Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision oncology is a rapidly evolving concept that holds great promise in cancer treatment. However, a cancer complexity attributed to genomic and acquired tumour heterogeneity limits treatment effectiveness and increases toxicity. These limitations refer to both systemic therapies and radiotherapy, which are two mainstays of non-invasive cancer treatment. By understanding cancer heterogeneity and utilising advanced tools to personalise treatment strategies, precision oncology has the potential to revolutionise cancer care. In this article, we review the current status of precision oncology
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For over two decades, the EBMT has updated recommendations on indications for haematopoietic cell transplantation (HCT) practice based on clinical and scientific developments in the field. This is the ninth special EBMT report on indications for HCT for haematological diseases, solid tumours and immune disorders. Our aim is to provide guidance on HCT indications according to prevailing clinical practice in EBMT countries and centres. In order to inform patient decisions, these recommendations must be considered with the risk of the disease, risk of HCT procedure and non-HCT strategies, includi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has yielded impressive outcomes and transformed treatment algorithms for hematological malignancies. To date, five CAR T-cell products have been approved by the US Food and Drug Administration (FDA). Nevertheless, some significant toxicities pose great challenges to the development of CAR T-cell therapy, most notably cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). Understanding the mechanisms underlying these toxicities and establishing prevention and treatment strategies are important. In this r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although different types of therapeutic vaccines against established cancerous lesions in various indications have been developed since the 1990s, their clinical benefit is still very limited. This observed lack of effectiveness in cancer eradication may be partially due to the often deficient immunocompetent status of cancer patients, which may facilitate tumor development by different mechanisms, including immune evasion. The most frequently used cellular vehicle in clinical trials are dendritic cells (DCs), thanks to their crucial role in initiating and directing immune responses. Viable va
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haematopoiesis is a tightly orchestrated process where a pool of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) with high self-renewal potential can give rise to both lymphoid and myeloid lineages. The HSPCs pool is reduced with ageing resulting in few HSPC clones maintaining haematopoiesis thereby reducing blood cell diversity, a phenomenon called clonal haematopoiesis. Clonal expansion of HSPCs carrying specific genetic mutations leads to increased risk for haematological malignancies. Therefore, it comes as no surprise that hematopoietic tumours develop in higher frequency in elderly peopl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report compiles and summarizes all published recommendations from cdc’s advisory committee on immunization practices (acip) for use of pneumococcal vaccines in adults aged ≥19 years in the united states. this report also includes updated and new clinical guidance for implementation from cdcBefore 2021, acip recommended 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (ppsv23) alone (up to 2 doses), or both a single dose of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (pcv13) in combination with 1–3 doses of ppsv23 in series (pcv13 followed by ppsv23), for use in u.s. adults depending on age and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of cancer cases worldwide keeps growing unstoppably, despite the undeniable advances achieved by basic research and clinical practice. Urologic tumors, including some as prevalent as prostate, bladder or kidney tumors, are no exceptions to this rule. Moreover, the fact that many of these tumors are detected in early stages lengthens the duration of their treatment, with a significant increase in health care costs. In this scenario, prevention offers the most cost-effective long-term strategy for the global control of these diseases. Although specialized diets are not the only way to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabidiol (CBD), a major non-psychotropic component of cannabis, is receiving growing attention as a potential anticancer agent. CBD suppresses the development of cancer in both in vitro (cancer cell culture) and in vivo (xenografts in immunodeficient mice) models. For critical evaluation of the advances of CBD on its path from laboratory research to practical application, in this review, we wish to call the attention of scientists and clinicians to the following issues: (a) the biological effects of CBD in cancer and healthy cells; (b) the anticancer effects of CBD in animal models and clin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing (NGS) technology has expanded in the last decades with significant improvements in the reliability, sequencing chemistry, pipeline analyses, data interpretation and costs. Such advances make the use of NGS feasible in clinical practice today. This review describes the recent technological developments in NGS applied to the field of oncology. A number of clinical applications are reviewed, i.e., mutation detection in inherited cancer syndromes based on DNA-sequencing, detection of spliceogenic variants based on RNA-sequencing, DNA-sequencing to identify risk modifiers
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a significant side effect of cancer treatments like paclitaxel and oxaliplatin, impacting patient quality of life (QoL). Despite much research, its underlying mechanisms remain unclear and effective therapies are lacking. This review evaluates whether current experimental models accurately reflect CIPN, emphasizing recent molecular and cellular findings, especially the role of sensory ion channels. We outline limitations of existing models and propose more translational preclinical approaches to better capture disease complexity and patient
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer is a leading cause of death globally. Accurate cancer burden information is crucial for policy planning, but many countries do not have up-to-date cancer surveillance data. To inform global cancer-control efforts, we used the Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study (GBD) 2023 framework to generate and analyse estimates of cancer burden for 47 cancer types or groupings by age, sex, and 204 countries and territories from 1990 to 2023, cancer burden attributable to selected risk factors from 1990 to 2023, and forecasted cancer burden up to 2050.
METHODS: Ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells in solid tumors have so far yielded limited results, in terms of therapeutic effects, as compared to the dramatic results observed for hematological malignancies. Many factors involve both the tumor cells and the microenvironment. The lack of specific target antigens and severe, potentially fatal, toxicities caused by on-target off-tumor toxicities constitute major hurdles. Furthermore, the tumor microenvironment is usually characterized by chronic inflammation, the presence of immunosuppressive molecules, and immune cells that can reduce CAR T cell effi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As in younger patients, allogeneic stem cell transplantation (alloHSCT) offers the best chance for durable remission in older patients (≥60 years) with acute myeloid leukemia (AML). However, defining the best treatment strategy (and in particular, whether or not to proceed to alloHSCT) for elderly patients with AML remains a difficult decision for the hematologist, since potential toxicity of conditioning regimens, risks of graft-versus-host disease, impaired immune reconstitution and the need for prolonged immunosuppression may be of major concern in these vulnerable patients with complex nee
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in acute myeloid leukemia (AML) treatment, significant unmet medical needs remain. Surrogate end points for overall survival can accelerate the approval of novel therapies. Measurable residual disease (MRD) is a promising surrogate end point candidate, providing a sensitive and quantitative assessment of disease burden. Numerous studies have demonstrated that negative MRD status-across diverse methodologies, assessment timepoints and thresholds, patient subgroups, and clinical settings-independently predicts improved survival. Although MRD can inform therapeutic decisions at t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Randomised controlled trials commonly use surrogate endpoints to substitute for a target outcome (outcome of direct interest and relevance to trial participants, clinicians, and other stakeholders—eg, all cause mortality) to improve their efficiency (through shorter trial duration, reduced sample size, and thus lower research costs), or for ethical or practical reasons. But reliance on surrogate endpoints can increase the uncertainty of an intervention’s treatment effect and potential failure to provide adequate information on intervention harms, which has led to calls for improved reporting o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionTraditional cancer therapy has many disadvantages such as low selectivity and high toxicity of chemotherapy, as well as insufficient efficacy of targeted therapy. To enhance the cytotoxic effect and targeting ability, while reducing the toxicity of antitumor drugs, an antibody drug conjugate (ADC) was developed to deliver small molecular cytotoxic payloads directly to tumor cells by binding to specific antibodies via linkers.MethodBy reviewing published literature and the current progress of ADCs, we aimed to summarize the basic characteristics, clinical progress, and challenges of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Внутримышечное (IV), внутримышечное (IM) и подкожное (SC) three - наиболее часто используемые пути инъекции для лечения лекарств. Время от времени проводились сравнительные исследования СК по отношению к IV, IM по отношению к IV, или IM по сравнению с СК, и некоторые новые выводы совершенно отличаются от рекомендаций в отношении дозировки, описанных в предписаниях в отношении информации. Однако врачи, возможно, до сих пор не знают о таких новых фактах при выборе методов лечения. Поиск литературы MetodsA был проведен с использованием PubMed, MedLINE и Web of Sciences TM Core Collection для анал
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among childhood cancers, neuroblastoma is the most diffuse solid tumor and the deadliest in children. While to date, the pathology has become progressively manageable with a significant increase in 5-year survival for its less aggressive form, high-risk neuroblastoma (HR-NB) remains a major issue with poor outcome and little survivability of patients. The staging system has also been improved to better fit patient needs and to administer therapies in a more focused manner in consideration of pathology features. New and improved therapies have been developed; nevertheless, low efficacy and high
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.