The association between antiseizure medications (ASMs) and bone disorders remains inadequately investigated despite growing concern about drug-induced bone adverse events (AEs). We analyzed data from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database (Q1 2004-Q2 2025), identifying 7688 reports of bone health-related AEs listing ASMs as primary suspect drugs. Disproportionality analysis was performed using the reporting odds ratio (ROR) for signal detection. Subsequently, network pharmacology was applied to explore underlying biological pathways. Finally, two-sample Mendelian randomization
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reflex sympathetic dystrophy (RSD), currently categorized within the spectrum of complex regional pain syndrome (CRPS), is typically considered an acquired disorder characterized by disproportionate pain, erythema, and autonomic changes. In contrast, inherited erythromelalgia is a genetic pain disorder most often caused by gain-of-function variants in SCN9A encoding the Nav1.7 sodium channel and usually presents with bilateral, symmetric distal limb pain and redness. Here, we describe a multigenerational family with a strictly unilateral, trauma-triggered neurovascular pain phenotype associate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human gut microbiota is involved in immune regulation, metabolism, and skin homeostasis. In recent years, gut microbiota alterations have been linked with several inflammatory skin disorders, such as atopic dermatitis (AD), psoriasis, and hidradenitis suppurativa (HS). This systematic review synthesises current evidence on gut microbiota composition and functional alterations in these dermatoses. A comprehensive literature search was conducted in the PubMed database, identifying studies from inception to January 2025. Eligible studies included human observational, interventional, and genet
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Watch-and-wait is standard of care in asymptomatic early-stage chronic lymphocytic leukemia (CLL). The CLL12 trial investigated ibrutinib vs placebo for patients with early-stage CLL with intermediate to very high risk of progression, improving event-free survival (EFS) but not overall survival (OS). Building on these findings, our analysis examined whether a benefit could be identified within distinct genetic subgroups. After a median follow-up of 69.3 months, there were 166 EFS and 32 OS events in 515 trial patients. In the placebo arm, del(17p), del(11q), +12, unmutated immunoglobulin heavy
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis Type 1 (NF1) is a genetic disorder with a wide range of clinical manifestations, including skin changes, behavioral issues, and skeletal deformities. Despite being relatively common, there is a lack of local studies in the Philippines.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate profiles of individuals with NF1 seen at the Philippine General Hospital and their outcomes following various interventions.
METHODS: A review of medical records of all patients with confirmed NF1, identified through databases from the Institute of Human Genetics and the Philippine Genera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human rabies is an invariably fatal encephalitis caused by Lyssavirus species, with near-100% lethality after symptom onset. In Brazil, canine vaccination has markedly reduced urban transmission. However, human deaths continue to occur and are increasingly linked to sylvatic reservoirs, particularly Desmodus rotundus bats. This study describes the epidemiological profile of human rabies in Brazil from 2010 to 2025, focusing on temporal trends, aggressor species, demographics, geographic distribution, and genetic/antigenic variants. This descriptive time-series study used secondary data from th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonella spp. and haemotropic Mycoplasma spp. are important vector-borne bacteria of veterinary and zoonotic relevance, yet information on their circulation in Indonesian island ecosystems remains limited. We investigated their occurrence and molecular diversity in 117 domestic and free-roaming cats from the Gili Islands, Indonesia, using full-length 16S rRNA nanopore metagenomics followed by targeted PCR, sequencing, phylogenetic analysis and multilocus sequence typing (MLST). Bartonella DNA was detected in 18/117 (15.4%) cats and haemotropic Mycoplasma DNA in 40/117 (34.2%). Sequence analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) represents a significant global health threat, responsible for infections in both humans and animals. Determining genetic patterns associated with the genome plasticity of MRSA is critical for predicting the evolutionary trajectories of its emerging pathogenic clones.
RESULTS: The specific genetic loci of the MRSA strains WH3018 and WH9628 from Wuhan, China, ranging in size from 399 to 3,622 base pairs, were determined to be highly homologous (DNA identity: 90.95-100%) to corresponding chromosomal regions from Equus caballus and M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a complex chronic disease that affects millions of people worldwide. There is still significant stigma associated with it, which can lead to discrimination and create additional barriers for people who are already in treatment. On the other hand, it is noted that it can have serious implications for health and predisposition to noncommunicable chronic diseases. In this sense, the objective of this study was to carry out a narrative review involving all current elements for understanding, prevention, treatment, and debate of stigmas related to obesity. A search was conducted in 2024
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The relationship between autoimmune diseases and cancer risk has been increasingly studied. Colorectal cancer, a common malignancy with high morbidity and mortality, has been closely linked to inflammatory bowel disease (IBD) in previous research. However, the association and pathogenesis between primary sclerosing cholangitis (PSC) in autoimmune diseases and colorectal cancer remain incompletely understood. Our study directly investigated the relationship between PSC and colorectal cancer, excluding the influence of IBD, and provided new insights into this association. Methods:
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: VanD-type vancomycin resistance is rarely reported in Enterococcus faecalis. This study aimed to characterise five VanD-type vancomycin-resistant E. faecalis strains isolated over 8 years from three hospitals in a local city in Japan, with a focus on resistance mechanisms, genetic background, and phylogenetic classification.
METHODS: Five E. faecalis strains (SVR2085, SVR2281, SVR2330, SVR2331, and SVR2332) were analysed using antimicrobial susceptibility testing, plasmid profiling, and whole-genome sequencing. Genomic islands (GIs) containing vanD gene clusters were characterised.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of metabolism (IEMs), with diverse clinical phenotypes, are featured primarily by complex etiology, lack of specificity in clinical manifestations, major damage to the nervous and digestive system, and even death, bringing great pain and economic burden to children and families. Expanded newborn screening for IEMs by tandem mass spectrometry (MS/MS) is effective to realize early diagnosis and presymptomatic treatment, which may be useful for preventing severe permanent sequelae and death. This study was scheduled to determine the disease spectrum, prevalence and gene variants of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Remote assessment of episodic memory would be a cost-effective alternative to in-person visits for early detection of memory impairment related to Alzheimer's disease (AD), but there is a need for test development and studies in population-based samples. The aim of this study was to investigate the validity and correlates of a novel three-trial administration of 10-word list learning included in the modified Telephone Interview for Cognitive Status in a population-based study of 65- to 96-year-old individuals.
METHOD: A total of 800 participants completed telephone-administered wor
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to examine the correlation between gastroesophageal reflux disease (GERD), Barrett's esophagus (BE), and ear disorders using Mendelian randomization (MR).
METHODS: For GERD, BE, and ear disorders, GWAS genetic data from individuals of European ancestry in the IEU GWAS database (https://gwas.mrcieu.ac.uk/) was utilized in this study. Three MR methods were applied for preliminary analysis, with causal estimates determined using the inverse variance weighted method. Sensitivity analysis was conducted to assess heterogeneity and pleiotropy.
RESULTS: Potential effects o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Although metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) has been proposed to replace the diagnosis of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) with new diagnostic criteria since 2023, the genetic predisposition of MASLD remains to be explored.
METHODS: Participants with data of genome-wide association studies (GWAS) in the Taiwan Biobank database were collected. Patients with missing data, positive for HBsAg, anti-HCV, and alcohol drinking history were excluded. MASLD was defined if having hepatic steatosis on ultrasound, plus at least one of cardiometab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent advances in population-specific high-quality reference databases have significantly improved the performance of forensic panel development for personal identification, parentage testing, and biogeographical ancestry inference. However, the discriminative power of previously developed AISNP panels remains limited in applications involving regional Chinese population substructures.
RESULTS: We used the high-quality Chinese population-specific genetic resource to develop six nested C5ClusterTag-50/100/250/500/1000/2000 ancestry-informative SNP panels focused on inferring popul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced/metastatic urothelial cancer (a/m UC) still has a poor prognosis despite the recent medical advances. Recent studies demonstrated that fibroblast growth factor receptor (FGFR) gene alterations (GAs) may be driver genes for UC; however, the proportion of UC genetic panel testing in Japan remains low. We clarified the proportion of patients with FGFR2/3 GAs, treatment patterns, and clinical outcomes in a/m UC patients in Japan. This study was a descriptive epidemiological study using the MONSTAR-SCREEN database, and 138 patients with a/m UC were evaluated. The primary endpoint was the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic kidney disease (DKD) is a common microvascular complication of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and a leading cause of end-stage renal disease (ESRD). Genetic factors, including polymorphisms in the cannabinoid receptor 1 (CNR1) gene, may influence the risk and progression of chronic kidney disease (CKD) in diabetic patients. This study aimed to investigate the association of CNR1 gene polymorphisms, specifically single-nucleotide polymorphisms (SNPs) rs1049353 and rs1776966256, with serum levels of kidney injury biomarkers neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) and kidney i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have suggested that elevated urate levels may increase the risk of asthma; however, the nature of this association remains debated. To clarify this uncertainty, we conducted a Mendelian randomization (MR) study to investigate the potential causal relationship.
METHODS: Summary statistics for urate were sourced from the Global Urate Genetics Consortium (GUGC), and those for asthma were obtained from the FinnGen database. Genetic variants strongly associated with urate were selected as instrumental variables (IVs). Univariable and multivariable MR analyses were cond
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical high-risk (CHR) is a prodromal period before psychosis characterized by attenuated, transient, or intermittent psychotic symptoms and declining functioning. They exhibit eye movement abnormalities and brain functional damage compared with schizophrenia, potentially increasing vulnerability to psychosis. This study investigates eye movement dysfunction and brain activity alterations in CHR and first-episode schizophrenia (FSZ) individuals to identify early biomarkers for psychosis progression. Twenty-seven drug-naïve FSZ, 25 CHR, and 28 healthy controls (HCs) were recruited for eye-tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования