BackgroundSegmental neurofibromatosis, referred to as mosaic neurofibromatosis 1, patients present with neurofibromas or café au lait macules or both in a unilateral segment of the body.PurposeA woman with segmental neurofibromatosis and triple cancer (renal cell carcinoma, mixed thyroid carcinoma, and lentigo maligna) is described and cancers observed in patients with segmental neurofibromatosis are reviewed.MethodsPubMed was used to search the following terms, separately and in combination: cancer, malignancy, mosaic, neoplasm, neurofibroma, neurofibromatosis, segment, segmental, tumor.Resul
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a neoplasm of low malignant potential. The most frequent site of IMT is in the lung, whereas recurrent and metastasis of thyroid IMT has been seldom reported.
PATIENT CONCERNS: A 57-year-old male presented with a 3-year history of painless thyroid mass. The physical examination revealed a diffusely enlarged thyroid which was firm. The thyroid function and antibodies were normal. Thyroid ultrasound revealed a hypoechoic mass in the left lobe and heterogeneous echo in the right lobe. Neck computed tomography showed a diffused enlargement of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fewer than 5% of all adults will have a palpable thyroid nodule, but this is still a large number of individuals who require evaluation. Although most thyroid nodules are a result of a benign disease process (more than 95%), the possibility of thyroid cancer is always a consideration. Important aspects of history taking with a patient in whom a thyroid nodule has been noted include age, gender, family history of thyroid or endocrine disease, prior low dosage head and neck radiation, recent hoarseness, dysphagia, and symptoms of hypermetabolism. Key features of evaluation by physical examinatio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Papillary thyroid carcinoma (PTC) accounts for nearly 85% of all thyroid malignancies worldwide. Molecular profiling continues … rmer SNTS. These findings offer new prospects for targeted therapy and early diagnosis of malignant thyroid neoplasms. Following the closure of the test site, positive developments in public health have been observed: radiophobia has decreased and the population's quality of life has improved. Furthermore, the adoption of iodine prophylaxis legislation and the coun …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The latest World Health Organization (WHO) classification from 2022 distinguishes the division of low-risk thyroid neoplasms such as non-invasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features (NIFTP), follicular tumour of uncertain malignant potential (FT-UMP), and well-differentiated tumour of uncertain malignant potential (WDT-UMP). The final diagnosis is made postoperatively according to histopathologic results. The aim of the study was the assessment of ultrasonographic and cytopathological features of borderline lesions to predict low-risk tumours preopera…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumor metastases to the pancreas are rare, and they share substantial overlap with the significantly more common primary pancreatic neuroendocrine neoplasms, representing a potential diagnostic pitfall. Elucidating whether a neuroendocrine tumor within the pancreas is a primary neoplasm versus a metastasis has significant prognostic and treatment implications. Correlation with clinical history and imaging as well as incorporating an appropriate immunohistochemical panel are essential to establish the correct diagnosis. Herein, we present 2 rare neuroendocrine tumors that metasta
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) are typically associated with malignant neoplasms. The anti-Yo antibody is classically linked to paraneoplastic cerebellar degeneration; its coexistence with limbic encephalitis is extremely rare. We report the first case of anti-Yo–positive limbic encephalitis associated with a benign thyroid–parathyroid adenoma. A 59-year-old male presented with epileptic seizures, left upper limb weakness, dysarthria, and confusion. Serum anti-Yo antibody was positive. Cranial MRI revealed diffusion restriction in the cerebellar hemispheres and middle cerebellar p
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS), DICER1 syndrome, and hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) syndrome are pleiotropic tumor predisposition syndromes that include benign and malignant neoplasms affecting adults and children. PHTS includes several disorders with shared and distinct clinical features. These are associated with elevated lifetime risk of breast, thyroid, endometrial, colorectal, and renal cancers as well as melanoma. Thyroid cancer represents the predominant cancer risk under age 20 years. DICER1 syndrome includes risk for pleuropulmonary blastoma, cystic neph
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is a rare highly aggressive thyroid malignancy. Thyroid sclerosing mucoepidermoid carcinoma with eosinophilia is also a rare low grade malignant thyroid neoplasm. To date, comorbidity of these 2 tumors in the thyroid gland has not been reported in the English literature.
PATIENT CONCERNS: Here, we present a case of a 67-year-old women with a 6-month history of mass of left neck. She complained of a painless mass in the right neck.
DIAGNOSES: Based on histopathological examination of H&E stained sections, immunohistochemical staining assay and mol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extra-osseous Ewing sarcoma (ES) is a rare and aggressive malignant tumor found in a variety of organs. Primary ES of the thyroid is exceedingly rare and few cases have been documented to date. We describe the case of a 54-year old woman with a history of breast carcinoma in whom a unique hypermetabolic left thyroid nodule was identified during a follow-up PET-CT scan. An ultrasound examination showed a hypoechogenic nodule of 3.7 cm. A cytological diagnosis of poorly differentiated thyroid carcinoma was made, and a total thyroidectomy was performed. The surgical specimen revealed a poorly dif
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND.: An activating point mutation of the BRAF oncogene results in a V600E amino acid missense mutation found in a majority of papillary thyroid carcinomas (PTC). METHODS.: In this study, 28 matched tumor and serum samples obtained from patients with both benign and malignant thyroid disorders were analyzed for BRAF mutation using a gap-ligase chain reaction technique. RESULTS.: The BRAF mutation was absent in tumor DNA samples obtained from patients with benign adenomas, follicular neoplasms or carcinoma, and thyroid lymphoma. In contrast, 5 of 14 PTC tumors were positive for the BRAF
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary carcinoma is the most common form of thyroid carcinoma and, generally, it has a more favorable prognosis than other carcinoma types, although diverse variants or subtypes have been described, some of which appear to have a less favorable prognosis. Recently, a new variant, the so-called "Warthin-like tumor" or "tall-cell variant with extensive lymphocytic infiltration of papillary thyroid carcinoma" with behavior similar to the usual papillary carcinoma, has been described. We present a case with the cytohistological pattern of "Warthin-like tumor" of the thyroid. Immunohistochemistr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, it is known that more than 60% of adults have one or more thyroid nodules, of which less than 5% are malignant. Among them, papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common thyroid malignancy, accounting for 90% of all thyroid carcinomas. The World Health Organization (WHO) 5th edition endocrine tumours classification includes several PTC subtypes. Of these, PTC with fibromatosis/fasciitis-like/desmoid-type stroma stands out not only for being one of the least frequent subtypes but also for its characteristic histology (biphasic structure) and genetic pattern, which presents mut
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of bilateral thyroid metastases from ductal carcinoma of the breast is presented with emphasis on some unusual clinical findings: presentation after a long disease-free interval; clinical signs mimicking an acute thyroiditis; cystic structure of the left-sided metastatic nodule. Fine needle aspiration cytology from both nodules showed highly atypical tumor cells, such as to warrant a differential diagnosis between metastatic breast cancer on the one hand and anaplastic and medullary carcinoma of the thyroid on the other. Immunophenotypic study of the neoplasm on a cell block preparation
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary leiomyosarcoma (LMS) of thyroid is rare malignant neoplasm usually seen in elderly patients. These tumours are characterised by a rapidly growing mass in the neck, difficult to diagnose preoperatively and are highly aggressive with high recurrence rates in spite of radical surgery, chemotherapy and radiotherapy. We herein report a case of 50-year-old female with a rapidly growing painless mass in the neck. Total thyroidectomy with bilateral neck node clearance was done. Histology and Immunohistochemistry revealed primary LMS of thyroid gland. Within 1 month of radical surgery she devel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9.5-year-old, male castrated Walker Hound was presented for evaluation of progressive weakness, anorexia, and weight loss. Imaging revealed multiple abdominal and thoracic masses and ascites; fine-needle aspirates of mesenteric and splenic masses confirmed malignancy, most likely histiocytic sarcoma. Laboratory analyses revealed increased ionized calcium and parathyroid hormone-related peptide (PTH-rP) concentrations, and concurrent low-normal parathyroid hormone concentration, consistent with humoral hypercalcemia of malignancy. Necropsy was performed after euthanasia. The dog had dissemina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) is an uncommon spindle-cell neoplasm that most often involves the pleura, rarely occurring in extra-thoracic locations. Twenty-six cases of SFT arising in the thyroid gland have been described. We report a case of a 60-year-old woman presenting an 8-month history of enlargement of the neck associated with dysphagia. The patient underwent a right hemithyroidectomy and SFT of the thyroid was diagnosed. Immunohistochemistry showed positivity for CD34 marker, and the high number of mitoses and the presence of cellular atypia suggested that the tumor was malignant. To o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of papillary carcinoma of the thyroid is based on the two morphological features that best characterize this tumor, the papillae and the nuclear changes. However, both the architectural and cytological hallmarks may be encountered in other conditions such as multinodular goiter, Grave's disease, thyroiditis and hyperplastic areas of follicular neoplasms and thus produce problems in the histopathological interpretation. The distinction of these lesions from papillary carcinoma has important implications for clinical management. Thus the availability of supportive diagnostic eviden
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid metastasis represents a rare occurrence, with commonly observed primary tumors originating from renal cell carcinoma, malignant neoplasms of the gastrointestinal tract, lungs, and breast. However, the metastasis of hepatocellular carcinoma to the thyroid gland remains infrequent. Previous investigations have consistently demonstrated an unfavorable prognosis for patients with malignancies that have metastasized to the thyroid. In this context, we present a noteworthy case of thyroid metastasis from hepatocellular carcinoma (HCC), characterized by a distinct ultrasonographic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of thyroid tissue found laterally in the neck includes several conditions: lymph node deposits of thyroid carcinoma, "benign metastatic thyroidosis," detached thyroid nodules, and true ectopic thyroid tissue. We have studied nine cases with thyroid deposits in the soft tissues of the neck that do not conform to these diagnoses. We present evidence that they represent surgical or traumatic implantation of thyroid neoplasms. Eight of the nine cases presented one to 26 years after initial surgery. Adequate information of the operative procedure was available in seven ca…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования