Mitochondria provide a unique enriched acetyl coenzyme A reservoir and an ideal redox environment, offering an efficient supply for the biosynthesis of terpene precursors and terpene products. This comprehensive review focuses on the engineering of mitochondrial compartmentalization in Saccharomyces cerevisiae to enhance terpene production. We systematically outline the applications from hemiterpenes to tetraterpenes and elaborate on how advanced strategies, such as key enzyme mitochondrial targeting strategy, whole-pathway mitochondrial targeting strategy, dual cytoplasmic-mitochondrial compa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of differently substituted β-enaminones 2a,b, 4a-i, 8a-d, and 9-13, their BF2-β-ketoiminate complexes 5a-d, and BF2-β-diketonate complexes 6a-d were prepared as model substrates for photochemical transformations. The attempted photochemical transformations of enaminones 2, 4, 8 and BF2-β-ketoiminate complexes 5 failed. On the other hand, irradiation of mixtures of BF2-β-diketonate complexes 6a-d and cycloalkanes with UV-A light (365 nm) gave the corresponding De Mayo reaction products 7a-f in 9-30% yields. The photochemical ring-expansion of acetyl tetralone-derived BF2-complex 6d gav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome mining of eight Kibdelosporangium genomes revealed previously untapped biosynthetic potential of diverse natural products. Among these, azicemicins, characterized by a unique aziridine moiety, drew considerable attention. Further genomic and metabolic analysis facilitated the identification of previously undescribed compounds from the K. phytohabitans XY-R10, including two angucyclines (1-2) and six azicemicins (3-8). Their structures were elucidated using comprehensive spectroscopic analyses, single-crystal X-ray diffraction, and electronic circular dichroism. Compounds 3-8 exhibited a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes the case of a 66-year-old man who attended the emergency department due to a decrease in the level of consciousness. When determining creatinine in blood plasma using the enzymatic method on the Roche cobas c702® (Roche Diagnostics, Manheim, Germany), an undetectable creatinine value was obtained. Recently, both the literature and the manufacturer of the assay have described that the toxic metabolite of paracetamol, N-acetyl-p-benzoquinone imine, interferes with the enzymatic measurement of creatinine. Therefore, the concentration of paracetamol was determined in the sam
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a heterogeneous group of rare genetic disorders. The acetyl choline receptor contains five subunits, with a predominance of mutations affecting the epsilon subunit gene called cholinergic receptor nicotinic epsilon (CHRNE) gene.
OBJECTIVE: To study the clinical phenotype of 17 families with CHRNE gene mutations.
METHODS: We report a series of 17 families with 22 affected patients carrying different mutations encoding CHRNE proteins.
RESULTS: We studied their clinical and biological phenotypes, as well as their evolutionary profile and th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: A series of isocoumarin-chalcone hybrids were prepared and assays for the inhibition of four isoforms of human carbonic anhydrase (hCA; EC 4.2.1.1), hCA I, II, IX and XII. Materials & methods: Isocoumarin-chalcone hybrids were synthesized by condensing acetyl-isocoumarin with aromatic aldehydes. They did not significantly inhibit off-target cytosolic isoforms hCA I and II (KI >100 μM) but acted as low micromolar or submicromolar inhibitors for the tumor-associated isoforms hCA IX and XII. Results & conclusion: Our work provides insights into a new and scarcely investigated chemotype which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fucosylated chondroitin sulfate is a unique glycosaminoglycan isolated from sea cucumbers, with excellent anticoagulant activity. The fucosyl branch in FCS is generally located at the 3-OH of D-glucuronic acid but, recently, a novel structure with α-L-fucose linked to the 6-OH of N-acetyl-galactosamine has been found. Here, using functionalized monosaccharide building blocks, we prepared novel FCS tetrasaccharides with fucosyl branches both at the 6-OH of GalNAc and 3-OH of GlcA. In the synthesis, the protective group strategy of selective O-sulfation, as well as stereoselective glycosylation,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed or failed bone healing is a significant clinical challenge worldwide. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) offer a promising approach for improving fracture healing. Isomangiferin, a xanthone C-glucoside, is known for its pharmacological activities, but its role in fracture healing remains unclear. In this study, we investigated the effects of isomangiferin on BMSCs under oxidative stress conditions induced by hydrogen peroxide (H2O2). Our results showed that isomangiferin promotes osteogenic differentiation and migration of H2O2-treated BMSCs, reduces apoptosis and reactive oxyg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment affects up to 80% of patients with Parkinson's disease (PD) and is associated with poor quality of life. PD cognitive dysfunction includes poor working memory, impairments in executive function and difficulty in set-shifting. The pathophysiology underlying cognitive impairment in PD is still poorly understood, but there is evidence to support involvements of the cholinergic, dopaminergic, and noradrenergic systems. Only rivastigmine, an acetyl- and butyrylcholinesterase inhibitor, is efficacious for the treatment of PD dementia, which limits management of cognitive impairm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new compounds in which uracil and 3,6-dimethyluracil moieties are bridged with different spacers were prepared and evaluated in vitro for the acetyl- and butyrylcholinesterase (AChE and BChE) inhibitory activities. These bisuracils are shown to be very effective inhibitors of AChE, inhibiting the enzyme at nano- and lower molar concentrations with extremely high selectivity for AChE vs. BChE. Kinetic analysis showed that the lead compound 2h acts as a slow-binding inhibitor of AChE and possess a long drug-target residence time (τ = 1/koff = 18.6 ± 7.5 min). Moreover, compound 2h am
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical modification of old drugs is an important way to obtain new ones, and it has been widely used in developing new aminoglycoside antibiotics. However, many of the previous modifying strategies seem arbitrary for their lack of support from structural biological detail. In this paper, based on the structural information of aminoglycoside and its drug target, we firstly analyzed the reason that some 2'-N-acetylated products of aminoglycosides caused by aminoglycoside-modifying enzyme AAC(2') can partially retain activity, and then we designed, synthesized, and evaluated a series of 2'-modi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue infection may rarely present with end-organ dysfunction. A 22-year-old male patient presented with a serologically confirmed dengue infection, with clinical manifestations and laboratory pictures suggestive of fulminant hepatitis. The in-hospital disease course was complicated with encephalopathy, recurrent hypoglycemic episodes, coagulopathy, pulmonary alveolar hemorrhage, hypotension, and kidney injury. He was managed with intravenous fresh frozen plasma, platelet concentrate, crystalloids and N-acetyl cysteine (NAC) along with other recommended supportive measures for dengue and fulm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-citrate lyase (Acly) is the target of the new class low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C)-lowering drug bempedoic acid (BA). Acly is a key metabolic enzyme synthesizing acetyl-CoA as the building block of cholesterol and fatty acids. Treatment with BA lowers circulating lipid levels and reduces systemic inflammation, suggesting a dual benefit of this drug for atherosclerosis therapy. Recent studies have shown that targeting Acly in macrophages can attenuate inflammatory responses and decrease atherosclerotic plaque vulnerability. Therefore, it could be beneficial to extend the applic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bromodomains of BAZ2A and BAZ2B (bromodomain adjacent to zinc finger domain proteins 2) are among the most hard to drug of the 61 human bromodomains. While little is known about the role of BAZ2B, there is strong evidence for the opportunity of targeting BAZ2A in various cancers. Here, a benzimidazole-triazole fragment that binds to the BAZ2A acetyl lysine pocket was identified by a molecular docking campaign and validated by competitive binding assays and X-ray crystallography. Another ligand was observed in close proximity by soaking experiments using the BAZ2A bromodomain preincubated w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a novel superhydrophobic nano-aluminum/iron (III) oxide composite has been prepared by a facile one-step process of electrophoretic deposition, with wide potential applications. The optimal suspension included ethanol, acetyl-acetone, and the additives of fluorotriphenylsilane and perfluorodecyltriethoxysilane. The microstructure, wettability, and exothermic performance were analyzed by field emission scanning electron microcopy (FESEM), X-ray diffraction (XRD), water contact angle measurements, and the differential scanning calorimetry (DSC) technique. The water contact angle a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to identify phenolic compounds in dichloromethane and methanolic extracts of the rhizome of Renealmia nicolaioides collected in the North Region of Brazil. Two known diarylheptanoids, 1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-(1E)-1-hepten-3-one (1), and 5R-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-1E-hepten-5-ol (2), and a new one (1R,2S,5S)-2-hydroxy-1,7(p-hydroxyphenyl)-centrolobine (3), as well as one flavonoid, 3-metoxi-quercetin (4) were isolated by chromatographic procedure and identified by spectroscopic techniques (1H and13C NMR, HRMS and CD). The acetyl derivative of 2 was used to confirm its structur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This systematic review aims to elucidate the role of melatonin (N-acetyl-5-metoxy-tryptamine) (MLT) in the prevention and treatment of cancer. MLT is a pineal gland secretory product, an evolutionarily highly conserved molecule; it is also an antioxidant and an impressive protector of mitochondrial bioenergetic activity. MLT is characterized by an ample range of activities, modulating the physiology and molecular biology of the cell. Its physiological functions relate principally to the interaction of G Protein-Coupled MT1 and MT2 trans-membrane receptors (GPCRs), a family of guanidine triphos
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new series of tricyclic heterocycles, namely 5,6-dihydro-4H-benzo[b][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]diazepinium salts 10 and the related neutral, free bases 13 were synthesized from 4-acetoxy-1-acetyl-4-phenylazo-1,2,3,4-tetrahydroquinolines 8 and nitriles 9 in the presence of aluminium chloride by the [3+ + 2]-cycloaddition reaction of the in situ generated azocarbenium intermediates 14 followed by a ring-expansion rearrangement. In the rearrangement reaction, the phenyl substituent in the initially formed spiro-triazolium adducts 16 underwent a [1,2]-migration from C(3) to the electron-defici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The esterase Est8 from the thermophilic bacterium Bacillus sp. K91 belongs to the GDSL family and is active on a variety of acetylated compounds, including 7-aminocephalosporanic acid. In contrast to other esterases of the GDSL family, the catalytic residues Asp182 and His185 were more pivotal for the catalytic activity of Est8 than the Ser11 residue. To better understand the biochemical and enzymatic properties of Est8, recombinant Est8 protein was purified and crystallized. Crystals of Est8 were obtained by the hanging-drop vapour-diffusion method using 2.0 M ammonium sulfate, 5%(v/v) 2-prop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New derivatives of pyrazolo[3,4-b]pyrazines and related heterocycles were synthesized using 5-amino-3-methyl-4-nitroso-1-phenyl-pyrazole (1) as a starting material. The 5-acetyl derivative 15 was shown to be a useful key intermediate for the synthesis of several derivatives of pyrazolopyrazines. Some of the prepared compounds were evaluated for their anti-inflammatory and anti-breast cancer MCF-7 cell line activities. SAR study showed that compounds 15 and 29 exhibited remarkable anti-inflammatory activity, where 15 showed the same activity as that of the reference drug indomethacin. On the ot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования