BACKGROUND: Sarcoma botryoides of cervix is a rare variant of rhabdomyosarcomas (RMS) of female genital tract. It is usually diagnosed in first or second decade of life. In this case report, we aimed to present a 21 year-old nulligravid patient who was diagnosed with embryonal RMS of the cervix, to discuss the treatment options that have been stated in the literature, and to highlight the advantage of fertility sparing management in these young patients.
CASE: We report a 21-year-old nulligravid woman complaining about a mass protruding from introitus, which was represented with a 8×7 cm "gra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most likely identical to ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1 (UCH-L1), protein gene product (PGP) 9.5 is one of the major constituents of cytoplasmic polypeptides in neurons. The antigen seems to be expressed almost exclusively in neuronal and neuroendocrine tissues and their neoplasms. PGP 9.5 is also present in undifferentiated embryonic neoplasms like primitive neuroectodermal tumors (PNETs). However, the significance of PGP 9.5 as a marker in diagnostic (neuro-) oncology has not been systematically evaluated yet. In the present study the sensitivity and specificity of the wide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Rhabdomyosarcoma of the genitourinary system in girls is a rare neoplasm, especially in non-dedicated centers. Our work aimed to sum up and present genitourinary rhabdomyosarcomas in girls from the radiological point of view.
MATERIAL AND METHODS: We retrospectively reviewed all girls with genitourinary RMS who underwent treatment at the Institute of Mother and Child in Warsaw between 2009 and 2022. We evaluated the demographic, clinical, and pathological patient data and imaging studies.
RESULTS: During the study period, ten patients presented with genitourinary RMS and underwen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic benefit and side-effect profile of gemcitabine in adults with relapsed solid tumors is well known. So far, few data are available about its significance in pediatric relapsed solid tumors. To determine the efficacy and tolerability of gemcitabine in children, the drug was administered by intravenous short-term infusion over 30 min at a dose of 1200 mg/m2 weekly for 3 weeks as one cycle in children with relapsed solid tumor of embryonic or mesenchymal origin. From May 2003 to September 2004, 14 male and six female patients (2-23, median 15.8 years) were recruited for this prospe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of somatic-type malignancy (SM) in testicular germ cell tumor represents a major challenge in the diagnosis and treatment of testicular cancer. Most SMs are derived from teratoma, and the remainder is associated with yolk sac tumor. They occur more frequently in metastases than in primary testicular tumors. SMs demonstrate a variety of histologic types, including sarcoma, carcinoma, embryonic-type neuroectodermal tumor, nephroblastoma-like tumor, and hematologic malignancy. Sarcoma, particularly rhabdomyosarcoma, accounts for the majority of SMs in the primary testicular tumors
СтатьяОбзорCorrected and Republished ArticleПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In response to nutrient shortage or organelle damage, cells undergo macroautophagy. Starvation of glucose, an essential nutrient, is thought to promote autophagy in mammalian cells. We thus aimed to determine the role of autophagy in cell death induced by glucose deprivation. Glucose withdrawal induces cell death that can occur by apoptosis (in Bax, Bak-deficient mouse embryonic fibroblasts or HeLa cells) or by necrosis (in Rh4 rhabdomyosarcoma cells). Inhibition of autophagy by chemical or genetic means by using 3-methyladenine, chloroquine, a dominant negative form of ATG4B or silencing Becl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clarify the clinical and morphological features of adult prostate sarcoma (APS) and to further improve the knowledge and diagnostic accuracy for APS.
METHODS: Fifteen cases of APS were observed and analyzed on the clinical symptom, pathological features, treatment and prognosis.
RESULTS: Age of onset ranged from 22 to 77 years (mean 46.3 years). The majority of cases were presented with dysuresia. By digital rectal examination and imaging of the prostate, APS was often identified as a large tumor mass. There were 6 cases of leiomyosarcomas, 6 embryonal rhabdomyosarcomas, and 3
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aggressive malignant primary orbital tumors are extremely rare in newborns. The current cases further clarify the clinical features of malignant primary orbital tumors in neonates.
CASE SUMMARY: At the time of presentation at the Seventh Center of People's Liberation Army General (PLAG) Hospital, the children were 1-, 2- and 5-mo-old, respectively, and included 2 boys and 1 girl. All three cases had unilateral proptosis at birth, and underwent mass excision and histopathologic examination. A peripheral primary neuroectodermal tumor, an aggressive infantile fibromatosis and an embr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Embryonal rhabdomyosarcomas (Sarcoma botyroides) are malignancies of connective tissue with abnormal cells which are thought to arise from skeletal muscle progenitors. It is a rare childhood malignant solid tumour and occurs in children mostly less than 10 years. It can occur at any age but two commonest peaks are 1-5 years (when approximately 66.6% occur) and 15-19 years accounting for the rest. Sarcoma botyroides which usually occurs in the vagina in childhood is rare in the female reproductive tract of adult women especially those over the age of 40. We report here a case of a 4
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the discovery of Pax genes in mouse has played an invaluable role in furthering our understanding in mouse developmental processes and disorders. To date, eight murine paired box-containing genes have been cloned. Seven of these exhibit a distinct spatiotemporal expression pattern in the developing nervous system implying a role in the regional specification of the developing spinal cord and brain. The Pax genes encode for sequence-specific DNA binding transcription factors that play a key role in embryonic development. Three of these developmental control genes are altered in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoma botryoides, which usually occurs in the vagina in childhood, is rare in the female reproductive tract of adult women, especially those over the age of 40. We present a case of sarcoma botryoides of the uterine cervix that was an incidental finding in a 46-year-old woman. The tumor formed a grape-like cervical polyp that was locally excised, but rapidly recurred. Total abdominal hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy were performed. The myxoid tumor had a cambium layer and was composed of spindle-shaped myoblastic cells without apparent cross-striations. The tumor cells were i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the current status of treatment for children with rhabdomyosarcoma, according to the four risk groups. Low-risk subgroup A: the Children's Oncology Group in the USA recently performed a clinical trial consisting of a chemotherapy regimen with a shortened treatment period and a reduced drug dosage. Patients in this group received only four cycles of vincristine and actinomycin D (VA) after four cycles of vincristine, actinomycin D, and cyclophosphamide (VAC) with cyclophosphamide (CPM) 1.2 g/m(2) and their outcome was no worse than that obtained with previous regimens. Low-
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoma botryoides rarely arises in the uterine cervix. It usually presents in the adolescent age group and is treated primarily by surgery followed by adjuvant chemotherapy. It has been reported in the literature that is possible to limit surgery to local excision in stage I cases, when the tumor is confined to the cervix. In an attempt to preserve reproductive function in a young female patient, we performed cervicectomy alone, followed by adjuvant chemotherapy. After 36 months follow-up she remains well, suggesting that limited excision with adjuvant chemotherapy may be sufficient for early
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic or germline pathogenic/likely pathogenic variants in DICER1 have known associations with certain neoplasms in the gynecologic tract, including Sertoli-Leydig cell tumors, embryonal rhabdomyosarcoma, and adenosarcoma. However, recent studies have highlighted DICER1- related malignant neoplasms with complex admixtures of sarcomatous, primitive glandular, and/or neuroectodermal elements, which are underrecognized and lack consistent nomenclature. We report the largest series of these primitive polyphenotypic DICER1 -related neoplasms arising in the gynecologic tract or peritoneum. The 15
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung metastases in patients with metastatic rhabdomyosarcoma (RMS) have not been treated uniformly across Europe. This provides comparison of the impact of whole lung irradiation (WLI).
METHODS: Lung-metastatic patients included in the Cooperative Weichteilsarkom Studiengruppe-IV 2002, European Pediatric Soft Tissue Sarcoma Study Group MTS 2008 or the Soft Tissue Sarcoma Registry received four- or six-drug chemotherapy, surgery, and/or irradiation (radiotherapy) of the primary tumor. Treatment of lung lesions consisted of metastasectomy, WLI, or no local treatment according to pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhabdomyosarcoma (RMS) typically responds well to a combination of treatments with favorable prognosis in children 1 to 9 years old. However, infants may fare worse due to receiving less aggressive local therapy for concerns about long-term effects of surgery/radiation. This study investigates the clinical characteristics, treatment approach, and survival outcomes of RMS in children under 2.
METHODS: We reviewed retrospectively children younger than 2 years with newly diagnosed RMS treated from January 2002 until December 2022 at King Hussein Cancer Center. Demographics, clinical
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although the prognosis for patients with metastatic rhabdomyosarcoma (RMS) is generally unfavorable, outcomes can vary significantly depending on the extent of metastatic spread. This study focuses on the specific subgroup of patients presenting with a single metastatic site, aiming to better define their clinical characteristics and outcomes.
METHODS: Patients with a diagnosis of RMS and single-site metastatic involvement, collected in the INSTRuCT database were included. Clinical and pathological data were analyzed, with event-free survival (EFS) and overall survival (OS) as primar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck sarcomas are rare malignant tumors with a wide histological diversity. Their diagnosis and management remain challenging because of their complex anatomical location and aggressive behavior. The objective of this study was to analyze the epidemiological, clinical, and paraclinical characteristics of head and neck sarcomas over 14 years in a tertiary military hospital, with a focus on survival, recurrence, and treatment response. A retrospective descriptive study was conducted in the ENT Surgery Department of the Military Hospital of Tunis from January 2010 to December 2023. Ninet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2024eng
BACKGROUND: We examined the association between late-stage diagnosis and individual- and community-level sociodemographic and socioeconomic characteristics among patients with pediatric Hodgkin lymphoma and rhabdomyosarcoma (RMS).
METHODS: We obtained Children's Oncology Group data from 1999 to 2021 including summary stage [local (L), regional (R), and distant (D)], tumor subtype, demographics, and ZIP Code at diagnosis. We linked ZIP Codes to county-level redlining scores (C, D = greatest redlining), the Child Opportunity Index, and measures of segregation (racial dissimilarity indices). Log
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Outcome of primary metastatic rhabdomyosarcoma (RMS) is poor. Certain risk factors as fusion status, Oberlin score, and local treatment of primary tumor are known to influence prognosis.
PROCEDURE: Patients with metastatic RMS were treated according to Cooperative Weichteilsarkom Studiengruppe (CWS) guidance with chemotherapy (CHT), radiotherapy (RT) excluding total lung irradiation (TLI), complete resection of the primary tumor, and metastasectomy if possible. Kaplan-Meier estimators and Cox proportional hazard models were used to examine event-free survival (EFS) and overall sur
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования