The use of photographic methods to assess pupillary abnormalities has usually been restricted to the measurement of anisocoria in light and darkness. An improved, accurate and relatively inexpensive photographic technique of recording pupillary movement was described, and tested in normal individuals and in the Horner and Holmes-Adie syndromes. A modern SLR camera, preprogrammable for exposure frequency and interval, was used for serial flash-lit photographs of the eyes during the course of darkness and near vision/accommodation reflexes. Measurement of pupillary diameter from these photograph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a retrospective study of five patients with monocular Fuchs' heterochromic cyclitis associated with an ipsilateral Horner's syndrome. The minimum follow-up was 10 years. The presenting findings were cyclitis in three of the patients and heterochromia iridis associated with blepharoptosis in the other two. The major factors affecting all five patients were cataract and glaucoma. The intraocular pressure was uncontrolled even with maximal therapy, and antiglaucomatous surgery was performed in all cases. A short period of good postoperative control was followed by an intractable ocular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous dissection of the internal carotid artery as a cause of Horner's syndrome has only been recognized in recent years. The authors describe three patients with this condition. Associated symptoms included ipsilateral orbital and frontal headache (3 patients), neck and facial pain (2), amaurosis fugax (1), and dysgeusia (1). The symptoms resolved in all patients within three months, yet oculosympathetic paralysis has persisted. Diagnosis of carotid dissection required cerebral arteriography, and the angiographic features are presented. Patients were treated with platelet antiaggregants
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with pulmonary mucormycosis caused by Rhizopus oryzae was treated with a total dose of intravenous amphotericin B 2060 mg which resulted in medical cure. This is the first reported medical cure in the RSA of pulmonary mucormycosis. Mucormycosis with brachial plexus involvement and Horner's syndrome has not been previously reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two further cases of a recently described syndrome (Rowland Payne, 1981) constituting a triad of sympathetic ophthalmoplegia, phrenic nerve palsy and ipsilateral vagus or recurrent laryngeal nerve paralysis are described. This is a syndrome of signs, but hoarseness, dysphagia, dysaesthesia and pain in the ipsilateral shoulder may be associated symptoms. Development of this syndrome in patients with malignant disease does not necessarily signify a very grave prognosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old Jersey cow and a 9-year-old Holstein cow were examined for complaints of progressive exophthalmos. Additionally, signs of unilateral Horner's syndrome and reduced air movement through the nasal passages on the affected side were observed. In both cases, a poor prognosis was given due to suspected neoplasia. At 2 and 6 months, respectively, after initial examination, these cows were killed and post mortem examinations of the affected tissues were performed. The diagnosis for the Jersey was sclerosing respiratory epithelial adenocarcinoma and for the Holstein was squamous cell car
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty ml of three per cent chloroprocaine solution was injected into the lumbar epidural space of a parturient for anaesthesia for elective caesarean section. Ten minutes after injection of the anaesthetic, the patient developed Horner's syndrome on the left side. The anaesthetic level was C7 on the affected side. Thirty minutes after the bolus dose of chloroprocaine the signs disappeared, at which time the patient received a reinforcing dose of 10 ml of chloroprocaine three per cent. The Horner's complex reappeared in eight minutes and persisted for 20 minutes. While Horner's syndrome is not
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The appearance of a unilateral Horner's syndrome after an anesthetic in the lateral recumbent position is reported. It was caused by a damage to the sympathetic nerve at the level of Th 1 probably due to the extreme lateral flexion of the cervical vertebral spine. The importance of correct positioning of the head during anesthesia is stressed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervico-thoracic paragangliomas are rare hypervascular neuroendocrine tumors, with high morbidity and mortality due to locally invasive growth. They are often misdiagnosed in patients with cervical masses. Horner's syndrome, in this case, results from a lesion of the stellate ganglion. Only a few cases in the literature describe paragangliomas affecting the stellate ganglion.
CASE REPORT: We report the case of a 61-year-old female with a cervico-thoracic paraganglioma associated with Horner's syndrome. She had no significant medical history. Cervical computed tomography (CT) and m
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T1-T2 intervertebral disc prolapse (IVDP) is a rare clinical condition. Horner's syndrome is an extremely rare clinical finding in these patients.
CASE DESCRIPTION: A 56-year-old man presented with the left C8 T1 radiculopathy, left hand grip weakness, and ipsilateral Horner's syndrome. Magnetic resonance imaging of the spine showed a contrast-enhancing lesion in the left T1 foramen compressing the left T1 nerve root. He underwent left T1 hemilaminectomy, upper half of left T2 hemilaminectomy and removal of the left foraminal lesion. A biopsy of the lesion was sent for histopathol
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated innominate artery trauma after blunt thoracic contusion is rare and occurs mostly at its origin. We report a case of a post-traumatic distal innominate artery pseudoaneurysm presenting with Horner's syndrome treated by conventional surgical approach.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presence of a fourth nerve palsy and ipsilateral Horner's Syndrome (HS) is an exceptional association. A case of a 54 year-old patient with diplopia due to a fourth nerve palsy and acquired HS on the same is presented along with magnetic resonance images (MRI) revealing a mass in the right cavernous sinus. This new combination of ipsilateral signs is analyzed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of a sixth nerve palsy and ipsilateral Horner's syndrome localises the disease process to the posterior cavernous sinus and can be a result of various pathologies in this region. A 74-year-old Chinese woman presented with a 9-month history of binocular horizontal diplopia worse when looking left. She was found to have a left sixth nerve palsy and Horner's syndrome and MRI revealed an enhancing soft tissue mass in the nasopharynx with involvement of the bones of the skull base and invasion of the left cavernous sinus. Endoscopic biopsy of the mass confirmed the diagnosis of non-
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования