MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

87 465 публикаций

Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 811 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Oral versus intra-vaginal imidazole and triazole anti-fungal treatment of uncomplicated vulvovaginal candidiasis (thrush).

BACKGROUND: Anti-fungals are available for oral and intra-vaginal treatment of uncomplicated vulvovaginal candidiasis (thrush). OBJECTIVES: The primary objective of this review was to assess the relative effectiveness of oral versus intra-vaginal anti-fungals for the treatment of uncomplicated vulvovaginal candidiasis. The secondary objectives of the review were to assess the cost-effectiveness, safety and patient preference of oral versus intra-vaginal anti-fungals. SEARCH STRATEGY: The following sources were searched for the original review: The Cochrane Library (Issue 4, 1999), MEDLINE (J

СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17943774Открыть статью

Deferasirox: An effective once-daily orally active iron chelator.

Deferasirox (ICL670) in an orally absorbed tridentate chelator of iron (III), intended as a once-daily monotherapy for transfusional iron overload. Deferasirox was identified by Novartis from over 700 molecular entities in preclinical screening, comparing favorably with parenteral desferrioxamine or oral deferiprone. Clinical phase I and II studies demonstrated an exclusively fecal route of iron excretion, with a long plasma half-life, suitable for once-daily dosing and 24-hour protection from labile iron. Systematic large-scale prospective clinical trials have been completed in thalassemia ma

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17136223Открыть статью

Role of azathioprine in preventing recurrences in a patient of recurrent erythema nodosum leprosum.

The pathogenesis of erythema nodosum leprosum (ENL) involves both immune complex deposition and dysfunction of cell mediated immunity. Tumour necrosis factor-alpha (TNF-alpha) plays an important role in its pathogenesis. Thalidomide and corticosteroids are the mainstay of treatment for ENL. However, there are often severe limitations to their use. We report a case of recurrent ENL treated successfully with azathioprine. A 15-year-old unmarried girl with lepromatous leprosy had recurrent ENL for 2 years. She was treated with WHO-MB MDT and prednisolone in doses of 40-90 mg a day for 2-12 weeks.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17172003Открыть статью

A Japanese phase I study of continuous oral capecitabine in patients with malignant solid tumors.

BACKGROUND: This study aimed to evaluate the tolerability and pharmacokinetics of capecitabine, given twice daily for 6 weeks without interruption, and to identify the maximum tolerated dose (MTD) and the suggested phase II schedule. METHODS: The initial dose of capecitabine was 251 mg/m2 twice daily, without interruption, and a dose escalation schedule was planned according to a modified Fibonacci scheme. Patients received oral capecitabine twice daily for at least 6 weeks unless grade 3 or 4 toxicity was observed. Blood and urine samples were collected for pharmocokinetic analysis on days 1

Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15729602Открыть статью

[Evaluation of the vaccinal process in skin-scarification and oral immunization of rabbits with live smallpox vaccines].

On the basis of comparative experimental evaluation of specific features in the course of the vaccinal process after the immunization of laboratory animals with live smallpox vaccines, intended for oral use (in tablets) and for skin scarification was proposed. In experiments on rabbits, made with the use of virological and immunological methods, the counteraction of the elements constituting the vaccinal process was analyzed, the integral evaluation of its course was given, the greater safety of the oral preparation in comparison with the traditional vaccine for immunization by skin-scarificat

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16279533Открыть статью

Medical treatment of missed abortion using misoprostol.

OBJECTIVE: To compare the efficacy of two routes of misoprostol administration (oral and vaginal) for treatment of missed abortion. METHODS: Two hundred women with confirmed missed abortion received 800 mcg misoprostol either orally or vaginally. All women returned for follow-up care 2 days later. If the pregnancy was not completely evacuated at this time, women could wait an additional 5 days or undergo immediate surgical completion. Efficacy was defined as the percent of women discharged from the study without need for surgical intervention. RESULTS: Efficacy was high in both groups and no

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15491558Открыть статью

Primary meningococcal conjunctivitis.

Neisseria meningitidis is an uncommon cause of acute bacterial conjunctivitis. One case of primary meningococcal conjunctivitis in a healthy 6-year-old boy is reported. The patient was initially treated with a topical instillation of polymyxin B, neomycin and gramicidin in ophthalmic solution, and this was followed by systemic rifampin once the diagnosis had been established. No ocular or systemic complications developed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14686993Открыть статью

Therapeutic efficacy of topically applied KP-103 against experimental tinea unguium in guinea pigs in comparison with amorolfine and terbinafine.

The therapeutic efficacy of KP-103, a novel topical triazole, in a guinea pig tinea unguium model was investigated. Experimental tinea unguium and tinea pedis were produced by inoculation of Trichophyton mentagrophytes SM-110 between the toes of the hind paw of guinea pigs. One percent solution (0.1 ml) of KP-103, amorolfine, or terbinafine was topically applied to the nails and whole sole of an infected foot once daily for 30 consecutive days, and terbinafine was also orally administered at a daily dose of 40 mg/kg of body weight for 30 consecutive days, starting on day 60 postinfection. The

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12435679Открыть статью

Tacrolimus in dermatologic disorders.

OBJECTIVE: To review the data surrounding the use of tacrolimus for skin disorders. DATA SOURCES: Articles were obtained through a MEDLINE search of English-language literature (1990-May 2000); references of the retrieved publications were further reviewed for relevant literature. STUDY SELECTION: Orginal studies in humans regarding the use of tacrolimus for skin disorders were included. DATA EXTRACTION: The major outcomes extracted from the literature involved patient response to therapy and adverse effects. DATA SYNTHESIS: Tacrolimus offers an additional therapeutic approach to the treat

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11346066Открыть статью

Topical amorolfine for 15 months combined with 12 weeks of oral terbinafine, a cost-effective treatment for onychomycosis.

OBJECTIVE: This open randomized study examined the efficacy of a combination of oral terbinafine and topical amorolfine in the treatment of severe dermatophyte toenail onychomycosis with matrix area involvement. PATIENTS/METHODS: A total of 147 patients were randomized to one of three treatment groups: 15 months of once-weekly topical amorolfine lacquer in combination with 6 weeks (Group AT6) or 12 weeks (Group AT12) of oral terbinafine, 250 mg once daily: or terbinafine monotherapy for 12 weeks (Group T12). Patients were followed for a total of 18 months. The primary efficacy variable was th

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11777260Открыть статью

A comparison of oral and vaginal misoprostol tablets in induction of labour at term.

OBJECTIVE: To compare the efficacy of equivalent doses of orally administered with vaginally administered misoprostol in induction of labour at term. DESIGN: A non-blinded randomised controlled trial. SETTING: Induction and labour wards of a UK teaching hospital. PARTICIPANTS: Two hundred and forty-five pregnant women at term, with medical or obstetric indications for labour induction and unfavourable cervices. METHODS: The women were randomly assigned to receive 50 microgm of misoprostol orally or vaginally four hourly to a maximum of five doses. MAIN OUTCOME MEASURES: Interval from indu

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11281461Открыть статью

Contribution of diet to the dosing time-dependent change of vitamin D3-induced hypercalcemia in rats.

We have recently reported that the degree of hypercalcemia as an adverse effect induced by a single large-dose of active vitamin D3 varied with its dosing time without alteration in therapeutic effect for secondary hyperparathyroidism in patients with chronic renal failure. The present study was conducted to elucidate an effect of intestinal calcium (Ca) absorption on the chronopharmacological profiles of vitamin D3. 1, 25-dihydroxy-cholecalciferol (D3, 2 microg/kg) or vehicle alone was orally administered at two different times (2 and 14 hours after lights on; HALO) to male Wistar rats (n= 10

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11197755Открыть статью

Effects of oral repetitive loading of disopyramide on acute-onset atrial fibrillation with concurrent monitoring of serum drug concentration.

We investigated the efficacy and safety of oral repetitive loading of disopyramide, for the termination of acute-onset (i.e., therapy started within 2 days after the onset of palpitations) atrial fibrillation (AF) in 96 consecutive patients, with concurrent monitoring of the serum concentration of this agent in fifteen of the patients. Outpatients with AF verified by standard electrocardiogram (ECG) were hospitalized and received disopyramide (200 mg) every 4-6 h, with a maximal dose of 800 mg daily, until the termination of AF under ECG monitoring was obtained. Conversion to sinus rhythm occu

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10077401Открыть статью

Calcitriol oral therapy for the prevention of secondary hyperparathyroidism in patients with predialytic renal failure.

Secondary hyperparathyroidism is a common feature of chronic renal failure and vitamin D deficiency plays an important role in the development of this abnormality. Several therapeutical calcitriol schedules have been used in treating uremic hyperparathyroidism but recently oral boluses have been proposed as more effective. In this study we compare the efficacy of three different oral calcitriol regimens in suppressing iPTH secretion in predialytic chronic renal failure. Sixteen (16) patients (mean age 51 +/- 16 years; creatinine clearance 22.9 +/- 9.8 ml; range 8-32 ml/min) were treated in a c

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9582556Открыть статью