MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 014 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 198 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Mild sickle-cell anaemia in Iran associated with high levels of fetal haemoglobin.

Sixteen subjects, with sickle-cell anaemia, all Iranians (ages 3 to 56 years), with very mild symptomatology are reported. Some of the subjects had been totally asymptomatic. Splenomegaly was noted in 9 cases. There was an increase in the mean level of fetal haemoglobin (18%); this is the probable explanation for the mild phenotype. In 29 subjects with sickle-cell trait, the level of HbF was also significantly raised as compared with normal (1-6% vs. 0-6%). The mechanism of increased synthesis of HbF is unknown. The findings are similar to those reported in the Shiite Moslems of Saudi Arabia s

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 881705Открыть статью

Evaluation of haematological parameters in haemolytic anaemia caused by tick-borne pathogens in grazing cattle.

BACKGROUND: No tick-borne pathogens (TBPs) causing haemolytic anaemia in cattle have been reported, except Theileria orientalis and complete blood count (CBC) profile is the only haematological parameter to determine the severity of regenerative haemolytic anaemia. OBJECTIVES: To identify the causative agents of TBP-induced haemolytic anaemia and determine haematological parameters that indicate haemolytic anaemia in grazing cattle. METHODS: Eighty-two Korean indigenous cattle (Hanwoo) were divided into two groups: grazing (n = 67) and indoor (n = 15) groups. CBC and serum biochemistry were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38567942Открыть статью

[Delta-He a new biomarker for a surgical clinic].

BACKGROUND: Delta-He the difference between hemoglobin content in reticulocytes and erytrocytes is a relatively new laboratory indicator that is easily measured in everyday practice. This parameter is directly related to iron bioavailability for hemoglobin synthesis and can reflect various conditions accompanied by cytokine expression including systemic inflammation. OBJECTIVE: To analyze the prospects for practical application of hemoglobin delta in assessment of neurosurgical patients throughout in-hospital treatment. MATERIAL AND METHODS: We analyzed complete blood counts (Sysmex XN-1000

СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35942838Открыть статью

Impact of transferrin levels on iron accumulation in transfusion-dependent beta-thalassemia: A genotype-specific analysis.

BACKGROUND: Serum ferritin (SF) monitors secondary iron overload in beta-thalassemia (b-thalassemia). Transferrin (TRF) has been shown to re … genotypes in terms of age at first transfusion, transfusion requirements, chelation initiation age, reticulocyte count, red blood cell count, red cell distribution width-coefficient of variation (RDW-CV), fetal haemoglobin (HbF) level, splenomegaly, and SF. b0/b0 patients presented with more severe clinical phenotypes. SF was significantly associated with TRF, HbF, …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41281279Открыть статью

A Systematic review on diagnostic methods of red cell membrane disorders in Asia.

Membranopathies are a group of inherited blood disorders where the diagnosis could form a challenge due to phenotype-genotype heterogeneity. In this review, the usage and limitations of diagnostic methods for membranopathies in Asian countries were evaluated. A systematic review was done using articles from PubMed, Google Scholar, and EBSCO from 2000 to 2020. Thirty-six studies conducted in seven Asian countries had used different diagnostic methods to confirm membranopathies. In 58.3% of studies, full blood count (FBC), reticulocyte count, and peripheral blood smear (PBS) were used in prelimi…

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35068068Открыть статью

A Prospective Study on Exchange Transfusion in Neonatal Unconjugated Hyperbilirubinemia--in a Tertiary Care Hospital, Nepal.

BACKGROUND: An exchange transfusion involves replacing patient's blood with donor blood in order to remove abnormal blood components and cir … andom blood sugar, C-reactive protein and blood culture and where ever required Direct Coombs test, reticulocyte count, G6PD activity and thyroid function test were done. The incidence, indications, positive outcome, complications and mortality were noted. RESULT: Out of 481 cases of unconjugated hyperbilirubinemia 29 (6%) required exchange transfusion. 55.2% Patho …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26643826Открыть статью

ICSH guidelines for the laboratory diagnosis of nonimmune hereditary red cell membrane disorders.

INTRODUCTION: Hereditary spherocytosis (HS), hereditary elliptocytosis (HE), and hereditary stomatocytosis (HSt) are inherited red cell diso … est result(s) is reviewed together with the patient's clinical/family history, blood count results, reticulocyte count, red cell morphology, and chemistry results. SDS-polyacrylamide gel electrophoresis of erythrocyte membrane proteins, monovalent cation flux measurement, and molecular analysis of membrane protein genes are specialist tests for further investigation …

СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25790109Открыть статью

Urinary tract infection in term neonates with prolonged jaundice.

INTRODUCTION: The aim of this study was to evaluate the frequency of urinary tract infection (UTI) in neonates with prolonged jaundice. MATERIALS AND METHODS: Newborn infants with jaundice lasted more than 2 weeks were included in this study. Patients who had other signs or symptoms were excluded. Workup of prolonged hyperbilirubinemia was performed, including direct Coomb's test, blood group of the neonate and the mother, complete blood count, blood smear, glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), reticulocyte count, serum level of bilirubin (unconjugated and conjugated), thyroid function te…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17701928Открыть статью

Case 354.

History An asymptomatic 45-year-old man with sickle cell disease and coinherited α-thalassemia was referred to the hepatology department for … anemia, with a hemoglobin level of 98-109 g/L (reference range, 135-175 g/L) and markedly elevated reticulocyte count (207.9 × 109/L to 247.8 × 109/L; reference range, 25 × 109/L to 75 × 109/L). Peripheral blood smear showed sickle cells, target cells, and Howell-Jolly bodies. Liver enzymes, synthetic liver function, and tumor markers (α-fetoprotein, carbohydrate a …

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42808897Открыть статью

[A child with persistent anaemia].

BACKGROUND: Anemia in children is common and finding the underlying cause is often uncomplicated. However, in some cases, the underlying diagnosis is rare and difficult to diagnose. CASE PRESENTATION: A toddler presented with severe anemia with normal red cell indices and a low reticulocyte count. The remaining hematological parameters were normal, bar a slight thrombocytosis. At this point a diagnosis of transient erythroblastopenia of childhood (TEC) was made. The child continued to have slight anemia with intermittent macrocytosis and reticulocytopenia throughout childhood. Growth and deve…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38506013Открыть статью

Severe Autoimmune Hemolytic Anemia Complicating Treatment-naive Chronic Hepatitis C Infection: A Case Report.

BACKGROUND: Haematological manifestations in Hepatitis C virus (HCV) infection have been uncommon since the advent of direct-acting antivira … ased on the haematological evaluation (raised lactate dehydrogenase, indirect bilirubinemia, raised reticulocyte count and direct Coombs positive). The patient showed significant improvement in haematological indices with oral prednisolone. However, she eventually succumbed to her illness due to underlying decompensated liver disease. HCV infection may associate wit …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35440330Открыть статью

Treating Preoperative Anemia to Improve Patient Outcomes After Orthopaedic Surgery.

For patients undergoing orthopaedic surgery, preoperative risk modification and control of comorbidities can maximize safety and improve out … anemia to advocate that patients receive appropriate preoperative care. Mean corpuscular volume and reticulocyte count can help determine the cause of anemia and assess the bone marrow's ability to produce red blood cells. These values can be used to aid in diagnosis and treatment plans. Iron deficiency anemia, the most common type, is a microcytic anemia easily tre …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31149970Открыть статью

Advances in laboratory diagnosis of hereditary spherocytosis.

Among the red cell membrane disorders, hereditary spherocytosis (HS) is one of the most common causes of inherited hemolytic anemia. HS results from the deficiency or dysfunction of red blood cell membrane proteins, such as α spectrin, β spectrin, ankyrin, anion channel protein (Band-3 protein), protein 4.1 and protein 4.2. Conventionally, HS diagnosis is established through a series of tests, which include spherocytes identification in peripheral smear, reticulocyte count, osmotic fragility, etc. Currently, different hematological analyzers provide erythrocyte indicators that estimate the pre…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27837594Открыть статью

Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria. Experience over a 10 years period.

INTRODUCTION: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a hemolytic, clonal and acquired disorder of the hematopoietic stem cell with a d … rophils were evaluated by FC. RESULTS: Anemia and/or leukopenia and/or thrombocytopenia, increased reticulocyte count and LDH were observed in patients with PNH clone. Some of them had dacriocytes, schistocytes. LAP was low. On average, we detected 50% CD59 (-) erythrocytes and 29, 83, 78% CD55/59 (-), CD16b (-), CD66b (-) neutrophils, respectively. CONCLUSION: Pa …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24188430Открыть статью

Pure red cell aplasia accompanied by autoimmune hemolytic anemia in a patient with type A viral hepatitis.

A rare case of acute hepatitis A associated with autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and pure red cell aplasia (PRCA) is reported. A 55-year- … itive direct Coombs test were detected and these findings indicated AIHA complication; however, the reticulocyte count decreased and bone marrow showed marked erythroid hypoplasia so the co-existence of PRCA was diagnosed. After oral prednisolone administration (1 mg/kg/day), her hemolytic anemia rapidly improved.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19483404Открыть статью

Use of recombinant erythropoietin for the management of severe hemolytic disease of the newborn of a K0 phenotype mother.

Very few people do not express any Kell antigens on their red blood cells (K0 phenotype). They can be immunized by transfusion or pregnancy … hyperbilirubinemia. On the 15th day of life, the infant's hematocrit had fallen to 27.3%, with low reticulocyte count and low erythropoietin level. The infant was managed successfully with recombinant erythropoietin.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17130116Открыть статью

Hydrops fetalis and neonatal death from human parvovirus B19: an unusual complication.

A case of prenatally diagnosed human parvovirus B19 (HPVB19) infection is reported. The neonate died after intrauterine therapy and premature delivery. The fetus was diagnosed with oedema, cardiomegaly, poor myocardial contractility and a pericardial effusion at 24/40 weeks' gestation. Ultrasound using colour flow Doppler showed a midcerebral artery peak systolic velocity (MCA PSV) raised at 45 cm/s, suggesting fetal anaemia. This was confirmed on fetal blood sampling, but recovery was suggested with a reticulocyte count of 16.8%. The fetal karyotype was normal, 46,XY. Fetal IgM was positive f…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16034838Открыть статью

A clinical trial of fiberoptic phototherapy vs conventional phototherapy.

We conducted a randomized, controlled trial to compare fiberoptic phototherapy with conventional phototherapy in healthy jaundiced newborns with birth weights greater than 2500 g. Twelve patients received fiberoptic phototherapy and 14 patients received conventional phototherapy. There were no significant differences between the groups with respect to birth weight, gestational age, feeding method, presence of hemolytic disease, hematocrit, reticulocyte count, or initial serum bilirubin level. Measured irradiance at 425 to 475 nm for conventional phototherapy was greater than that of fiberoptic…

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1733156Открыть статью