Cardiac hypertrophy in the recipient fetus of twin-twin transfusion syndrome (TTTS) has been reported previously. We encountered an unusual set of monochorionic twins in which one twin had cardiac hypertrophy without TTTS while the other fetus had selective growth restriction. In this case, the diagnosis of selective growth restriction was made at 17 weeks of gestation, and right ventricular hypertrophy was identified in the co-twin at 21 weeks; however, no signs of TTTS were observed. At 29 weeks we concluded that the fetal circulation had deteriorated based on echocardiographic findings that
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the parameters of myocardial structural injuries developed in chronic intrauterine hypoxia conditions in newborns at 22-27 weeks' gestation.
MATERIAL AND METHODS: A battery of morphological techniques, including organometry studies and separate weighing of the heart; 3D histology; morphometry with the determination of the area of cardiomyocyte nuclei, the specific area of the muscular and interstitial components of the right ventricular myocardium; immunohistochemistry with monoclonal antibodies to transforming growth factor βı (TGF-βı), cardiac troponin T (cTnT), and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of a nine month-old baby with hypersecretive congenital hydrocephalus. The CSF overproduction was the result of a rare abnormality of the choroid plexus, a villous hypertrophy of the right ventricular choroid plexus and a left ventricular plexus papilloma. Surgical removal of the plexus papilloma and the plexectomy of the hypertrophic ventricular structure did not ameliorate the hydrocephalus, which has been controlled after a biventricular-peritoneal shunt. The physiopathological relationship between hydrocephalus and choroid plexus abnormalities are reported. The i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-chambered right ventricle (DCRV) is a progressive division of the right ventricular outflow tract (RVOT) often associated with a subaortic ventricular defect (VSD). The septation is caused by a mixture of hypertrophied muscle bundles and fibrous tissue, whereof the latter is of unclear pathogenesis. Our group has previously reported that flow disturbances lead to formation of fibroelastic tissue through a process called endothelial-to-mesenchymal transition (EndMT) but it is unclear whether the same mechanism exists in the RV. Tissue from patients undergoing repair of DCRV was examined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrocardiography (ECG), echocardiography, nuclear method, cardiac catheterization, left ventriculography (LVG) and endomyocardial biopsy (biopsy) were performed in 40 cases of cardiomyopathy (CM), 9 of endocardial fibroelastosis (EFE) and 19 of specific heart muscle disease (SHMD), and the usefulness and limitation of each method was comparatively estimated. In CM, various methods including biopsy were performed. The 40 patients were classified into 3 groups, i.e., 1) hypertrophic (17), 2) dilated (20) and 3) non-hypertrophic . non-dilated (3) on the basis of left ventricular ejection fract
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextroversion of the heart is an uncommon congenital anomaly characterized by situs solitus (normal position) of thoracic and abdominal viscera with right cardiac apex. Isolated dextroversion, i.e., without associated congenital heart disease, is rare, but its occurrence permits adult survival, setting the stage for late development of acquired heart disease. The patient herein reported was known since childhood to have a right thoracic heart that represented isolated uncomplicated dextroversion. He presented in the sixth decade with a new murmur that proved to be due to asymmetric septal hype
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic renal failure causes left ventricular hypertrophy, but the molecular mechanisms involved remain unknown. We, therefore, investigated whether the mineralocorticoid receptor is implicated in the cardiac hypertrophy observed in uremic rats and whether mineralocorticoid receptor blockade could be protective in chronic renal failure. Experimental groups were: control rats, uremic rats (NPX) with 5/6 nephrectomy (5 weeks), and NPX rats fed with spironolactone for 5 weeks. Systolic blood pressure was increased in both NPX rats and NPX rats fed with spironolactone for 5 weeks. Echocardiography
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) have asymmetric septal hypertrophy and among them, 25% present dynamic subaortic obstruction. Apical HCM is unusual and mid-ventricular HCM is the most infrequent presentation, but both variants may be associated to an apical aneurysm. An even more rare presentation is the coexistence mid-ventricular and apical HCM. This case is a combination of obstructive HCM with mid-ventricular HCM and an apical aneurysm, which to date, has not been reported in the literature.
CASE PRESENTATION: The patient is a 49 year-old lady who presents
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old boy with Down's syndrome and aortic regurgitation. In this patient bicuspid aortic valve and rheumatic fever could not be proved. On echocardiography, basal septal hypertrophy with significantly protrusion into the left ventricular outflow tract was observed. It could explain the aortic regurgitation by ejection flow eccentrically directed to right coronary cuspid, causing a jet lesion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies of animal models and human subjects with cardiomyopathies suggest that cardiac myocyte and ventricular chamber remodeling show distinct phenotypic characteristics that may be dependent on specific signaling pathways.
METHODS AND RESULTS: In this study, we characterize right ventricular (RV) chamber size, end-diastolic thickness, myocardial mass, and ejection fraction (EF) in human subjects with chronic heart failure from primary pulmonary hypertension (PPH; n = 10) and idiopathic dilated cardiomyopathy (IDC; n = 10). Subjects underwent gated cardiac magnetic resonance imag
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We hypothesized 1) that long-term ventricular outcome and exercise capacity would be better in patients with isolated pulmonary valve stenosis (PS) treated with balloon pulmonary valvuloplasty (BPV) than in patients operated for tetralogy of Fallot (TOF), and 2) that ventricular outcome and exercise capacity would not be different in PS patients and healthy controls.
METHODS: We included 21 PS patients after BPV (16.2 ± 5.2 years) and 21 patients operated for TOF (16.6 ± 5.6 years), matching them for gender, age at treatment, and age at study. Patients underwent cardiovascular mag
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since 1991 we have performed a multistage palliative approach to biventricular repair of pulmonary atresia or critical pulmonary stenosis with intact ventricular septum in infants with a detectable right ventricular infundibulum.
METHODS: A total of 25 patients (19 pulmonary atresia and 6 critical pulmonary stenosis) underwent initial palliation consisting of a transarterial pulmonary valvotomy and a polytetrafluoroethylene shunt between the left subclavian artery and pulmonary trunk. Among the 23 survivors, 15 underwent balloon valvotomy. Six of these patients later required addi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 84-year-old man presented with syncope. Prior to admission, ambulatory electrocardiogram had demonstrated non-sustained ventricular tachycardia. Echocardiography showed severe aortic stenosis. He was also diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) by cardiac magnetic resonance (CMR) showing remarkable inhomogeneous left ventricular hypertrophy and extensive late gadolinium enhancement (LGE) in the lesions at the upper border and right-ventricular side of the basal-mid septal wall. Finally, he showed complete atrioventricular (AV) block followed by a long pause and syncope several time
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: When the left ventricle is unable to sustain a systemic pressure in transposition of the great arteries (TGA), left ventricular retraining is mandatory before the morphologic left ventricle under the aorta is switched. This is currently achieved by creating a ventricular overload through pulmonary artery banding, usually associated with an aortopulmonary shunt in case of a TGA with an intact ventricular septum. Our experimental study compared three different modes of increased ventricular afterload to obtain ventricular hypertrophy.
METHODS: Fifteen lambs (mean weight 48 kg) under
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several clinical and experimental studies have shown that unnecessary right ventricular pacing in sinus node disease can be detrimental. Inter- and intra-ventricular asynchrony imposed by right ventricular pacing may cause reduction in contractility and relaxation of left ventricle, worsening mitral regurgitation, regional redistribution of myocardial perfusion and oxygen consumption, and asymmetrical hypertrophy of left ventricular wall. In some patients, sinus node disease coexists with impaired atrioventricular conduction. The optimal pacing mode in this population is not determ
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A double-chambered right ventricle is a rare congenital heart disease where an anomalous structure divides the right ventricle into two cavities.
CASE: A 78-year-old man with dyspnea was referred to our institution for a double-chambered right ventricle (DCRV) and ventricular septal defect (VSD). Echocardiography showed normal left ventricular function, right ventricular hypertrophy, and mild tricuspid regurgitation. On parasternal short-axis views, color-flow Doppler studies showed a mosaic pattern through the stenotic right ventricular outflow tract (RVOT). Cardiac catheterizati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension is a progressive disease characterized by an increase in pulmonary vascular resistance, leading to unfavorable pulmonary vascular remodeling. This condition eventually leads to right ventricular hypertrophy and ultimately death from right ventricular failure. Although the exact pathogenesis of pulmonary hypertension remains unclear, autonomic nervous system dysfunction is recognized as one of the contributing factors. Increasing evidence supports the hypothesis that activation of the sympathetic nervous system plays a role in the development of pulmonary hypertension. In
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ECG of 37 patients with atrioventricular discordance were studied and divided in two main groups: I) Situs solitus and II) situs inversus, either a) without associated defects or b) with associated defects. It was concluded: 1) The first vector of ventricular activation, oriented in the same sense of that of atrial activation is a fundamental diagnostic sign; 2) The preponderance of anatomical right ventricle, leads to the diagnosis of unassociated defects; 3) The recognition of biventricular hypertrophy obliges to the diagnosis of associated defects; 4) The AQRS deviation and the shorteni
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cats (2.5 months and 8 months old) were each evaluated due to a loud systolic murmur, and each was diagnosed with severe pulmonary artery stenosis at the bifurcation of the main pulmonary artery. Echocardiograms confirmed significant right atrial dilation and right ventricular dilation and/or hypertrophy that was progressive in one cat. Atenolol was initiated and the cats were referred for interventional therapy. Balloon angioplasty was performed via the jugular vein. In case 1, the pressure gradient across the stenosis was reduced from 169.7 mmHg to 23.6 mmHg and 52.4 mmHg across the left
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risk factors for adverse clinical outcomes in patients with moderate aortic stenosis are not well defined. Previous studies have suggested that certain patients with moderate AS may be at an increased risk of heart failure (HF) or death. All patients with moderate AS seen in our institution during the study period (6/1/2014 to 6/30/2017) with a minimum 1-year follow-up were included. Clinical and echocardiographic data were collected retrospectively. End points were defined as HF hospitalization, aortic valve replacement (AVR), or death. Kaplan-Meier and multivariable Cox proportional hazard m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования