We report a case of extranodal marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) type of the salivary gland arising in a background of chronic sclerosing sialadenitis. Chronic sclerosing sialadenitis is a common fibrosing chronic inflammatory lesion of the submandibular gland, which is thought to be the result of sialolithiasis, and is not associated with a systemic autoimmune disease. Salivary MALT lymphomas are typically associated with lymphoepithelial sialadenitis (LESA) in a patient with or without Sjögren's syndrome. Our case of salivary MALT lymphoma was neither
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow (BM) sections were examined in 128 untreated adult patients with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia (ALL), seen in our institution over a 19-year period. BM biopsy was performed in order to assess the incidence, degree and prognostic significance of histological data of the disease. BM features studied were reticular fibrosis, total cellularity, residual hematopoiesis, mitotic activity, and blastic infiltration. T-cell lineage ALL were diagnosed in 23% of the cases, while B-cell lineage ALL represented 70% of the cases. There were 7% of non-T-non-B-cell lineage ALL. The p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his late 50s with recently diagnosed chronic lymphocytic leukaemia (CLL) developed rapidly progressive bilateral, painless vision loss. Despite significant visual impairment, initial fundus examination, optical coherence tomography and neuroimaging were largely unremarkable. Further investigation revealed visual field defects, optic nerve dysfunction on visual evoked potentials and cerebrospinal fluid (CSF) infiltration by leukaemic cells, confirming bilateral leukaemic optic neuropathy (LON). The patient was treated with high-dose intravenous methylprednisolone followed by ibrutinib,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We are presenting a case report on an unreported and unusual cutaneous manifestation of chronic lymphocytic leukemia in a patient with an implantable cardioverter-defibrillator (ICD).
CASE PRESENTATION: A 65-year-old man with a history of chronic lymphocytic leukemia (CLL), previously treated with chlorambucil, was referred in October 2013 for extraction of a single chamber ICD due to a suspected device-related infection in the pulse generator area (left-hand side of Fig. 1). The ICD system (Current VR, St. Jude Medical, USA) had been implanted in November 2009. The patient compla
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The differential role of the IL-1 agonists, IL-1α, which is mainly cell-associated versus IL-1β, which is mostly secreted, was studied in colon inflammation.
DESIGN: Dextran sodium sulfate (DSS) colitis was induced in mice globally deficient in either IL-1α or IL-1β, and in wild-type mice, or in mice with conditional deletion of IL-1α in intestinal epithelial cells (IECs). Bone marrow transplantation experiments were performed to assess the role of IL-1α or IL-1β of myeloid versus colon non-hematopoietic cells in inflammation and repair in acute colitis.
RESULTS: IL-1α released fr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary splenic small B-cell lymphomas mostly comprise the distinct entity of splenic marginal-zone lymphoma (SMZL) and the provisional category of splenic lymphoma/leukemia unclassifiable, mainly represented by the hairy cell leukemia variant and splenic diffuse red pulp small B-cell lymphoma (SDRL). Until recently, histopathologic examination of splenectomy specimens was considered mandatory for the diagnosis of SMZL. However, nowadays, mainly because of advances in chemoimmunotherapy, splenectomy is performed much less frequently. We evaluated the diagnostic efficacy of bone marrow biopsy (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors describe the case of a 14-year-old girl who developed a multifocal osteonecrosis (ON), after treatment with chemotherapy and corticosteroids for acute lymphoblastic leukemia (ALL). She came to our attention about 6 months after the beginning of treatment complaining of pain in her left knee and later in both hips and shoulders. Radiography and MRI confirmed the presence of avascular ON at all these sites. The patient underwent bilateral total hip arthroplasty, which was still functioning well at the last follow-up visits at 5 years, and at 5 years and 4 months. ON is increasingly r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular necrosis may be complicated in the clinical course of T-cell lymphoma. Herein are reported two cases of peripheral T-cell lymphoma associated with a rapid increase of serum transaminases in their final course. The final diagnoses were enteropathy-type T-cell lymphoma of the jejunum (patient 1) and hepatosplenic T-cell lymphoma (patient 2). The livers of both patients had non-zonal, well-demarcated coagulation necrosis (approximately 70% in patient 1 and 40% in patient 2) that was infiltrated by lymphoma cells bearing a cytolytic granule content (granzyme B). Hepatocytes in the n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old Japanese woman with adult T-cell leukaemia/lymphoma (ATL) presented with an unusual purpuric and erythematous eruption on the face and trunk. Immunohistochemical and flow cytometric analyses showed that the tumour cells were CD4/CD8 double-negative, and expressed CCR4 T-helper (Th) 2 chemokine receptors. Despite these features, the cells aberrantly produced granzyme B, which is a cytotoxic molecule usually produced by CD8(+) cytotoxic T cells, natural killer cells, or occasionally by Th1 cells. In a purpuric lesion, extravasation of erythrocytes was associated with an infiltrate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by an accumulation of monoclonal B lymphocytes in the hematopoietic organs. Rarely, CLL cells accumulate in a single atypical site. The mechanism underlying this unusual distribution of CLL cells has not been studied previously. We obtained peripheral blood from five patients having early stage CLL with heavy prostate infiltration. These patients' circulating CLL cells bound strongly in vitro to cultured prostate cell lines PC3, LNCaP, and DU145 and to short-term cultures of fresh prostate cells but not to colon, breast, or bladder cells. CLL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old woman was admitted to the National Cancer Center Hospital in Tokyo, Japan, because of lumbago and bilateral leg pain. Clinical examination revealed a retroperitoneal bulky tumor, a breast tumor, and lymphoblasts in bone marrow. She did not have surface lymph node swelling or systemic symptoms such as weight loss and night sweats. Lymphoblasts in bone marrow were positive for CD10 and CD19 but negative for CD20, surface immunoglobulin, and T-cell antigens. Needle biopsy of a retroperitoneal mass revealed diffuse infiltration of lymphoblastic tumor cells. Because the cells were imm
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin involvement of the myelodysplastic syndrome (MDS) can take the form of either a neoplastic infiltration or various non specific lesions. The occurrence of these lesions may be the presenting feature of the disease (MDS) or may herald its progression to acute leukemia. Recognition and early diagnosis have therapeutic and prognostic significance.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although pre-B acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common type of renal leukemic infiltration; the renal infiltration with leukemia cells as the initial manifestation of leukemia is very rare. Translocation (1;19)(q23;p13) is one of the most common chromosomal abnormalities in patients with ALL and is observed in 5 - 6% of children with pre-B ALL. However, the incidence of t(1;19) in adults is lower, not exceeding 3%, and the prognosis of adult patients is usually poor. Herein, we report a 52-year-old female patient with pre-B ALL who initially presented as bilateral renal enlargeme…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optic neuropathy in childhood leukemia occurs through multiple direct and indirect mechanisms, including leukemic infiltration of the optic nerve, infection, blood dyscrasias, or adverse effects of treatment. We aimed to characterize visual outcomes in pediatric patients with leukemia-associated neuro-ophthalmic manifestations.
METHODS: We retrospectively identified patients with leukemia and optic nerve pathology over 13 years by diagnostic billing codes. We collected information on demographics, presentation, treatment course, and visual outcomes directly from medical records.
…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-month-old infant developed therapy-independent acute lymphoblastic leukemia (ALL) 8 months after complete resection of an International … lly heterogeneous marrow involvement with predominant extramedullary disease. Skin biopsy confirmed leukemic infiltration (PAX5+/TdT+/CD34+/CD10-). Germline testing was not available. Standard-risk chemotherapy achieved complete remission, and the patient is currently receiving maintenance therapy. This case highlights that second primary ALL can occur in the absence o …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) rarely presents with initial liver failure. We describe a 9-year-old boy with no past medical history who … duction, minimal residual disease was 0.001%. This case of successful unadjusted chemotherapy, with leukemic infiltration identified as the etiology of hepatitis, underscores the importance of early diagnosis, multidisciplinary management, close monitoring, and highlights the need for further investigation into safe treatment protocols in such cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroleukemiosis, an exceedingly rare manifestation of leukemia, is defined as peripheral nerve infiltration by leukemic cells. The typical clinical presentation is with peripheral neuropathy and/or chloromatous masses. The diagnosis of this condition is quite challenging, as symptoms usually appear in patients during remission and there are no other signs of relapse. The diagnosis is supported with electrophysiologic testing and imaging and finally established with histopathology and immunophenotyping. We present a case of multineuritis in a patient with mixed phenotype acute leukemia during
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinico-morphological, cyto- and biochemical, cytogenetic, immunological studies were carried out in 68 patients with chronic monocytic leuk … istic of chronic monocytic leukemia. The basic histomorphological manifestations of the disease are leukemic infiltration by monocytes and reticular cells of the bone marrow, of flat and tubular bones, lymphnodes, the spleen, liver and other organs.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl, previously in complete remission from common B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), presented at the University Hospital of Leuven with a unilateral, painless red left eye. Over several weeks, the clinical picture evolved from common conjunctivitis into a painful red eye with iris heterochromia and increased iris vascularization unresponsive to topical and oral antibiotics. No signs of leukemic relapse were detected on comprehensive systemic work-up, including bone marrow and lumbar puncture. Aqueous sampling at this time could not confirm the clinical suspicion of iso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования