The early stage of drug discovery is often based on selecting the highest affinity lead compound. To this end the structural and energetic characterization of the binding reaction is important. The binding energetics can be resolved into enthalpic and entropic contributions to the binding Gibbs free energy. Most compound binding reactions are coupled to the absorption or release of protons by the protein or the compound. A distinction between the observed and intrinsic parameters of the binding energetics requires the dissection of the protonation/deprotonation processes. Since only the intrin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Na(+)-translocating NADH:quinone oxidoreductase (Na(+)-NQR) contains two flavin residues as redox-active prosthetic groups attached by a phosphoester bond to threonine residues in subunits NqrB and NqrC. We demonstrate here that flavinylation of truncated Vibrio harveyi NqrC at Thr-229 in Escherichia coli cells requires the presence of a co-expressed Vibrio apbE gene. The apbE genes cluster with genes for Na(+)-NQR and other FMN-binding flavoproteins in bacterial genomes and encode proteins with previously unknown function. Experiments with isolated NqrC and ApbE proteins confirmed that ApbE i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IN THE TITLE BARBITURATE SALT (TRIVIAL NAME: trimethyl-ammonium 2,4,6-trinitro-phenyl-barbiturate), C(3)H(10)N(+)·C(10)H(4)N(5)O(9) (-), the asymmetric unit contains two sets of anion-cation moieties. The dihedral angle between the rings in the anions are 44.0 (3) and 45.7 (3)°. Adjacent anions are connected into ribbons along [100] through R(2) (2)(8) ring motifs formed by N-H⋯O hydrogen bonds involving the barbiturate rings. Attached to both sides of these ribbons via N-H⋯O hydrogen bonds are the trimethyl-ammonium cations. C-H⋯O hydrogen bonds are also observed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient one-pot synthesis of novel 8,9-dihydrospiro[chromeno[2,3-d]pyrimidine-5,3'-indoline]-2,2',4,6(1H,3H,7H)-tetraone derivatives by a three-component condensation reaction of barbituric acids, isatins and cyclohexane-1,3-diones in refluxing water in the presence of p-TSA for 10 h is reported. Two cyclohexane-1,3-diones, three barbituric acids, and eight substituted isatins were chosen for the library validation. Reaction of 5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione and acenaphthylene-1,2-dione with barbituric acids resulted in the formation of spiro[acenaphthylene-1,5'-chromeno[2,3-d]pyrimid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-pot and efficient method for the synthesis of pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-dione derivatives by condensation reaction of barbituric acids, 1H-pyrazol-5-amines and aldehydes under solvent-free conditions is reported. These products were evaluated in vitro for their antibacterial activities.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2005eng
We tested the hypothesis that DNA is a target for solar-simulated ultraviolet radiation (ssUVR)-induced suppression of the reactivation of memory immunity in humans. T4N5 liposomes contain the DNA repair enzyme T4 endonuclease V. This cleaves DNA at the site of ultraviolet radiation (UVR)-induced cyclobutane pyrimidine dimers (CPD), initiating DNA repair. It has previously been used to show that CPDs are a key molecular trigger for UVR-induced immunosuppression in mice. To determine whether CPD formation is involved in UVR immunosuppression in humans, nickel-allergic volunteers were irradiated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the protective effect and its underlying mechanism of 2,4-diamino-6-hydroxy-pyrimidine (DAHP), an inhibitor of GTP-cyclohydrolase I (GTP-CHI), on postburn Staphylococcus aureus (S. aureus) sepsis in rats.
METHODS: Fifty-six Wistar rats were randomly divided into four groups, i.e. normal control, scalding control, postburn sepsis group and DAHP treatment group. Tissue samples from liver, kidneys, lungs and heart were aseptically taken, and in which the GTP-CHI and inducible nitric oxide synthase (iNOS) contents and the mRNA expression of tumor necrosis factor-alpha (T
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cells contain a protein that binds to UV-irradiated DNA with high affinity. This protein, damaged DNA-binding protein (DDB), is a heterodimer of two polypeptides, p127 and p48. Recent in vivo studies suggested that DDB is involved in global genome repair of cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs), but the mechanism remains unclear. Here, we show that in vitro DDB directly stimulates the excision of CPDs but not (6-4)photoproducts. The excision activity of cell-free extracts from Chinese hamster AA8 cell line that lacks DDB activity was increased 3-4-fold by recombinant DDB heterodimer but n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan syndrome is a pediatric metabolic-neurological syndrome caused by the X-linked deficiency of the purine salvage enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT). The cause of the metabolic consequences of HGPRT deficiency has been clarified, but the connection between the enzyme deficiency and the neurological manifestations is still unknown. In search for this connection, in the present study, we characterized purine nucleotide metabolism in primary astroglia cultures from HGPRT-deficient transgenic mice. The HGPRT-deficient astroglia exhibited the basic abnormalities
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have measured the removal of UV-induced pyrimidine dimers from DNA fragments of the adenosine deaminase (ADA) and dihydrofolate reductase (DHFR) genes in primary normal human and xeroderma pigmentosum complementation group C (XP-C) cells. Using strand-specific probes, we show that in normal cells, preferential repair of the 5' part of the ADA gene is due to the rapid and efficient repair of the transcribed strand. Within 8 h after irradiation with UV at 10 J m-2, 70% of the pyrimidine dimers in this strand are removed. The nontranscribed strand is repaired at a much slower rate, with 30% di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr (EB) virus induces a new pyrimidine deoxynucleoside kinase [thymidine kinase (dTk)] activity in Raji B lymphocyte cells after superinfection. This dTk activity is also present in small amounts in the HR-1 virus-producer cell line and in larger amounts in the B95-8 virus-producer line. The dTk activity induced by EB virus coelutes from DEAE-cellulose columns with deoxycytidine kinase (dCk) activity and elutes as a broad peak well separated from the large peaks of cellular dTk and dCk activities. This EB virus-induced pyrimidine deoxynucleoside kinase activity from HR-1 cells differ
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint blockade benefits only a minority of patients with triple-negative breast cancer (TNBC), and the tumour-intrinsic programmes that establish its immunosuppressive microenvironment remain poorly defined. Pyrimidine metabolism supplies nucleotides and one-carbon units in malignant cells, but whether it shapes the immune microenvironment is unknown. Integrating single-cell, bulk breast cancer transcriptomics with Xenium spatial transcriptomics, DTYMK knockdown, tumour-conditioned-medium co-culture and folate rescue, we found that pyrimidine pathway activity was elevated in the ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) affects over 55 million individuals worldwide, yet approved pharmacotherapies remain limited to symptomatic relief. Dual inhibition of acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) offers a validated approach to restoring cholinergic tone. However, structurally differentiated inhibitors with favorable selectivity profiles are critically needed. Here, we report a series of pyrimidine clubbed thiazolo[4,5-c]isoxazole framework that functions as potent dual cholinesterase inhibitors with low-micromolar activity against both AChE and BuChE. Lead compound-1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteria's ability to resist current antibiotics has grave implications for future treatment options. Herein, we report novel pyrimidine-sulfonyl chloride derivatives as potential antimicrobial agents against multi-drug resistance, synthesised through a molecular hybridisation technique. FTIR, 1H-NMR and 13C-NMR analysis data corroborated the structural confirmation of all synthesised compounds. The compounds were screened against a panel of Gram-positive and Gram-negative bacterial strains, including Mycobacterium tuberculosis strains. Cell permeability assays were also performed for MRSA and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing resistance of insects to conventional pesticides drives the search for new bioactive heterocycles with novel modes of action. An efficient one-pot protocol was developed for the synthesis of new aminothiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides as key precursors to pyrimido[4',5':4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidines, offering high yields, short reaction times, and operational simplicity. Density functional theory calculations confirm preferential formation of the thermodynamically stable isomers. Assignment of the chemical structures for the newly synthesized heterocycles was confirmed ut…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptor 8 (TLR8) plays a key role in inflammatory and autoimmune disease pathogenesis. The development of TLR8 antagonists has therefore increased in recent years, however, no clinical candidates have yet reached the market. Here, we report a novel chemotype of selective TLR8 antagonists by replacing isoxazole with pyrimidine in previously reported isoxazole-based antagonists. Guided by an in-house building block library, pyrimidine-based compounds were synthesized and the most potent derivative 16 was biologically characterized. Further optimization via pyrimidine-benzene fusion le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia telangiectasia and Rad3-related kinase (ATR) is a pivotal DNA damage response regulator. While several ATR inhibitors have entered clinical trials, none have yet been approved for therapeutic use. A potent ATR degrader A12 based on the pyrrolo[3,4-d]pyrimidine scaffold was designed and synthesized, with the ability not only to induce proteasomal degradation of ATR (DC50: 127 nM, Dmax: 72%) but also of CHK1 (DC50: 135 nM, Dmax: 70%) in several colorectal cancer cells. It exhibits strong antiproliferative activity (IC50: 55 nM) and rapidly triggers apoptosis. In LoVo xenograft mouse model
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования