Anorectal malignant melanoma (AMM) is most common primary melanoma of gastrointestinal tract, accounting for 0.05% and 1% of all colorectal and anal cancers. We reported an 85 year-old woman with no significant past medical history who presented two-month period of rectal bleeding, abdominal pain, tenesmus and 2kg weight-loss. Laboratory markers were unremarkable, although rectal examination revealed two small haemorrhoids and a firm, non-obstructing mass in the lower rectum. Colonoscopy confirmed presence of an ulcerated pigmented neoplasm arising at dental line [A,B]. No distant metastases w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma is an uncommon neoplasm arising in body cavities lined by the mesothelium. Immunohistochemical stains are useful for making a diagnosis, but the correct combination of antibodies as should be selected in a comprehensive assessment. A peritoneal origin combined with desmoplastic histology is an extremely rare disease entity. Here, we report a case of the primary peritoneal malignant mesothelioma. A 53-year-old man admitted to the hospital with abdominal distension and pelvic pain. In laparotomy, peritonitis carcinomatosa situation was exposed. Multiple biopsies were taken
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine sarcomas are an uncommon and heterogeneous group of tumors that account for 3-7% of the malignant neoplasms of the uterus and approximately 1% of all malignant tumors of the female genital system. The main clinical manifestations are abnormal uterine bleeding in pre- or postmenopausal women. Pelvic pain, abdominal distension, urinary urgency, and profuse and fetid leukorrhea are other frequent complaints. The authors present a case of a 48-year-old patient that was in amenorrhea for 2 years, who sought treatment for vaginal bleeding. On physical examination, the abdomen was distended,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical signs of hyperandrogenism include hirsutism, acne and/or seborrhea, androgenic alopecia, menstrual disorders and at maximum virilization. Hirsutism is defined by the presence of a coarse and pigmented hair in male territory. In the Caucasian populations, a Ferriman Gallwey score ≥ 6 means hirsutism. Polycystic ovary syndrome is the most common cause of hyerandrogenism in women (70 % of cases) but must remain a diagnosis of exclusion. A neoplasm origin is suspected in case of recent onset of hyperandrogenism, which is rapidly progressive and with signs of virilization. The serum level
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 95% of cervical squamous cell carcinomas are associated with high-risk HPV, with a small number of HPV-independent tumors. However, low-risk HPV types have also been detected in rare cervical squamous cell carcinomas. Low-grade squamous intraepithelial lesion-related changes are a rare morphologic finding in cervical squamous cell carcinoma. We present the case of a 30-yr-old woman who presented with pelvic pain and foul-smelling vaginal discharge showing an exophytic lesion protruding from the cervix. Repeated superficial biopsies showed a low-grade squamous intraepithelial lesi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A small bowel gastrointestinal stromal tumor (GIST) is a rare neoplasm of the gastrointestinal tract. The manifestation of bleeding is a diagnostic challenge and could present as a life-threatening situation that needs urgent intervention.
PRESENTATION OF CASE: 64-year-old woman consulted for episodes of melena and anemia. The upper and lower endoscopies were not diagnostic. Capsule endoscopy (CE) revealed a probable jejunal hemangioma, however double-balloon enteroscopy and magnetic resonance imaging (MRI) did not show any intestinal nodule but MRI show a pelvic mass apparently
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Adult granulosa cell tumor (GCT) is a rare stromal cell neoplasm that most often arises from the ovary. Presenting symptoms are related to external compression of adjacent structures (mass effect) or secretion of hormones such as estrogen. Patients most commonly present with irregular menstruation, postmenopausal bleeding, and abdominal pain. Prolonged estrogen exposure can contribute to endometrial adenocarcinoma development in untreated patients. The highly vascular nature of GCTs can lead to hemorrhagic rupture in rare cases.
PRESENTATION OF CASE: We describe a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sacrococcygeal teratoma (SCT) is a rare congenital tumor originating from a variant of extragonadal germ cell neoplasm. Herein, we present three cases of neonatal SCTs undergoing surgical resection and reconstruction. We also review the literature to discuss the importance of proper perinatal management and timely surgical intervention depending on the tumor type and maturity to prevent malignant transformation and recurrence and ensure functional outcomes.
METHODS AND RESULTS: Three cases of SCT were retrospectively analyzed. All infants underwent complete surgical resection of the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian sex-cord stromal tumor (SCST) comprises 5% of the ovarian neoplasm; it occurs as an ovarian mass or hemoperitoneum, and the surgical management of SCST is not well defined at early stage and in adult patients.
PURPOSE OF THE STUDY: The authors tested to test the total not radical laparoscopic management of SCST in postmenopausal women at early stage.
METHODS: Three postmenopausal women were admitted in University-affiliated hospitals for pelvic pain, ovarian complex mass and genital bleeding. Preoperative clinical and instrumental examination suspected an ovarian tumor; t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complete pathological resection of locally advanced or recurrent rectal and anal cancer is regarded as one of the most important determinants of oncological outcome. Disease in the lateral pelvic sidewall has been considered a contraindication for pelvic exenteration surgery owing to the significant likelihood of incomplete resection.
METHODS: We describe a novel technique (ELSiE) to resect disease involving the lateral pelvic sidewall. Patient demographics, post-operative histology, length of hospital stay and complications were collected from prospectively maintained electronic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Although pelvic exenteration is an aggressive surgical procedure, it remains almost the only curative solution for patients diagnosed with large pelvic malignancies.
PATIENTS AND METHODS: We present a series of 100 patients submitted to pelvic exenteration with curative intent.
RESULTS: The origin of the primary tumor was most commonly represented by cervical cancer, followed by, endometrial cancer, rectal cancer, ovarian cancer and vulvo-vaginal cancer. An R0 resection was confirmed in 68 cases, while the remaining 32 cases presented lateral positive resection margins or per
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Müllerian adenosarcoma is an uncommon mixed epithelial-mesenchymal neoplasm that predominantly develops in the uterine corpus and rarely occurs in extrauterine sites, including the ovary. Ovarian adenosarcoma is associated with a more aggressive course and is often linked to endometriosis.
CASE PRESENTATION: We present the case of a nulliparous woman in her early 30s who presented with abdominal bloating, pelvic pain, and significant ascites. Imaging studies revealed bilateral adnexal solid-cystic masses. Histopathologic and immunohistochemical (IHC) evaluation of the resected spe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) is an uncommon fibroblastic mesenchymal neoplasm. Malignant SFT in the abdominopelvic compartment，particularly originating from the anterior abdominal wall and peritoneum is exceptional. A 72-year-old woman presented with recurrent right lower-quadrant pain. Imaging demonstrated a ~13 cm heterogeneous, hypervascular mixed cystic solid pelvic mass supplied by the external iliac arteries and abutting the bowel and bladder. At operation, an encapsulated mass was found densely adherent to the peritoneum with rich peritumoral vascular connections; feeding vessels were i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening ultrasound has proven highly valuable for the early diagnosis of acute conditions in prehospital settings, particularly in basic emergency services located in peripheral areas with limited access to advanced imaging and laboratory diagnostics. This case report demonstrates the utility of ultrasound in identifying acute medical situations, even in complex patients undergoing oncologic treatment. When performed by radiographers with both theoretical knowledge and hands-on academic training, screening ultrasound can facilitate the early recognition of critical findings and support immed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Primary renal pelvis squamous cell carcinoma (SCC) is an extremely rare neoplasm. In many patients, the SCC was associated with renal calculi.
PATIENT CONCERNS: A 61-year-old male presented with intermittent pain at the left lumbar region for 3 days. The PET/CT images demonstrated increased F-FDG uptake in the upper pole of the left kidney and left renal hilar lymph nodes.
DIAGNOSES: Pathologic examination revealed well-moderately differentiated renal pelvis SCC with lymphatic metastasis.
INTERVENTIONS: The patient underwent a left nephrectomy a few days after the initial staging
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal neoplasm with intermediate malignant potential, most commonly affecting the lungs and the abdominal and pelvic soft tissues. Pediatric abdominopelvic IMTs are exceptionally rare and often mimic malignant tumors.
CASE PRESENTATION: A 14-year-old Iranian male presented with 3 weeks of fever, abdominal and pelvic pain, nausea, constipation, and weight loss. Physical examination revealed a firm hypogastric mass. Laboratory tests showed elevated inflammatory markers but normal tumor markers (carcinoembryonic antigen, carb
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the complex anatomy of the pelvis, various tumors may arise in this region. Some of these tumors are well known and have distinctive features that allow them to be identified by magnetic resonance imaging (MRI). These include sacrococcygeal teratoma (SCT), the most prevalent congenital tumor in children, often diagnosed prenatally and most frequently occurring in this anatomical location, and ovarian teratoma, which in its mature form is the most common ovarian neoplasm in children and adolescents. Additionally, rhabdomyosarcoma (RMS), commonly found in the bladder in both genders and i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas are a heterogenous group of benign mesenchymal tumours. While diagnosis is usually achieved through clinical assessment and pelvic ultrasound (PU), atypical subtypes are not as easily recognisable and can be mistaken for malignant tumours such as leiomyosarcoma or ovarian carcinoma. We describe the case of a 41-year-old patient who presented with increasing bulk symptoms, urinary frequency and growth of a hydropic leiomyoma (HLM) of the left lateral and posterior uterine wall that had been known for 10 years, confirmed with previous biopsy. The tumour filled the entire pelvi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wolffian adnexal tumor (WAT) is a rare neoplasm originating from the remnants of the Wolffian duct (mesonephric duct). Malignant WAT occurring in the ovary is exceptionally uncommon. This article presents a case of malignant WAT in the ovary, analyzing and discussing its histological features, diagnostic challenges, biological behavior, and treatment options in conjunction with relevant literature to enhance our understanding of this rare tumor.
CASE PRESENTATION: A 64-year-old woman presented with an 8-month history of persistent abdominal pain and distension. An exploratory lapa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral venous sinus thrombosis (CVT) is rare but sometimes develops in association with malignant neoplasm. We report two cases of CVT that occurred during cisplatin-based chemotherapy for testicular cancer. A 46-year-old man with stage IIA non-seminomatous germ cell tumour was treated with conventional doses of etoposide and cisplatin (EP). On day 11 of the third treatment course, he developed a systemic seizure. Brain computed tomography (CT) and magnetic resonance (MR) imaging could not detect the cause. Enhanced chest-pelvic CT revealed pelvic thrombosis. Administration of phenytoin for
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования