We investigated 90 autopsied cases with hematologic malignancy, including malignant lymphoma (ML), acute leukemia (AL), and adult T-cell leukemia (ATL) peculiar to our district, during the 10-year period 1982-1991 to determine the change in incidence of infection as a cause of death. We divided the cases into two groups representing the first half decade (1982-1986) and the second half decade (1987-1991) and compared the findings made in the two groups. Although infection was the major cause of death in those autopsied cases, the incidence of fatal infections decreased during the latter period
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of adult patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) will die from the disease. Although the prognosis for pediatric patients is significantly better than for adult patients with ALL, the prognosis for patients with relapsed or refractory disease is poor in all cases. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) from a related donor offers a significant therapeutic benefit for pediatric patients, although the benefit of this therapy to adults with ALL is less established. Because most patients lack a suitable related donor, alternative approaches to allo-HSC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Down syndrome (DS) experience excessive treatment-related mortality (TRM), primarily due to infectious complications, during treatment for acute lymphoblastic leukemia (ALL). This risk further increases during the intensive chemotherapy required to treat a relapse of ALL, limiting the feasibility of conventional intensive relapse chemotherapy. Anti-cluster of differentiation 19 (CD19) chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is an emerging treatment option for children with DS and relapsed B-ALL, including those in first relapse. This approach has demonstrated promising eff
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blinatumomab alone or with donor leukocyte infusions (DLI) has been used after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) as a salvage therapy in relapsing patients with CD19+ hematological malignancies. It was effective in a fraction of them, with low incidence of Graft-versus-Host Disease (GvHD). Immunosuppressive drugs used as GvHD prophylaxis hinder T cell function and reduce the efficacy of the treatment. Because T cell-depleted haploidentical HSCT with donor regulatory and conventional T cells (Treg/Tcon haploidentical HSCT) does not require post-transplant immunosuppressi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has recently been added to the armamentarium in the battle against B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). In this review, we discuss the trials that led to US Food and Drug Administration approval of CAR T-cell therapies in patients with B-ALL. We evaluate the evolving role of allogeneic hematopoietic stem cell transplant in the CAR T-cell era and discuss lessons learned from the first steps with CAR T-cell therapy in ALL. Upcoming innovations in CAR technology, including combined and alternative targets and off-the-shel
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: The advanced therapy product tisagenlecleucel is a CD19-directed genetically modified autologous T-cell immunotherapy that has brought hope for children and young adults with relapsed/refractory (R/R) B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). We sought to evaluate the cost-effectiveness of tisagenlecleucel compared with conventional salvage therapies in pediatric and young adult patients with R/R B-ALL.
METHODS: This systematic review followed the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses parameters as registered in International Prospective Regist
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the absence of randomized controlled trials comparing tisagenlecleucel vs. standard of care (SOC) in pediatric and young adult patients with relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia (r/r ALL), the objective was to compare the efficacy of tisagenlecleucel with historical controls from multiple disease registries using patient-level adjustment of the historical controls. The analysis is based on patient-level data of three tisagenlecleucel studies (ELIANA, ENSIGN and CCTL019B2001X) vs. three registries in Germany/Austria. Statistical analyses were fully pre-specified and propensity
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ABL-class fusions including NUP214-ABL1 and EBF1-PDGFRB occur in high risk acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with gene expression patterns similar to BCR-ABL-positive ALL. Our aim was to evaluate new DNA-based measurable residual disease (MRD) tests detecting these fusions and IKZF1-deletions in comparison with conventional immunoglobulin/T-cell receptor (Ig/TCR) markers.
METHODS: Precise genomic breakpoints were defined from targeted or whole genome next generation sequencing for ABL-fusions and BCR-ABL1. Quantitative PCR assays were designed and used to re-measure MRD in remis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical trials frequently include multiple end points that mature at different times. The initial report, typically based on the primary end point, may be published when key planned co-primary or secondary analyses are not yet available. Clinical Trial Updates provide an opportunity to disseminate additional results from studies, published in JCO or elsewhere, for which the primary end point has already been reported.In the primary analysis of the global phase II ELIANA trial (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02435849), tisagenlecleucel provided an overall remission rate of 81% in pediatric
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed/refractory Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (r/r Ph+ ALL) has an extremely poor prognosis. Chimeric antigen receptor T-cell (CART) therapy has acquired unprecedented efficacy in B-cell malignancies, but its role in the long-term survival of r/r Ph+ ALL patients is unclear. We analyzed the effect of CART on 56 adults with r/r Ph+ ALL who accepted split doses of humanized CD19-targeted CART after lymphodepleting chemotherapy. 51/56 (91.1%) achieved complete remission (CR) or CR with inadequate count recovery (CRi), including 38 patients with negative minimal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a neoplasia of thymocytes characterized by the rapid accumulation of the precursors of T lymphocytes. HMGA2 (high-mobility group AT-hook 2) gene expression is extremely low in normal adult tissues, but it is overexpressed in many tumors. To identify the biological function of HMGA2, we generated transgenic mice carrying the human HMGA2 gene under control of the VH promoter/Eμ enhancer. Approximately 90% of Eμ-HMGA2 transgenic mice became visibly sick between 4 and 8 months due to the onset and progression of a T-ALL-like disease. Characteristic fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old boy with T-cell acute lymphoblastic leukemia received unrelated cord blood transplantation in April 2006. His course was uneventful until February 2007, when a hyperintense lesion was noted in the pons. A subsequent bone marrow examination confirmed that he was in remission with full donor chimerism. He was therefore diagnosed with an inoperable brain tumor after cord blood transplantation. Despite radiotherapy for the brain lesion, his neurological status worsened. High-dose chemotherapy with "autologous" progenitor cell rescue was adopted, although the fact that these cells wer
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A malignant lymphoma developed in the central nervous system (CNS) of a 7-year-old boy 5 years after he had received chemotherapy and cranial irradiation for acute lymphoblastic leukemia (ALL). Bone marrow analysis of the original leukemia showed a pre-B cell phenotype, whereas the resected brain tumor showed a T cell phenotype on immunophenotypic analysis. Because of this difference in immunophenotype, and because the patient had received multiple-drug chemotherapy and 1,800 cGy of cranial irradiation for the original ALL, we consider that the malignant lymphoma was a second neoplasm. This is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR-T therapies to treat T-cell malignancies face unique hurdles. Normal and malignant T cells usually express the same target for CAR, leading to fratricide. CAR-T cells targeting CD7, which is expressed in various malignant T cells, have limited expansion due to fratricide. Using CRISPR/Cas9 to knockout CD7 can reduce the fratricide. Here we developed a 2-in-1 strategy to insert EF1α-driven CD7-specific CAR at the disrupted CD7 locus and compared it to two other known strategies: one was random integration of CAR by a retrovirus and the other was site-specific integration at T-cell receptor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования