Antidiuretic hormone (ADH), or arginine vasopressin (AVP), is primarily regulated through plasma osmolarity, as well as non-osmotic stimuli including blood volume and stress. Links between water-electrolyte and carbohydrate metabolism have also been recently demonstrated. AVP acts via the intermediary of three types of receptors: V1a, or V1, which exerts vasoconstrictive effects; pituitary gland V1b, or V3, which participates in the secretion of ACTH; and renal V2, which reduces the excretion of pure water by combining with water channels (aquaporin 2). Antidiuresis syndrome is a form of euvol…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner Syndrome (TS) is a common genetic disorder, affecting female individuals, resulting from the partial or complete absence of one sex chromosome, and occurring in approximately 50 per 100,000 liveborn girls. TS is associated with reduced adult height and with gonadal dysgenesis, leading to insufficient circulating levels of female sex steroids and to infertility. Morbidity and mortality are increased in TS but average intellectual performance is within the normal range. TS is closely associated to the presence of autoantibodies and autoimmune diseases (AID), especially autoimmune thyroidi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia-absent radius (TAR) syndrome is a relatively uncommon condition characterized by absent radii with the presence of thumbs and congenital or early-onset thrombocytopenia that tends to resolve in childhood. The precise cause of this condition is unknown, although recently a microdeletion of chromosome 1q21.1 has been found in all investigated individuals. However, this microdeletion alone is not sufficient to cause TAR syndrome, and another, uncharacterized genetic alteration is thought to be involved in the pathogenesis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thenar hammer syndrome is a very rare condition that mimics rheumatic diseases such as carpal syndrome tunnel, Raynaud's phenomenon, and hand synovitis.
OBJECTIVE: To describe the sonographic presentation of thenar hammer syndrome in a typical patient.
METHODS: Grey-scale sonography and colour Doppler imaging of the hands with an iU22 scanner (Philips) were performed.
RESULTS: In B mode, the lesion was seen as a large, rounded, heterogeneous area combining hypoechoic and echogenic components. Pseudoaneurysm was diagnosed based on presence of a cystic saccular formation arising d…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is characterized by headache, altered mental status, visual disturbances, and seizures. Radiological features typically include edema of the posterior cerebral regions, especially of the parietooccipital lobes. Atypical imaging features, such as involvement of anterior cerebral regions, deep white matter, and the brain stem are also frequently seen. Vasoconstriction is common in vascular imaging. Different conditions have been associated with PRES, but toxemia of pregnancy, solid organ or bone marrow transplantation, immunosuppressive treatme…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette syndrome is a common childhood-onset neurobehavioral disorder characterized by multiple motor and phonic tics affecting boys more frequently than girls. Premonitory sensory urges prior to tic execution are common, and this phenomenon helps to distinguish tics from other hyperkinetic movement disorders. Tourette syndrome is commonly associated with attention deficit hyperactivity disorder, obsessive-compulsive disorder, learning difficulties, and impulse control disorder. The pathophysiology of this complex disorder is not well understood. Involvement of basal ganglia-related circuits …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome is a chronic autoimmune disease that is commonly manifested by immune attack on the exocrine glands with resultant dry eyes and dry mouth. Sjögren's syndrome patients also have disease in other organs. One of the most common extraglandular manifestations is vasculitis. Skin vasculitis, with palpable purpura clinically and leukocytoclastic vasculitis on pathological examination, is common. Although half of those individuals with subcutaneous vasculitis have only a single episode, skin vasculitic involvement is associated with more severe disease. Necrotizing vasculitis of med…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postpolio syndrome (PPS) may affect survivors of paralytic poliomyelitis and is characterised by a complex of neuromuscular symptoms leading to a decline in physical functioning. The effectiveness of pharmacological treatment and rehabilitation management in PPS is not yet established.
OBJECTIVES: To review systematically the effects of any treatment for PPS compared to placebo, usual care or no treatment.
SEARCH STRATEGY: We searched the following databases on 1 October 2010: Cochrane Neuromuscular Disease Group Specialized Register, the Cochrane Central Register of Controlled T…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS), occurring in chronically HIV-infected patients, is a set of heterogeneous pathological manifestations attributed to an excessive and deregulated immune response to various pathogens and non infectious stimuli shortly after initiation of antiretroviral therapy. Mycobacteria and fungi are the main causes of IRIS, but many other pathogens and autoimmune/inflammatory disorders have also been incriminated Diagnosis is difficult and the optimal therapeutic strategy remains to be determined. Steroids have been recommended for tuberculosis-associ…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of Boerhaave's syndrome managed thoracolaparoscopically. A 45-year- old man presented with hydropneumothorax following severe retching. He was treated with Intercostal drainage insertion as the primary management and referred to a tertiary care centre. There endoscopic stapling was attempted, following which he developed a leak. He presented to us with severe sepsis and mediastinal collection on the ninth day following the perforation. We treated him with thoracoscopic mediastinal toilet, laparoscopic-assisted feeding jejunostomy and cervical oesophagostomy. The patient was m…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease with recurrent thromboses and pregnancy complications (90% are female patients) that can be primary and secondary (with concomitant autoimmune disease). Antiphospholipid antibodies are prothrombotic but also act directly with brain tissue. One clinical and one laboratory criterion is necessary for the diagnosis of APS. Positive serological tests have to be confirmed after at least 12 weeks. Clinical picture consists of thromboses in many organs and spontaneous miscarriages, sometimes thrombocytopaenia and haemolytic anaemia, but neurolog…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nutcracker syndrome, caused by compression of the left renal vein between the superior mesenteric artery and the aorta, usually manifests with hematuria, flank pain and proteinuria. We report on a 9-year-old boy who was previously diagnosed with urolithiasis but had significant proteinuria, not explained by this diagnosis. On further investigation by renal Doppler ultrasonography it was found that he had nutcracker syndrome. We would like to emphasize that this syndrome should be considered where there is no obvious cause of proteinuria and hematuria.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования