INTRODUCTION: Major depressive disorder (MDD) patients show impairments of cognitive functioning such as working memory (WM), and furthermore alterations during WM-fMRI tasks especially in frontal and parietal brain regions. The calculation of a polygenic risk score (PRS) can be used to describe the genetic influence on MDD, hence imaging genetic studies aspire to combine both genetics and neuroimaging data to identify the influence of genetic factors on brain functioning. We aimed to detect the effect of MDD-PRS on brain activation during a WM task measured with fMRI and expect healthy indivi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analyzing brain morphological changes across individuals with varying genetic risk scores may reveal patterns of brain alterations from health to disease. This study investigates gray matter structural alterations in individuals with clinical diagnoses compared with those with genetic risk alone. UK Biobank MRI and genotypes (N = 34,720) were used to derive brain measures and polygenic risk scores, creating genetic risk brain maps for 14 neuropsychiatric disorders. Eight disorders from ENIGMA were used to construct disease brain maps. Brain maps of genetic risk and clinical diagnosis show over…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between secondhand tobacco smoke (SHS) and the risk of incident atrial fibrillation (AF) remains controversial.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the long-term risk of AF associated with SHS exposure and assess potential gene-environment interactions using extensive population-based data.
METHODS: We performed a nationwide population-based cohort study using the UK Biobank database. Participants were categorized into SHS-exposure and nonexposure groups. The primary outcome was the risk of incident AF. We also evaluated the synergistic effect of SHS exposure
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lupus nephritis (LN) flares raise the risks of renal failure and mortality in systemic lupus erythematosus (SLE) patients, making risk stratification and individualized care crucial. Our goal was to develop machine learning (ML) models to predict LN flares.
METHODS: A total of 1546 SLE patients were enrolled from a hospital-based cohort. Electronic health record (EHR), single nucleotide polymorphism (SNP), and polygenic risk score (PRS) were combined to construct ML models. SHapley Additive exPlanation (SHAP) values were calculated to assess each feature's contribution.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Prognosis in nonobese vs obese metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease remains uncertain, and genetic effects may differ by obesity. We examined whether a 2-variant polygenic risk score (PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926) predicts liver-related events and overall survival across obesity strata.
METHODS: This multicenter Japan Genetic Study of Nonalcoholic Fatty Liver Disease Research (JAGUAR) cohort included 1304 Japanese patients with biopsy-proven metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. We examined the relationship between the 2-vari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tobacco use disorder is a complex behavior with a strong genetic component. Genome-wide association studies (GWAS) on smoking behaviors allow for the creation of polygenic risk scores (PRSs) to approximate genetic vulnerability. However, the utility of smoking-related PRSs in predicting smoking cessation in clinical trials remains unknown.
AIMS AND METHODS: We evaluated the association between polygenic risk scores and bioverified smoking abstinence in a meta-analysis of two randomized, placebo-controlled smoking cessation trials. PRSs of smoking behaviors were created using the
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mendelian Randomization studies indicate that BMI contributes to various diseases, but it's unclear if this is entirely mediated by BMI itself. This study examines whether disease risk from BMI-associated sequence variants is mediated through BMI or other mechanisms, using data from Iceland and the UK Biobank. The associations of BMI genetic risk score with diseases like fatty liver disease, knee replacement, and glucose intolerance were fully attenuated when conditioned on BMI, and largely for type 2 diabetes, heart failure, myocardial infarction, atrial fibrillation, and hip replacement. Sim…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obesity is associated with systemic and intestine-specific inflammation and alterations in gut microbiota, which in turn impact … nosis of CD and its complications were collected and confirmed through review of medical records. A genetic risk score was calculated using previously reported single-nucleotide polymorphisms-associated genome-wide with CD susceptibility. We used logistic regression to estimate the effect of body mass index (BMI) and its interaction with genetic risk on risk of CD c …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD), encompassing Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC), has a significant genetic component and is increasingly prevalent due to environmental factors. Current polygenic risk scores (PRS) have limited predictive power and cannot inform time of symptom onset. Circulating proteomics profiling offers a novel, non-invasive approach for understanding the inflammatory state of complex diseases, enabling the creation of proteomic risk scores (ProRS). This study utilizes data from 51,772 individuals in the UK Biobank to evaluate the unique and combined contribu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Suboptimal blood pressure (BP) control remains a major cardiovascular disease risk factor. Whether genetically predicted BP independently predicts long-term BP control is unknown. We examined the associations of BP polygenic scores (PGSs) with long-term BP control and treatment-resistant hypertension.
METHODS: We identified 22 456 Mass General Brigham Biobank participants with hypertension. Longitudinal BP control was defined as the percentage of time above-target systolic BP (SBP) ≥130 mm Hg or diastolic BP (DBP) ≥80 mm Hg over 5 years. Using multivariable regression, we assessed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The high comorbidity between mental and cardiovascular diseases is widely recognized, but the underlying mechanisms are not yet well understood. We investigated the familial coaggregation and shared genetic loading between these diseases.
METHODS: Using claims data from Taiwan's universal health insurance program, we identified cohorts of 4,513,509 individuals with parental information and 3,330,181 with full-sibling information born between 1970 and 1999, and followed up until 2020. Genotyping was available for 106,796 unrelated participants from the Taiwan Biobank. Multiple logi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia (SZ) is a highly heritable psychiatric disorder with gender-specific etiology profiles. SZ may involve altered synaptic plasticity, as supported by genetic studies, and individuals with elevated polygenetic risk may show prodromal characteristics such as increased sensitivity to sleep deprivation. We examined whether polygenic risk for SZ is associated with vulnerability to sleep deprivation-induced psychomotor vigilance impairment in healthy young adults. A total of 120 healthy non-Hispanic Caucasian volunteers (62 women, 58 men; aged 20-40 years) participated in one of six in-l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitor-mediated colitis (IMC) is a common adverse event of treatment with immune checkpoint inhibitors (ICI). We hypothesize that genetic susceptibility to Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) predisposes to IMC. In this study, we first develop a polygenic risk scores for CD (PRSCD) and UC (PRSUC) in cancer-free individuals and then test these PRSs on IMC in a cohort of 1316 patients with ICI-treated non-small cell lung cancer and perform a replication in 873 ICI-treated pan-cancer patients. In a meta-analysis, the PRSUC predicts all-grade IMC (ORmeta=1.35 per
МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recent studies have reported that gout is associated with a risk of cardiovascular disease (CVD) later in life. However, the predictive value of genetic predisposition to gout combined with lifestyle habits for CVD risk remains unclear. This study aimed to examine the association between genetic predisposition to gout and lifestyle habits and the risk of developing CVD in two diverse prospective cohorts from different ancestries.
METHODS: A total of 224 689 participants of European descent from the UK Biobank and 50 364 participants of East Asian descent from the Korean Genome and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence linking air pollution to major depressive disorder (MDD) remains sparse and results are heterogeneous. In addition, the evidence about the interaction and joint associations of genetic risk and lifestyle with air pollution on incident MDD risk remains unclear. We aimed to examine the association of various air pollutants with the risk of incident MDD and assessed whether genetic susceptibility and lifestyle influence the associations.
METHODS: This population-based prospective cohort study analyzed data collected between March 2006 and October 2010 from 354,897 participan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is a highly heritable cancer, with contributions from rare pathogenic variants in prostate cancer predisposition genes (eg, HOXB13, BRCA2) and from common genetic variants throughout the genome. Only HOXB13 has been identified as a prostate cancer risk gene through linkage disequilibrium studies. Cancer predisposition genes in DNA damage repair pathways have been found to contribute to prostate cancer risk-particularly high-risk or metastatic prostate cancers-in family-based, clinic-based, and population-based studies. Polygenic and genomic risk scores based on common genetic v
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata (AA) is a common T-cell mediated autoimmune disorder, which leads to sudden, non-scarring hair loss. An association between hair pigmentation and AA pathogenesis has long been postulated. Recent epidemiological evidence supports this link, indicating that individuals with darker hair colours have a higher risk of AA, while those with lighter hair colours exhibit a lower risk. This study aimed to investigate whether a shared genetic basis between hair colour determination and AA risk underlies this observation. To explore this, we analysed data from our AA genome-wide associatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the genetic contribution to risk for respiratory distress syndrome (RDS) among moderately preterm, late preterm, and term infants (estimated gestational age ≥32 weeks) of African- and European-descent.
STUDY DESIGN: We reviewed clinical records for 524 consecutive twin pairs ≥32 weeks gestation. We identified pairs in which at least 1 twin had RDS (n = 225) and compared the concordance of RDS between monozygotic and dizygotic twins. Using mixed-effects logistic regression, we identified covariates that increased disease risk. We performed additive genetic, common envir
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to uncover UK-based mental health professionals' knowledge and perceptions of psychiatric genetic risk, comparing those with and without a medical degree to identify training gaps.
METHODS: Via an online survey, we asked 152 mental health professionals about (a) genetic knowledge using the 6-item International Genetic Literacy and Attitudes Survey (iGLAS), (b) confidence discussing genetic and environmental risk, (c) perceived causes of psychiatric conditions, and (d) how often patients ask questions about genetic or environmental risk. We compared those with (n = 56) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic liability for schizophrenia has been associated with cognitive deficits and clinical phenotypes during neurodevelopment. However, the possible role of executive function (EF) as a mediator between the polygenic risk score for schizophrenia (PRS-SZ) and subsequent outcomes, including transdiagnostic general psychopathology (the p-factor), has yet to be examined. In this study, we investigated whether EF mediates the effect of PRS-SZ on psychopathology and functional phenotypes in a community-based youth sample.
STUDY DESIGN: We analyzed cross-sectional data from 698 partici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования