OBJECTIVES: To evaluate the diagnostic utility and clinical characteristics of painful tonic spasm (PTS) in neuromyelitis optica (NMO).
DESIGN: Retrospective study.
SETTING: Two referral hospitals.
PATIENTS: Forty patients who had NMO spectrum disorder with anti-aquaporin 4 autoantibody or met the revised diagnostic criteria for definite NMO; 35 patients with multiple sclerosis; and 41 patients with idiopathic acute transverse myelitis without anti-aquaporin 4 antibody.
MAIN OUTCOME MEASURES: The incidence and clinical characteristics of PTS in the different groups, diagnostic value of PTS
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an uncommon antibody-mediated disease of the central nervous system, often associated with aquaporin-4 antibodies (AQP4-Ab). NMOSD may present as a subacute myelopathy, progressing over days with MRI revealing a contiguous inflammatory lesion of the spinal cord, ≥3 vertebral segments, a longitudinally extensive transverse myelitis. We describe an unusual paraneoplastic form of AQP4-Ab NMOSD that developed in a patient with an advanced diffuse large B-cell lymphoma. The patient had an unusual hyperacute onset, reaching a clinical nadir within ho
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological cytomegalovirus (CMV) infections especially extensive longitudinal myelitis are extremely rare in immunocompetent adults. However, we hereby report a case of cervical, thoracic, and lumbosacral myelitis caused by CMV infection in a healthy adult patient. The patient was treated properly and had a good outcome. The etiopathogenesis and the prognostic factors for this affection are not well established and are still being debated by authors. Further clinical data would contribute to a better understanding of this pathology in order to provide a better prognosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Three cases of neuromyelitis optica (NMO) admitted in our hospital with a heterogeneous clinical characteristics are presented.
CASE REPORTS: Case 1: a middle-aged woman with five acute transverse myelitis episodes and a high latency of the P100 in the visual evoked potentials. The MRI and the NMO antibodies were both negatives. Case 2: a young lady with a two months duration episode of optic neuritis in one eye first, and both myelitis and optic neuritis on the other eye burst secondly, with a very good evolution and positive NMO antibodies. Case 3: a 72 years-old woman with th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune disorder of the central nervous system that preferentially affects the optic nerve and the spinal cord. In around 80% of NMO patients, autoantibodies binding to aquaporin-4 (AQP4) are detected. AQP4-IgG unifies a spectrum of disorders (NMOSD) that include not only optic neuritis, longitudinally extensive transverse myelitis but also syndromes caused by lesion of the diencephalic region and the circumventricular organs (CVOs). The distinctive immunopathological characteristics of NMOSD lesions, occurring in regions where AQP4 is highly expressed, supp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case study, we present an unusual course of a 40-year-old patient with clinical signs of a viral infection with leading gastrointestinal symptoms. In the short term, he developed a progressive ascending sensorimotor tetraparesis with autonomic symptoms as well as qualitative disturbance of consciousness and the need for intensive medical care. Imaging revealed transverse myelitis and a diffusion disorder of the splenium (so-called CLOCC lesion). A diagnosis of "mild encephalopathy with reversible splenial lesion (MERS)" and "longitudinally extensive transverse myelitis (LETM)" was made
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman with systemic lupus erythematosus (SLE) presented with a zoster eruption. Transverse myelitis developed at the site of the dermatomal distribution of the rash. SLE and varicella zoster virus (VZV) can both cause myelitis, and are difficult to differentiate. The topographic association between the cutaneous and the neurological involvement suggesting VZV myelitis was confirmed by polymerase chain reaction (PCR) for VZV in the cerebrospinal fluid. This case illustrates the potential role of the selective amplification of VZV DNA in cerebrospinal fluid to diagnose central neurological com
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical characteristics of the lesions of spinal cord and optic nerve as the onset of neuromyelitis optica (NMO).
METHODS: A total of fifty-one patients with myelitis or optic neuritis (ON) as the onset of NMO who hospitalized in our Neurology Department during October 2010 to October 2012 were enrolled in the study. Clinical presentations and MRI findings of the spinal cord and brain were studied.
RESULTS: (1) A total of 26 cases (51.0%) presented with myelitis as the index event, in which 30.8% (8/26) were the longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica (NMO) is often associated with other clinical or serological markers of non-organ-specific autoimmunity.
OBJECTIVE: To evaluate the relationship between NMO spectrum disorders (NMOSDs), including NMO, longitudinally extensive transverse myelitis, and recurrent optic neuritis, and autoimmune disease. We concentrated on the association with systemic lupus erythematosus (SLE), Sjögren syndrome (SS), or serological evidence of these disorders, which commonly is a source of diagnostic confusion.
DESIGN: Retrospective blinded serological survey.
SETTING: Mayo Clin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of a 17-year-old young female presenting to the emergency department with varicella infection, acute urinary retention (AUR) and no other neurological deficits. An MRI of the spine confirmed the diagnosis of acute transverse myelitis. Positive serum IgG antibodies against varicella zoster virus (VZV) suggested a parainfectious aetiology. The patient eventually developed weakness and a sensory level from the third thoracic dermatome on day 2 of hospitalisation. Awareness that AUR can precede other neurological deficits in VZV transverse myelitis will prevent misdiagnos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 97 inpatients with myelopathy at the University Hospital Lauro Wanderley from 1985 to 2002. Ages ranged from 10 to 78 years and average age was 39.8 years. All patients were examined by neurologist. Cerebrospinal fluid (CSF) was analysed in 44 (45.3%) cases and immunofluorescence reactions and/or ELISA in CSF were made in 32 (32.9%) cases. Radiologic investigation of the vertebral spine and spinal cord of the 32 (32.9%) cases consisted of 8 radiographies, 10 computed tomography and 14 magnetic resonance image. In 41 (42.2%) cases the lesions were situated in the lower dorsal and lum
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To minimize complement-mediated damage in acute relapses of neuromyelitis optica (NMO) by adding treatment with a complement inhibitor, purified C1-esterase inhibitor, to the current standard of care (high-dose glucocorticoids).
METHOD: We conducted an open-label phase 1b safety and proof-of-concept trial in 10 patients with NMO-immunoglobulin G seropositive NMO or NMO spectrum disease (NMOSD) who presented with acute transverse myelitis and/or optic neuritis. In addition to treating with 1 g of daily IV methylprednisolone, we infused 2,000 units of C1-esterase inhibitor daily for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old woman with systemic lupus erythematosus (SLE) developed meningoencephalitis, followed by transverse myelitis. The clinical picture was otherwise not consistent with a lupus flare. Extensive diagnostic evaluation was unrevealing. Acute visual loss ensued, associated with an unusual pattern of retinitis. Endoretinal biopsy established the diagnosis of herpesvirus infection. Reinstitution of antiviral therapy, and optic nerve sheath decompression, led to resolution of neurologic deficits and partial return of vision. Our report is the first that describes a patient with SLE with her
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования