MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 490 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Unilateral Phrenic Nerve Palsy in Infants with Congenital Zika Syndrome.

Since the first identification of neonatal microcephaly cases associated with congenital Zika virus infection in Brazil in 2015, a distincti … tal infectious cause of this finding. All the patients described also had arthrogryposis (including talipes equinovarus) and died from complications related to progressive respiratory failure.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30016248Открыть статью

Distinctive Skeletal Abnormalities With No Microdeletions or Microduplications on Array-CGH in a Boy With Mohr Syndrome (Oro-Facial-Digital Type II).

We describe a constellation of distinctive skeletal abnormalities in an 8-year-old boy who presented with the full clinical criteria of oro-facial-digital (OFD) type II (Mohr syndrome): bony changes of obtuse mandibular angle, bimanual hexadactyly and unilateral synostosis of the metacarpo-phalanges of 3-4, bilateral coxa valga associated with moderate hip subluxation, over-tubulation of the long bones, vertical talus of the left foot and talipes equinovarus of the right foot respectively. Interestingly, we encountered variable minor malformations in his parents, confirming the autosomal reces…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26566416Открыть статью

Trisomy 5p: Long Recognized, Rarely Published- Three New Cases and Review of the Literature.

Complete trisomy 5p is a rare chromosomal disorder caused by a duplication of the short arm of chromosome 5. Current data suggest that compl … to date. This work reviews common clinical features of this disorder, including neonatal hypotonia, talipes equinovarus, seizures, macrocephaly, and abnormal ears. Suggested clinical evaluations and other less common features are also discussed.

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40767403Открыть статью

Congenital Contractures and Fractures: A Variant of Bruck Syndrome Type 2.

Bruck syndrome, an exceptionally rare autosomal recessive disorder, manifests as bone fragility and congenital joint contractures. This synd … case of an infant presenting with multiple joint contractures of the distal extremities, bilateral talipes equinovarus deformity, and a history of a right femur fracture at birth, managed through closed reduction and plaster of Paris. The current treatment regimen includes physiotherapy, wrist splinting for wrist extension and thumb abduction, and serial …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38983978Открыть статью

Congenital orthopaedic limp deformities in Corpus Hippocraticum.

During the fifth century BC in ancient Greece during the eve of orthopaedics, the Hippocratic School of Medicine diagnosed a series of congenital limb deformities. Congenital dislocation of the arm, elbow, wrist, hip, knee, tarsotibial joint, apex leg, as well as talipes valgus (clubfoot), congenital clavicle fractures, and thumb malfunction were all discussed by Hippocrates and his followers. Ancient Greek medico-philosophers, fond of a "perfect" human body, proposed an immediate non-interventional approach, while archaic orthotics and specialized footwear were suggested. The Hippocratic meth…

Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30767042Открыть статью

Omphalocele, exstrophy of cloaca, imperforate anus and spinal defect (OEIS Complex) with overlapping features of body stalk anomaly (limb body wall complex).

OEIS is an extremely rare constellation of malformations, which includes omphalocele, exstrophy of cloaca, imperforate anus, and spinal defect. We report here autopsy findings in a case of OEIS complex, which apart from the major anomalies of the complex had bilateral club foot that is, congenital talipes equinovarus, right hydroureter, and body stalk anomaly. The umbilical cord was absent, and the umbilical vessels were embedded in an amniotic sheet, which connected the skin margin of the anterior body wall defect to the placenta, this feature being the hallmark of limb body wall complex (LBW…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25400352Открыть статью

Recurrent club-foot deformity following previous soft-tissue release: mid-term outcome after revision surgery.

The results of further soft-tissue release of 79 feet in 60 children with recurrent idiopathic congenital talipes equinovarus were evaluated. The mean age of the children at the time of re-operation was 5.8 years (15 months to 14.5 years). Soft-tissue release was performed in all 79 feet and combined with distal calcaneal excision in 52 feet. The mean follow-up was 12 years (4 to 32). At the latest follow-up the result was excellent or good in 61 feet (77%) according to the Ghanem and Seringe scoring system. The results was considered as fair in 14 feet (18%), all of whom had functional proble…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19567862Открыть статью

Bruck syndrome.

The combination of arthrogryposis multiplex congenita and osteogenesis imperfecta is extremely rare. This combination is named Bruck syndrome. A 34 week male baby weighing 1.7 kg at birth was noted to have multiple flexion contractures and pterygia at elbows, wrists and knees, in addition to right foot talipes equinovarus deformity. Postnatally the child developed multiple swellings involving both the upper and lower limbs. A plain radiograph revealed the presence of fractures involving the long bones of the upper and lower limbs. A diagnosis of osteogenesis imperfecta with arthrogryposis mult…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15973030Открыть статью

[Dystrophia myotonica and pregnancy].

We describe the maternal and neonatal complications of pregnancy in two patients with myotonic dystrophy. The disease leads to an increased spontaneous abortion rate, hydramnios, prolonged first and second stages of labour, retained placenta, postpartum haemorrhages and anaesthetic sensitivity in the mother. The neonatal problems are caused by the congenital form of the disease. The major clinical features of congenital myotonic dystrophy are bilateral facial weakness, hypotonia, neonatal distress, feeding difficulties, talipes, tent-shaped mouth, mental retardation and delayed motor developme…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1465172Открыть статью

Arthrodesis of the ankle with modified distraction-compression and bone-grafting.

A modification of the technique of Chuinard and Peterson for distraction-compression arthrodesis of the ankle was used in twelve patients, w … four years and three months. The preoperative diagnoses were degenerative arthritis, poliomyelitis, talipes equinovarus, and myelodysplasia. Solid fusion was achieved in all patients, although one patient needed reoperation before fusion was achieved. The time to fusion averaged eleven months (range, three to sixteen months). The functional result was goo …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2324142Открыть статью

[Clinical picture and pathogenesis of the Refsum syndrome].

The author reports of 2 cases (sisters of 13 and 15 years old) with the Refsum syndrome. The disease had its onset at the age of 12 and 5 years with a progressive development and remissions. The clinical picture was characterized by a recurrent syndrome of polyradiculoneurites with a slight protein cellular dissociation in the CSF, an expressed sensitive ataxia with elements of cerebellar disorders, a drop in the acuity of sight, audition, intellectual level and a deformation of the talipes of the Friedreich type. In a single examination of fatty acids in the blood serum by the method of gas c…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 70917Открыть статью

Failures in the management of congenital hip displacement in the newborn.

Congenital hip displacement in the newborn presents in two forms: (1) Those babies in whom the capsule of the hip-joint is mechanically stre … atively, in the first year of life, there is a high risk of iatrogenic bony deformation. For, as in talipes equinovarus, the bony components of the neonatal hip-joint are more susceptible to mechanical compression than the soft tissue structures.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1202482Открыть статью

Odontodysplasia.

Results of a comprehensive dental examination, including a histologic evaluation, of a patient showing unilateral odontodysplasia revealed no hint as to the origin of the abnormality. A complete medical examination also resulted in negative findings, with the excetion of congenital bilateral talipes equinovarus. The genetic history was negative, and results of chromosomal studies of the child and her mother revealed no abnormalities. Neither had an anatomic or a functional abnormality, with the exception of the odontodysplasia in the child. Results of laboratory studies including complete bloo…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 171293Открыть статью

Effectiveness of therapeutic footwear for children: A systematic review.

BACKGROUND: It is estimated that 2% of the global childhood population is living with some form of mobility impairment. Although footwear in … corrective footwear group included participants aged 11 months to 5 years with moderate congenital talipes equino varus or mobile pes planus. While using skeletal geometry as an outcome, there was a limited fair quality (level II) evidence that corrective footwear has no significant effect on the development of pes planus but may assist in the reduction …

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32404124Открыть статью

Exposure to corticosteroids in the first trimester is associated with an increased risk of urogenital congenital anomalies.

STUDY QUESTION: Does maternal exposure to first trimester corticosteroids in IVF/ICSI treatment result in an increased risk of congenital anomalies? SUMMARY ANSWER: Children born with the aid of IVF/ICSI whose mothers were treated with adjuvant corticosteroids during the first trimester had an increased risk of cryptorchidism, hypospadias and talipes. WHAT IS KNOWN ALREADY: Maternal exposure to corticosteroids may increase the risk of congenital anomalies such as cleft palate and neural tube defects. However, the existing studies have conflicting outcomes, are underpowered, and do not study …

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35734908Открыть статью

Free tissue transfer in children.

We reviewed 11 cases of free tissue transfer used to salvage limbs in young patients (age range 4-16 years, mean 8.9 years). The defects were the result of acute trauma in eight cases, osteomyelitis in one, unstable scar over bony prominence in one, and correction of a previously infected talipes equinovarus repair in another patient. Donor tissues used were the latissimus dorsi muscle, scapular skin, lateral arm skin, and vascularized fibular graft. Defect sizes included 3 x 3 to 10 x 40 cm and 11 cm of humeral diaphysis. Microvascular success rate was 100%. In each case, the successful trans…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2794035Открыть статью

Trisomy iop. A report of two cases due to a familial translocation rcp (10;21) (pII;pII).

Trisomy for the short arm of chromosome number 10 was diagnosed (by a G-banding method) in two sisters with multiple congenital defects. The … lbows, bilateral fifth finger clinodactyly and simian creases, hypoplastic dermal ridges, bilateral talipes, persistent icterus and delayed bone age. The phenotypical and cytogenetic findings permit the individualization of the 10p trisomy.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1080038Открыть статью

Orthotic Devices for the Foot and Ankle.

Millions of Americans wear ankle-foot orthotic devices for protection, pain relief, and deformity correction. Inquiries about off-the-shelf and custom devices are a common reason for evaluation with a foot and ankle surgeon or general orthopaedic surgeon. Despite limited high-quality evidence for their use, these devices can have a notable clinical impact on physical function. An up-to-date understanding of orthotic device options and their appropriate use in managing musculoskeletal pathologies applies to all orthopaedic providers. This review aims to categorize orthosis types and provide spe

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38109744Открыть статью

Evaluation of Asymptomatic Contralateral Foot Deformities Using the Tripod Index.

BACKGROUND: The primary aim of this study was to determine the prevalence of asymptomatic pes planus and cavovarus foot deformities using the tripod index (TI). METHODS: A retrospective study was conducted on 122 adult subjects over the age of 18 from January 2010 to December 2016 with symptomatic pes planus (n=78) or cavovarus (n=44) foot deformities. We subdivided both groups into subjects who presented with unilateral symptomatic deformities (pes planus unilateral symptomatic; cavovarus unilateral symptomatic) and bilateral symptomatic foot deformities (pes planus bilateral symptomatic fee

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32577112Открыть статью

The effect of foot type on the Achilles tendon moment arm and biomechanics.

BACKGROUND: The aim was to calculate the Achilles tendon moment arm in different degrees of plantarflexion for pes planus, pes cavus and normal arched feet. METHODS: 99 patients (99 radiographs; 40 males, 59 females; mean age 49 years, SD 15) with a healthy ankle joint and a preoperative weightbearing lateral radiograph of the foot were included. Three groups (pes planus, pes cavus and normal-arched feet) with equal sample sizes (n=33) were formed. On radiographs, the angle formed between a horizontal line and the line connecting the insertion of the Achilles tendon with the center of rotatio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30849670Открыть статью