MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

97 017 публикаций

Поиск: 94 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 022 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Evaluating the Acute Effects of the Cannabinoid Dronabinol and the Opioid Hydromorphone Alone and in Combination: A Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Trial in Knee Osteoarthritis.

BACKGROUND: This within-subject, double-blind, randomized, placebo-controlled study aimed to determine the acute analgesic and drug effects and the risk for extramedical use, of synthetic delta-9-tetrahydrocannabinol and hydromorphone, alone and in combination, in individuals with knee osteoarthritis. METHODS: Participants (N = 21; 57% women; mean age = 63.4 ± 6.4 yr) with knee osteoarthritis received oral combinations of placebo, hydromorphone (2 mg), and dronabinol (10 mg). In the initial session, participants received hydromorphone + placebo, and the remaining sessions were randomized, wit

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41481837Открыть статью

Mifepristone versus placebo to increase the rate of spontaneous labour in people with a prior caesarean: a double-blind randomised controlled trial (Mi-labourTrial).

BACKGROUND: For people with a prior caesarean, avoiding a repeat caesarean and undergoing vaginal birth after caesarean (VBAC) may decrease both short- and long-term complications. Current options include awaiting labour or undergoing induction of labour (IOL) with mechanical cervical dilation followed by amniotomy and oxytocin infusion. Spontaneous labour is preferred as the use of exogenous oxytocin increases the rate of uterine rupture, a feared complication of VBAC. Additional options are vital to improve the chance of labour in people with a prior caesarean scar. Mifepristone, a progester

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41408322Открыть статью

Efficacy and safety of topical GT20029 in male patients with androgenetic alopecia: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 study.

BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA) is a common, age-related, androgen-dependent condition. Dihydrotestosterone and androgen receptors play key roles in its pathogenesis. METHODS: This multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II trial evaluated the efficacy and safety of topical GT20029 in Chinese adult males with AGA. From April 2023 to April 2024, 180 eligible subjects (Hamilton-Norwood IIIv-V) were randomized equally into six groups receiving GT20029 (0.5% or 1.0%) or placebo, either once daily (QD) or twice weekly (BIW) for 12 weeks. The primary endpoint was the

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41328006Открыть статью

The Efficacy and Safety of Cardiac Myosin Inhibitors Versus Placebo in Patients With Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials.

INTRODUCTION: Obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) is a genetic disorder characterized by myocardial hypertrophy, which can obstruct left ventricular outflow. Cardiac myosin inhibitors (CMIs) have emerged as a novel therapeutic agent targeting cardiac muscle hypercontractility. OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of CMIs mavacamten and aficamten vs. placebo in patients with oHCM. METHODS: We systematically searched PubMed, Scopus, and Cochrane Central databases for randomized controlled trials (RCTs) comparing mavacamten or aficamten to placebo in patients with symptomati

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39855452Открыть статью

The soluble guanylate cyclase activator runcaciguat significantly improves albuminuria in patients with chronic kidney disease: a randomized placebo-controlled clinical trial.

BACKGROUND AND HYPOTHESIS: In chronic kidney disease (CKD) the nitric oxide (NO)-soluble guanylate cyclase (sGC)-cyclic guanosine monophosphate (cGMP) pathway is impaired. Runcaciguat, an sGC activator, activates heme-free sGC, restoring cGMP production. This phase 2a trial studied the efficacy, safety, and tolerability of runcaciguat in CKD patients with or without sodium-glucose co-transporter-2 inhibitor (SGLT2i). METHODS: Patients with CKD and established atherosclerotic cardiovascular disease or heart failure, plus type 2 diabetes (T2D) and/or hypertension, were enrolled. All were receiv

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39656628Открыть статью

The effect of anti-nausea wristbands and STW-5 in children suffering from dyspepsia - a randomized double-blind placebo-controlled pilot-study.

BACKGROUND: Functional dyspepsia (FD) is common in children and refers to discomfort in the epigastric/duodenal region, which cannot be explained by structural or biochemical abnormalities. Since the pathophysiology is still not fully understood, no guidelines in terms of treatment do exist. AIM: The aim of this study was to compare the therapeutical effect of plant extracts (STW-5) and acupressure in children with functional dyspepsia. METHODS: This is a randomized, double-blind placebo-controlled trial. Before and after the allocated intervention of four weeks, participants had to fill in

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40840497Открыть статью

Melatonin reorganizes the sleep EEG spectral power in Alzheimer's disease: a preliminary principal component analysis-based comparison of placebo and treatment effects.

OBJECTIVES: Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by amyloid-β plaque accumulation, tau pathology, and cortical atrophy, leading to widespread synaptic dysfunction and cognitive decline. Sleep disturbances are highly prevalent in AD and are thought to both reflect and exacerbate underlying neurodegenerative processes. Melatonin, an indoleamine synthesized by the pineal gland, is central to the regulation of circadian rhythms and sleep - wake cycles. In healthy individuals, melatonin enhances non-rapid eye movement (NREM) sleep and attenuates beta ac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41157961Открыть статью

Taladegib for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (ENV-IPF-101): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2a trial.

BACKGROUND: The hedgehog (Hh) signalling pathway promotes fibrosis in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), an interstitial lung disease with a high mortality rate. Currently, there is no cure for IPF, and available anti-fibrotics only slow the rate of decline in lung function in IPF. We aimed to assess the safety and efficacy of taladegib (ENV-101), an Hh pathway inhibitor, in IPF in a phase 2a, proof-of-concept clinical trial. METHODS: ENV-IPF-101 was a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2a trial conducted at 16 clinical sites in Australia, Canada, Malaysia, Mexico, and Sout

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41043447Открыть статью

Therapeutic effects of probiotics on symptoms of irritability/emotional lability associated with neurodevelopmental conditions: A systematic review and meta-analysis of placebo-controlled trials.

OBJECTIVES: The current study aimed at investigating the efficacies of probiotics in alleviating the symptoms of irritability/emotional labi … l lability in individuals with neurodevelopmental conditions receiving probiotics compared with the placebos (SMD= -0.17, p = 0.03). Subgroup analyses demonstrated an association between a significant improvement in the symptoms of irritability/emotional lability and the use probiotics relative to placebos only in studies using multiple-strain probiotics ( …

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39864755Открыть статью

Efficacy and safety of nipocalimab in patients with moderate-to-severe Sjögren's disease (DAHLIAS): a randomised, phase 2, placebo-controlled, double-blind trial.

BACKGROUND: Sjögren's disease is characterised by mucosal dryness, fatigue, chronic pain, systemic organ involvement, and elevated autoreactive IgG antibodies. There are no approved disease-modifying treatments. Therefore, we aimed to evaluate nipocalimab, a neonatal Fc receptor blocker that reduces circulating IgG, including autoantibodies, in patients with Sjögren's disease. METHODS: This phase 2, double-blind, multicentre trial enrolled individuals with moderate-to-severe, active Sjögren's disease (ie, Clinical European League Against Rheumatism Sjögren's Syndrome Disease Activity Index [C

СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41284548Открыть статью

Exploring the efficacy and safety of Yu-Ping-Feng powder with variation against allergic rhinitis: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Allergic rhinitis (AR) is a common allergic condition characterized by frequent sneezing, nasal congestion, nasal itching and rhinorrhea. Chinese medicine formula Yu-Ping-Feng Powder with Variation (YPV) is an empirical formula modified from an ancient Chinese medicine formula named Yu-Ping-Feng Powder, which is widely used for the treatment of allergic diseases such as AR and asthma. PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of YPV on AR patients with the lung and spleen Qi deficiency type using a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial (RCT). STUDY DESIGN

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40420199Открыть статью

Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind 8-Week Trial on the Efficacy of A Proprietary Kiwifruit Extract on Constipation-Predominant Irritable Bowel Syndrome.

BACKGROUND: Green kiwifruit (Actinidia deliciosa var Hayward) extract improves constipation. This study aimed to determine its efficacy in patients with constipation-predominant irritable bowel syndrome (IBS-C). METHODS: A randomized, multicenter, double-blind, parallel-group, placebo-controlled trial was conducted in 186 IBS-C patients (Rome III criteria). Patients received either placebo or kiwifruit extract (575 mg twice daily for 4 weeks, followed by 575 mg daily for 4 weeks). Outcomes included measures of bowel movement frequency, Bristol Stool Scores, and abdominal pain and related meas

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40786128Открыть статью

Multicenter randomized double-blind placebo-controlled crossover study of the effect of prolonged noisy galvanic vestibular stimulation on posture or gait in vestibulopathy.

OBJECTIVE: This multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial aimed to evaluate whether prolonged noisy galvanic vestibular stimulation improves body balance in patients with vestibulopathy. MATERIALS AND METHODS: This trial was registered in the Japan Pharmaceutical Information Center Clinical Trials Information registry (jRCT1080224083). Subjects were 20- to 85-year-old patients who had been unsteady for more than one year and whose symptoms had persisted despite more than six months of rehabilitation. Enrolled subjects were randomly assigned to one of two group

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39854562Открыть статью

Anti-CD38 monoclonal antibody CM313 for systemic lupus erythematosus: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase Ib/IIa trial.

CD38 is highly expressed on various immune cells, including long-lived plasma cells, making it a potential therapeutic target in autoimmune diseases. This phase Ib/IIa study aimed to explore the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary efficacy of CM313, an anti-CD38 antibody, in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Eligible patients were sequentially enrolled in four ascending dose groups (2, 4, 8, and 16 mg/kg) and randomized 4:1 to receive CM313 or placebo intravenously at days 1, 29, 36, 43, and 50. The primary endpoint was safety, and efficacy was explorato

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41290616Открыть статью

Direct Current Stimulation over the Primary Motor Cortex, Cerebellum, and Spinal Cord to Modulate Balance Performance: A Randomized Placebo-Controlled Trial.

OBJECTIVES: Existing applications of non-invasive brain stimulation in the modulation of balance ability are focused on the primary motor cortex (M1). It is conceivable that other brain and spinal cord areas may be comparable or more promising targets in this regard. This study compares transcranial direct current stimulation (tDCS) over (i) the M1, (ii) the cerebellum, and (iii) trans-spinal direct current stimulation (tsDCS) in the modulation of balance ability. METHODS: Forty-two sports students were randomized in this placebo-controlled study. Twenty minutes of anodal 1.5 mA t/tsDCS over

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38671775Открыть статью

Faecal microbiota transplantation for patients with diabetes type 1 and severe gastrointestinal neuropathy (FADIGAS): a randomised, double-blinded, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Diabetic gastroenteropathy is associated with nausea, vomiting, bloating, pain, constipation, and diarrhoea. Current therapies are scarce. We tested faecal microbiota transplantation (FMT) for patients with type 1 diabetes and gastroenteropathy. METHODS: In a randomised, double-blinded, placebo-controlled pilot trial, adults with type 1 diabetes and moderate-to-severe gastrointestinal symptoms were randomised (1:1) to encapsulated FMT or placebo. Each patient received around 25 capsules containing 50 g of faeces, administered in a single dose. The placebo capsules contained glycer

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39791110Открыть статью

The effect of soy isoflavones supplementation on metabolic status in patients with non-alcoholic fatty liver disease: a randomized placebo controlled clinical trial.

BACKGROUND: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) accounts as a crucial health concern with a huge burden on health and economic systems. The aim of this study is to evaluate the effect of soy isoflavones supplementation on metabolic status in patients with NAFLD. METHODS: In this randomized clinical trial, 50 patients with NAFLD were randomly allocated to either soy isoflavone or placebo groups for 12 weeks. The soy isoflavone group took 100 mg/d soy isoflavone and the placebo group took the similar tablets containing starch. Anthropometric indices, blood lipids, glycemic parameters and

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38773414Открыть статью

Efficacy and safety of Dimdazenil in the adult insomnia patients: a phase II randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, and parallel-group study.

STUDY OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of Dimdazenil, a positive allosteric modulator with selectivity for α1, α5 subunit-containing GABAA receptors, on sleep variables in patients with insomnia disorder. METHODS: In this randomized, double-blind, placebo-controlled trial, adults (18-65 years) with insomnia disorder were randomized (1:1:1:1 to receive daily oral placebo, Dimdazenil (1.5, 2.5, or 5 mg) for 14 days. The primary efficacy outcome was the total sleep time (TST) on day 1/2 and day 13/14, measured by polysomnography. The secondary outcome measures included (1) latency

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37864827Открыть статью

Acute effects of commercial energy drink consumption on exercise performance and cardiovascular safety: a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial.

The aim of this study was to examine the acute effects of a non-caloric energy drink (C4E) compared to a traditional sugar-containing energy drink (MED) and non-caloric placebo (PLA) on exercise performance and cardiovascular safety. Thirty healthy, physically active males (25 ± 4 y) completed three experimental visits under semi-fasted conditions (5-10 h) and in randomized order, during which they consumed C4E, MED, or PLA matched for volume, appearance, taste, and mouthfeel. One hour after drink consumption, participants completed a maximal, graded exercise test (GXT) with measurement of pul

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38197606Открыть статью