Our objectives were to assess the prognostic value of posttherapy [177Lu]Lu-PSMA (LuPSMA) SPECT/CT by visual evaluation using RECIP 1.0 during LuPSMA therapy and develop an evidence-based clinical protocol to monitor the efficacy of LuPSMA. Methods: Patients with metastatic castration-resistant prostate cancer who received at least 2 LuPSMA cycles between April 2019 and November 2023 were retrospectively included in this study. Pairs of baseline and interim LuPSMA SPECT/CT (SPECT) and PSMA PET/CT (PET) images after 2 therapy cycles were analyzed per visual RECIP 1.0. Changes in prostate-specif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate-Specific Membrane Antigen is overexpressed in primary and metastatic prostate cancer tissues. While PSMA PET agents have gained their role in the prostate cancer guidelines, Technetium-based PSMA agents have left behind. Given the novelty of 99mTc-HYNIC-PSMA-11, we conducted this study to compare its detection rate in tracing skeletal metastases in comparison to bone scans and also compared the number of metastatic lesions which showed PSMA uptake in the diagnostic scan with those detected in post-treatment scans after radioligand therapy (RLT) with 177Lu-PSMA-617-617.
ME
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this study we aimed to investigate prediction of response with [68Ga]Ga-PSMA PET-derived parameters and the effectiveness of RECIP criteria and PSA response in predicting survival after [177Lu]Lu-PSMA therapy.
METHODS: Patients who received at least 2 cycles of [177Lu]Lu-PSMA therapy were retrospectively included in the study. All lesions in the PET images were segmented and PSMA PET-based parameters were extracted. The treatment response was evaluated according to RECIP and PSA criteria. ROC analyses were performed to assess their discriminatory power in predicting response. Corr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lutathera, a key therapy for gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors, has demonstrated efficacy, but its real-world safety profile remains unclear. This study aims to conduct a comprehensive analysis of the adverse events (AEs) associated with Lutathera using FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) data.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective pharmacovigilance analysis was conducted using FAERS data from Q4 2019 to Q3 2024. AE reports involving Lutathera were identified, and a case/non-case approach was employed to evaluate AE signals using disproportionality analysis metho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) is an effective treatment for advanced gastroenteropancreatic (GEP) neuroendocrine tumors (NETs). We investigated a 2-decade experience with PRRT to determine whether PRRT confers a survival advantage to patients who progress after surgery versus other therapies.
METHODS: We identified patients from our clinic who had resection/cytoreduction of GEP-NETs, then disease progression by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1. The Kaplan-Meier method assessed progression-free survival (PFS) and overall survival (OS), calcul
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: 177Lu-labeled PSMA-617 is a promising new therapeutic agent for radioligand therapy (RLT) of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Initiated by the German Society of Nuclear Medicine, a retrospective multicenter data analysis was started in 2015 to evaluate efficacy and safety of 177Lu-PSMA-617 in a large cohort of patients.
METHODS: One hundred forty-five patients (median age, 73 y; range, 43-88 y) with mCRPC were treated with 177Lu-PSMA-617 in 12 therapy centers between February 2014 and July 2015 with 1-4 therapy cycles and an activity range of
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The studies reported herein present the first in vitro and in vivo comparison of radioimmunoconjugates (RIC) radiolabeled with 177Lu using the acyclic CHX-A"-DTPA ligand and the macrocyclic ligands, C-DOTA and PA-DOTA. The in vivo studies include pharmacokinetics and biodistribution of the formed 177Lu-labeled immunoconjugates in a tumor bearing murine model with engineered monoclonal antibody HuCC49DeltaCH2. The in vitro analysis indicated that the CHX-A" RIC was superior with respect to immunoreactivity, radiolabeling with 177Lu, and specific activity. The in vivo pharmacokinetic data by its
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) with radiolabeled somatostatin analogues is a promising treatment for patients with inoperable, well to moderately differentiated metastatic neuroendocrine tumors (NETs). In continuation of our novel study with the radionuclide lutetium Lu, we now present further results of Lu DOTATATE therapy in managing NETs and other somatostatin receptor-expressing tumors in a larger and more diverse patient group.
PATIENTS AND METHODS: One hundred forty-four consecutive patients (85 men and 59 women; age range, 11-87 years; mean age, 58.5 years) wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pretherapeutic visual and quantitative indicators derived from prostate-specific membrane antigen (PSMA) PET/CT have been proposed as predictors of response to [177Lu]Lu-PSMA-617 (177Lu-PSMA) therapy in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer. This study aimed to evaluate and compare the prognostic performance of these indicators in a cohort treated under the U.S. Expanded-Access Program. Methods: This retrospective analysis included 88 patients with metastatic castration-resistant prostate cancer from 3 U.S. institutions (University of California Los Angeles, University
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about predictors of response to radionuclide therapy with PSMA-ligands in patients with [18F]FDG-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). We assessed the correlation between baseline characteristics, including dual tracer PET parameters, and response to [177Lu]Lu-PSMA-I&T in a cohort of patients with [18F]FDG-positive mCRPC. Prognostic factors related to progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were also investigated.
METHODS: mCRPC patients who underwent [68Ga]Ga-PSMA-11 and [18F]FDG PET/CT prior to [177Lu]Lu-PSMA-I&T were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radionuclide therapy, in particular peptide receptor radionuclide therapy (PRRT), has emerged as a valuable means to combat malignant tumors. The specific affinity of ACUPA peptide toward prostate-specific membrane antigen (PSMA) renders the successful development of PRRT for prostate cancer. The clinical outcome of PRRT is, however, generally challenged by moderate tumor uptake and off-target toxicity. Here, we report on a novel design of Sigma-1 receptor and PSMA dual-receptor targeted peptide (S1R/PSMA-P) for superior radionuclide imaging and therapy of prostate cancer. S1R/PSMA-P was acqui
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the clinical value of single-time-point dosimetry for [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617 radioligand therapy in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
METHODS: Fifty-nine patients with progressive mCRPC expressing PSMA and previously treated with androgen receptor pathway inhibitors and taxane-based chemotherapy were retrospectively analysed. SPECT/CT imaging was performed after the first (C1) and fourth (C4) [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617 infusions on 360°-CZT camera. Automated segmentation and dosimetry protocols were applied to quantify absorbed doses in bone marrow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastases and associated skeletal-related events (SREs) severely compromise the survival and quality of life of patients with advanced cancer. Although bisphosphonates enable efficient bone targeting, their radiolabeled analogues exhibit limited uptake in osteolytic lesions due to the low hydroxyapatite content. Fibroblast activation protein, highly expressed in cancer-associated fibroblasts within the tumor microenvironment, provides tumor specificity and may enhance tracer accumulation in osteolytic bone metastases. To overcome this limitation, we developed two heterodimeric [68Ga]Ga/[
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High expression of CD9 (cluster of differentiation 9) is closely associated with the poor prognosis of glioma, and it is necessary to develop targeted radiopharmaceuticals for diagnosis and treatment. The therapeutic efficacy of peptide-based drugs is often limited by their rapid metabolism. This study aims to develop an integrated theranostic radiopharmaceutical capable of in vivo CD9 targeting by modifying peptides with maleimide. The CD9-binding molecule DOTA-M-P was synthesized and labeled with 68Ga and 177Lu by using an indirect labeling method. Construction of a CD9-overexpressing cell l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This prospective, open-label, single-arm, phase 2 study evaluated the efficacy, safety, pharmacokinetics (PK) and dosimetry of [177Lu]Lu-PSMA-617 in Japanese patients with progressive PSMA+ mCRPC.
METHODS: This is a PK/dosimetry analysis of [68Ga]Ga-PSMA-11 and [177Lu]Lu-PSMA-617 in patients from Parts 1, 2, and 3 of the 4-part study. Blood and urine samples, serial PET/CT, planar, and SPECT/CT scans were collected post-administration of [68Ga]Ga-PSMA-11 (111-259 MBq) at screening and [177Lu]Lu-PSMA-617 (7.4 GBq ± 10%) during cycle 1. External radiation exposure in medical personne
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In PSMAfore, [177Lu]Lu-PSMA-617 (177Lu-PSMA-617) prolonged radiographic progression-free survival (rPFS) in taxane-naive patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), with a favourable safety profile, versus a change in androgen receptor pathway inhibitor (ARPI). We report the final overall survival (OS) analysis and updated safety data.
PATIENTS AND METHODS: PSMAfore (NCT04689828) was an open-label, international, phase III trial. Patients with prostate-specific membrane antigen (PSMA)-positive mCRPC who had experienced disease progression once on a previ
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the prognostic value of the artificial intelligence-assisted lesion tracking applied to prostate-specific membrane antigen (PSMA) PET in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) treated with PSMA radiopharmaceutical therapy. Methods: TRAQinform IQ was applied to baseline and end-of-treatment 68Ga-PSMA-11 PET scans from 20 patients with mCRPC treated with 177Lu-PSMA-617. Lesion response parameters and the TRAQinform Profile score-designed for early treatment response assessment-were generated. Survival analyses were performed. Results: A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between lesion absorbed dose (AD) and response in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer undergoing [177Lu]Lu-PSMA-617 radiopharmaceutical therapy (RPT) remains poorly understood. The objective of this work was to investigate the AD-response relationship at both the patient and lesion levels. Methods: Sixty-five patients underwent serial SPECT/CT imaging after receiving 7.31 ± 0.27 GBq of [177Lu]Lu-PSMA-617. Single-time-point (STP) (Hänscheid approximation at 72 h) and multiple-time-point voxelwise dosimetry were performed. Patient response was evaluated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Therapeutic efficacy in radioimmunotherapy depends, among other things, on the choice of the radionuclide. The aim of the present study was to determine the most suitable radionuclide for radioimmunotherapy with monoclonal antibody MN-14 to carcinoembryonic antigen in an experimental model of small peritoneal metastases of colorectal origin.
METHODS: In nude mice with intraperitoneal LS174T tumors (diameter, 1-3 mm), the biodistributions of MN-14 labeled with (131)I ((131)I-MN-14), (186)Re-mercaptoacetyltriglycine ((186)Re-MN-14), and (88)Y-diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast activation protein-α (FAP) is an attractive cell surface target for radiopharmaceutical development due to its tumor-restricted expression. This study aimed to develop a novel dimeric FAP inhibitor (FAPI), DOTA-PEG4-CO-N-bis(PEG4-7N) (D7ND), and evaluate its potential as a therapeutic radiopharmaceutical in preclinical models and clinical studies. The precursor D7ND was synthesized and radiolabeled with 177LuCl3. 177Lu-D7ND was obtained with high radiochemical yield and purity (> 98%) and remained stable for up to 5 days. Competitive FAP binding and saturation binding assays demonst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования