The article presents modern data on the causes of platypnea, methods of its diagnosis and treatment. The data on the development of platypnea syndrome are given not only in cardiac pathology, but also in severe liver diseases with the development of hepatopulmonary syndrome and chronic obstructive pulmonary disease of a severe course.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is described in which a mother, her two children and another two relatives all had atrial septal defect of the ostium secundum type. The index case and her mother also had prolonged atrioventricular conduction. It is considered that the defect is the familial type and inherited as a mendelian dominant trait.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently clinical indication of therapeutic cardiac catheterization (CC) is being developed in the field of structural heart disease (SHD) along with the advance and refinement of medical equipment for interventional CC. Echocardiography is an indispensable imaging tool as well as fluoroscopy as a guidance of CC. Transesophageal echocardiography (TEE) is one of the most widely used imaging modalities in diagnosis and treatment of SHD. Although TEE provides high-quality imaging of intra-cardiovascular structures including three-dimensional imaging, it requires general anesthesia when it is perf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 11 of 21 fetuses with prenatally diagnosed complete heart block, congestive heart failure with signs of non-immune hydrops fetalis was seen. In all 11 fetuses, cardiac malformations were present: complete atrioventricular canal with levocardia, situs inversus viscerum, and polysplenia: 5 cases; tricuspid atresia with situs inversus viscerum, endocardial fibroelastosis, common atrium with aortic valve atresia, hypoplastic left heart, atrial septal defect of secundum type: one case each. All these cardiac malformations can also cause intrauterine heart failure without heart block except hypop
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In congenitally corrected transposition (ccTGA) the most common configuration is atrial situs solitus with left ventricular loop and left transposition of the great arteries (SLL). Less common is ccTGA with atrial siti inversus (IDD). In both configurations there is a high incidence of ventricular septal defect, pulmonary stenosis, or atresia and some anatomic abnormality of the morphologic tricuspid valve (mTV). The morphologic right ventricle (mRV) is the systemic ventricle and prone to premature failure, particularly in the presence of early TV regurgitation, atrial arrhythmias conduction d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with atrial septal defects (ASDs) have increased mortality and morbidity. This can only partly be explained by hemodynamic changes caused by the ASD, suggesting additional underlying causes. Patients with an ASD have an increased burden of pathogenic gene variants in ASD-related genes, indicating genetics as an important factor in etiology. Inheritance of genetic variants with high impact can cause ASD in relatives (familial ASD). This study aimed to investigate whether lifelong outcomes were different in patients with familial ASD compared with patients with sporadic ASD. We used hea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic differences of the cardiac muscle in children with normoxaemic and hypoxaemic congenital heart disease were analyzed by means of representative enzymes of the energy metabolism in 95 specimens in 80 children with congenital heart disease. Tissue specimens from the right atria and ventricles were obtained during surgical operations. It was revealed that the myocardial metabolism of patients with congenital heart disease was markedly influenced by hypoxaemia: the aerobic capacity was significantly reduced in the atria as well as in the ventricles. Changes in the atrial musculature were
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracardiac shunts including atrial septal defect, ventricular septal defect, endocardial cushion defects, and surgical baffles may be identified, localized, and quantified using cardiac MRI methods. Both dark-blood and bright-blood techniques are helpful to identify anatomy. Contrast enhancement is especially useful for identifying associated vascular anomalies. Dynamic first-pass contrast agent signal-time studies may demonstrate rapid recirculation and shunting. Volumetric and phase contrast cine methods are useful to quantify flow. Pulmonary to systemic (Qp/Qs) flow ratios may be calculat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The left atrial septal pouch (LASP) is a recently identified anatomical variant of the interatrial septum. It is the result of the incomplete fusion of septum primum and septum secundum and defined as a recessus communicating with the left atrium without interatrial shunt. Such anatomical feature has been suspected representing a potential thrombogenic source, but its actual role as risk factor for cryptogenic stroke still remains unclear. In this case report, we show two distinct thrombotic masses emerging from the LASP and its related areas.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repair of primum atrial septal defect in children usually is associated with a low operative mortality, except for a subgroup of children with congestive heart failure. To determine the early mortality and incidence of reoperation in children with primum atrial septal defect, we analyzed retrospectively the results of patients who underwent repair of this defect.
METHODS: Between July 1982 and December 1996, 180 children underwent repair of primum atrial septal defect. The mean age at repair was 4.6 years (median, 3.6 years; range, 1 month to 16.4 years); of the 180 children, 23 w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adults with congenital heart disease (CHD) frequently have cardiac arrhythmias, many of which are best treated with radiofrequency ablation (RFA). We present our experience in this group.
METHODS: Retrospective chart based review of diagnosis, arrhythmia type, results of cardiac electrophysiological assessment, and procedural and long-term clinical success of radiofrequency ablation.
RESULTS: Forty-five patients were identified with CHD and arrhythmias undergoing RFA; including surgically repaired atrial septal defects (21), Ebstein's anomaly (12), repaired transposition of the
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CMR is valuable in the evaluation of congenital heart disease (CHD). Traditional flow imaging sequences involve cardiac and respiratory gating, increasing scan time and susceptibility to arrhythmias. We studied a real-time color-flow CMR system for the detection of flow abnormalities in 13 adults with CHD. All 16 congenital flow abnormalities previously detected by echocardiography were visualized using color-flow CMR, including atrial septal defects (n = 4), ventricular septal defects (n = 9), aortic coarctation (n = 1), Blalock-Taussig shunt (n = 1) and Fontan shunt (n = 1). Real-time color-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) is the most common form of cardiovascular diseases in children. In Thailand, there has not been available information about congenital heart disease in neonates. Between January 1st and December 31st, 2000, all full-term babies born at Siriraj Hospital with detected heart murmur within the first week of life were consulted to pediatric cardiologists. Echocardiography was performed for diagnosis in every baby. Total livebirths during that period were 11,245 cases. Heart murmurs were detected in 83 cases. The incidence of heart murmur within the first week of life
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования