MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 271 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 295 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Integrative analysis of shared genetic pathogenesis by obsessive‑compulsive and eating disorders.

A number of common pathological features have been observed in obsessive‑compulsive disorder (OCD) and eating disorders (EDs). The present study examined the association between OCD and EDs at the genetic level in order to gain an improved understanding of the shared genetic basis of the diseases and identify novel potential risk genes for the two diseases. An integrated analysis using large‑scale disease‑gene association data and gene expression data was conducted. Disease‑gene association data were acquired from the Pathway Studio Mammalian database. Gene expression data were acquired from s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30569105Открыть статью

Homer, Spikar, and Other Drebrin-Binding Proteins in the Brain.

Drebrin is a major F-actin-binding protein in the brain. In the past two decades, many drebrin-binding proteins in addition to F-actin have been identified in several research fields including neuroscience, oncology, and immunology. Among the drebrin-binding proteins, there are various kinds of proteins including scaffold proteins, nuclear proteins, phosphatases, microtubule-binding proteins, G-actin-binding proteins, gap junction proteins, chemokine receptors, and cell-adhesion-related proteins. The interaction between drebrin and its binding partners seems to play important roles in higher b

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28865024Открыть статью

NR2A- and NR2B-NMDA receptors and drebrin within postsynaptic spines of the hippocampus correlate with hunger-evoked exercise.

Hunger evokes foraging. This innate response can be quantified as voluntary wheel running following food restriction (FR). Paradoxically, imposing severe FR evokes voluntary FR, as some animals choose to run rather than eat, even during limited periods of food availability. This phenomenon, called activity-based anorexia (ABA), has been used to identify brain changes associated with FR and excessive exercise (EX), two core symptoms of anorexia nervosa (AN), and to explore neurobiological bases of AN vulnerability. Previously, we showed a strong positive correlation between suppression of FR-ev

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27915379Открыть статью

Repetition priming-induced changes in sensorimotor transmission.

When a behavior is repeated performance often improves, i.e., repetition priming occurs. Although repetition priming is ubiquitous, mediating mechanisms are poorly understood. We address this issue in the feeding network ofAplysia Similar to the priming observed elsewhere, priming inAplysiais stimulus specific, i.e., it can be either "ingestive" or "egestive." Previous studies demonstrated that priming alters motor and premotor activity. Here we sought to determine whether sensorimotor transmission is also modified. We report that changes in sensorimotor transmission do occur. We ask how they

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26763783Открыть статью

Otofaciocervical syndrome and metachondromatosis in a girl: Presentation of a novel association and remarks on clinical variability of branchial-arch disorders.

Otofaciocervical syndrome (OFCS) is a rare disorder characterized by facial, ear, branchial, and musculoskeletal anomalies, along with hearing loss and mild intellectual disability. Clinically, its distinction from branchiootorenal syndrome can be difficult. To date, the coexistence of OFCS and metachondromatosis has not been reported. Here, we describe a sporadic patient with both OFCS and metachondromatosis. This novel association prompts us to do some remarks on the clinical variability of branchial-arch disorders; in fact, our observations are consistent with the highly variable expressivi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27240490Открыть статью

Effects of orexin gene transfer in the dorsolateral pons in orexin knockout mice.

STUDY OBJECTIVES: Narcolepsy is a sleep disorder characterized by loss of orexin neurons. Previously, our group demonstrated that transfer of the orexin gene into surrogate neurons in the lateral hypothalamus and the zona incerta significantly reduced cataplexy bouts in the orexin-ataxin-3 mice model of narcolepsy. The current study determined the effects of orexin gene transfer into the dorsolateral pontine neurons in the orexin knockout (KO) mice model of narcolepsy. The dorsolateral pons was chosen because it plays a critical role in regulating muscle tone and thus it is conceivable to be i

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23288969Открыть статью

Orexinergic activity modulates altered vital signs and pituitary hormone secretion in experimental sepsis.

OBJECTIVES: Sepsis is a common, lethal poorly understood disorder affecting nearly a million Americans annually. The syndrome is characterized by altered cardiodynamics, respiration, metabolism, pituitary function, arousal, and impaired interaction among organ systems. The immunologic and endocrine systems, which are in part responsible for organ-organ communication, have been studied extensively in sepsis. However, little is known about sepsis-induced changes in central nervous system activity. HYPOTHESIS: A defect in hypothalamic neurons secreting the neurotransmitter orexin modulates physi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24105451Открыть статью

[Effect of changji'an capsule on mRNA expressions of NPY and ACTH contents in brain-gut axis of IBS-D model rats].

OBJECTIVE: To explore the effect of Changji'an Capsule (CA) on mRNA expressions of neuropeptide Y (NPY) in the hypothalamus and colon and serum levels of adreno-cortico-tropic hormone (ACTH) in rats of diarrhea predominant irritable bowel syndrome (IBS-D) model rats. METHODS: Totally 48 SD rats were randomly divided into six groups, i.e., the normal control group, the model group, the Pinaverium Bromide group (PB, 0.018 g/kg), the high dose CA group (2.812 g/kg), the medium dose CA group (1.406 g/kg), and the low dose CA group (0.703 g/kg), 8 in each group. The IBS-D rat model was established

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24063219Открыть статью

Nocturnal light and nocturnal rodents: similar regulation of disparate functions?

Investigators typically study one function of the circadian visual system at a time, be it photoreception, transmission of photic information to the suprachiasmatic nucleus (SCN), light control of rhythm phase, locomotor activity, or gene expression. There are good reasons for such a focused approach, but sometimes it is advantageous to look at the broader picture, asking how all the parts and functions complete the whole. Here, several seemingly disparate functions of the circadian visual system are examined. They share common characteristics with respect to regulation by light and, to the ex

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23606609Открыть статью

Hippocampal drebrin loss in mild cognitive impairment.

Alterations in the relative abundance of synaptic proteins may contribute to hippocampal synaptic dysfunction in Alzheimer's disease (AD). The extent to which perturbations in synaptic protein expression occur during the earliest stages of cognitive decline remains unclear. We examined protein levels of presynaptic synaptophysin (SYP) and synaptotagmin (SYT), and postsynaptic drebrin (DRB), a marker for dendritic spine plasticity, in the hippocampus of people with an antemortem clinical diagnosis of no cognitive impairment (NCI), mild cognitive impairment (MCI) or mild/moderate AD. Although no

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22310934Открыть статью

Rapid eye movement sleep behavior disorder and rapid eye movement sleep without atonia in narcolepsy.

Narcolepsy is a rare disabling hypersomnia disorder that may include cataplexy, sleep paralysis, hypnagogic hallucinations, and sleep-onset rapid eye movement (REM) periods, but also disrupted nighttime sleep by nocturnal awakenings, and REM sleep behavior disorder (RBD). RBD is characterized by dream-enacting behavior and impaired motor inhibition during REM sleep (REM sleep without atonia, RSWA). RBD is commonly associated with neurodegenerative disorders including Parkinsonisms, but is also reported in narcolepsy in up to 60% of patients. RBD in patients with narcolepsy is, however, a disti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23219054Открыть статью

[Neuroprotection in epilepsy].

Brain damage and neuronal loss caused by traumatic brain injury, ischemic stroke, and symptomatic status epilepticus can lead to severe long-term consequences, such as impairment in learning and memory and cognitive functions, and development of chronic epilepsy. This can be the result of morphologic and functional changes underlying temporal lobe epilepsy. Epilepsy patients have increased risk of status epilepticus. It is a life-threatening condition when seizures last for more than 30 min and trigger processes leading to neuronal apoptosis and necrosis in various parts of brain. Administrati

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22690591Открыть статью

Pro12Ala PPAR γ2 gene polymorphism in PCOS women: the role of compounds regulating satiety.

UNLABELLED: Five to ten percent of women of reproductive age suffer from polycystic ovary syndrome (PCOS). Leptin, NPY, galanin, cholecystokinin (CCK) are involved in the regulation of eating behavior. PPARγ are receptors that are probably involved in hyperandrogenism. This study was designed to assess associations between the Pro12Ala PPARγ2 gene polymorphism and satiety factors in PCOS. Fifty-four PCOS women and 51 healthy women were studied. Leptin, NPY, galanin, CCK levels, and genetic studies to detect Pro12Ala PPARγ2 gene polymorphism were assessed. The leptin levels in the PCOS women ca

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21827375Открыть статью

Transient anorexia, hyper-nociception and cognitive impairment in early adjuvant arthritis in rats.

OBJECTIVE: Rheumatoid arthritis (RA) is associated with enhanced pro-inflammatory cytokine levels, pain, anorexia, and cognitive changes. The enhanced production of cytokines appears before the full manifestation of the disease. So far, any experimental data on behavioral effects of early arthritis are lacking. In the present series we describe anorexia early changes in, pain hyper-sensitivity and altered cognitive behavior during the first four days of adjuvant arthritis in rats (AA), when no clinical signs are yet apparent. METHODS: AA was induced to male Lewis rats by a single injection of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21077726Открыть статью

Distribution of hypothalamic neurons with orexin (hypocretin) or melanin concentrating hormone (MCH) immunoreactivity and multisynaptic connections with diaphragm motoneurons.

Prior work showed that neurons in the lateral, dorsal, and perifornical regions of the tuberal and mammillary levels of the hypothalamus participate in the control of breathing. The same areas also contain large numbers of neurons that produce either orexins (hypocretins) or melanin concentrating hormone (MCH). These peptides have been implicated in regulating energy balance and physiological changes that occur in transitions between sleep and wakefulness, amongst other functions. The goal of this study was to determine if hypothalamic neurons involved in respiratory control, which were identi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20144885Открыть статью

Hypocretin/orexin and narcolepsy: new basic and clinical insights.

Narcolepsy is a chronic sleep disorder, characterized by excessive daytime sleepiness (EDS), cataplexy, sleep paralysis and hypnagogic hallucinations. Both sporadic (95%) and familial (5%) forms of narcolepsy exist in humans. The major pathophysiology of human narcolepsy has been recently discovered based on the discovery of narcolepsy genes in animals; the genes involved in the pathology of the hypocretin/orexin ligand and its receptor. Mutations in hypocretin-related genes are rare in humans, but hypocretin ligand deficiency is found in a large majority of narcolepsy with cataplexy. Hypocret

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19555382Открыть статью

Antibodies in narcolepsy-cataplexy patient serum bind to rat hypocretin neurons.

Autoimmunity is considered the most likely cause of human narcolepsy-cataplexy, but no specific autoantibodies or antigen(s) have yet been identified. By means of indirect avidin-biotin immunohistochemical method, we searched for antibodies in serum from narcolepsy-cataplexy patients and controls that bind to rat hypocretin neurons. No staining was found in eight out of nine narcolepsy-cataplexy patients or controls. The serum from one narcolepsy-cataplexy patient, however, strongly produced staining of the membrane and superficial cytoplasm of neurons in the lateral hypothalamus. Dual stainin

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17259865Открыть статью

HLA-DQB1 genotyping in a family with narcolepsy-cataplexy.

Narcolepsy is a unique model for dysfunction in mechanisms that regulate sleep and wakefulness. The narcolepsy syndrome is characterized by excessive daytime sleepiness with recurrent episodes of irresistible sleep, cataplexy, hypnagogic and/or hypnopompic hallucinations and sleep paralysis. The current hypothesis for the etiology of narcolepsy is that it is an autoimmune disorder because of its strong association with the human leukocyte antigen (HLA) system. HLA-DQ alleles are not particularly mutated in narcoleptic patients but they directly influence susceptibility to the disease. DQB10602

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17658488Открыть статью

Narcolepsy with cataplexy.

Narcolepsy with cataplexy is a disabling sleep disorder affecting 0.02% of adults worldwide. It is characterised by severe, irresistible daytime sleepiness and sudden loss of muscle tone (cataplexy), and can be associated with sleep-onset or sleep-offset paralysis and hallucinations, frequent movement and awakening during sleep, and weight gain. Sleep monitoring during night and day shows rapid sleep onset and abnormal, shortened rapid-eye-movement sleep latencies. The onset of narcolepsy with cataplexy is usually during teenage and young adulthood and persists throughout the lifetime. Pathoph

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17292770Открыть статью