Synthetic oligodeoxynucleotide probes, 21-23 nucleotides in length, were prepared which specifically hybridize to the genomes of the wild type 1 and 3 polioviruses currently endemic to the northeastern region of Brazil. The probes are complementary to sequences near the 5'-terminus of the VP1 gene that differ substantially among genetically distant polioviruses but are largely conserved among related isolates. The probes have been routinely used in the laboratory surveillance of poliomyelitis cases in Brazil, permitting direct, rapid identification of the indigenous wild polioviruses by dot-bl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chromosomal aberrations of chromosome 16 are uncommon and submicroscopic deletions have rarely been reported. At present, a cytogenetic or molecular abnormality can only be detected in 55% of Rubinstein-Taybi syndrome patients, leaving the diagnosis in 45% of patients to rest on clinical features only. Interestingly, this microdeletion of 16 p13.3 was found in a young child with an unexplained syndromic condition due to an indistinct etiological diagnosis. To the best of our knowledge, no evidence of a microdeletion of 16 p13.3 with contiguous gene deletion, comprising cyclic ade
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to better characterize the chromosomic rearrangement of an unbalanced 45XX t(X;22) (q28;q11) DiGeorge patient, a somatic hybrid clone segregating the translocated chromosome was constructed and investigated using X and 22 linked markers. Our study demonstrated that this de novo translocation was from paternal origin. The breakpoint was assigned between DXS296 and IDS loci at Xq28 and between D22S9 and BCRL2 at 22q11. This observation and published data allow to locate a "critical region" for DiGeorge syndrome between these two last loci on 22q11. Our hybrid clone may be a useful tool
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance in wheat (Triticum aestivum) to the Hessian fly (Mayetiola destructor), a major insect pest of wheat, is based on a gene-for-gene interaction. Close linkage (3 +/- 2 cM) was discovered between Hessian fly avirulence genes vH3 and vH5. Bulked segregant analysis revealed two DNA markers (28-178 and 23-201) within 10 cM of these loci and only 3 +/- 2 cM apart. However, 28-178 was located in the middle of the short arm of Hessian fly chromosome A2 whereas 23-201 was located in the middle of the long arm of chromosome A2, suggesting the presence of severe recombination suppression over i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonochoristic wild-type dojo loaches (Misgurnus anguillicaudatus) are diploid (2n = 50) and reproduce bisexually. However, sympatric clonal diploids generate unreduced diploid isogenic eggs that develop gynogenetically. Clone-origin triploidy arises following the incorporation of a haploid wild-type sperm nucleus into the diploid egg. Triploid females produce fertile haploid eggs by meiotic hybridogenesis, while triploid males are sterile. Clonal loaches arose from past hybridization event(s) between genetically diverse groups, A and B. Artificial hybrid females between the 2 groups produce un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metaphase comparative genomic hybridization was used to analyze the spectrum of genetic alterations in 141 epithelial ovarian cancers from BRCA1 and BRCA2 mutation carriers, individuals with familial non-BRCA1/2 epithelial ovarian cancer, and women with nonfamilial epithelial ovarian cancer. Multiple genetic alterations were identified in almost all tumors. The high frequency with which some alterations were identified suggests the location of genes that are commonly altered during ovarian tumor development. In multiple chromosome regions, there were significant differences in alteration frequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report a patient with holoprosencephaly (HPE) associated with 45, XY,der(18)t(18;21)(p11.2;q21.3),-21 derived from a paternal balanced reciprocal translocation. Array comparative genomic hybridization analysis revealed 18p11.32-p11.21 and 21q11.2-q21.3 deletions. So far, nine cases of monosomy 18p with an unbalanced translocation (18;21) have been reported, four of which presented with HPE. Our case provides a detailed long-term clinical course and helps us to better understand these rare genetic events.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a pair of monozygotic twins with persistent truncus arteriosus. They had no evident clinical signs of DiGeorge syndrome. Pathologic examination of the placenta and DNA analysis in chromosomes 7, 8, and 15 was consistent with monozygosity. Fluorescence in situ hybridization test was negative for chromosome 22q11 microdeletion. Family history revealed a female cousin with tetralogy of Fallot. The isolated presence of this conotruncal abnormality in monozygotic twins is extremely rare. The genetic considerations are discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To obtain the information on the genetic control of toxin production in the botulism causative agents, the oligonucleotides were synthesized as the molecular probes by translation of the amino acid sequence of the botulinic type A neurotoxin. The optimal conditions for hybridization of botulinic DNA with the synthetic DNA probes were determined and the probes specificity was demonstrated. The DNA fragments homologous to the probes used were shown to belong to bacterial genome, but not to bacteriophage one.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription map of the human genome published by Schuler et al. (1996) is a valuable resource in which approximately one quarter of all human genes have been mapped with respect to genetic framework markers using radiation hybrids. We have taken information from this map to provide potential genes within the TSC1 candidate region on chromosome 9q34. In so doing we have been able to provide an independent assay of the quality of the radiation hybrid mapping by using somatic cell hybrids and a 2 Mb cosmid contig covering the TSC1 region as mapping tools. In addition, we have built sequence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using two varieties, their reciprocal hybrids, F8 lines and doubled haploids, results confirmed that three genetic components are involved in wheat anther culture ability, viz embryo induction frequency, regeneration ability and the frequency of albinism. In these experiments, no significant maternal effects were noticed. For embryo yields, transgressive lines were obtained from hybrids between distant genotypes. Regeneration of green plants depended upon two independent traits: regeneration ability and the frequency of albinos. F8 lines and two doubled haploids equaled the 50% regeneration ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is increasingly recognized that young, chow-fed inbred mice poorly model the complexity of human carcinogenesis. In humans, age and adiposity are major risk factors for malignancies, but most genetically engineered mouse models (GEMM) induce carcinogenesis too rapidly to study these influences. Standard strains, such as C57BL/6, commonly used in GEMMs, further limit the exploration of aging and metabolic health effects. A similar challenge arises in modeling periodontitis, a disease influenced by aging, diabesity, and genetic architecture. We propose using diverse mouse populations with hyb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The antibiotic resistance determinants and associated mobile genetic elements (MGEs) were detected among Streptococcus pyogenes (group A streptococci [GAS]) clinical isolates of an M77 serotype collected in Poland between 2003 and 2017.
METHODS: The genomes of 136 M77 GAS isolates were sequenced using short- and selected with long-read approach; whole genome sequences were analyzed to determine the genetic context of macrolide resistance determinants.
RESULTS: The analysed strains were collected from in- and outpatients. Sequencing data analysis revealed that all strains carried
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High ammonium suppresses hybrid incompatibility between Ler and Kas-2 accessions through lowering nitric oxide levels and nitrate reductase activity required for autoimmunity. The immune-related hybrid incompatibility (HI) between Landsberg erecta (Ler) and Kashmir-2 (Kas-2) accessions is due to a deleterious genetic interaction between the RPP1 (RECOGNITION OF PERONOSPORA PARASITICA1)-like Ler locus and Kas-2 alleles of the receptor-like kinase SRF3 (STRUBBELIG RECEPTOR FAMILY 3). The genetic incompatibility is temperature-dependent and leads to constitutive activation of the salicylic acid (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual selection drives rapid evolution of morphological, physiological, and behavioral traits, especially in males, and it may also drive the rapid evolution of hybrid male sterility. Indeed, the faster male theory of speciation was once viewed as a major cause of Haldane's rule in male-heterogametic XY taxa, but is increasingly being replaced by the genetic conflict hypothesis partly because it cannot explain the faster evolution of hybrid female sterility in female-heterogametic ZW taxa. The theory nonetheless predicts that there should be more genes for hybrid male sterility than for hybri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reproductive isolation occurs when the genomes of two populations accumulate genetic incompatibilities that prevent interbreeding1,2. Understanding of hybrid incompatibility at the cell biology level is limited, particularly in the case of hybrid female sterility3. Here we find that species divergence in condensin regulation and centromere organization between two mouse species, Mus musculus domesticus and Mus spretus, drives chromosome decondensation and mis-segregation in their F1 hybrid oocytes, reducing female fertility. The decondensation in hybrid oocytes was especially prominent at peri
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antifungal drug resistance presents one of the major concerns for global public health, and hybridization allows the development of high fitness organisms that can better survive in restrictive conditions or in presence of antifungal agents. Hence, understanding how allelic variation can influence antifungal susceptibility in hybrid organisms is important for the development of targeted treatments. Here, we exploited recent advances in multigenerational breeding of hemiascomycete hybrids to study the impact of hybridisation on antifungal resistance and identify quantitative trait l
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the frequent reasons for unsuccessful conception is premature ovarian failure/primary ovarian insufficiency (POF/POI) that is defined as the loss of functional follicles below the age of 40 years. Among the genetic causes the most common one involves the X chromosome, as in Turner syndrome, partial X deletion and X-autosome translocations. Here we report a case of a 27-year-old female patient referred to genetic counselling because of premature ovarian failure. The aim of this case study to perform molecular genetic and cytogenetic analyses in order to identify the exact gen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid single-stage repair of Kommerell's diverticulum in a right aortic arch.Aortic arch anomalies, isolated or associated with congenital heart defects, are cardiovascular manifestations frequently associated with 22q11.2 deletion syndrome. Kommerell's diverticulum in the context of a right aortic arch is an exceedingly rare congenital anomaly, consisting in aneurysmal degeneration of the origin of an aberrant left subclavian artery. Open surgical repair has been the treatment paradigm, but in recent years, hybrid and endovascular procedures have also been proposed. In this report we present
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic myeloma (PBM) is a blastic morphologic variant of plasma cell myeloma with less favorable prognosis than those with non-blastic morphology. PBM is rare, without clear-cut definition and detailed clinicopathologic features in the literature. PBM may mimic plasmablastic lymphoma (PBL) as they share nearly identical morphology and immunophenotype. Using the criteria of ≥ 30% plasmablasts in tissue sections, we retrospectively recruited PBM cases and analyzed their clinical, imaging, and pathologic findings, with emphasis on extramedullary involvement. We performed immunohistochemist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования