The novel allele HLA-B*0828 differs from HLA-B*080101 by three nucleotide exchanges at codon 113, 114, and 116 in exon 3.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysteine-rich secretory protein-1 (CRISP-1) is a glycoprotein secreted by the epididymal epithelium. It is a member of a large family of proteins characterized by two conserved domains and a set of 16 conserved cysteine residues. In mammals, CRISP-1 inhibits sperm-egg fusion and can suppress sperm capacitation. The molecular mechanism of action of the mammalian CRISP proteins remains unknown, but certain non-mammalian CRISP proteins can block ion channels. In the rat, CRISP-1 comprises two forms referred to as Proteins D and E. Recent work in our laboratory demonstrates that the D form of CRIS
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schistosoma mansoni is a blood helminth parasite that causes schistosomiasis, a disease that affects 200 million people in the world. Many orthologs of known mammalian genes have been discovered in this parasite and evidence is accumulating that some of these genes encode proteins linked to signaling pathways in the parasite that appear to be involved with growth or development, suggesting a complex co-evolutionary process.
RESULTS: In this work we found 427 genes conserved in the Deuterostomia group that have orthologs in S. mansoni and no members in any nematodes and insects so
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syphilis is a chronic sexually transmitted disease caused by Treponema pallidum subsp. pallidum. Clinical manifestations separate the disease into stages; late stages of disease are now uncommon compared to the preantibiotic era. T. pallidum has an unusually small genome and lacks genes that encode many metabolic functions and classical virulence factors. The organism is extremely sensitive to environmental conditions and has not been continuously cultivated in vitro. Nonetheless, T. pallidum is highly infectious and survives for decades in the untreated host. Early syphilis lesions result fro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scorpion neurotoxin BmKK4 was purified from the venom of the Chinese scorpion Buthus martensi Karsch by a combination of gel-filtration, ion exchange and reversed phase chromatography. The primary sequence of BmKK4 was determined using the tandem MS/MS technique and the cDNA database searching as followings: ZTQCQ SVRDC QQYCL TPDRC SYGTC YCKTT (NH(2)). BmKK4 is the first isolated member of a new subfamily alpha-KTx17 of scorpion K(+) toxins.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular typing of Neisseria gonorrhoeae strains is an important tool for epidemiological studies of gonococcal infection and transmission. The recently developed multilocus sequence typing (MLST) method is based on the genetic variation among housekeeping genes. As a preliminary investigation for the development of such a method, we characterized the genetic diversity at 18 gonococcal housekeeping gene loci. Approximately 17,500 nucleotides, spanning 18 loci, were sequenced from 24 isolates. Including strain FA 1090, which has been fully sequenced, and three unique glnA sequences from GenBan
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the status of cochlear mitochondrial DNA (mtDNA) and to determine the location of mtDNA deletion in aged mice.
METHODS: We detected cochlear mtDNA in 2, 7 - 10 and 17 - 19 month old mice by nested polymerase chain reaction (PCR) and DNA sequencing.
RESULTS: mtDNA3867bp deletions were found in the cochleae of aged mice. The deletion occurred within nt9103-nt12970 and were flanked by 15 base pair direct repeats. Comparing the incidence of mtDNA3867bp deletions, 17 - 19 month old mice (7/8) were significantly higher than 7 - 10 month old mice (4/16). The deletion was not ob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic shock syndrome (TSS) is an acute onset illness characterized by fever, rash formation, and hypotension that can lead to multiple organ failure and lethal shock, as well as desquamation in patients that recover. The disease is caused by bacterial superantigens (SAGs) secreted from Staphylococcus aureus and group A streptococci. SAGs bypass normal antigen presentation by binding to class II major histocompatibility complex molecules on antigen-presenting cells and to specific variable regions on the beta-chain of the T-cell antigen receptor. Through this interaction, SAGs activate T cells
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant genetic disorder affecting one in 3,500 individuals. The mutation rate in the NF1 gene is one of the highest known for human genes. Compared to other methods, the protein truncation test (PTT) provides improved efficiency in detecting NF1 mutations which are dispersed throughout the gene which spans 350 kilobases of genomic DNA. We have applied the PTT and subsequent sequence analysis of cloned cDNA to identify mutations in NF1 patients. We report here the identification of two novel (W336X and Q315X), and one recurrent (R304X) mutation l
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) are the most frequently found DNA sequence variations in the human genome. It has been argued that a dense set of SNP markers can be used to identify genetic factors associated with complex disease traits. Because all high-throughput genotyping methods require precise sequence knowledge of the SNPs, any SNP discovery approach must involve both the determination of DNA sequence and allele frequencies. Furthermore, high-throughput genotyping also requires a genomic DNA amplification step, making it necessary to develop sequence-tagged sites (STSs) that ampl
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By analysing the nucleotide sequence of the SH genes of five mumps virus strains derived from the clinical specimens collected during the 1995/96 mumps epidemic in China a new genotype has been established. The circulating viruses showed divergence ranging from 0.8-4.5% at the nucleotide level and 3.5-12.3% at the amino acid level. In addition, a more rational approach has been taken in proposing genotype groupings to MuV strains.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 198-amino-acid in-frame insertion in the gyrA gene of Mycobacterium xenopi is the smallest known naturally occurring active protein splicing element (intein). Comparison with other mycobacterial gyrA inteins suggests that the M. xenopi intein underwent a complex series of events including (i) removal of 222 amino acids that encompass most of the central intein domain, and (ii) addition of a linker of unrelated residues. This naturally occurring genetic rearrangement is a representative characteristic of the taxon. The deletion process removes the conserved motifs involved in homing endonuc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella abortus arginase and ornithine cyclodeaminase genes have been cloned and sequenced. These gene sequences are located in the same operon and occur in the same order as the homologous genes in Agrobacterium tumefaciens Ti C58 plasmid. The nucleotide sequences of the two genes have 72% and 65% identity to the respective Ti plasmid genes. Both genes are present in a single copy, and expression of arginase is regulated in response to arginine.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New HLA alleles can be identified by unorthodox patterns observed during low-resolution typing performed with sequence specific oligonucleotide probes (SSOP). One of the best examples is locus DRB1, where allelic subtypes are characterized by a combination of a limited number of residues located in three hypervariable regions of exon 2. HLA-DR oligotyping analysis of a female caucasoid bone marrow donor led to the identification of an individual that typed as DRB1*11, DRB3*02, DRB4*01, DQB1*0301-0302. This donor was, however, typed by serology as DR11 DR4, DR52, DR53, DQ7 DQ8. PCR-SSP typing f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process of multiple sequence alignment provides homology statements for the phylogenetic analysis of molecular data. Unfortunately, multiple alignments are frequently nonunique. Two sources of these multiple alignments are analysis based on different sets of alignment parameter values (gap:change cost ratios) and nonunique equally costly alignments based on a single set of alignment parameters. By "eliding" these individual alignments into a single grand alignment, phylogeny that is weighted toward those positions that align more consistently can be reconstructed. Positions that show great
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human heat shock protein (hsp) 60 shares sequence homology with a wide range of autoantigens including those of insulin dependent diabetes mellitus, Hashimoto's thyroiditis, glomerulonephritis, scleroderma, pemphigoid, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, chronic active hepatitis, primary biliary cirrhosis and Addison's disease. Here we show the extent of this homology and suggest that it contributes to autoimmunity through cross-reactivity between hsp60 and tissue-specific proteins containing similar epitope motifs. Differences between individuals in MHC class II may influence the se
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated 50 S ribosomal subunits from the halophilic archaebacterium Haloarcula marismortui were treated in situ with the homobifunctional and cleavable crosslinking reagent dithiobis(succinimidyl propionate) (12 A). Several crosslinked complexes were obtained. Among these were the protein pairs HmaL4-HL29 and HmaL18-HL31; HL29 and HL31 are ribosomal proteins without any equivalent in eubacterial ribosomes. The crosslinked protein pairs were isolated on a preparative scale by combining conventional ion-exchange chromatography and reverse phase high-pressure liquid chromatography. The monomeric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HCV, a single stranded RNA virus belonging to the family of flavivirus, has been identified as the probable cause of the majority of cases of transfusion-associated NANB hepatitis and community-acquired NANB hepatitis in Japan. The hepatitis virus is present in a least 2% of the blood donor population and is extremely common in high risk groups, such as hemophiliacs and hemodialysis patients. The contribution of HCV infection to sporadic, acute and chronic hepatitis, liver cirrhosis and primary liver cancer has been established. Furthermore anti-HCV in 20% of alcoholic patients with liver
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a pedigree with Creutzfeldt-Jakob disease we identified a 144-bp insertion in the open reading frame of the prion protein (PrP) gene. The insertion is in-frame and codes for 6 extra uninterrupted octapeptide repeats in addition to the 5 that are normally present in the N-terminal region of the protein. The possibility that this mutation may prove relevant to elucidating the mechanism of horizontal transmission of the spongiform encephalopathies is discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferredoxins were isolated from the leaves of two rice cultivars, japonica and indica. The purified protein preparations each contained two components, the major (I) and the minor (II) ferredoxin. Ferredoxin I from each cultivars was sequenced. The amino acid sequences of the ferredoxin I from the two strains were found to be identical to each other. The sequence similarity with wheat ferredoxin is about 90%. Most of the amino acid alterations are located at the ends of the protein, with the sequences surrounding the iron-sulfur coordinating cysteine residues being well conserved.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования