BACKGROUND: Chronic mucocutaneous candidiasis may be manifested as a primary immunodeficiency characterized by persistent or recurrent infections of the mucosa or the skin with candida species. Most cases are sporadic, but both autosomal dominant inheritance and autosomal recessive inheritance have been described.
METHODS: We performed genetic studies in 36 members of a large, consanguineous five-generation family, in which 4 members had recurrent fungal infections and an additional 3 members died during adolescence, 2 after invasive infection of the brain with candida species. All 36 family
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Organ transplant patients receive chronic administration of the calcineurin inhibitor cyclosporin-A (CsA) and demonstrate increased incidence of mood disorders. Significant calcineurin expression can be observed with immunohistochemistry in the amygdala, a brain area important for behaviors related to mood disorders and anxiety. It is therefore important to determine whether chronic blockade of calcineurin might contribute to symptoms of anxiety and depression in these patients.
METHODS: Pharmacological CsA and viral-mediated gene transfer (adeno-associated viral expression of sho
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of osteoporosis aims to increase bone mass by suppressing bone resorption and/or stimulating bone formation. Among drugs clinically available for treatment of osteoporosis, only PTH stimulates bone formation. However, the mechanism by which PTH promotes bone formation is not clearly understood. PTH signaling in osteoblasts increases osteoblast progenitors. It appears that this effect of PTH is exerted mainly through multiple indirect pathways. Among them, the Wnt signaling pathway is of particular interest because of the strong human genetic evidence that Wnt signaling positively reg
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In metazoans, bone morphogenetic proteins (BMPs) direct a myriad of developmental and adult homeostatic events through their heterotetrameric type I and type II receptor complexes. We examined 3 existing and 12 newly generated mutations in the Drosophila type I receptor gene, saxophone (sax), the ortholog of the human Activin Receptor-Like Kinase1 and -2 (ALK1/ACVRL1 and ALK2/ACVR1) genes. Our genetic analyses identified two distinct classes of sax alleles. The first class consists of homozygous viable gain-of-function (GOF) alleles that exhibit (1) synthetic lethality in combination with muta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Alzheimer's disease there is abnormal brain copper distribution, with accumulation of copper in amyloid plaques and a deficiency of copper in neighbouring cells. Excess copper inhibits Abeta (amyloid beta-peptide) production, but the effects of deficiency have not yet been determined. We therefore studied the effects of modulating intracellular copper levels on the processing of APP (amyloid precursor protein) and the production of Abeta. Human fibroblasts genetically disposed to copper accumulation secreted higher levels of sAPP (soluble APP ectodomain)alpha into their medium, whereas fibr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP and ATP play a crucial role in platelet activation and their receptors are potential targets for antithrombotic drugs. The ATP-gated cation channel P2X(1) and the two G protein-coupled ADP receptors, P2Y(1) and P2Y(12), selectively contribute to platelet aggregation and formation of a thrombus. Owing to its central role in the growth and stabilization of a thrombus, the P2Y(12) receptor is an established target of antithrombotic drugs like the thienopyridines clopidogrel or prasugrel, or competitive antagonists such as cangrelor or AZD6140. The optimal inhibition of this receptor to reach
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to directly compare growth and myelination of local and supraspinal axons by implanting into the injured spinal cord Schwann cells (SCs) transduced ex vivo with adenoviral (AdV) or lentiviral (LV) vectors encoding a bifunctional neurotrophin molecule (D15A). D15A mimics actions of both neurotrophin-3 and brain-derived neurotrophic factor. Transduced SCs were injected into the injury center 1 week after a moderate thoracic (T8) adult rat spinal cord contusion. D15A expression and bioactivity in vitro; D15A levels in vivo; and graft volume, SC number, implant axon number and cortico-,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular growth and proliferation are coordinated during organogenesis. Misregulation of these processes leads to pathological conditions such as cancer. Tuberous sclerosis (TSC) is a benign tumour syndrome caused by mutations in either TSC1 or TSC2 tumour suppressor genes. Studies in Drosophila and other organisms have identified TSC signalling as a conserved pathway for growth control. Activation of the TSC pathway is mediated by Rheb (Ras homologue enriched in brain), a Ras superfamily GTPase. Rheb is a direct target of TSC2 and is negatively regulated by its GTPase-activating protein activ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Sclerostin is an osteocyte-derived negative regulator of bone formation. It inhibits BMP-stimulated bone formation both in vitro and in vivo but has no direct effect on BMP signaling. Instead, sclerostin inhibits Wnt signaling that is required for BMP-stimulated osteoblastic differentiation.
INTRODUCTION: Sclerostin is a member of the Dan family of glycoproteins of which many members have been reported to antagonize BMP activity. Sclerostin has been shown to inhibit BMP-stimulated bone formation, but its mechanism of action seems to be different from classical BMP antagonists. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapeutic approaches involving genetic modification of T cells show promise in generating highly specific tumor-reactive effector cells for cancer treatment. Given the high affinity of FcRI (the subtype I Fc receptor for IgE) for IgE monoclonal antibody (mAb), modification of T cells with chimeric FcRI in combination with tumor-specific IgE mAbs is potentially a powerful and effective strategy to specifically target T cells to tumor cells. In this study, we retrovirally transduce human primary T cells with a cDNA encoding the extracellular domain of FcRI linked to the hinge and transme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the resistance signaling pathways activated by pathogen infection, we previously identified the Arabidopsis thaliana mutant constitutive expresser of PR genes22 (cpr22), which displays constitutive activation of multiple defense responses. Here, we identify the cpr22 mutation as a 3-kb deletion that fuses two cyclic nucleotide-gated ion channel (ATCNGC)-encoding genes, ATCNGC11 and ATCNGC12, to generate a novel chimeric gene, ATCNGC11/12. Genetic, molecular, and complementation analyses suggest that ATCNGC11/12, as well as ATCNGC11 and ATCNGC12, form functional cAMP-activated AT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Runx2 is a key transcription factor in osteoblast differentiation, and its activity is regulated by fibroblast growth factors (FGFs). Craniosynostosis, characterized by premature suture closure, results from mutations that generate constitutively active FGF receptors (FGFRs). We previously showed that FGF/FGFR-activated protein kinase C (PKC) is involved in the expression and activity of Runx2. Activated PKCdelta physically interacts with Runx2 in FGF2-stimulated MC3T3-E1 preosteoblastic cells. Immunopurified Runx2 protein reacted with PKCdelta kinase, and a phosphorylated 1460-Da peptide frag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) is a progressive childhood neurodegenerative disorder associated with a DNA repair defect caused by mutations in either of two genes, CSA and CSB. These genes are involved in nucleotide excision repair (NER) of DNA damage from ultraviolet (UV) light, other bulky chemical adducts and reactive oxygen in transcriptionally active genes (transcription-coupled repair, TCR). For a long period it has been assumed that the symptoms of CS patients are all due to reduced TCR of endogenous DNA damage in the brain, together with unexplained unique sensitivity of specific neural cells
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth and Differentiation Factor 1 (GDF-1) has been implicated in left-right patterning of the mouse embryo but has no other known function. Here, we demonstrate a genetic interaction between Gdf1 and Nodal during anterior axis development. Gdf1-/-;Nodal+/- mutants displayed several abnormalities that were not present in either Gdf1-/- or Nodal+/- single mutants, including absence of notochord and prechordal plate, and malformation of the foregut; organizing centers implicated in the development of the anterior head and branchial arches, respectively. Consistent with these deficits, Gdf1-/-;N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sustained inflammatory responses are central to the development and progression of chronic diseases, including atherosclerosis and rheumatoid arthritis. A large number of stimuli initiate inflammation by acting on Toll-Interleukin-1 related (TIR) domain containing receptors, producing multiple second messengers and thence large scale transcriptional changes. The mechanism by which this activation occurs is complex, and the continuing isolation of novel pathway components, mostly based on sequence similarities and protein-protein interaction studies, suggests that many elements of the TIR-initi
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular pathways involved in retrograde signal transduction at synapses and the function of retrograde communication are poorly understood. Here, we demonstrate that postsynaptic calcium 2+ ion (Ca2+) influx through glutamate receptors and subsequent postsynaptic vesicle fusion trigger a robust induction of presynaptic miniature release after high-frequency stimulation at Drosophila neuromuscular junctions. An isoform of the synaptotagmin family, synaptotagmin 4 (Syt 4), serves as a postsynaptic Ca2+ sensor to release retrograde signals that stimulate enhanced presynaptic function throug
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascending thoracic aortic aneurysms leading to type A dissections (TAAD) can occur in association with a genetic syndrome, such as Marfan syndrome (MFS), or as an autosomal dominant disorder in the absence of syndromic features, termed familial TAAD. Familial TAAD demonstrates genetic heterogeneity, and linkage studies have identified three TAAD loci at 5q13-14 (TAAD1), 11q23 (FAA1), and 3p24-25 (TAAD2). The underlying genetic heterogeneity of TAAD is reflected in the phenotypic variation associated with familial TAAD with respect to age of onset, progression, penetrance, and association with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ten-m (odz) is the only pair-rule gene discovered in Drosophila that encodes a transmembrane protein and not a transcription factor. The vertebrate Ten-m orthologues have been implicated in pattern formation and neuronal development. To investigate the role of this protein in development, we characterize here the structure and function of the Caenorhabditis elegans orthologue ten-1. We found that two promoters control the expression of two different ten-1 transcripts. This results in the expression of type II transmembrane protein variants differing in their intracellular domains. Both ten-1 t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene expression changes in CD4 + Vbeta8+ T cells energized by in vivo exposure to staphylococcal enterotoxin B (SEB) bacterial superantigen compared to CD4 + Vbeta8+ non-energic T cells were assessed using DNA microarrays containing 5184 murine complementary DNAs. Anergy in splenic T cells of SEB-immunized BALB/c mice was verified by dramatically reduced proliferative capacity and an 8 x overexpression of GRAIL mRNA in CD4 + Vbeta8+ T cells taken from mice 7 days after injection. At an Associative t-test threshold of P<0.0005, 96 genes were overexpressed or detected only in anergic T cells, wh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The K1 gene of Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) encodes a transmembrane glycoprotein bearing a functional immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM). Previously, we reported that the K1 protein induced plasmablastic lymphomas in K1 transgenic mice, and that these lymphomas showed enhanced Lyn kinase activity. Here, we report that systemic administration of the nuclear factor kappa B (NF-kappaB) inhibitor Bay 11-7085 or an anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) antibody significantly reduced K1 lymphoma growth in nude mice. Furthermore, in KVL-1 cells, a cell line
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования