Although the issue of whether sickle cell trait (SCT) is clinically benign or a significant health concern has not yet been resolved, the potential health risk to affected individuals is of vital importance and represents a tremendous challenge in protecting, promoting, and improving the health of the approximately 300 million people worldwide and 3 million people in the U.S. who possess the trait. In response to a request by the Sickle Cell Disease Association of America, in December 2009, the CDC convened a meeting of partners, stakeholders, and experts to identify the gaps in public health,…
Conference ProceedingsПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 38-year-old mestizo man with the sudden onset of left upper abdominal pain while climbing Mt. Fuji, which is the highest mountain in Japan. Enhanced computed tomography showed splenic infarction. Although his peripheral blood smear was normal, a hemoglobin S level of 40% established the diagnosis of sickle cell trait (SCT). This trait is common worldwide, but is not well recognized by doctors in Japan because no Japanese patients with SCT have been reported. However, in Japan it is important to consider SCT when assessing foreign patients with splenic infarction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared routine coagulation markers in six sickle cell trait carriers ((SCT, or AS hemoglobinopathy)--the heterozygous form of sickle cell anemia) and six subjects with normal hemoglobin before and after a prolonged and intense exercise. Blood was sampled at rest and at the end of the entire exercise test to measure coagulation markers (prothrombin time, activated partial thromboplastin time, plasma fibrinogen and antithrombin III activity), hematocrit (Hct) and yield stress (tau(y)). Results obtained at the end of exercise were corrected by the percent change in plasma volume. Blood coagu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 32 year-old African-American man presented to our institution after attempting suicide via ingestion with quetiapine. He had reported a history of several days of substance abuse with alcohol, cocaine and marijuana related to a partying binge. Following this, his partner removed him from his residence resulting in a suicide attempt. During hospitalization the patient developed priapism, a condition he had not experienced before.
CASE PRESENTATION: Given this was his first time with priapism, an extensive work-up revealed the patient had previously undiagnosed sickle cell trait, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the cardioventilatory responses during heavy exercise in sickle cell trait carriers (SCTc) and subjects with normal hemoglobin (control group). Eight SCTc and six control subjects repeated three incremental exercise tests (Iet) separated by 10-min recoveries. Cardioventilatory parameters were analyzed at rest and during the first and third Iet. No significant difference in the ventilatory parameters [notably, maximal oxygen uptake (VO2max) and the ventilatory thresholds] was observed between the two groups. The time course of power output showed a significant difference…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although variable clinicopathological entities have been documented in sickle cell trait in pregnancy, such information is absent in this environment. This study therefore was aimed at examining the outcome of pregnancy in a population of Nigerian women with sickle cell trait. A prospective analytical study was carried at Ile-Ife, Nigeria comparing morbidities and mortalities between 210 pregnant women with sickle cell trait and 210 women with HbAA. Data were processed using SPSS 11.0 and PEPI packages, and the p value was set at =0.05. There were no significant differences between mothers wit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia is the most prevalent genetic disease in Brazil. Screening for sickle cell trait in blood donation centers has been recommended by the Brazilian government since 1976. This screening mechanism is one of most common forms of genetic screening for sickle cell disease in the country. This article is based on an ethnographic survey of individuals undergoing genetic counseling in a large blood donation center. The article contends that confidentiality should be a prerequisite for the broad dissemination of genetic information in public health. The ethical principle of confidentia…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report of a patient with sickle cell disease trait and the radiographically evident trabecular bone changes is examined in this article. The purpose of this article is to raise awareness in the dental and dental hygiene professional community of the treatment and clinical management of patients with sickle cell disease (SCD) and sickle cell disease trait (SCD trait). Dentists and dental hygienists can provide optimum clinical care for this patient population by incorporating appropriate clinical management according to the most recent advances in the recognition and treatment of patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to assess the performance of subjects with sickle cell trait (SCT) during brief and explosive exercise involving mainly alactic anaerobic metabolism, the percentage of athletes with SCT was determined in Ivory Coast track and field throw and jump champions, both men and women, for the period 1956-1995. Thirty-four (27.8%) sickle cell trait carriers (SCTC) were identified among the 122 national champions that we were able to contact. These 34 SCTC had won 78 national titles (24.5%) and established 37 national records (43.5%), distributed among the throw and jump events. These percentag…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the origin and spread of the sickle cell trait into the Portuguese population, we examined nine polymorphic DNA markers within the beta globin gene cluster defining the haplotype. The population sample included 64 sickle-cell-gene-bearing individuals from defined Portuguese-speaking white, black, and Asian Indian populations. The nature and geographic distribution of the different beta S haplotypes in Portugal suggest that the sickle cell trait has been imported twice: between the eighth and the thirteenth centuries from the Mediterranean basin (in association with the Benin haplo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case reports of sudden death during exertion have not established an association between the sickle-cell trait (hemoglobin AS) and exercise-related death. To test this association, all deaths occurring among 2 million enlisted recruits during basic training in the U.S. Armed Forces in 1977 to 1981 were classified from autopsy and clinical records as non-sudden deaths or as sudden deaths explained or unexplained by preexisting disease. On the basis of known numbers of entering recruits (according to race, age, and sex) and published prevalence rates for hemoglobin AS (8 percent for black and 0.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four black patients, all with sickle trait (SA), developed transient open-angle glaucoma with blood in Schlemm's canal. In 3 patients the condition followed blunt trauma, while in the fourth no antecedent trauma was described. The intraocular pressure became normal in all 4 cases with the resolution of the haemorrhage from the trabecular meshwork and Schlemm's canal.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования