OBJECTIVE: To examine the effect of oxandrolone and the timing of pubertal induction on final height in girls with Turner's syndrome receiving a standard dose of growth hormone.
DESIGN: Randomised, double blind, placebo controlled trial. Setting 36 paediatric endocrinology departments in UK hospitals.
PARTICIPANTS: Girls with Turner's syndrome aged 7-13 years at recruitment, receiving recombinant growth hormone therapy (10 mg/m(2)/week).
INTERVENTIONS: Participants were randomised to oxandrolone (0.05 mg/kg/day, maximum 2.5 mg/day) or placebo from 9 years of age. Those with evidence of ovar
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Probiotics confer health benefits to the host. However, its clinical effect on irritable bowel syndrome (IBS) is controversial.
AIMS: This study was aimed to evaluate the effects of Saccharomyces boulardii on quality of life (QOL) and symptoms in patients with diarrhea-predominant IBS or mixed-type IBS.
METHODS: Sixty-seven patients with IBS were randomized either to receive S. boulardii at 2×10 live cells as a daily dose (n=34), or placebo (n=33) for 4 weeks. IBS-QOL was assessed at the beginning and end of the treatment phase. IBS-related symptoms, bowel movement frequency, and
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Vitamin B(12) (B(12)) deficiency is common in Indians and a major contributor to hyperhomocysteinemia, which may influence fetal growth, risk of type II diabetes and cardiovascular disease. The purpose of this paper was to study the effect of physiological doses of B(12) and folic acid on plasma total homocysteine (tHcy) concentration.
SUBJECTS/METHODS: A cluster randomized, placebo-controlled, double-blind, 2 x 3 factorial trial, using the family as the randomization unit. B(12) was given as 2 or 10 microg capsules, with or without 200 microg folic acid, forming six gr
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flavonoids exert antiallergic and antioxidant effects. We investigated the efficacy of enzymatically modified isoquercitrin (EMIQ), a flavonoid, to relieve symptoms of pollinosis.
METHODS: In a parallel-group, double-blind placebo-controlled study design, 20 subjects with Japanese cedar pollinosis took two capsules daily of 100 mg EMIQ or a placebo for 8 weeks during the pollen season. Subjective symptoms and activities of daily living (ADL) scores were recorded every day, and the quality of life (QOL) score was obtained every 4 weeks. Blood sampling was performed before and after
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria is a major cause of infant morbidity and mortality in sub-Saharan Africa, and is often complicated by severe anaemia. Resistance of Plasmodium falciparum to most affordable antimalarial drugs is an impediment to intermittent chemotherapy. We investigated the effect of presumptive intermittent treatment with amodiaquine and daily iron supplementation in infants on malarial fevers and anaemia, in a holoendemic area of Tanzania where malaria is largely resistant to chloroquine and sulfadoxine/ pyrimethamine.
METHODS: 291 infants aged 12-16 weeks who attended three clinics wer
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effect of cilostazol, a type III phosphodiesterase inhibitor, on pain-free and maximal walking distance and quality of life measures. The present study examined adverse effects in 2,702 patients with stable, moderate to severe claudication enrolled in 8 randomized, double-blind, placebo-controlled trials. Treatment duration ranged from 12 to 24 weeks. Cilostazol therapy increased maximal and pain-free walking distances by 50% and 67%, respectively. In subgroup analysis, cilostazol increased pain-free and maximal walking distance similarly in men and women, in older (>/=65 years
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to evaluate the potential role for a selective alpha1-adrenoceptor agonist in the treatment of urinary stress incontinence. A randomised, double-blind, placebo-controlled, crossover study design was employed. Half log incremental doses of intravenous methoxamine or placebo (saline) were administered to a group of women with genuine stress incontinence while measuring maximum urethral pressure (MUP), blood pressure, heart rate, and symptomatic side effects. Methoxamine evoked non-significant increases in MUP and diastolic blood pressure but caused a significant rise in
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effectiveness of glucagon and diazepam as compared with placebo in decreasing abdominal discomfort in patients during double-contrast barium enema examination.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-six men (n = 9) and women (n = 27) aged 21-62 years with "a lot or terrible discomfort" during double-contrast barium enema examination were randomized into double-blind groups of 12 patients each at the onset of examination. Each group received a placebo, glucagon (1 mg), or diazepam (5 mg) intravenously. Discomfort was scored on a four-point scale by the patients.
RESULTS: Repea
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of cimetidine on gastrointestinal (GI) symptoms in patients taking non-steroidal anti-inflammatory drugs was studied in a multicentre, double-blind, placebo-controlled 4 week trial. Five hundred and seventy osteoarthritis patients received cimetidine 400 mg bid or placebo. Seventy-nine % in the cimetidine group had no GI symptoms at week 4 compared to 72% in the placebo group (p = 0.07). Only 5.6% in the cimetidine group reported heartburn compared to 19.2% in the placebo group. Diarrhoea was more pronounced in cimetidine treated patients; 18.5% compared to 2.7%. In a subgroup of pa
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We administered a questionnaire to assess maintenance of patients' blindness at the end of a double-blind clinical trial of Osmotic Release Oral System phenylpropanolamine (PPA) vs. placebo in mild obesity. Seventy-four percent of placebo participants and 43% of PPA participants guessed their treatment correctly. Appetite control was the most frequently reported basis for guessing PPA, even by placebo participants. Lack of adverse drug reactions was the most frequently reported basis for guessing placebo, even by PPA participants. Participants receiving either PPA or placebo and guessing PPA l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical efficacy and tolerability of a combination preparation ('Norgesic') of 35 mg orphenadrine plus 450 mg paracetamol was compared with that of placebo in a controlled double-blind, parallel group, 7-day study comprising 44 patients suffering from pain due to tension of the cervical and upper thoracic musculature. The patients were allocated at random into two homogeneous groups, stratified by sex and initial pain intensity. One group received the combination, the other placebo. The dosage used was 1 tablet 3-times daily. The effect of treatment of pain was assessed daily using a visu
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STATEMENT OF PROBLEM: Occlusal devices, particularly the stabilization appliances, have been commonly used as treatment for painful temporomandibular disorders (TMDs). However, the mechanisms of action of these devices are still unclear, including the role of the placebo effect in the pain management.
PURPOSE: The purpose of this network meta-analysis was to identify to what extent the degree of efficacy of stabilization appliances in the management of painful TMDs arises from the placebo effect only or whether it arises chiefly from an actual effect.
MATERIAL AND METHODS: An electronic sear…
СтатьяОбзорNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Literature suggests that attention is a critical cognitive process for pain perception and modulation and may play an important role in placebo and nocebo effects. Here, we investigated how repeated transcranial direct current stimulation (tDCS) applied at the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) for three consecutive days can modulate the brain functional connectivity (FC) of two networks involved in cognitive control: the frontoparietal network (FPN) and dorsal attention network (DAN), and its association with placebo and nocebo effects. 81 healthy subjects were randomized to three groups:
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In many European countries, Canada, and Japan, the nonbenzodiazepine zopiclone is now among the most frequently prescribed hypnotic drugs. This finding can be explained by the growing view among physicians that zopiclone is more effective and safer than conventional benzodiazepines. However, in 4 studies using similar procedures, it has been shown that zopiclone 7.5 mg causes moderate to severe impairment in driving performance.
OBJECTIVE: The goal of the present article was to review these studies and analyze the pooled data to determine whether the severity of effects is modifie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To study nocturia in patients with lower urinary tract symptoms (LUTS) suggestive of benign prostatic hyperplasia (BPH) after medical or placebo treatment.
METHODS: Patients with LUTS suggestive of BPH from several community clinics were included. Patients completed the International Prostate Symptom Score (I-PSS) questionnaire and a 3-day voiding diary. Urinalysis, prostate-specific antigen (PSA) measurement, and prostate ultrasonography were performed. Nocturnal polyuria (NP) was defined as a nocturnal urine fraction exceeding one third of the daily urine output in elderly men.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This randomized, double-blind study tested the hypothesis that rofecoxib, a drug that specifically inhibits cyclooxygenase 2, would cause fewer gastroduodenal ulcers than ibuprofen (in a multicenter trial), and its side effects would be equivalent to those of placebo (in a prespecified analysis combining the results with another trial of identical design).
METHODS: Seven hundred seventy-five patients with osteoarthritis were randomized to receive rofecoxib at a dosage of 25 mg or 50 mg once daily, ibuprofen 800 mg 3 times daily, or placebo. Gastroduodenal ulceration was assessed by
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to compare the safety and efficacy of the leading smoking cessation medications among individuals with current versus past major depressive disorder (MDD).
METHODS: This was a secondary analysis of a randomized, double-blind trial over 12 weeks with varenicline or bupropion, followed by a 12-week assessment, in participants ages 18-75 with past (N=2,174) or current (N=451) MDD or without psychiatric disorders (N=4,028). Interventions included 12 weeks of pharmacotherapy with placebo, nicotine replacement therapy (NRT; nicotine patch), bupropion, or varenic
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the beneficial and harmful effects of duloxetine versus 'active placebo', placebo or no intervention for adults with major depressive disorder.
DESIGN: Systematic review with meta-analysis and trial sequential analysis of randomised trials.
DATA SOURCES: Cochrane Central Register of Controlled Trials, MEDLINE, Embase, PsycINFO and other relevant databases up until January 2023. We requested clinical study reports from 36 competent authorities.
ELIGIBILITY CRITERIA FOR SELECTING STUDIES: All randomised clinical trials comparing duloxetine versus placebo, 'active placebo
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dietary nitrate (NO₃-) supplementation has been shown to improve vascular function and exercise capacity in chronic obstructive pulmonary disease and in pulmonary hypertension. In a double-blind, placebo-controlled crossover study in 20 patients with idiopathic pulmonary fibrosis who desaturated on exercise, endurance shuttle walk test improved by a median (IQR) difference of 31 s (-9.5 to 100.0; (p=0.043)), following a single dose of 140 mL NO₃- rich beetroot juice, as did brachial artery flow mediated dilatation; +4.25% (95% CI -0.71% to 8.45%; p=0.036), compared with following placebo NO₃-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP[1-42]) increases glucagon levels in the presence of normal-to-low plasma glucose concentrations in individuals with type 1 diabetes (T1D), suggesting its potential use as a safeguard against hypoglycemia. We investigated the dose-dependent effects of exogenous full-length GIP[1-42] and its truncated variant GIP[1-30]NH2 on glucagon concentrations during insulin-induced hypoglycemia in individuals with T1D. In a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study, 10 men with C-peptide-negative T1D participated in five expe
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования