MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 623 публикаций

Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 071 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Computational insights into mutation-induced binding changes in Bruton's Tyrosine Kinase with non-covalent inhibitors.

Kinases are pivotal in regulating signaling pathways, and their dysregulation is associated with various diseases, including cancers, making them prime therapeutic targets. Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) is crucial for B-cell development, and BTK inhibitors have proven effective in treating B-cell malignancies like Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL). Non-covalent inhibitors offer a promising therapeutic approach by avoiding covalent bond formation with the protein. However, therapeutic resistance due to BTK mutations in the catalytic domain has led to relapses and refractory cases in CLL, high

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40372209Открыть статью

Mechanistic insight into the antidiabetic effects of Ficus hispida fruits: Inhibition of intestinal glucose absorption and pancreatic beta-cell apoptosis.

The worldwide health impact of Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is marked by the dysregulation of glucose metabolism caused by α-glucosidase-mediated carbohydrate degradation and pancreatic β-cell apoptosis through caspase-3 activation. This study aimed to thoroughly investigate the potential roles and mechanisms of Ficus hispida fruits methanolic extract (FhME) and its phytoconstituents in combating T2DM by experimental and computational methods. In-vitro investigations demonstrated that, FhME exhibited notable α-glucosidase inhibitory activity compared to acarbose, as indicated by its low IC5

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41325345Открыть статью

Therapeutic Potential of Beaucarnea recurvata Leaf Extract Against Ulcerative Colitis: Integrating Phytochemical Profiling, Network Pharmacology, and Experimental Validation.

Ulcerative colitis represents a chronic inflammatory bowel disease with limited therapeutic options due to inadequate efficacy and adverse effects of current treatments. This study investigated the therapeutic potential of Beaucarnea recurvata leaf extract (BRLE) against ulcerative colitis using integrated computational and experimental approaches to address the need for safer, multi-targeted interventions. Phytochemical profiling was performed using UPLC-ESI-MS/MS analysis. Network pharmacology and molecular docking predicted therapeutic targets and mechanisms. In vivo validation employed an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41465478Открыть статью

A mini-review on the health risks associated with sodium p-perfluorous nonenoxybenzene sulfonate exposure.

Sodium p-perfluorous nonenoxybenzene sulfonate (OBS) is an alternative to perfluoroalkyl substance (PFAS), primarily used as surfactant in various industrial and commercial applications. Due to the presence of both perfluorinated carbon tail and sulfonate functional group in its molecular structure, OBS exhibits exceptional chemical stability and resistance to environmental degradation. Recent environmental monitoring studies have detected OBS in soil, surface and groundwater, across diverse geographic regions, indicating that human populations are inevitably exposed to this pollutant through

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40674664Открыть статью

Targeting Anti-Apoptotic Bcl-2 Proteins with Triterpene-Heterocyclic Derivatives: A Combined Dual Docking and Molecular Dynamics Study.

Anti-apoptotic Bcl-2 family proteins (Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1), are often overexpressed in cancer, which aids tumor growth and treatment resistance. As a result, these proteins are excellent candidates for novel anticancer drugs. Within this study a virtual library of betuline derivatives was built and screened for possible Bcl-2, Bcl-XL, and Mcl-1 inhibitors. For every target, molecular docking simulations were performed using two different engines (AutoDock Vina and Glide). The ligands that most frequently appeared among the top candidates were shortlisted after comparing the top-20 hits fr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41097339Открыть статью

Unraveling the impact of binary vs. ternary alcohol solutions on the conformation and solvation of the SARS-CoV-2 receptor-binding domain.

The use of alcohol as hand sanitizer to prevent the spread of contamination of SARS-CoV-2 is known. In this work, a series of atomistic molecular dynamics (MD) simulations were carried out with the receptor-binding-domain (RBD) of SARS-CoV-2 in different aqueous binary and ternary mixtures of concentrated ethanol, n-propanol (n-pr), and iso-propanol (iso-pr) solutions to elucidate the structural alteration of RBD at ambient and elevated temperature and to understand RBD's interactions with the host cellular receptor ACE2. Computation of several structural metrics like RMSD, Rg, and fraction of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40085220Открыть статью

Multi-target mechanisms of Creatine in Parkinson's disease: an in-silico and in-vivo investigation.

BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder marked by the loss of dopaminergic neurons, resulting in impaired motor control and cognitive decline. Despite current therapies, there remains a need for more effective and multifaceted treatment strategies. OBJECTIVE: This study explores the neuroprotective potential of exogenous Creatine in a Haloperidol-induced PD rat model, with a focus on reducing elevated homocysteine levels and targeting key proteins involved in PD pathology. METHOD: We proposed a multitarget therapeutic approach, aiming to inhibit ADORA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41118113Открыть статью

Repurposing SARS CoV 2 ligands identifies salvianolic acid C as potential antiviral candidate against human metapneumovirus through computational study.

Human Metapneumovirus (HMPV) is a leading cause of respiratory tract infections worldwide, with no approved antiviral treatments or vaccines currently available. This study explores the potential of repurposing SARS-CoV-2 ligands as therapeutic agents against HMPV through a comprehensive computational approach. The present study investigates three ligands, Salvianolic Acid C, Mycophenolic Acid, and Aurintricarboxylic Acid for their binding affinity, stability, and interaction dynamics with the HMPV protein structure using molecular docking, molecular dynamics (MD) simulations, binding free ene

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41372303Открыть статью

Single-cell resolution spatial transcriptomic signature of the retrosplenial cortex during memory consolidation.

The retrosplenial cortex (RSC) is a critical brain region that is activated during spatial memory tasks and plays a crucial role in the consolidation of long-term memory. Various classes of RSC excitatory neurons across different laminar layers serve as the central hub for neuronal connections between the RSC and other brain regions, such as the hippocampus. Despite the established role of the RSC in spatial memory, the transcriptomic signature of the neuronal subtypes in the RSC during spatial memory consolidation remained elusive. Here, we used unbiased and targeted spatial transcriptomics t

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41188622Открыть статью

Molecular simulation of newly designed Mannich-based ciprofloxacin derivative as the promising scaffold for E. coli dihydropteroate synthase and DNA gyrase inhibitor.

The increasing incidence of bacterial infections has led to rise in antimicrobial resistance (AMR), a significant concern in public health across the globe. Henceforth, there is an urgency to address the AMR catastrophe, including developing new antibiotics, promoting the appropriate use of existing antibiotics, and investing more in research and development. Development of potent antibiotic derivatives is the call of the day. Herein, we designed a novel series of ciprofloxacin derivatives joined with sulfa-drugs (CIS1-15) and screened them against E. coli Dihydropteroate synthase and DNA gyra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39885801Открыть статью

Synthetic Retinoids for the Modulation of Genomic and Nongenomic Processes in Neurodegenerative Diseases.

Retinoids, such as all-trans retinoic acid (ATRA), are the active metabolite forms of endogenous Vitamin A and function as key signaling molecules involved in the regulation of a variety of cellular processes. Due to their highly diverse biological roles, retinoids have been implicated in a wide range of diseases such as neurological disorders and some cancers. However, their therapeutic potential is limited due to their chemical and metabolic instability and adverse side effects. Synthetic retinoid analogues with increased stability and specificity have therefore attracted significant attenti

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40521508Открыть статью

Exploring Drug Repurposing for Influenza A (H3N2) Virus: A Computational Approach to Identifying Commercialized Drugs Targeting Hemagglutinin, Neuraminidase, and Nucleoprotein.

Influenza A virus (IAV-A) remains a major global health threat, responsible for seasonal epidemics and significant mortality, with estimates ranging from 290 000 to 650 000 deaths annually, due to respiratory complications. The virus is highly mutable, which complicates treatment options and contributes to the emergence of drug resistance. IAV-A's pathogenicity is largely driven by two key surface proteins, hemagglutinin (HA), neuraminidase (NA) and nucleoprotein (NP), which facilitate viral entry and spread within the host. Despite the availability of antiviral treatments such as Oseltamivir,

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41108225Открыть статью

Improved albumin binding properties of Isoguvacine upon esterification as characterized by biophysical and computational tools.

The prevalence of epilepsy, affecting millions across all age groups, has intensified the need for novel therapeutic interventions. Despite advances in antiseizure medications (ASMs), challenges persist, particularly drug resistance and significant psychiatric and behavioral adverse effects. Isoguvacine (IGV), a potent γ-aminobutyric acid type A receptor agonist, holds promise for epilepsy treatment but suffers from poor blood-brain barrier (BBB) permeability due to its zwitterionic nature. To address this limitation, two ester prodrugs: E7 (heptyl 1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate) and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41290944Открыть статью

Multi-fidelity neural network-based prediction of tensile strength of high-entropy alloy (FeNiCoCrCu) using molecular dynamics data.

CONTEXT: High-entropy alloys (HEAs) represent a class of advanced materials with superior mechanical, thermal, and chemical properties. FeNiCoCrCu HEA has been of particular interest due to its excellent tensile strength, corrosion resistance, and thermal stability. However, it is a significant challenge to understand and optimize the mechanical properties of such alloys due to the complex structure. Molecular dynamics (MD) is a popular choice in investigating atomic-scale characteristics but is computationally costly for large polycrystal systems. Machine learning approaches have seen growing

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40694225Открыть статью

Identification of Novel F9 Gene Variants in 143 Vietnamese Patients with Hemophilia B.

PURPOSE: Vietnam is estimated to have approximately 30,000 hemophilia B (HB) carriers, with hundreds of new cases registered annually. However, comprehensive molecular studies on HB remain limited. Therefore, this study aimed to characterize genetic variants and assess their clinical significance in unrelated Vietnamese patients with HB. PATIENTS AND METHODS: This study included a cohort of 143 unrelated HB patients with diagnosed FIX levels. Genetic analysis of the F9 gene was performed using DNA sequencing and other molecular techniques. Variant pathogenicity was classified following ACMG/A

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40191713Открыть статью

Seaweed-based PPO inhibitors as a new frontier in biological weed control for sorghum cultivation: from ocean to field.

Weed management, particularly of broad-leaf species, poses a significant challenge in sorghum production, potentially causing up to 70.9% yield loss. Conventionally, herbicides are the site-specific weed inhibitors often used to suppress the growth of these weeds. Protoporphyrinogen oxidase (PPO) is an important target for developing novel herbicides with remarkable selectivity against these broad-leaved weeds. In particular, saflufenacil is a selective PPO herbicide that can provide temporary relief. However, their prolonged use could lead to various environmental constraints and the evolutio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40035808Открыть статью

Design, synthesis and biological evaluation of pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as dual CDK2/PIM1 inhibitors with potent anti-cancer activity and selectivity.

The discovery of novel, selective inhibitors targeting CDK2 and PIM1 kinases, which regulate cell survival, proliferation, and treatment resistance, is crucial for advancing cancer therapy. This study reports the design, synthesis, and biological evaluation of three novel pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives (6a-c), confirmed via spectral analyses. These compounds were assessed for anti-cancer activity against breast, colon, liver, and cervical cancers using the MTT assay. Among the tested compounds, 6b exhibited superior efficacy, with higher selectivity indices for HCT-116 (15.05) and HepG2 (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40079180Открыть статью

Computational identification and experimental characterization of an aurora kinase inhibitor.

The serine/threonine kinases of the aurora family are critical for completing various stages of mitotic cell division. They are frequently overexpressed in various cancers, associated with poor prognosis, and have been validated as an attractive drug target. Despite promising preclinical results, the clinical development of small molecule inhibitors targeting aurora kinases is often hampered by limited efficacy as single agents and severe side effects. Recent discoveries of the synthetic interaction of aurora A with various tumor suppressors and its involvement in the development of resistance

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40156935Открыть статью

First-in-class dual inhibitors of MASTL and Aurora A kinase: Discovery of selective cyclohexa[b]thiophenes with potent anticancer activity.

The dysregulation of mitotic kinases, particularly Microtubule Associated Serine/Threonine Kinase Like (MASTL) and Aurora A kinase, play pivotal roles in tumor progression and resistance to therapy. Herein, we report cyclohexa[b]thiophenes as first-in-class dual inhibitors of MASTL and Aurora A kinase. The lead compound, MA4, demonstrated potent inhibition of both kinases with IC50 values of 0.16 ± 0.01 μM for Aurora A and 0.56 ± 0.16 μM for MASTL. Kinase selectivity profiling against a panel of 277 kinases revealed a high degree of specificity against both targets. In vitro antiproliferative

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40367676Открыть статью

Aqueous Extracts and Flavonoids Obtained from Annona cherimola Miller as Antidiabetic Treatments Alone and in Combination with Antidiabetic Drugs: In Vivo and In Silico Studies.

Background:Annona cherimola Miller (A. cherimola) is traditionally used in Mexico to treat diabetes. Objectives: this study aimed to evaluate the antihyperglycemic activity of the aqueous leaf extracts (AEAcL) and stem (AEAcS) of A. cherimola alone and combined with oral antidiabetic drugs (OADs), as well as to determine their effect on % HbA1c, lipid parameters and toxicity. As well, the study aimed to isolate and identify some of its compounds to propose findings about its mode of action. Methods: Antihyperglycemic activity was evaluated using in vivo models with streptozotocin-induced exper

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41304994Открыть статью