Histopathology is the gold standard for diagnosing fibrosis, but its routine use is constrained by the need for additional stains, time, personnel and resources. Vibrational spectroscopy is a novel technique that offers an alternative atraumatic approach, with short scan times, while providing metabolic and morphological data. This review evaluates vibrational spectroscopy for the assessment of fibrosis, with a focus on point-of-care capabilities. OVID Medline, Embase and Cochrane databases were systematically searched using PRISMA guidelines for search terms including vibrational spectroscopy
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a neoplastic disorder derived from LCH precursor cells that can manifest as a single-system disease or a multisystem disorder. While extensively studied in children, LCH has received less attention in adult patients. We aimed to investigate the pathology and clinical course of LCH in adults presenting with a bone lesion. Cases of osseous LCH diagnosed in patients ≥18 in our center were analyzed. Histologic slides were reviewed, and clinical data were collated. Molecular analysis for BRAF mutation was performed in a subset. Twelve osseous LCH cases with cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile fibrosarcoma (IFS) is a rare soft tissue malignancy typically presenting within the first year of life. It commonly affects the extremities but remains underreported in neonates. This case report aims to contribute to the limited literature on IFS involving the upper limb in neonates. A one-month-old female presented with a gradually enlarging, painless swelling in the right upper arm since birth. Magnetic resonance imaging (MRI) suggested a soft tissue mass without bone involvement. Fine needle aspiration cytology (FNAC) resulted in a probable mesenchymal neoplasm. The mass was surg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most tumors are sporadic and originated from somatic mutations. Some rare germline mutations cause familial tumors, often involving multiple tissues or organs. Tumors from somatic mosaicism during embryonic development are extremely rare. We describe here a pediatric patient who developed both an ovarian germ cell tumor and systemic mastocytosis. Targeted DNA next-generation sequencing analysis revealed similar genomic changes including the same KIT D816V mutation in both tissues, suggesting a common progenitor cancer cell. The KIT mutated cells are likely from early embryonic development duri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We describe a rare case of spontaneous temporomandibular joint herniation into the external auditory canal, and we also review the presentation, aetiology and management of such cases.
CASE REPORT: An 87-year-old woman presented with a four-month history of left-sided otorrhoea and otalgia. Examination revealed a soft, polypoid mass in the left ear canal. When the patient opened her mouth the lesion disappeared. Subsequent computed tomographic imaging of the patient's temporal bones confirmed an 8.6 mm defect in the antero-inferior portion of the left ear canal, with herniation of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mesenchymal chondrosarcoma (MC), first described in 1959 by Lichtenstein and Bernstein, is an uncommon tumor of the soft tissues and bone defined by the coexistence of nests of well-defined cartilaginous tissue within a proliferation of primitive mesenchymal cells.
CASE: A 27-year-old, white female consulted a physician for a left lumbar mass associated with sciatica-type pain, asthenia, anorexia and weight loss. Abdominal computed tomography showed a 20-cm, retroperitoneal neoplasm that occupied the lower half of the left abdominal flank. Fine needle aspiration biopsy showed clus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibromyxoid tumor (OFMT) is a rare soft tissue neoplasm of uncertain histogenesis, primarily arising in subcutaneous tissues of the extremities, head and neck, or trunk. Most cases present as well-circumscribed masses with a characteristic morphologic appearance, comprising cytologically bland ovoid cells with fibromyxoid stroma, a peripheral rim of metaplastic bone, and lobulated architecture. Nevertheless, tumors displaying unusual morphologic characteristics pose significant diagnostic challenges, requiring the detection of a pathogenic fusion for a definitive diagnosis. The major
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell sarcoma of soft tissue (CCSST) is a rare soft tissue neoplasm with marked variable tumor progression and prognosis. Although morphologically similar to malignant melanoma, CCSST can be distinguished by the presence of a t(12; 22)(q13; q12) and/or associated EWSR1-ATF1 chimeric gene. CCSST has an affinity for the extremities and is capable of metastasizing to a wide variety of sites including bone, lung, and lymph nodes and rarely to skin, liver, heart, muscle, and brain. Metastases have been known to occur as late as 29 years after initial presentation. We report a case of a 33-year
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The reconstruction of oral function in irradiated patients with craniofacial tumors is a significant challenge. The aim of this study was to detect long-term success of dental implant-supported dentures in postirradiated patients treated for neoplasms of the maxillofacial skeleton.
MATERIALS AND METHODS: From 2004 to 2011, 36 irradiated patients underwent oral function reconstruction using implant-supported prostheses. Bone augmentation was completed using vascularized bone grafts in 22 patients. Fourteen patients were treated by hyperbaric oxygen therapy (HBO). A total of 198 den
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatic manifestations of malignancy include a wide spectrum of osteoarticular, muscular, glandular, endocrinologic, and systemic features, posing a therapeutic challenge. The clinician should be aware that Sjögren's syndrome, polymyositisdermatomyositis, rheumatoid and rheumatoid-like arthritis, polymyalgia rheumatica and temporal arteritis, and diverse osteomuscular conditions may be the immunopathogenic features of a neoplasm, the direct consequence of osteomuscular tumors, the effect of tumor-associated hormones, or the consequence of cancer therapy. The principal articles that have appe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytoma is a neoplastic production of a single line of plasma cells, usually forming monoclonal immunoglobulin. It most often occurs in the bone marrow; however, in 3% of the cases, solitary extramedullary plasmacytoma arises, which is a proliferation in the soft tissue, outside the bone marrow. In only 10% of the cases is the gastrointestinal tract involved. A 77-year-old female presented with lethargy, abdominal fullness, bilious vomiting, and clay-colored stools. The patient was anemic with initial laboratory results showing increased total and direct bilirubin with elevated transamina
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND BACKGROUND: To report an extremely rare case of Ewing's sarcoma located in the rectovaginal septum. Ewing's sarcoma is a highly malignant neoplasm of bone, which usually occurs during childhood. Common extraosseous localizations of Ewing's sarcoma include the trunk, extremities, uterus, cervix and vagina.
METHODS: A 45-year-old woman presented to us with a six-month history of pain in the lower abdomen during intercourse. Pelvic examination was performed and a palpable mass was found. The mass had a size of 9 x 6 cm, a soft tissue consistency, was partially movable and the patient fe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Primary osteosarcomas of the skull and skull base are rare, comprising <2% of all skull tumors. Primary osteosarcomas of the skull are aggressive neoplasms composed of spindle cells producing osteoid which have poor outcome.
PATIENT CONCERNS: A 33-year-old woman was admitted to our hospital with a major complaint of a growing mass on her left frontal region of the skull for 10 months. Prior to the accurate diagnosis, the mass on her skull was considered to be eosinophilic granuloma.
DIAGNOSES: Computerized tomogram (CT) scan of skull revealed a lytic lesion causing destruction of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of marginal zone lymphomas (MZL) is challenged by the lack of specific markers that distinguish them from other low-grade non-Hodgkin B-cell lymphomas. Myeloid cell nuclear differentiation antigen (MNDA) is a nuclear protein that labels myelomonocytic cells as well as B lymphocytes that localize to the marginal zone areas of splenic white pulp. We evaluated MNDA expression in a large series of B-cell lymphomas to assess the sensitivity and specificity of this antigen for the characterization of MZL. A total of 440 tissue sections containing extramedullary B-cell lymphomas and 216
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic inflammatory and autoimmune diseases and myelodysplastic syndromes have been linked in individual patients and in larger case series for at least 25 years. These associations frequently include thyroid disease, neutrophilic dermatoses, polyarthritis, connective tissue diseases, vasculitis, and autoimmune cytopenias. Studies have found that autoimmune disease (or its therapy) is a risk factor for the development of myelodysplastic syndromes, but such syndromes might also be an instigator of autoimmune disease. Epidemiological studies examining disease risk in myelodysplastic syndromes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During routine veterinary inspection of fish from fishing boats, fish auction yards, and fish landing stations, as well as the large fish market for detection of fish diseases, abnormalities and/or overgrowth in body surfaces and evaluation of hygienic conditions and fish quality at El-Jubail Province, Saudi Arabia., external neoplastic overgrowths were observed in two fish species, giant sea catfish (Arius thalassinus) and Delagoa threadfin bream (Nemipterus bipunctatu). In both fishes, the neoplasms appeared as bony masses, and it was hard in its consistency. In the giant sea catfish (Arius
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Individuals with hereditary retinoblastoma (RB) carry a heightened risk of developing subsequent malignant neoplasms that is amplified by prior radiation treatment. Here, we present a novel case of intraocular extraskeletal osteosarcoma (ESOS) arising in the phthisical eye of an irradiated, heritable RB survivor.
OBSERVATIONS: A 23-year-old man with a history of bilateral RB presented with a year of left orbital and eye pain. On examination, the left eye had mucopurulent discharge and exposed orbital tissue. On imaging, the left globe, periocular structures, optic nerve, and optic ne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Serum chitotriosidase activity (CHIT1) is a biomarker of macrophage activation with an important role in inflammation-induced tissue remodeling and fibrosis. Macrophages have been described to play a crucial role in regulating pathological erythropoiesis in polycythemia vera (PV). The aim of this study was to evaluate CHIT1 in patients diagnosed with Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs).
METHODS: Using fluorometric assay, we measured CHIT1 in 28 PV, 27 essential thrombocythemia (ET), 17 primary myelofibrosis (PMF), 19 patients with secondary myelofibrosis and
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old white male presented with symptoms of an upper respiratory infection and the sensation of nasal fullness or obstruction. There were no constitutional symptoms or history of previous oropharyngeal neoplasms. Examination revealed a fleshy tan-pink 2 cm. x 1 cm. pedunculated lesion at the base of the uvula posteriorly, extending into the posterior soft palate. Indirect laryngoscopy confirmed extension of the lesion base onto the posterior soft palate. There was no palpable cervical adenopathy. CT scan of the sinuses and neck revealed no abnormality except the soft tissue mass in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MR imaging plays a major role in the evaluation of children with soft tissue and bone tumors. While the imaging characteristics of these lesions are often nonspecific, MR imaging provides valuable information on the extent of disease and relationship of tumors to the neurovascular bundle and other vital structures. This article reviews the radiographic and MR imaging appearances and clinical presentations of a wide range of musculoskeletal masses that occur in children.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования