BACKGROUND: Switching to the 2-drug regimen dolutegravir/lamivudine demonstrated durable non-inferior efficacy vs continuing 3- or 4-drug tenofovir alafenamide-based regimens for maintaining virologic suppression in people with HIV-1 through Week 144 in TANGO.
SETTING: 134 centers, 10 countries.
METHODS: Adults with HIV-1 RNA <50 copies/mL for >6 months and no history of virologic failure were randomized to switch from stable tenofovir alafenamide-based regimens to dolutegravir/lamivudine on Day 1 (early-switch group) for 196 weeks. Those randomized to continue tenofovir alafenamide-based re
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD40 signaling upregulates BCL-XL and MCL-1 expression in the chronic lymphocytic leukemia (CLL) lymph node microenvironment, affording resistance to the BCL-2 inhibitor, venetoclax. Venetoclax resistance in the therapeutic setting and after long-term laboratory selection has been linked to metabolic alterations, but the underlying mechanism(s) are unknown. We aimed here to discover how CD40 stimulation as a model for tumor microenvironment-mediated metabolic changes, affects venetoclax sensitivity/resistance. CD40 stimulation increased oxidative phosphorylation and glycolysis, but only inhibi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax-obinutuzumab (Ven-O) is frequently administered off-label in relapsed/refractory (r/r) CLL/SLL where venetoclax-rituximab is the approved regimen. We conducted this retrospective, real-world study to evaluate Ven-O in r/r CLL/SLL. Between 7/2019 and 6/2022, 40 patients with r/r CLL/SLL on Ven-O were included. The median age was 72, 28.2% had TP53 mutation and/or 17p deletion, median number of prior therapies was 1 (range, 1-6), and 55% had prior BTK inhibitor exposure. The overall response rate was 90% (complete response [CR] or CR with incomplete marrow recovery in 27.5% and partia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infection is a major cause of chronic liver disease worldwide, with more than three million viraemic adolescents and children. Treatment of adults with HCV infection and HCV-related liver disease has advanced considerably thanks to development and improvements in therapy. Direct-acting antiviral regimens are safe and effective. Three regimens with pangenotypic activity (glecaprevir/pibrentasvir, sofosbuvir/velpatasvir and sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir) and three regimens with genotype-specific activity (sofosbuvir/ribavirin, sofosbuvir/ledipasvir and elbasvir/graz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: An observational study was conducted to evaluate the pharmacokinetics of venetoclax and its impact on the efficacy and safety for Japanese patients with acute myeloid leukemia (AML) treated with venetoclax and azacitidine therapy.
METHODS: The association between the plasma concentration, after the first cycle of azacitidine and venetoclax therapy, and the efficacy and safety was evaluated in 33 patients with untreated or relapsed/refractory AML.
RESULTS: Full dose of venetoclax was administered to all patients. Venetoclax treatment was 28 day long in 82% of patients; the relative d
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (Dox), an anthracycline antibiotic, is widely used in cancer treatment. Although its antitumor efficacy appears significant, its clinical use is greatly restricted by its induction of cardiotoxicity. Cardiac senescence drives the Dox-induced cardiotoxicity, but whether diminishing these senescent cardiomyocytes could alleviate the cardiotoxicity remains unclear. Here, we assessed whether senescent cardiomyocytes have a senescence-associated secretory phenotype (SASP) that affects healthy non-senescent cardiomyocytes, rendering them senescent via the delivery of exosomes. Additional
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Elderly acute myeloid leukemia (AML) patients with poor-risk cytogenetics have a poor outcome with intensive chemotherapy (IC). While Venetoclax (VEN) has changed the outcomes of elderly unfit patients treatment, it is unknown whether it could be effective in poor-risk cytogenetics 60-75 years old patients.
MATERIALS AND METHODS: We included 60-75-year-old AML patients eligible to allogenic stem cell transplantation (allo-SCT) treated with VEN (combined with azacitidine or with Cladribin and Aracytine) at Institut Paoli Calmettes, between 2020 and 2023 and compared this cohort w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax was approved for relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia (R/R CLL) and small lymphocytic leukemia (SLL) in Japan in September 2019; however, clinical data in Japanese patients are limited. This all-case post-marketing surveillance assessed efficacy and safety in Japanese patients with R/R CLL/SLL who started venetoclax treatment between November 2019 and August 2020. Overall, the safety and efficacy analysis sets included 129 and 114 patients, respectively. The overall response rate (ORR) was 57.0%; ORRs were higher in patients with versus without concomitant rituximab (65.
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there is an approved indication for venetoclax and hypomethylating agents (VenHMA) and its use in different AML settings will be expanded in the following years, the management of the adverse events (AEs) lacks of harmonized algorithms during treatment of these patients. We have studied the incidence of relevant AEs of 43 patients who achieved a response to VenHMA and its management. Median overall survival of our cohort was 19 months. No patients discontinued treatment due to AEs after C3D1, Regarding severe AEs, high rates of grade 4 neutropenia (97.6%) and grade 4 thrombocytopenia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The combination of venetoclax (VEN) and azacytidine (AZA) has demonstrated potential in achieving rapid and effective remissions in elderly patients with acute myeloid leukemia (AML). Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is a promising potential cure for high-risk AML, as VEN-based therapies have a worse prognosis in elderly patients. This study aimed to assess the efficacy of sequential haploidentical HSCT following two courses of VEN and AZA therapy in patients with AML aged 55 years and older.
METHODS: We conducted a retrospective study on AML patients aged 55-7
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia is a multifactorial syndrome associated with advanced cancer that contributes to mortality. Cachexia is characterized by loss of body weight and muscle atrophy. Increased skeletal muscle mitochondrial reactive oxygen species (ROS) is a contributing factor to loss of muscle mass in cachectic patients. Mice inoculated with Lewis lung carcinoma (LLC) cells lose weight, muscle mass, and have lower muscle sirtuin-1 (sirt1) expression. Nicotinic acid (NA) is a precursor to nicotinamide dinucleotide (NAD+) which is exhausted in cachectic muscle and is a direct activator of sirt1. Mice
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax is a first-in-class orally administered B-cell lymphoma-2 inhibitor used to treat chronic lymphocytic leukemia (CLL). Venetoclax is primarily metabolized in the liver by cytochrome P450 (CYP) 3A4 to its major metabolite M27, via M5, and M2, M3, and M4 via oxidation. Although venetoclax is a breakthrough in CLL treatment, managing drug safety and toxicity remains a clinical challenge. The objectives of this study were to investigate how individual CYP3A activity and protein expression affect hepatic venetoclax metabolism in vitro and examine whether plasma 4β-hydroxycholesterol (4β-H
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combination of dolutegravir plus rilpivirine has been studied in people with virologically suppressed HIV with no previous history of treatment failure or resistance. We investigated the potential to maintain viral suppression with dolutegravir plus rilpivirine in people with Lys103Asn mutations whose HIV was previously managed with other treatment regimens.
METHODS: In this open-label pilot trial at 32 clinical sites in seven European countries, virologically suppressed, HBsAg-negative adults aged 18 years or older with HIV-1 and Lys103Asn mutations were randomly assigned (2:
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Direct-acting antivirals for the treatment of hepatitis C virus (HCV) represented a paradigm shift. In 2017, sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL-Epclusa®) was approved, which showed a high cure rate in all patient, contributing to HCV elimination. The analysis aimed to quantify the clinical and economic value of SOF/VEL in HCV chronic patients since its approval in Spain.
METHODS: An economic evaluation was elaborated adapting a Markov model that simulated the lifetime disease progression in of all HCV chronic patients treated with SOF/VEL (30,488 patients) since its launch (5-years),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of the two-pill regimen bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) plus darunavir/cobicistat as a switching strategy in heavily treatment-experienced people living with HIV (PLWH).
METHODS: Multicentre, prospective, single-arm pilot clinical trial. Participants were virologically suppressed adults receiving a stable antiretroviral regimen of at least three pills from at least three drug families due to previous virological failures and/or toxicities with no documented resistance to integrase strand transfer inhibitors or darun
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incorporation of anti-CD38 monoclonal antibodies (mAb) in induction regimens of newly diagnosed transplant-eligible multiple myeloma (MM) patients has been established as a new standard. However, the optimal strategy of stem cell mobilization in this context is not yet clear.
STUDY DESIGN AND METHODS: From May 2020 till September 2022, we retrospectively reviewed patients receiving anti-CD38 mAb-based induction therapy followed by stem cell mobilization either in a steady-state protocol (SSM) using 10 μg/kg granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) for 5 days or in a chemo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective treatment and prevention of infections challenge management of patients with chronic lymphicytic leukemia (CLL). The COVID-19 pandemic resulted in the reduction of outpatient hospital visits as a part of non-pharmaceutical interventions that could affect the incidence of infectious complications. Study enrolled patients with CLL receiving ibrutinib or/and venetoclax who were observed at the Moscow City Centre of Hematology from 01 April 2017 to 31 March 2021. We found a reduction in the incidence of infectious episodes after the implementation of the lockdown in Moscow in 01 April 20
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Venetoclax (VEN) added to the hypomethylating agents (HMA) decitabine or azacitidine is the new standard of care for elderly patients with acute myeloid leukemia (AML) and is being evaluated in myelodysplastic syndrome (MDS). Current dosing of HMA/VEN relies on leukemia suppression through cytotoxicity which also impacts normal hematopoiesis. A regimen using once-weekly low-dose decitabine (LDDec) has demonstrated activity in myeloid malignancies. To overcome the severe myelosuppression often seen with HMA/VEN, we evaluated a once-weekly dosing regimen of VEN and LDDec in elderly and/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of the MURANO trial showed encouraging progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia (RR-CLL) patients treated with venetoclax-rituximab (VEN-R). A retrospective analysis was performed to evaluate the efficacy and safety of VEN-R within the Polish Adult Leukemia Study Group (PALG) centers. The study group included 117 patients with RR-CLL (with early relapse after immunochemotherapy or bearing TP53 aberrations) treated with VEN-R in 2019-2023 outside clinical trials. Patients were treated with a median of 2 (range 1-9)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: People living with human immunodeficiency virus (PLWH) are getting older. Age-related comorbidities in PLWH result in polypharmacy and increase the risk for potential drug-drug interactions (pDDIs). This study aimed to evaluate how the rate of pDDIs would change if the treatment of patients receiving different combined antiretroviral therapies (ARTs) were theoretically changed with dolutegravir/lamivudine (DTG+3TC) or cabotegravir/rilpivirine (CAB+RPV).
MATERIALS AND METHODS: This study was conducted at the infectious disease outpatient clinic of a university hospital as a fol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования