outcomes of pediatric DF of the jaws. Methods: A comprehensive literature review was conducted using PubMed/MEDLINE, Embase, Cochrane Library, and IEEE Xplore to identify relevant studies published between 2000 and 2026. Given the rarity of thi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-ossifying fibroma (NOF) is a benign, self-limiting fibrous bone lesion commonly seen in children and adolescents, generally affecting the metaphysis of long bones. Although typically asymptomatic, larger NOF lesions can predispose patients to pathological fractures, especially in weight-bearing bones. An 11-year-old boy presented to the emergency room following a minor knee trauma that caused pain and an inability to bear weight on the affected leg. Imaging studies identified a large, well-defined lytic lesion in the distal femur, primarily suspected to be an aneurysmal or simple bone cyst…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to analyze the clinical characteristics and discuss appropriate surgical strategy of ovarian fibroma/fibrothecoma in premenopausal women. A review of the patients' medical records was undertaken at Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, from January 2015 to December 2023. Altogether, 286 cases were identified. The mean age was 47.73 years (14-89 years) and premenopausal women accounted for 51.40% (147/286). The proportion of patients appeared similar across all age decades from 21 to 70. Of these patients, 204 (71.33%) underwent surgeries due to the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Desmoplastic fibroma is a rare, benign bone tumor that exhibits locally aggressive behavior and typically occurs in the mandible and long bones. Its presence in small bones, particularly in the hallux, is exceedingly rare. Desmoplastic fibroma's unusual presentation in this region often mimics other lesions, such as glomus tumors, and poses significant diagnostic challenges.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 38-year-old female with a history of trauma to the affected toe and thyroid cancer, who experienced persistent subungual pain, localized tenderness, and cold hyperse…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral odontogenic fibromas (POFs) are benign masses of mesenchymal cells with features of periodontal ligament/gingival ligament fibroblasts and are among the most commonly diagnosed oral masses in dogs. Recently, a subset of hypercellular POFs (hPOFs) has garnered attention due to atypical histologic features giving concern for malignant potential. This retrospective study describes 54 hPOFs characterized by increased cellularity, increased pleomorphism, increased mitotic count, and/or bony remodeling in the absence of inflammation. Data collected from records included signalment, degree…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian fibromas, especially those of the mitotically active cellular subtype, are very rare in children; however, children with nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) are prone to these neoplasms. We present a 12-year-old girl with an ovarian mitotically active cellular fibroma (MACF) with no personal or family history of NBCCS who underwent right salpingo-oophorectomy. We searched the English literature on pediatric ovarian MACF. To date, only 3 cases of MACF in children have been reported. We present a pediatric case that represents the youngest reported case of MACF thus far. Special…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Desmoplastic fibroma (DF) is an uncommon intermediate bone tumor rarely involving the skull with unidentified pathogenesis. We report the first case of pediatric temporoparietal cranial desmoplastic fibroma (DF) with a CTNNB1 gene mutation and review the previous literature.
CASE PRESENTATION: A 3-year-old boy had a firm, painless mass on the right temporoparietal region for 22 months. The cranial CT scan showed isolated osteolytic destruction in the outer plate and diploe of the right temporoparietal bone. Gross total resection of the lesion and cranioplasty were performed. After th…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-ossifying fibroma (NOF) is not prevelant in the mandible. It appears mostly in the long tubular bones in children and adolescents. We are presenting a case of a four-year-old girl reported to the maxillofacial department with painless swelling over the lower right side of the jaw. On the orthopantomogram (OPG), a well-defined multilocular radiolucency with a sclerotic margin was present. On computed tomography (CT), an expansile lytic lesion with cortical thinning without a breach in cortical continuity was noted. By correlating clinical and radiological features, a diagnosis of odontogeni…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the behavioural findings of central odontogenic fibroma (COF) in a specific ethnic group, analysing treatment methods and demonstrating how involved teeth should be managed in detail. Clinical, radiographic, and histological findings were gathered for 29 patients who visited our clinic, with all patients' data carefully examined by radiologists and reviewed microscopically. The cohort comprised 29 patients, with 16 females and 13 males, having a mean (SD) age of 33.1 (16.0) years. Among them, 19 patients were affected in the maxilla, with 15 showing anterior preference, and…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to compare the prevalence rate estimates and congruence in classification status derived from two popular measures of adolescent gambling (SOGS-RA and MAGS-7). Adolescents from three states (Alabama, Mississippi, and Oregon) completed an anonymous questionnaire ( n =1846 high school students total). Results indicate that the prevalence of probable adolescent pathological gambling varied both as a function of instrument and cut-off point utilized for classification (range 1.7%-8.2%). Classification groups (non-problem, at-risk, and problem gamblers) generated by bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinosarcoma of the tongue is a rare biphasic tumor composed of squamous cell carcinoma (SCC), either in situ and/or in invasive form, and a mesenchymal component but of epithelial origin. It is important to diagnose this variant because of its aggressive nature and tendency to metastasize early. The present report describes the case of a carcinosarcoma of the tongue in a 48-year-old male with a short history of 30 days, the clinical feature of which resembles that of an irritational fibroma. The diagnosis often represents a clinicopathological challenge where the study with immunohistochemi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian fibroma is the most common benign pure stromal tumor. It has no specific clinical manifestation, most of which are pelvic or adnexal masses. 10-15% of cases with hydrothorax or ascites, after tumor resection, hydrothorax and ascites disappear, known as Meigs Syndrome. The elevated level of CA125 in a few patients was easily misdiagnosed as ovarian malignant tumor. A case of bilateral Ovarian fibroma associated with Meigs Syndrome is reported and the literature is reviewed in order to improve the understanding of the changes and avoid misdiagnosis.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorlin-Goltz syndrome is a rare autosomal dominant disease characterized by odontogenic keratocysts and basal cell carcinoma as well as opht … omise. A whole-body PET scan further demonstrated localized hyperactivity associated with a cardiac fibroma without any evidence of metastasis. The cardiac fibroma was surgically excised for definitive management to prevent the possibility of sudden cardiac death and congestive heart failure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromas are benign tumors of connective tissue common in the oral cavity but rare on hard palate. This paper reports on an asymptomatic, slowly growing mass on the hard palate of a 90-year-old lady, with a reported use of denture for two decades. The patient presented with a 2.2cm, smooth-surfaced, well-circumscribed nodule attached with a stalk to the palatal mucosa. After excision, the histopathological examination revealed a mass of fibrous connective tissue, covered by stratified squamous epithelium with focal low-medium grade hyperplasia and hyperkeratosis. These findings were consistent…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования