Cd(II) picrate was extracted at 298 K into benzene (Bz) using benzo-18-crown-6 ether (B18C6) under the presence of HNO3 in water (w) phases. Extraction constants, such as Kex, Kex±, and Kex2±, and a conditional distribution constant (KD,A) of A- = Pic- were determined, where their extraction and distribution constants were defined as [CdLA2]Bz/P, [CdLA+]Bz[A-]Bz/P, and [CdL2+]Bz([A-]Bz)2/P with P = [Cd2+][L]Bz[A-]2 at L = B18C6 and [A-]Bz/[A-], respectively. A [HNO3]t dependence of log Kex was discussed, while ionic strength dependences of log Kex± and log Kex2± were done. Here, [HNO3]t denote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ochratoxin A (OTA) is a common mycotoxin with high carcinogenicity; therefore, it is crucial to establish a simple, rapid, and sensitive method for its detection. In this study, we developed a "turn-on" fluorescence assay for detecting OTA based on guanine quenching of the aptamer. The method uses fluorescein (FAM) fluorophore to label the complementary strand of the OTA aptamer, Fc-DNA. In the absence of OTA, the Fc-DNA hybridizes with the aptamer to form a double strand. Due to the occurrence of photo-induced electron transfer (PET), the FAM fluorescence signal is quenched as the FAM on the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the therapeutic effect of boron neutron capture therapy is influenced by the intracellular distribution profile of boronoagents containing 10B atoms, it is necessary to establish a method that can determine the intracellular distribution profile of boronoagents. We aimed to develop a small molecule-based fluorescence sensor that changes its fluorescence properties upon complexation with the boronic acid moiety of a boronoagent. Thus, we designed a 2-(2-pyridyl)phenol derivative PPN-1 by introducing a N,O ligand substructure into a zinc sensor probe with excellent fluorescence properties.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cyclen-based 19F NMR probe (F-cyclen) for hydrogen sulfide (H2S) has been prepared and evaluated for its complex formation ability with Cu2+ ions and responsivity to H2S. F-Cyclen was readily synthesized by reacting cyclen with 4-(trifluoromethyl)benzyl bromide. Visible absorption spectrophotometry showed that, same as the original cyclen, F-cyclen formed a 1:1 complex with Cu2+ ions. The 19F NMR signal of F-cyclen at 16.5 ppm gradually decreased in intensity with increasing CuCl2 concentration, with trifluoromethane sulfonic acid sodium salt (TFMSNa) used as an internal standard (0 ppm). Wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sialic acid (SA), known as N-acetyl neuraminic acid, is a natural 9-carbomonosaccharide derivative. SA has been widely applied in the early diagnosis of diseases as therapeutic target. However, the abundance of SA is very low in biological samples, which is usually interfered by the similar molecules coexisting at high abundance. Combining the advantages of high selectivity and specificity of molecularly imprinted technology, high specific surface area of mesoporous materials and excellent optical properties of quantum dots, we chose Mn-doped ZnS quantum dots as signal elements, and sialic aci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel, cost-effective platform using a biodegradable sensor and a simple heat control unit was proposed for multi-sample formaldehyde (FA) assay in one run based on pervaporation. The biodegradable sensor was a composite starch gel attached to paper and immobilized with a mixture of color agents of modified 4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazol (AHMT). The sensor was situated on the cap of a vial that served for pervaporation. Two types of heat control units were specially designed using the concepts of aluminum block and water bath heating. With these two designs, multi-sample assays
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatic compounds containing two secondary amino groups were designed and prepared as new derivatizing reagents for aldehydes. One of them, N,N'-bis(9-anthrylmethyl)propane-1,3-diamine (APD), could achieve selective determination of formaldehyde (FA) on a porous graphitic carbon (PGC) column using xylenes, chlorobenzene, and 1-chloronaphthalene as mobile phases by high-performance liquid chromatography (HPLC). The APD-FA derivative was eluted from the PGC column, while the other APD-aldehyde derivatives remained on the column during the HPLC measurements. This specific elution was not observe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An improved method is described for the determination of methylmercury (MeHg) in human hair that is based on thin-layer chromatography and thermal decomposition gold amalgamation atomic absorption spectrophotometry. The dithizone extraction and application procedure of this technique were optimized, thus improving its sensitivity and robustness and enabling the use of less toxic solvents than other approaches. The limit of detection was 0.18 ng MeHg (as Hg), corresponding to 0.018 mg MeHg kg-1 of hair relative to a 10 mg sample. This method is appropriate for detecting MeHg in hair at the appr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determining the concentrations of different Sn ions in glass containing iron oxide by wet chemical analysis is a challenge because a redox reaction occurs between Sn2+ and Fe3+. A chemical analysis method for determining the concentrations of Sn2+ and Sn4+ in soda lime glass containing iron oxide was proposed. A mixture of ascorbic acid, hydrochloric acid, and hydrofluoric acid was used to decompose the sample in a vessel with nitrogen flow. Ascorbic acid functioned as a reductant for Fe3+. Subsequently, the Sn2+ were separated as a diethyldithiocarbamate complex. Furthermore, inductively coup
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conditions for the surfactant rich phase of Triton X-100 formation and the extraction of Copper (II) as a complex with 6,7-dihydroxy-2,4-diphenylbenzopyrylium chloride at room temperature have been optimized. It was shown that the sodium salt of p-toluic acid can be used as a chemical initiator of cloud point extraction. The optimal conditions for room temperature cloud point extraction were found to be: pH 5.0; 1 v/v.% Triton X-100; 3.75·10-2 M sodium salt of p-toluic acid and the addition of 0.5 M H2SO4 solution to pH 5.0. The formation of the surfactant rich phase begins instantly. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and rapid separation method based on surfactant-free air bubble flotation and coagulation was designed for the purification of chloroquine (CQ) from its crude product. An open glass column having a sintered glass filter (for column chromatography) was used as a flotation vessel. The flotation was conducted by pouring the crude CQ into the aqueous solution containing 0.1% (v/v) of 2-propanol followed by feeding air through the glass filter to generate air bubbles. At pH 12, CQ was enriched into the foam temporary generating on the surface of water to form the coagulates within 90 s aft
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanide is highly toxic to humans and the environment. It is very important to develop an on-site system for the quantitative analysis of cyanide with high sensitivity and reliability. In this study, we developed a cyanide detection system based on the reaction of vaporized cyanide on a glass-fiber filter soaked in a mixture of naphthalene-2,3-dicarboxaldehyde (NDA)-taurine-borate solution. Although the reaction product was stable for at least 3 days at room temperature, the reaction product on the strip was quickly quenched within a few minutes by direct irradiation with 405 nm light. To over
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review provides a general understanding of Raman spectroscopy for use in the identification of pigments and dyes. The methodologies associated with a number of different related applications are also summarized. The first part of this review clarifies our basic knowledge regarding natural minerals and pigments. The second part discusses the fundamentals of currently used Raman spectroscopy, including surface-enhanced Raman scattering, μ-Raman spectroscopy, Raman imaging and spatially offset Raman spectroscopy. The third part focuses on recent applications, including the identification and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is significant to develop a method for the simultaneous determination of multiple polypeptide antibiotics residues in lake water because of the emergence of multidrug-resistant microorganisms in water. A sensitive, eco-friendly and simple method was developed for the determination of multiple polypeptide antibiotics, including vancomycin, teicoplanin, polymyxin B, colistin and bacitracin A in lake water using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Water samples were lyophilized to enrich them after adjusting the pH to 3. Then, 80% methanol in water containing 0.1% formic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A conductive molten salt was synthesized by using natural pyrite (PR) and silver nanoparticles (Ag) at 450°C using a molten salt method. The molten-salt-composite (PR/Ag) was used as an electrocatalyst to detect hydrogen peroxide (H2O2). The as-prepared PR/Ag possessed higher conductivity than natural PR. It exhibited a high sensitivity of 603.54 μA mM-1 cm-2 for the detection of H2O2, with a linear range of 0.1 to 30 mM, and a detection limit of 0.02 mM (S/N = 3). In addition, the PR/Ag sensor exhibited good selectivity to H2O2, resisting interference from other potential interferent compound
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photo-induced fluorescence method is often applied to determine non-native fluorescent compounds. It typically uses UV irradiation from a high pressure mercury vapor discharge lamp to create photo-induced fluorescent compounds, which are then quantified by fluorescence spectroscopy. However, these mercury lamps require a high-voltage power supply and may accidentally induce electric shocks and the release of mercury vapors. As an alternative, we have evaluated in this technical note new UV-C germicidal lamps. These lamps exhibit a higher power at 254 nm and allowed us to obtain a far great
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ultra-sensitive analytical system that can determine the concentration of N-nitrosamines at the ng/L level without preconcentration was used to investigate the contamination, decomposition, and formation of N-nitrosodimethylamine (NDMA) and other N-nitrosamines in water samples during general analytical procedures. A preliminary experiment was performed to estimate the NDMA concentrations in ambient air. Since the air samples contained NDMA at concentrations in the range of 2.0 - 10.7 ng/m3, ambient air was identified as the source of NDMA contamination in water samples. We directly confirm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cost-effective flow-batch analysis approach with colorimetric measurement has been developed for sulfide ion determination in turbid water samples without using a conventional pump and valve. Under an acidic condition, sulfide ion was converted to hydrogen sulfide gas and liberated out from other complicated matrices. The porous membrane-based diffusion scrubber was utilized as a gas trapping unit for hydrogen sulfide gas separation/preconcentration. From the correlation of sulfide ion concentration and disappearance of sodium nitroprusside reagent detection by using a homemade LED-photodiod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new bifunctional chemosensor HBP ((E)-2-(2-((5-bromopyridin-2-yl)methylene)hydrazinyl) quinoline) based on heterocyclic compounds was designed and studied. The HBP showed successful detecting ability toward cobalt ion with a UV-visible red-shift and a color change of colorless to pink. Moreover, toward zinc ion, the HBP showed an obvious fluorescence turn-on response. The binding ratio of the HBP to cobalt and zinc was a 2 to 1 for both ions. The detection limits were found to be 10 nM for Co2+ and 18 nM for Zn2+. Based on UV-vis and fluorescent spectral variations, Job plots, ESI-MS, FT-IR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We proposed a dual-template, multi-cycle DNA nanomachine driven by polymerase and a nicking enzyme with high efficiency. The reaction system simply consists of two templates (T1, T2) and two enzymes (KF polymerase, Nb.BbvCI). The two templates are similar in structure (X-X'-Y, Y-Y'-C) with a primer recognition region, a primer analogue generation region, an output region (3'-5'), and two nicking sites. The output strand of T1 is the primer of T2, and the G-rich fragment (G3) is designed as the final product. In the presence of HIV-1, numerous G3 were generated through the multi-cycle amplifica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования