Livedoid vasculopathy (LV) is a rare, chronic, and occlusive disease of the veins supplying the upper parts of the skin. The pathogenesis of the disease is not precisely understood, and its attacks are often unpredictable but tend to worsen during the summer. LV affects women more often. This increased risk for LV in women might be related to sex-specific physiological conditions, such as pregnancy, or a higher incidence of LV-associated conditions, such as connective tissue diseases, hypercoagulable states, and venous stasis in women. The typical clinical appearance of LV consists of three ma
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis is a heterogeneous rare disease driven by a destructive monoclonal gammopathy and typified by misfolded immunoglobulin light and/or heavy chains which aggregate and deposit in organs as insoluble amyloid fibrils. Disease heterogeneity is driven by the degree of multi-systemic involvement; cardiac, renal, neurological, and gastrointestinal (GI) systems are affected to varying degrees in different patients. While prognosis is primarily driven by hematologic response to treatment and outcomes associated with cardiac events and overall survival,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В настоящем докладе представлен случай: seven- годовой Вест Хайленд Уайт Терриер, диагностировавший рецидив и рефрактную множественные миеломы (ММ), управлялся с использованием различных методов лечения, включая обычную химиотерапию (мельфалан, винкристин, доксорубицин и дексаметазон), радиационную терапию (РТ) и такие новые агенты, как селективный ингибитор ядерного экспорта (вердинексор), протеозные ингибиторы (бортезомиб, карфилзомиб и ixazomib) и ингибиторы тиросиновой кинезы (TKIs; тосераниб и сорафениб). Реакция на лечение отслеживалась с помощью анализа концентрации глобулина в сыворотк
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis is a disorder of clonal plasma cells characterized by deposition of amyloid fibrils in a variety of tissues, leading to end-organ injury. Renal or cardiac involvement is most common, though any organ outside the central nervous system can develop amyloid deposition, and symptomatic presentations may consequently vary. The variability and subtlety of initial clinical presentations may contribute to delayed diagnoses, and organ involvement is often quite advanced and symptomatic by the time a diagnosis is established. Additionally, while organ function
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы представить доклад о первом семейном случае множественного склероза (MS) в семействе чаркот-Мари-Зуб с X-образным вариантом в GJB1. МЕТОДЫ: Клинические, нейрофизиологические, нейроимулирующие и генетические оценки 9 Затронутые члены большой семьи " Чаркот-Мари-Зуб " (CMTX), связанной с X, включая 2 , который также разработал MS. :: 2 Члены семей с CMTX и MS прошли проверку на наличие патогенных вариантов в 245 Гены, связанные с MS. Мы протестировали 150 - независимые пациенты с MS, 48 Семейные и 102 Неоднократно для редких патогенных вари
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hyperammonemia is a life-threatening condition most associated with liver disease, though non-cirrhotic causes are increasingly recognized.
CASE PRESENTATION: We report an 18-year-old female presenting with 1 week of progressive confusion, abdominal pain, and nausea. Initial evaluation showed normal routine laboratories but markedly elevated ammonia and respiratory alkalosis. She rapidly deteriorated, requiring intubation and intensive care. Ammonia peaked at 795 µg/dL and improved rapidly after urgent venous hemofiltration and medical therapy, with full neurological recovery by
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by clonal proliferation of plasma cells in the bone marrow. It represents approximately 10% of hematologic malignancies and is the most common primary bone malignancy. This disease usually occurs between the ages of 40 and 70, although it is more frequently seen in patients over 65 years of age. On the other hand, extramedullary plasmacytoma-related diseases have a global annual incidence of three per 100,000 people. Orbital involvement in MM is considered rare. Orbital plasmacytomas represent less than 1% of all orbital lesions,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a common side effect of chemotherapy, affecting motor, sensory, and autonomic function. Accurate assessment is important during treatment, when CIPN may necessitate dose reductions or discontinuation, and after treatment, as chronic CIPN can greatly impact quality of life and safety in cancer survivorship. Measurement tools can include subjective measures, including clinician-based grading scales or patient-reported outcome measures (PROMs), and objective measures. This review aimed to summarize current CIPN assessment tools, hig
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionIntra-dialytic hypotension (IDH) is a common complication of haemodialysis that impacts negatively on the patient's quality of life and can induce serious cardiovascular events.MethodsRecords of all adults who had haemodialysis treatments from Jan 2012-Jan 2016 were reviewed. Socio-demographic data, health status of patient, aetiology of renal disease, clinical and biochemical parameters such as systolic and diastolic blood pressures (SBP and DBP), packed cell volume, were collated using Microsoft Excel.ResultsThe overall prevalence of intra-dialytic hypotension was 8.6%. Of all ha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ось кишечника (GBA) представляет собой сложную двунаправленную систему связи, соединяющую центральную нервную систему (CNS) и желудочно-кишечный тракт (GI). Такое взаимодействие происходит главным образом через нейронные, иммунные и метаболические пути. Дисбиоз в кишечной микробиоте связан с многочисленными нейродегенеративными заболеваниями, такими, как болезнь Паркинсона (PD), болезнь Альцгеймера (AD), множественный склероз (MS) и амиотропический боковой склероз (ALS). В последние годы в качестве новаторского терапевтического подхода к трансплантации фекальной микробиоты (ФМТ) была привлечен
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Это представление первичной центральной нервной системы B-клеточной лимфомы у 69-летней женщины с хроническим лимфоцитическим воспалением с периваскулярным развитием, реагирующим на стероиды и хроническое иммунодепрессивное лечение. В соответствии с международными критериями пациенту диагностировали вероятное хроническое лимфоцитное воспаление с понтиновой периваскулярной активацией, реагирующей на стероиды. После этого проводились регулярные клинические и визуальные обследования и анализы крови. Пациент подавал первичную центральную нервную систему B-клеточная лимфома через 3 года после перво
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Такайасу-артерит (ТА) и множественный склероз (МС) являются как иммунизированными заболеваниями, которые могут сосуществовать, при этом ТА вызывает сосудистое воспаление, а MS - обезвоживание, вызванное аберрантной активностью Т-клеток. Совпадение этих условий подчеркивает наличие общих иммунных механизмов, таких, как регулирование " Т-клеток " и высвобождение цитокина, что подчеркивает необходимость нюансированного понимания их взаимодействия, которое изучается в ходе описательного обзора зарегистрированных случаев. Мы рассказываем обо всех зарегистрированных случаях насил
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angioimmunoblastic T cell lymphoma is a rare malignancy, accounting for only 2% of all non-Hodgkin lymphomas, first described in the 1970s and subsequently accepted as a distinct entity in the current World Health Organization classification. Due to the paucity of this disease, there is still no identifiable etiology, no consistent risk factors, and the pathogenesis remains unclear.
CASE PRESENTATION: An 83-year-old Caucasian man presented to an emergency department with palpitations and was found to have atrial fibrillation. During his hospitalization, he was found to have asympt
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia is a poor prognostic factor associated with malignancy. The signs and symptoms of hypercalcemia that the patients present to the emergency department are vague and often overlap with the general symptoms of cancer itself or the adverse effects of the chemotherapy. Given that the development of hypercalcemia of malignancy can present with imminent danger to the patient and is a treatable condition, emergency physicians should know how to recognize and treat it. It also marks a time at which discussions regarding plans of care should be initiated with the patients. In this report,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapies have undergone several recent advancements. Current cancer treatments include immune-based therapies comprised of checkpoint inhibitors, and adoptive immunotherapy; each treatment has the potential for complications that differ from chemotherapy and radiation. This review evaluates immune-based therapies and their complications for emergency clinicians. Therapy complications include immune-related adverse events (irAE), cytokine release syndrome (CRS), autoimmune toxicity, and chimeric antigen receptor (CAR) T-cell-related encephalopathy syndrome (CRES). Immune-related adverse
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.