Mesenchymal tumors of the prostate are rare but often cause considerable diagnostic difficulty when encountered. These may be either benign or malignant and can arise within the prostate gland or in adjacent tissues. This review covers prostatic stromal proliferations (prostatic stromal tumor of uncertain malignant potential and stromal sarcoma), solitary fibrous tumor, myofibroblastic proliferations, smooth muscle neoplasms (leiomyoma and leiomyosarcoma), gastrointestinal stromal tumor, schwannoma, rhabdomyosarcoma, sarcomatoid carcinoma, postradiation sarcoma, and mixed epithelial stromal tu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of renal angiomyolipoma occurring in 68-year-old man. The tumor lacked well-developed vascular and adipose components and was composed almost exclusively of smooth muscle cells. Numerous skenoid-like periodic acid-Schiff-positive globules were interspersed between the tumor cells; the lesion therefore closely resembled a low-grade stromal tumor of the gastrointestinal tract. The HMB45-positive/CD34-negative immunophenotype was essential for the diagnosis of angiomyolipoma. Neither gastrointestinal tumor nor any signs of tuberous sclerosis were found. This lesion shoul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To morphologically and immunophenotypically characterize dedifferentiated uterine leiomyosarcoma (LMS).
METHODS AND RESULTS: We identified 23 dedifferentiated uterine LMS, defined as a malignant uterine smooth muscle tumour containing discrete differentiated and dedifferentiated components (i.e. with and without morphologic and immunophenotypic evidence of smooth muscle differentiation, respectively). The differentiated component was leiomyosarcoma in most cases (17/23), though some arose from a leiomyoma (n = 4) or smooth muscle tumour of uncertain malignant potential (n = 2). The dedi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous leiomyomatosis (IVL) is a rare benign tumor originating from the smooth muscle of the uterus. Tumor cells spread along the veins, which may involve the uterine veins, pelvic veins, inferior vena cava, and even the right atrium. This case report describes a postmenopausal woman with IVL extending into the right heart chambers. The patient successfully underwent surgery and was discharged without complications. This report highlights valuable insights into the preoperative diagnosis and clinical management of IVL.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of retrovesical leiomyosarcoma in a male patient is described. The preoperative radiological and laboratory studies were inconclusive in determining the primary origin of the tumor. Diagnosis of a malignant tumor with smooth muscle origin was suggested by needle biopsy. However, the definitive diagnosis and the primary site of origin could only be determined by surgical exploration and subsequent histopathologic examination after excision. No sign of recurrence or metastasis was present 12 months after complete surgical resection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of primary leiomyosarcoma of the testis, which was believed to originate from normal testicular structures containing smooth muscle cells, such as blood vessels and contractile cells of the seminiferous tubules. No evidence of tumor spread was found. Treatment consisted of orchiectomy with high ligation of the spermatic cord. The patient received no adjuvant therapy. There was no evidence of tumor after 2 years. The literature is reviewed and the therapeutic approach is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glomus tumor, or glomangioma, is a hyperplastic or hamartomatous lesion of the glomus body. It is composed of vascular channels surrounded by characteristic "epithelioid" cells, which are probably derived from smooth muscle. Glomus tumors rarely occur in the head and neck. We encountered the fifth documented case, to our knowledge, of a glomus tumor presenting in the nasal cavity. Although the lesion in this case was asymptomatic, intranasal glomus tumors producing nasal obstruction, pain, and epistaxis have been described. The complete excision of a glomus tumor normally cures the conditi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediator is a multiprotein complex that acts as a versatile transcription coactivator in eukaryotes. CDK8 kinase complex is a 4-protein subunit of the mediator complex that can act as a transcriptional repressor or coactivator, depending on the specific pathways involved. Although the role of MED12 exon 2 mutations is documented in the pathogenesis of uterine leiomyomas, its role in extrauterine smooth muscle tumorigenesis is less clear. Similarly, there is a paucity of data on the role of CDK8 in extrauterine smooth muscle tumorigenesis and progression. Our study correlates immunohistochemica…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas or fibroids are the most frequently diagnosed tumors of the female genital tract, and their growth seems to be steroid-hormone dependent by a yet undetermined cellular and molecular mechanism. Sexual hormones induce the secretion of growth factor peptides and the expression of their receptors, stimulating cell proliferation. One of these factors is neurotensin, and increasing evidence suggests that it can promote growth of different cancer cells. Since there are no data on neurotensin expression in normal and tumoral uterine tissue, we have analyzed the expression of NTS and NTSR1 r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopericytoma is a low grade spindle cell neoplasm largely occurring in skin. We describe the first reported case of a penile myopericytoma. Histologically, the penile tumor was composed of a perivascular proliferation of tumor cells with ovoid shaped nuclei and abundant eosinophilic cytoplasm. Immunohistochemically, the tumor was reactive for markers of smooth muscle differentiation and vascular differentiation. The tumor was noted to be negative for BRAF by immunohistochemistry and wild-type upon gene sequencing using SnaPshot. Our finding serves to expand the anatomical distribution of myop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old white boy had a mass of the ciliary body in his left eye. Both the translucent characteristics and the magnetic resonance imaging findings suggested that this lesion was cystic. Fluid aspiration biopsy and iridocyclectomy were performed. By light microscopy the neoplasm showed the characteristic appearance of a neuroid tumor; however, on electron microscopic examination, the tumor exhibited characteristic features of a smooth muscle neoplasm and was diagnosed as a mesectodermal leiomyoma. Observation of melanin granules in scattered tumor cells further confirmed that the tumor ha
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to germ cell tumors and tumors of the sex cord stroma, the WHO classification of testis and paratesticular tumors also contains malignant soft tissue tumors. Among them, liposarcomas of the spermatic cord are the most common entities. Other mesenchymal tumors with smooth muscle, skeletal muscle, fibroblastic/myofibroblastic, or nerve sheath differentiation are rare. Ewing sarcoma is composed of uniform small round cells and typically characterized by translocations of the EWSR1 gene. In rare cases, Ewing sarcoma-like tumors lack an EWSR1 gene fusion. Some of these tumors harbor a s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a 68-year-old woman who presented with progressive, painless protrusion of the left eye. Findings included unilateral proptosis, superonasal displacement, motility restrictions, and dilated, tortuous conjunctival vessels. MRI and CT scans revealed a well-defined 41 × 19 mm orbital tumor extending along the lateral rectus muscle. Incisional biopsy revealed a spindle cell tumor with a fascicular to storiform pattern in a myxoid to collagenous stroma, showing mild to moderate cellular atypia and skeletal muscle infiltration. Immunohistochemistry was positive for smooth muscl
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis is a multisystem syndrome characterized by neurological symptoms and tumors in multiple organs, including kidney, brain, skin, eyes, heart, and lung. The kidney and brain are the two most frequently affected organs in TSC, and renal disease is a leading cause of death in TSC patients. Three types of tumors occur in TSC kidneys: (1) angiomyolipomas, which are benign tumors composed of smooth muscle, fat, and vessels; (2) epithelial cysts; and (3) malignant tumors. This review focuses on the clinical, pathological, and molecular features of these tumors.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smooth muscle tumors presenting as mediastinal soft tissue masses are rare and are often mistaken for other neoplasms. Benign tumors of the esophagus account for fewer than 1% of all esophageal tumors, the most common of which are leiomyomas. They are frequently located in the lower third of the esophagus. We report two cases of esophageal leiomyoma in the thoracic esophagus which were firstly presented as huge mediastinal mass with intermittent dysphagia and radiologically flecks of calcification.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Uterine smooth muscle tumors range from benign leiomyomas to highly aggressive leiomyosarcomas. Smooth muscle tumors of uncertain malignant potential (STUMP) represent an intermediate and diagnostically challenging category defined by borderline or discordant histological features. Their clinical management remains complex due to limited possibilities for reliable preoperative differentiation and the absence of clearly established surveillance protocols. The situation becomes particularly sensitive in postmenopausal patients, in whom tumor growth or abnorm…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroid or leiomyoma is the most common benign uterus tumor. The tumor is primarily composed of smooth muscle (fibroid) cells, myofibroblast, and a significant amount of extracellular matrix components. It mainly affects women of reproductive age. They are uncommon before menarche and usually disappear after menopause. The fibroids have excessive extracellular matrix components secreted by activated fibroblast cells (myofibroblast). Myofibroblast has the characteristics of fibroblast and smooth muscle cells. These cells possess contractile capability due to the expression of contractil
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small intestinal leiomyosarcoma is a rare malignant tumor of the gastrointestinal tract. Clinical symptoms are atypical and can be complicated by gastrointestinal bleeding and intestinal obstruction.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 73-year-old patient with small intestinal smooth muscle sarcoma with hepatic metastasis. No significant abnormalities were seen on examination of the abdomen. We performed abdominal enhancement CT, contrast-enhanced ultrasonography (CEUS), and ultrasoundguided pelvic mass puncture biopsy, and we found a heterogeneous density and echogenicity of
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioleiomyoma (vascular leiomyoma) is a common benign smooth muscle tumor, often affecting the soft tissue of the extremities, head, and neck regions. However, testicular involvement is an exceedingly rare event. Herein, we present an unusual case of testicular angioleiomyoma. To the best of our knowledge, this is the third reported case in English literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic adenomas with a nuclear palisading arrangement of spindle-shaped modified myoepithelial cells (MMCs), suggesting the appearance of palisading leiomyoma or Antoni's A type of neurilemmoma, are quite rare, and its cytologic nature has been poorly understood. This paper reports histologic and immunohistochemical findings of palisading MMCs in two cases of pleomorphic adenoma. Histologically, foci of spindle-shaped MMCs with nuclei in a palisading arrangement were scattered in the myxoid areas. Near the large foci of spindle-shaped MMCs with nuclear palisading arrangements, tiny foci o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования