Anti-programmed cell death 1 (PD1) targeted immune checkpoint inhibitors such as nivolumab and pembrolizumab are increasingly used to treat advanced malignancies such as melanoma, non-small cell lung cancer, urothelial cancer, and renal cell carcinoma. A rare but increasingly reported adverse effect of anti-PD1 therapy is bullous pemphigoid (BP), an autoimmune blistering disease directed against BP antigen 1 and BP antigen 2 in the basement membrane of the epidermis. We present 3 cases of BP secondary to anti-PD1 immunotherapy in patients with melanoma and non-small cell lung cancer to highlig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are fatal neurodegenerative processes caused by the accumulation of the pathological prion protein, PrPSc . While pathological lesions are limited to the central nervous system (CNS), disease-specific proteins accumulate and replicate in secondary lymphoid organs prior to neuroinvasion, and their replication there depends on the abundance of cellular prion protein (PrPC ). PrPC is expressed in both central and peripheral lymphoid tissues, and up- or downregulates innate and adaptive immune responses. In addition to prion diseases, PrPC is also immunologically involved in other n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 47-year-old man with severe thrombocytopenia. The differential diagnosis for thrombocytopenia is wide. The assessment includes an evaluation for falsely low platelet counts (pseudothrombocytopenia), immune-mediated platelet destruction, bone marrow dysfunction, or increased consumption and sequestration. After extensive and systematic workup, we found a relationship of his thrombocytopenia with haemodialysis. Although not widely recognised by clinicians, partly due to an incomplete understanding of its pathophysiology, haemodialysis is also a potential cause of thrombocy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nivolumab-induced multiple organ immune-related adverse events (irAEs) have been described in some case reports. The symptoms of endocrinological irAEs are especially nonspecific. A 63-year-old man with a postoperative recurrence of pulmonary adenocarcinoma who was treated with nivolumab presented fever, anorexia and fatigue after the 7th cycle. He underwent a rapid adrenocorticotrophic hormone test, four-hormone tolerance test and thyroid gland scintigraphy. The results were consistent with destructive thyroiditis, hypophysitis and secondary adrenal insufficiency. Nivolumab was restarted foll
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) is a pathologic condition that represents many disease entities. The goals of therapy are to cure the disease. When this is not possible, the secondary goals are to reduce proteinuria to avoid the complications of nephrotic syndrome and to delay progression of kidney disease. Proteinuria remission is one of the most important independent predictors of kidney survival. Children with FSGS who do not achieve partial or complete remission have a 50% risk of progression to ESRD within 5 years whereas those who enter complete remission have a 5-year kidney s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There was conducted a study of the phagocytic activity, immunophenotype and peripheral blood monocytes by flow cytometry in children with chronic gastroduodenitis associated with Helicobacter pylori, as well as the association of Helicobacter pylori with fungi of the genus Candida and markers of secondary immune deficiency. The differential changes in the structure of circulating profile of monocytes were revealed, that indicate the pathogenetic significance of these disorders in chronic gastroduodenitis with H. pylori etiology, as well as at association of Helicobacter pylori with fungi of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), also known as hemophagocytic syndrome (HPS), is a rare, life-threatening, hematologic disorder manifested by clinical findings of extreme inflammation and unregulated immune activation. In both its congenital (primary) and adult (secondary) forms, it is most often characterized by fevers, hepatomegaly or splenomegaly, and bi- or trilineage cytopenias. In addition, elevated liver enzymes, hyperferritinemia, hypertriglyceridemia, and hypofibrinogenemia are commonly seen in HLH patients. A high index of suspicion is necessary for early diagnosis. Furtherm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute rheumatic fever develops after an inadequate immune response to throat streptococcal infection that induces the production of antibodies reacting against cardiac endothelial cells. Valve damage may lead to irreversible cardiac valve sequela (rheumatic heart disease) with further evolution towards severe valve dysfunction and heart failure. The disease has been almost eradicated in Western countries with the development of living conditions and prevention policies, including primary prevention (treatment of sore throats) and secondary prevention (long term administration of antibiotics).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old man with a hyper-immunoglobulin M syndrome due to CD40 ligand deficiency presented with insidious onset of recurrent diarrhoea and deranged liver function tests. Standard stool microscopy was repeatedly negative for cryptosporidia but immunofluorescent testing and polymerase chain reaction demonstrated the presence of infection eventually. Despite both paromomycin and nitazoxanide, he developed sclerosing cholangitis secondary to cryptosporidial infection. Whilst being considered for dual bone marrow and liver transplantation, he was found to have cholangiocarcinoma on imaging af
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous diseases that involve the gastrointestinal tract reveal the presence of granulomas on histological analysis. Granulomatous diseases can be either primary or secondary to environmental factors. Granulomas are dynamic structures composed of organized collections of activated macrophages, including epithelioid and multinucleated giant cells, surrounded by lymphocytes. The formation of granulomas is usually in response to antigenic stimulation and is orchestrated through cytokines, immune cells and host genetics. In this Review, the pathogenesis and etiologies of granulomas of the gastroi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 26-year-old patient with long-standing autoimmune hypothyroidism. She was doing well until she developed Addisonian crisis accompanied by severe metabolic acidosis, hypoglycemia, hypomagnesemia, and hypokalemia. Subsequently she developed a life-threatening cardiac arrhythmia due to QT prolongation secondary to electrolyte imbalance. The association of autoimmune hypothyroidism and adrenal insufficiency in our patient suggests the diagnosis of autoimmune polyglandular syndrome type II or Schmidt syndrome. An echocardiography that was performed detected pulmonary hypertension with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubella remains to be a significant illness in the developing countries because of limited access to immunizations. In congenital rubella syndrome, lung involvement becomes evident within the few months of life, as a manifestation of the "late onset rubella syndrome." The lungs and other organs become involved secondary to immunopathologic mechanisms and immunodeficiency predisposes affected patients to opportunistic pathogens. We report the clinical, respiratory and immunologic data of a young boy who developed rubella pneumonitis and concomitant infection with Pneumocystis jiroveci. Despite
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive fungal infections have extremely high rates of morbidity and mortality, particularly in immunocompromised hosts. Combination antifungal therapy is conceptually attractive as a life-saving measure. However, in-vitro and in-vivo evidence is often conflicting and clinical trials in this area are limited. Most clinical studies show similar outcomes for combination antifungal therapy when compared to monotherapy, although secondary endpoints and sub-analyses often show advantages for the combinations in endpoints such as culture sterilisation. The logistics of large clinical trials of comb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the cause of primary nephrotic syndrome remains unclear, the progress of basic science has indicated that immune T cell disorders lead to glomerular dysfunctions. Patients with primary nephrotic syndrome and some of secondary nephrotic syndrome are, thereby, initially treated with high dose of corticosteroids. Steroid responsiveness is an important prognostic indicator of the disease, and in steroid-resistant patients, immunosuppressive agents and the methylprednisolone pulse therapy are recommended. Although a treatment based on corticosteroids has brought about clinical benefits, se
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tuberculous infection is the result of inhalation of tubercle bacilli either in great numbers or in subjects with diminished immunity. Clinical tuberculosis will only occur in 10 per cent of subjects following a first infection (primary tuberculosis) or subsequently (secondary tuberculosis or by a reactivation of a tuberculous lesion). All the intrathoracic structures may be involved in isolation or in the case of extra thoracic tuberculosis eventually disseminated. The clinical manifestations are most often non-specific. The persistence of respiratory symptoms are nevertheless suggestive, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case illustrating the causality between the appearance of contact eczema and the implantation of a cardiac pacemaker. To the authors' knowledge, only 11 cases of eczema secondary to the implantation of a pacemaker have been previously reported, all in dermatological journals. In 60% of caes, the lesions were observed over the pacemaker implantation and the appearance of the rash varied from 2 days to 24 months. The causal allergens were mainly the metallic and plastic components. The physiopathological mechanisms, though not completely understood, are related to cellular i
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35 year-old HIV-positive male intravenous drug abuser developed thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) during the course of recto-sigmoiditis secondary to Shigella flexneri. Complete remission was achieved by aggressive treatment of a combination of plasma exchange, fresh frozen plasma infusion, continuous prostacyclin perfusion, p.o. administered aspirin-dipyridamol and intravenous injections of vincristine. During acute microangiopathy, an acquired type II von Willebrand disease was diagnosed. TTP is a newly-recognized hematologic manifestation of HIV-1 infection; endothelial damage by
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acquired immune deficiency syndrome (AIDS) results from a lymphotropic retrovirus (HTLV-III) infection and is characterized by specific opportunistic infections and malignancies. The virus is transmitted primarily by semen and blood. Infection is limited principally to defined risk groups, i.e., homosexual men and intravenous drug users. Head and neck manifestations include cervical lymphadenopathy and Kaposi's sarcoma. Oral manifestations include Kaposi's sarcoma, candidiasis, hairy leukoplakia, precocious periodontal disease, xerostomia, herpes simplex, recurrent aphthae, erythema multif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a study of almost 1000 patients with past or present atopic dermatitis (AD) it was found that histories of recurrent (greater than 5 episodes/year) cold sores and upper respiratory infections, as well as histories of zoster were significantly more common in AD patients than in non-atopic controls. Serological studies revealed that AD patients have clearly elevated titers of antibodies against Epstein-Barr virus. These findings suggest that the increased susceptibility to viral infections in AD is due to immune dysfunction rather than to cutaneous alterations which are associated with the di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conditions of three patients who had generalized granuloma annulare responded favorably to treatment with alkylating agents. This mode of therapy in two cases was chosen on the basis of recent evidence that implicates delayed hypersensitivity mechanisms as forming part of the pathogenesis of granuloma annulare. Two patients had rapid clearing of their lesions. The response in one of these patients was observed during therapy for a concomitant plasma cell dyscrasia. The third patient had an unusual form of granuloma annulare that had evolved during a period of 28 years, with hand deformitie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования