INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), caused by the John Cunningham (JC) virus, results from lytic infection of predominantly oligodendrocytes. Following the HIV pandemic, the incidence of PML has risen sharply, but has rarely been reported in Africa. An increasing number of PML cases were seen recently in a tertiary South African hospital, and this study describes their clinical and radiological features.
METHODS: Patients with positive cerebrospinal fluid (CSF) JC virus confirmed by real-time polymerase chain reaction (PCR) were retrospectively ident…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our objectives were to investigate the recent frequency of cerebrospinal fluid (CSF) HIV RNA escape and other CSF viral nucleic a … oster virus (VZV), Epstein Barr virus (EBV), cytomegalovirus (CMV), human herpesvirus 6 (HHV-6) and JC virus. When cases were detected in five or more people with HIV, associated clinical factors were assessed using linear regression modelling.
RESULTS: CSF HIV RNA escape was observed in 19 of 114 individuals (17%) and was associated with the presence of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelination disease of the central nervous system (CNS) caused by viral infection with John Cunningham polyomavirus (JC virus, JCV). PML affects mainly patients with immunodeficiency. Since the diagnosis is often challenging, it requires the close cooperation of clinicians. Due to the lack of specific treatment of JCV infection leading to PML, the current treatment is based on reversing the immunosuppression. Here we present a case of a 58-year-old woman who was ultimately diagnosed with PML based on neuropathological analysis of stereota…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a severe neurological condition caused by reactivation of JC polyomavirus (JCPyV) in immunosuppression. Asymptomatic JCPyV persists in peripheral tissues. Upon reactivation, neurotropic rearrangements may emerge, and the virus gains access to the brain. To assess the mechanisms of PML pathogenesis, brain tissue material from PML patients was collected for small RNA sequencing. Upregulation of 8 microRNAs (miRNAs) in PML brain was validated using quantitative microRNA polymerase chain reaction (PCR). Bioinformatics tools were utilized to ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare demyelinating disease caused by infection with JC Polyomavirus (JCPyV). Despite the identification of the disease and isolation of the causative pathogen over fifty years ago, no antiviral treatments or prophylactic vaccines exist. Disease onset is usually associated with immunosuppression, and current treatment guidelines are limited to restoring immune function. This review summarizes the drugs and small molecules that have been shown to inhibit JCPyV infection and spread. Paying attention to historical developments in the field, we
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy is a rare demyelinating disease that is often secondary to lytic destruction of oligodendrocytes and, to a lesser extent, to astrocytes' response to human neurotrophic John Cunningham polyomavirus. Any underlying congenital disorder of primary or secondary immunodeficiency may predispose to virus infection and possible invasion of the brain. We present the first reported case of progressive multifocal leukoencephalopathy due to a mutation in the RAC2 gene.
CASE PRESENTATION: We describe the case of a 34-year-old Iranian man with recurrent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC polyomavirus (JCV) persistently infects the urinary tract of most adults. Under conditions of immune impairment, JCV causes an opportunistic brain disease, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). JCV strains found in the cerebrospinal fluid of PML patients contain distinctive mutations in surface loops of the major capsid protein, VP1. We hypothesized that VP1 mutations might allow the virus to evade antibody-mediated neutralization. Consistent with this hypothesis, neutralization serology revealed that plasma samples from PML patients neutralized wild-type JCV strains but failed
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy is caused by the JC polyomavirus (JCV) and is one of the most feared complications of HIV-1 infection. Unlike other opportunistic infections, this disease can present when CD4 counts are higher than those associated with AIDS and when patients are receiving combined antiretroviral therapy, either shortly after starting or, more rarely, during long term successful treatment. Clinical suspicion of the disease is typically when MRI shows focal neurological deficits and associated demyelinating lesions; however, the identification of JCV in cerebrospinal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year old female with a four-year history of previously untreated CLL at Binet stage A complained about word finding problems, impaired … ings, including CSF protein, cell count, cytology and PCR-analysis was negative for the presence of JC virus DNA. On follow-up MRI, performed 2 weeks later, the T2 lesion was further enlarging. Subsequent stereotactic brain biopsy was diagnostic for PML revealing abnormal oligodendrocytes staining positive against antibodies specific for simian vacuolating …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JCPyV and BKPyV are common human polyomaviruses that cause lifelong asymptomatic persistent infections in their hosts. In immunosuppressed individuals, increased replication of JCPyV and BKPyV cause significant disease. JCPyV causes a fatal and rapidly progressing demyelinating disease known as progressive multifocal leukoencephalopathy. BKPyV causes hemorrhagic cystitis and polyomavirus associated nephropathy in bone marrow transplant recipients and in renal transplant recipients respectively. There are no specific anti-viral therapies to treat polyomavirus induced diseases. Based on detailed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV) is a common human polyomavirus that infects greater than 70% of the general population worldwide. JCV is also the causative agent of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a fatal demyelinating disease of the CNS. Currently, little is known about the mechanisms that restrict JCV tropism to a few human cell types and tissues. In vivo, JCV can be detected in oligodendrocytes and astrocytes in the CNS of patients with PML. The virus can also be detected in kidney, tonsil, and B lymphocytes of patients both with and without PML. In vitro, JCV can only be propagated in cul…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive neurological signs and symptoms, in immunocompromised individuals, could be due to progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). We report the case of a patient who present a stroke unit with symptoms that were consistent initially with a posterior circulation stroke. Prior chemotherapy with Rituximab, for a lymphoma, had predisposed the patient to infection with the JC virus. Physicians need to be aware of the condition, and patients need to aware of these risks of chemotherapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare but often fatal demyelinating disease of the central nervous system induced by the JC virus. It mainly occurs in immunocompromised patients. Growing interest in rheumatology has arisen from reports of patients with rheumatic diseases suffering from PML. A direct relationship to rheumatologic disease itself, for example systemic lupus erythematosus, or to immunosuppressive therapy, is debated. Therefore, PML should be included in the differential diagnosis of non-specific neurologic symptoms and, if suspected, relevant diagnostic proced…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leucoencephalopathy (PML) is a demyelinating white matter disease that most often affects immunocompromised people infected by JC virus. The diagnostic gold standard is demonstrable viral DNA or protein from histopathological tissue. However, there are few detailed descriptions of cortical grey matter involvement on neuroimaging. Here we describe the histopathological correlate of cerebral grey matter involvement and radiological accompaniment in a patient with biopsy proven PML.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC polyomavirus (JCPyV) is a double-stranded DNA virus that causes progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a demyelinating disease with a high rate of morbidity and mortality. There are limited treatment options for patients diagnosed with PML, and most involve reconstitution of immunological functions. In this paper, we show that flavonols, specifically quercetin, myricetin, and fisetin, significantly reduce JCPyV infection in human glial cells. We further show that quercetin and fisetin can suppress viral spread in an already established infection, suggesting therapeutic viability
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare, severe, otherwise fatal viral infection of the white matter of the brain caused by the polyomavirus JC virus, which typically occurs only in immunocompromised patients. One patient with dominant gain-of-function (GOF) mutation in signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) with chronic mucocutaneous candidiasis and PML was reported previously. We aim to identify the molecular defect in 3 patients with PML and to review the literature on PML in primary immune defects (PIDs).
METHODS: STAT1 was sequenced in 3…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a review of the clinically oriented literature about BK virus, a relative of JC virus, which is the etiologic agent of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The kidney, lung, eye, liver, and brain have been proposed as sites of BK virus-associated disease, both primary and reactivated. BK virus has also been detected in tissue specimens from a variety of neoplasms. We believe that BK virus is most often permissively present in sites of disease in immunosuppressed patients, rather than being an etiologic agent that causes symptoms or pathologic findings. There is, however…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования