Objective:The clinical symptoms, imaging features and surgical treatment of congenital cholesteatoma are reported. Method:The clinical data … al tympanic membrane and 2 cases of tympanic membrane bombe. Pure tone audiometry showed conductive deafness in 14 cases and mixed deafness in 6 cases. CT scan of temporal bone showed that 15 cases had pneumatic type of mastoid, 4 cases had diploectic type and 1 case had sclerostic type. There were 15 cases of interspersed flocculent shadow and 5 cases of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hearing loss is a prevalent sensorineural disorder and a major public health issue in China. It is suggested that half of all ca … and 30,769 children were born during that period. A total of 42 children were born with congenital deafness; 17 of them were born into families with advanced genetic risks for hearing loss, 9 were born with specific medical conditions, and 16 were born into general-risk families. About one third of them were diagnosed prenatally, others were diagnosed wit …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a complex myocardial disease of multifactorial etiologies, including enlarged cardiac chambers and contracti … tution at amino acid 82 (p.E82K) in LMNA, a p.F182L in KCNQ4 (a mutation associated with pathogenic deafness) and p.G426S in EYA1 (associated with Branchiootorenal syndrome 1 and Branchiootic syndrome 1 pathogenesis). In the present study, a carrier with slight hearing impairment was detected in the family analyzed; however, no patients with deafness or br …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many previous studies have shown significant neurotrophic effects of intracochlear delivery of BDNF in preventing degeneration of cochlear spiral ganglion (SG) neurons after deafness in rodents and our laboratory has shown similar results in developing cats deafened prior to hearing onset. This study examined the morphology of the cochlear nucleus (CN) in a group of neonatally deafened cats from a previous study in which infusion of BDNF elicited a significant improvement in survival of the SG neurons. Five cats were deafened by systemic injections of neomycin sulfate (60 mg/kg, SQ, SID) start…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Auditory neuropathy spectrum disorder (ANSD) is a hearing disorder with impaired signal transmission from the inner ear to the br … hysiological characteristics and cochlear nerve status were analyzed according to the laterality of deafness (unilateral vs bilateral).
RESULTS: Among the total 41 ears (from 30 infants) with profound HL, 13 ears (7 (36.8%) of 19 ears with unilateral HL and 6 (27.3%) of 22 ears associated with bilateral HL) showed AN characteristics (37.1%), and 21 ears s …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pendred syndrome (PS), a recessive disorder caused by mutations in the SLC26A4 (PDS) gene, is associated with deafness and goiter. SLC26A4 mutations have also been identified in patients exhibiting isolated sensorineural hearing loss without apparent thyroid abnormality (nonsyndromic enlargement of the vestibular aqueduct; nonsyndromic EVA). Our aim was to describe systematically the thyroidal phenotypes and the SLC26A4 genotypes of patients presenting with PS or nonsyndromic EVA.
METHODS: Nineteen patients with PS and 23 patients with nonsyndromic EVA, aged 5-53 years, were inclu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LEOPARD syndrome (LS) is an autosomal dominant syndrome characterized by multiple lentigines and café-au-lait spots, electrocardiographic-conduction abnormalities, ocular hypertelorism/obstructive cardiomyopathy, pulmonary stenosis, abnormalities of the genitalia in males, retardation of growth, and deafness. LS shares many features with Noonan syndrome (NS), in which lentigines and deafness are usually not present. Molecular studies have shown that LS and NS are allelic disorders, caused by different missense mutations in PTPN11, a gene encoding the protein tyrosine phosphatase SHP-2 located …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the neurosensory and cognitive status of extremely low-birth-weight (ELBW; < 1,000 g) children born from January 1, 19 … abnormality was present in 54 children (24%), including 33 (15%) with cerebral palsy, 20 (9%) with deafness, and 2 (1%) with blindness. The mean (+/- SD) Bayley-Mental Developmental Index (MDI) score was 74.7 +/- 17. Ninety-two children (42%) had a subnormal MDI score (<70). Neurodevelopmental impairment (neurosensory abnormality and/or MDI score <70) was …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the Nephrology Department of the Hospital Infantil de Mexico, four cases of Alport's syndrome. with no relation among themselves, were studied between, June 1978 and November 1979. The diagnosis was based on the presence in the patients, of proteinuria and/or hematuria and in some of the relatives, a history of renal disease, deafness and a variable degree of renal failure; at the renal biopsy examined with electronic microscopy, there were findings compatible with Alport's disease in all four cases. Field studied were carried in the largest possible number of relatives for each family grou…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human-Computer Interaction (HCI) depends critically on hand gesture recognition, which also provides the basis of sign language communication for those with hearing problems. In automatic sign language identification systems, however, the contribution of non-manual elements like head posture and facial emotions has sometimes been disregarded. In order to fully capture the diversity of sign language modalities and to enhance the quality of life of deaf people in the region of Ha'il, we present in this study a dual-stream convolutional neural network (TS-CNN) that separately models hand motions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome known as KIDAR (keratitis, ichthyosis, deafness, autosomal recessive) is extremely rare. It is caused by biallelic mutations in AP1B1, encoding adaptor-related protein complex, beta-1 subunit. AP1 complex takes part in the formation of vesicles and the selection of cargo proteins in the trans-golgi network. It also contributes to vesicular transport of ATP7A and ATP7B. Accordingly, KIDAR has been defined as both an adaptinopathy and a copper metabolism disorder. Eleven cases have been reported to date. We report two new KIDAR cases with novel splice site variants-c.1796+1 G > T an…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Producing words during the semantic fluency task (e.g., "name all the animals you can in a minute") involves not only activating the relevant semantic representations but also being able to flexibly utilize phonological information to facilitate retrieval. However, the mechanisms by which individuals effectively use phonology as a latent cue during memory search remain understudied. In this study, we used a computational approach to examine the use of different lexical sources during memory search in two categorical domains (Animals and Foods) within the semantic fluency task. We captured the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Individuals with special needs requiring special care are more vulnerable to oral health problems. Sign language is a communication medium and language of instruction for individuals with hearing impairments. The purpose of this systematic review and meta-analysis was to assess the effectiveness of sign language-based educational interventions compared to other educational interventions in improving the oral health of hearing-impaired individuals.
METHODS: PubMed, Scopus, Embase, and Cochrane Central Register of Controlled Trials databases were searched without any restriction on t
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing aids provide nonlinear amplification to improve speech audibility and loudness perception. While more audibility typically increases speech intelligibility at low levels, the same is not true for above-conversational levels, where decreases in intelligibility ("rollover") can occur. In a previous study, we found rollover in speech intelligibility measurements made in quiet for 35 out of 74 test ears with a hearing loss. Furthermore, we found rollover occurrence in quiet to be associated with poorer speech intelligibility in noise as measured with linear amplification. Here, we retested
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the correlation between thallium and diabetes risk among participants with hearing loss. This retrospective cohort study extracted related data such as demographic characteristics, lifestyle factors, and laboratory findings from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) database (2013-2018). Logistic regression analysis and interaction analysis were adopted to analyze the correlation between thallium and diabetes risk among patients with hearing loss. Then, the restricted cubic spline was employed to assess the nonlinear relationship between thallium and diabete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:Exploring the electrophysiological changes of auditory rehabilitation in young children with hearing impairment, providing more methods for early assessment and intervention. Methods:Twenty children aged 2-4 were enrolled, with moderate hearing loss and no other abnormalities in the ears. Divide them into group 1 with normal hearing, group 2 with abnormal hearing, group 3 with abnormal hearing receiving hearing aid intervention for one year, and group 4 with abnormal hearing receiving hearing aid and language training rehabilitation for one year. The SmartEP auditory evoked potential
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to intense low-frequency sounds, for example inside tanks and armoured vehicles, can lead to noise-induced hearing loss (NIHL) with a variable audiometric pattern, including low- and mid-frequency hearing loss. It is not known how well existing methods for diagnosing NIHL apply in such cases. Here, the audiograms of 68 military personnel (mostly veterans) who had been exposed to intense low-frequency noise (together with other types of noise) and who had low-frequency hearing loss (defined as a pure-tone average loss at 0.25, 0.5 and 1 kHz ≥20 dB) were used to assess the sensitivity o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study aimed to test the hypothesis stating that the cognitive potential of individuals with deafblindness is equal to those without a deafblind condition, an assumption that until now has been empirically unsubstantiated within the field of deafblindness.
METHODS: To explore the assumption, 15 children and adolescents with CHARGE underwent cognitive assessment with WISC-V using a sequential two-level assessment design. The 1st level involved standardized test conditions. The 2nd level was designed as a continuation of the performances obtained from the 1st level and in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The syndrome has these features: 3-methylglutaconic aciduria (MEG), deafness(D), encephalopathy (E), Leigh-like syndrome (L). This disorder is caused by biallelic mutations in serine active site-containing protein 1 (SERAC1) gene. When these patients experience hepatopathy (H) in addition to the above manifestations, the syndrome is referred to as MEGD(H)EL. The pathology of this syndrome shares features with diverse types of inborn errors of metabolism.
CASE PRESENTATION: We discussed the anaesthetic management of an infant 2-year-old suffering from MEGD(H)EL syndrome undergoing …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swimming-induced pulmonary oedema (SIPE) is a rare but potentially life-threatening condition which occurs in otherwise healthy swimmers. This is a case report of a 62-year-old female developing severe dyspnoea, haemoptysis and hypoxia during open-water swimming. The report provides the current perspectives of SIPE regarding clinical presentation and treatment and presents theories on the pathophysiology of the condition.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования