Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a familial myocardial disease with a prevalence of 1 in 500. More than 400 causative mutations have been identified in 13 sarcomeric and myofilament related genes, 350 of these are substitution mutations within eight sarcomeric genes. Within a population, examples of recurring identical disease causing mutations that appear to have arisen independently have been noted as well as those that appear to have been inherited from a common ancestor. The large number of novel HCM mutations could suggest a mechanism of increased mutability within the sarcomeric gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infective endocarditis (IE) is a relatively rare but serious complication of hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Currently, antibiotic prophylaxis is not generally recommended in these patients. We report a case of infective endocarditis in a patient after alcohol septal ablation for hypertrophic obstructive cardiomyopathy with residual left ventricle outflow tract obstruction. To the best of our knowledge, this is the first case in the medical literature demonstrating this complication in the late postprocedural period following alcohol septal ablation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines acute effect of dual-chamber (DDD) pacing combined with disopyramide for left ventricular outflow tract (LVOT) gradient reduction in obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) patients. Among 24 patients refractory to maximal drug therapy, 7 had a significant improvement of LVOT gradient by DDD pacing alone. In the remaining 17 patients, the LVOT gradient reduction was 26+/-19% after DDD pacing alone and 35+/-16% after intravenous disopyramide alone. In contrast, after the combined therapy of DDD pacing and disopyramide, pressure gradient decreased from 102+/-35 to 28+/-
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have undertaken a study over a period of 5 years on 35 hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) patients with severe hypertrophy in the age range between 8 and 15 years. The indication for surgery was based on the diagnosis of severe myocardial hypertrophy in association with serious cardiac failure (New York Heart Association class III or IV) or elevated intraventricular pressure gradients refractory to medical therapy. Furthermore, patients were considered for operation if they met a history of sudden death within their families. A new technique of HOCM surgical correction in pediat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a disease with a heterogeneous clinical and morphological presentation. It can be secondary to mutations in genes encoding for sarcomeric and non-sarcomeric proteins. The pattern of ventricular hypertrophy can vary from isolated basal septal to concentric hypertrophy. We investigated if there are differences in regional myocardial function in different forms of HCM.
METHODS AND RESULTS: We performed echocardiograms on children with (i) isolated asymmetric septal HCM, (ii) isolated concentric HCM, (iii) Friedreich's ataxia associated with concentric H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: An increasing number of patients with left ventricular (LV) dysfunction are referred for placement of an implantable cardioverter-defibrillator (ICD).
CASE REPORT: A 78-year-old female with fatigue, palpitations, and presyncope was referred for consideration of an ICD because of a cardiomyopathy and nonsustained ventricular tachycardia (VT). Her evaluation revealed severe hypothyroidism, marked QT prolongation, and episodes of torsades de pointes. With levothyroxine therapy, her ventricular arrhythmias rapidly abated, with subsequent normalization of LV function and the QT inter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic disease of the heart muscle that affects 1 in 500 people. HCM is highly heterogeneous in its clinical presentation and severity. HCM research has typically been carried out using hospital-based and referral populations. The Hypertrophic Cardiomyopathy Association (HCMA) is a patient support group founded in 1996. The HCMA membership and related database represent a large, heterogeneous, and diverse nonhospital and nonreferral-based HCM patient population.
METHODS: To examine gender disparities in self-reported symptom and medication p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of studies have been conducted recently on the model organism Drosophila to determine the function of genes involved in human disease, including those implicated in neurological disorders, cancer and metabolic and cardiovascular diseases. The simple structure and physiology of the Drosophila heart tube together with the available genetics provide a suitable in vivo assay system for studying cardiac gene functions. In our study, we focus on analysis of the role of dystrophin (Dys) in heart physiology. As in humans, the Drosophila dys gene encodes multiple isoforms, of which the large i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Неонатальный интеровирусный сепсис — это редкая, но мультиминирующая инфекция с многосистемным участием, часто поражающая гепатитом, менинго-энцефалитом, распространяющаяся внутриваскулярная коагулировка (ДИК) и миокардит. Неонатальный миокард часто оказывается смертельным. Мы здесь сообщаем о случае неонатального интеровирального миокарда с многосистемной неисправностью органов и ишемической кардиомиопатией, которая управлялась с медицинской точки зрения.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular (LV) remodeling is related to adverse outcomes in heart failure. The CorCap Cardiac Support Device (CSD; Acorn Cardiovascular, Inc, St. Paul, MN) is an implantable device that attenuates LV remodeling.
METHODS: The Acorn trial assessed the safety and efficacy of the CSD in 300 heart failure patients. Patients needing mitral surgery (n = 193) were randomized to mitral surgery alone or mitral surgery plus CSD. Patients who did not need mitral surgery (n = 107) were randomized to medical therapy or medical therapy plus CSD. The primary endpoint was a clinical composi
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dilated cardiomyopathy (DCM) leads to dilation of the cardiac chambers and congestive heart failure. Recent reports have associated mutations in the SCN5A gene, which codes for the major cardiac sodium channel Nav1.5, with DCM. Although DCM is the most common form of cardiomyopathy, no animal studies have established this functional connection.
METHODS AND RESULTS: We have produced transgenic mice that ectopically express the transcriptional repressor Snail in heart. These animals display severe DCM, ECG abnormalities, conduction defects, revealed by voltage-sensitive dye imaging,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is one of the most common inherited primary cardiac disorders and the most common cause of sudden cardiac death in young athletes. With advances in technology, it is now recognized that HCM affects individuals of all ages. Many patients with HCM will have a benign course with few symptoms. Some patients, however, possess risk factors that greatly increase the likelihood of sudden death if their disease remains undiagnosed. Therefore, it is imperative that emergency physicians be familiar with the symptoms and typical electrocardiogram manifestations of HCM. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prolonged QRS duration on the standard electrocardiogram is associated with an increased risk of cardiovascular death in cardiomyopathies of different origin. However, the relation between QRS duration and prognosis in hypertrophic cardiomyopathy (HC) remains undefined. We assessed the relation between QRS duration and cardiovascular death in 241 consecutive patients with HC. The study cohort was divided into 2 groups according to QRS duration: <120 and > or =120 ms. Of the 241 patients, 191 (79%) had a QRS duration <120 ms and 50 (21%) a QRS duration > or =120 ms. During a mean follow-up of…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We investigated the risk of myocarditis, cardiomyopathy, and pericarditis in patients with celiac disease (CD) from a general population cohort.
SUBJECTS AND METHODS: Through the Swedish national registers we identified 9363 children and 4969 adults with a diagnosis of CD (1964-2003). These individuals were matched with upto five reference individuals for age, sex, calendar year and county (n = 69 851). Cox regression estimated hazard ratios (HRs) for later heart disease.
MAIN OUTCOME MEASURES: Myocarditis, cardiomyopathy (any or dilated), and pericarditis defined according to re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most information concerning hypertrophic cardiomyopathy has been derived from western countries and Japan.
HYPOTHESIS: Patients with hypertrophic cardiomyopathy in Taiwan may have a distinct morphology and clinical picture.
METHODS: Information from 163 consecutive patients with hypertrophic cardiomyopathy at a medical center in Taiwan from 1990 through 2005 was retrospectively collected. The diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy required echocardiographic demonstration of left ventricular hypertrophy (wall thickness >or= mm during diastole) in a specific region or with diffus
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic heart failure is associated with an activation of the immune system characterized among other factors by the cardiac synthesis and serum expression of proinflammatory cytokines. There is unequivocal clinical and experimental evidence that the cytokine tumor necrosis factor-alpha is involved in the development of chronic heart failure, but a putative cardiotoxic potential of the proinflammatory cytokine interferon (IFN)-gamma remains primarily unknown. To investigate this issue we analyzed the cardiac phenotype of SAP-IFN-gamma transgenic mice, which constitutively express IFN-gamma in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old female developed respiratory failure and was admitted to the Intensive Care Unit for non-invasive ventilation, inotropic support and antibiotic therapy. The patient was initially stable but then suddenly deteriorated with acute pulmonary oedema requiring mechanical ventilation. An electrocardiogram showed an acute ST elevation myocardial infarction and the patient subsequently had an urgent coronary angiogram which revealed normal coronary arteries but apical ballooning characteristic of Takotsubo cardiomyopathy. A short review is provided of this relatively newly described heart
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the association of left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction with blood coagulation, platelet activity and inflammatory response in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and sinus rhythm.
PATIENTS AND MAIN OUTCOME MEASURES: In 42 patients with HCM with sinus rhythm, including 16 patients with resting LVOT obstruction (gradient > or = 30 mm Hg) and 29 age- and sex-matched controls, markers of thrombin generation (thrombin-antithrombin complex (TAT), prothrombin fragment 1+2 (F1+2)), platelet activation (soluble CD40 ligand (sCD40L), beta-thromboglob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypertrophic cardiomyopathy is an inherited disease characterized by a left ventricular hypertrophy, a diastolic dysfunction and rhythm troubles with risk of sudden death. There was an evolution in the surgical strategy to treat the patients who present a left ventricular outflow tract gradient.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective study was conducted: We selected eight cases who presented an hypertrophic cardiomyopathy and operated on. Pre and post operative echocardiographic data were analysed. Follow up was obtained by call or mail to the cardiologist.
RESULTS: The patient
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a rare form of heart failure with a reported incidence of 1 per 3000 to 1 per 4000 live births and a fatality rate of 20%-50%. Onset is usually between the last month of pregnancy and up to 5 months postpartum in previously healthy women. Although viral, autoimmune and idiopathic factors may be contributory, its etiology remains unknown. PPCM initially presents with signs and symptoms of congestive heart failure and rarely with thrombo-embolic complications. We report an unusual case of PPCM in a previously healthy postpartum woman who presented with an acut
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования