Определение того, можно ли совместно использовать потенциальные причинно-следственные варианты сопутствующих заболеваний, может выявить переплетающиеся этиологии многофакторных расстройств. Методы колокализации разъединяют общие и разные причинно-следственные варианты. Однако существующие подходы требуют независимых наборов данных. Здесь мы протянем two Методы совместной локализации, позволяющие осуществлять общий контроль, обычно используемые для сопоставления результатов исследований по различным болезням в масштабах всего генома. Наш анализ four аутоиммунные заболевания - тип 1 диабет (T1D)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMatching treatment based on tumour molecular characteristics has revolutionized the treatment of some cancers and has given hope to many patients. Although personalized cancer care is an old concept, renewed attention has arisen due to recent advancements in cancer diagnostics including access to high-throughput sequencing of tumour tissue. Targeted therapies interfering with cancer specific pathways have been developed and approved for subgroups of patients. These drugs might just as well be efficient in other diagnostic subgroups, not investigated in pharma-led clinical studies, bu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гены антигена лейкоцита человека (HLA) играют решающую роль в адаптации населения к динамичной патогенной среде. Несмотря на их важное значение, изучение патогенной эволюции ВПП и ее последствий для аутоиммунных заболеваний сопряжено с серьезными проблемами. Вот, мы генотипировали 20 Гены HLA 3-field разрешение 8278 лиц, принадлежащих к различным этническим группам, включая 4013 Не связанные с Ханом китайские личности. Мы сосредоточили внимание на адаптации ХЛА среди населения Китая, анализируя их связь с различными патогенами, и изучили потенциальную корреляцию между патогенной адаптацией и а
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Психиатрические расстройства являются многофакторными, а эффективные методы лечения отсутствуют. К числу возможных факторов, способствующих решению проблем в области терапевтического развития, относятся сложность человеческого мозга и высокая полигеничность психических расстройств. Сочетание хорошо мощного генома в масштабах всего мозга и анализа генетики и транскриптомики может углубить наше понимание этиологии психических расстройств. Здесь мы используем два важных ресурса для определения типов клеток, связанных с этиологией шизофрении, другими психическими расстройствами и информативным соп
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene and genome editing therapies are increasingly connected with nanomaterials, which protect and transport fragile nucleic acids and CRISPR/Cas systems through biological barriers safely and accurately. This review discusses how different nanocarriers, including lipid-based, polymeric, inorganic, and vesicle-derived systems, can improve delivery efficiency, cell targeting, endosomal escape, and intracellular movement for gene and genome editing. It summarizes findings from early clinical and preclinical studies, comparing several carrier types such as ionizable lipid nanoparticles, polymeric
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological and experimental evidence has linked chronic inflammation to the etiology of myeloproliferative neoplasm (MPN). However, it remains unclear whether genetic associations with specific inflammatory biomarkers are causal or due to bias. This study aimed to assess the effect of C-reactive protein (CRP) and systemic inflammatory regulators on MPN within a bidirectional Mendelian randomization design. Genetic associations with MPN were derived from a publicly available genome-wide association study (GWAS) comprising 1,086 cases and 407,155 controls of European ancestry. Additionally,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most abundant, yet least explored, classes of RNA is the small nucleolar RNAs (snoRNAs), which are well known for their involvement in post-transcriptional modifications of other RNAs. Although snoRNAs were only considered to perform housekeeping functions for a long time, recent studies have highlighted their importance as regulators of gene expression and as diagnostic/prognostic markers. However, the prognostic potential of these RNAs has not been interrogated for breast cancer (BC). The objective of the current study was to identify snoRNAs as prognostic markers for BC. Small RN
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Исследования, проведенные в рамках общегеномной ассоциации, выявили тысячи общих вариантов, связанных с повышенным риском нейродегенеративных расстройств. Однако некодирование этих вариантов затруднило назначение целевых генов для типов мозговых клеток. Геномические подходы, которые определяют хромосомную 3D-архитектуру, могут увязать некодирующие варианты риска и дистальные элементы регулирования генов, такие, как усилители, с пропагандистами генов. Используя карты улучшения взаимодействия для микроглии, нейронов и олигодендроцитов, мы определили конкретное обогащение генетической наследствен
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AimThis research aims to guide future strategies for personalized treatment of primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL), particularly to identify high-risk patients who may benefit from incorporating immune checkpoint inhibitors (ICIs) in the first-line setting.MethodsA retrospective, single-center study included 254 newly diagnosed PMBCL patients treated with rituximab, dose-adjusted etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, doxorubicin (R-DA-EPOCH), rituximab, modified protocol NHL-BFM-90 (RmNHL-BFM-90), or R-DA-EPOCH combined with nivolumab. Clinical parameters, immunoh
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is an immune-mediated central nervous system disease with mapped genetic risk loci but unresolved cross-layer regulatory mechanisms. We harmonised 30 primary public MS datasets spanning bulk transcriptomics (552 samples, 367 MS/185 healthy control [HC]), DNA methylation arrays (475 samples, 244 MS/231 HC) with sorted-cell whole-genome bisulfite sequencing (WGBS) assessment, single-cell RNA sequencing (RNA-seq; 517,533 cells from 81 donors), and cerebrospinal fluid (CSF) and brain white-matter proteomes, and UK Biobank Pharma Proteomics Project (UK Biobank-PPP) plasma pr
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a metabolic bone disease characterised by decreased bone mass and increased fracture risk, especially in aging women. Current treatments have limitations and side effects, prompting the need for novel therapeutic targets. Using Mendelian randomisation (MR) on the basis of GWAS data from the FinnGen consortium, we identified druggable genes associated with osteoporosis. Transcriptomic profiling, single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and immune infiltration analysis were employed to explore gene expression patterns and immune relevance. Gene set enrichment analysis and gene set
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — сложное неврологическое и аутоиммунное заболевание с установленным генетическим компонентом. Семьи с множественными случаями MS встречаются редко, но это происходит. Мы гипотезуем, что многодетные семьи могут иметь повышенный полигенный риск для MS. В ходе этой работы мы определили, обогащается ли полигенный риск для НР в многодетных семьях по сравнению с когортой контроля за конкретными случаями. Используя результаты крупнейшего исследования, проведенного в рамках ассоциации по геному MS, мы рассчитали взвешенный показатель полигенного риска (wPRS) для MS. Мы прим
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelofibrosis occurs as primary myelofibrosis or as a late occurrence in the evolution of essential thrombocythaemia and polycythaemia vera. It is the rarest of the three classic myeloproliferative neoplasms (MPN). Polyploidy has only rarely been reported in MPN despite the prominent involvement of abnormal megakaryocytes. The use of peripheral blood samples containing increased numbers of haematopoietic progenitors has improved the output from cytogenetic studies in myelofibrosis and together with the use of single nucleotide polymorphism arrays (SNPa) has contributed to an improv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe proteome is a crucial reservoir of targets for cancer treatment. While some targeted therapies have been developed, there are still significant challenges in early diagnosis and treatment, highlighting the need to identify new biomarkers and therapeutic targets for breast cancer. Therefore, we conducted a comprehensive proteome-wide Mendelian randomization (MR) study to identify novel biomarkers and potential therapeutic targets for breast cancer.MethodsProtein quantitative trait locus (pQTL) data were extracted from two published plasma proteome-wide association studies. Genetic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sharing of clinical trial data and biomarker data sets among the scientific community, whether the data originates from pharmaceutical companies or academic institutions, is of critical importance to enable the development of new and improved cancer immunotherapy modalities. Through data sharing, a better understanding of current therapies in terms of their efficacy, safety and biomarker data profiles can be achieved. However, the sharing of these data sets involves a number of stakeholder groups including patients, researchers, private industry, scientific journals and professional societ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming acidic coiled-coil-containing protein 3 (TACC3) plays a crucial oncogenic role in various carcinomas and may act as a novel prognostic factor. However, its prognostic significance and underlying mechanisms in breast cancer (BRCA) remain unclear and require further investigation. This research included 181 breast cancer tissues, and the expression levels of TACC3 were analyzed by immunohistochemistry staining and grading. The mRNA expression of TACC3 in pan-cancer was analyzed with The Cancer Genome Atlas data platform. Receiver operating characteristic curve analysis assessed TACC
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the genomics era, our main goal should be to identify large and meaningful differences in small, molecularly selected groups of patients. Classical phase I, II and III models for drug development require large resources, limiting the number of experimental agents that can be tested and making the evaluation of targeted agents inefficient. There is an urgent need to streamline the development of new compounds, with the aim of identifying "trials designed to learn", which could lead to subsequent "trials designed to conclude". Basket trials are often viewed as parallel phase II trials within
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Акватические бактериальные редопсиновые протонные насосы собирают световую энергию для фотогетертрофного роста и, как известно, содержат гидроксилированные каротеи, расширяющие волны используемого света, но они не характеризуются морской археей. Здесь, комбинируя морскую хромофорную экстракт с очищенными архейскими родопсинами, выявленными в морских метагеномах, мы показываем передачу легкой энергии из различных гидроксилоидных каротеоидных в геймдаллархаэ (HeimdallRs) из некультурных морских планктонных членов «Candidatus Cariarachaeceae» (Candidatus Asgardarchaeota). Эти светообрабатывающие
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2020 Nobel Prize in Chemistry was awarded to Emmanuelle Charpentier and Jennifer Doudna for the development of the Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated nuclease9 (CRISPR/Cas9) gene editing technology that provided new tools for precise gene editing. It is possible to target any genomic locus virtually using only a complex nuclease protein with short RNA as a site-specific endonuclease. Since cancer is caused by genomic changes in tumor cells, CRISPR/Cas9 can be used in the field of cancer research to edit genomes for exploration of the mechanisms of t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAn increasing number of trials indicate that treatment outcomes in cancer patients with metastatic disease are improved when targeted treatments are matched with druggable genomic alterations in individual patients (pts). An estimated 30-80% of advanced solid tumors harbor actionable genomic alterations. However, the efficacy of personalized cancer treatment is still scarcely investigated in larger, controlled trials due to the low frequency and heterogenous distribution of druggable alterations among different histologic tumor types. Therefore, the overall effect of targeted cancer
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования