Alpha-2-macroglobulin (A2M) is a proteinase inhibitor that is present in senile plaques and may play a role in metabolism of amyloid beta (A beta) peptide. Recently it was reported that inheritance of the deletion allele (A2M-2) confers increased risk for late-onset Alzheimer disease (AD) with significance of this effect similar to the epsilon4 allele of apolipoprotein E (APOE). We examined the distribution of A2M genotypes and alleles in a cohort of 146 AD patients and 160 age-matched non-demented individuals. There was no evidence for association in the total sample or in subsets stratified …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variants at DRB1 (Dw subtypes), DQB, and C4 loci were compared in rheumatoid disease subjects with or without the extra-articular feature of Felty's syndrome or major vasculitis. DR4 positive subjects with rheumatoid arthritis alone showed no preferential associations with DQB or Dw variants or with C4 null alleles. Felty's subjects showed associations with the DQB encoded DQw7 allele and with the C4B null allele but no preferential associations with any Dw subtype of DR4. By contrast DR4 +ve rheumatoid-vasculitic subjects showed associations with the Dw14 as well as with DQw7 and the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is the most common indication for allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT). The increased availability of alternative donor sources has broadened donor types for older patients without HLA-matched sibling donors (MSD). It is uncertain if an MSD should be the first option for allogeneic HCT in patients with AML over 50 years of age. The objective of this study was to compare survival and other post-transplant outcomes between MSDs, 8/8 allele-matched unrelated donors (MUDs), 7/8 allele-MUDs, unrelated cord blood (UCB), and haploidentical donors for patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: HSD17B13 encodes hydroxysteroid 17-β dehydrogenase 13, a novel liver lipid-droplet associated protein that is involved in the regulation of lipid biosynthetic processes. A protein-truncating HSD17B13 variant (rs72613567) was shown to protect individuals from alcoholic and non-alcoholic liver disease. Since steatosis is a common feature in Wilson's disease (WD), we aimed to assess whether the HSD17B13 variant modulates the phenotypic presentation and progression of WD.
METHODS: The HSD17B13:TA (rs72613567) variant was determined by allelic discrimination real-time PCR in 586 patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effect of polymorphism at +813 locus of vascular endothelial growth factor (VEGF) gene on predisposition to preterm labo … , respectively. C allele was significantly associated with preterm labour (P = 0.02). OR of C and T alleles for preterm labour was 2.8 (CI: 1.1-7.2). In PE group, foetal CC genotype of +813 locus was found in 67.6%, and CT genotype was seen in 29.4%. Only one TT genotype was detected in 2.9% of PE group. There was no association between PE and VEGF gene g …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The omental adipose tissue is pathogenetically involved in both type 2 diabetes mellitus (T2D) and chronic inflammatory bowel diseases (IBD) such as Ulcerative colitis (UC) and Crohn's Disease (CD). Thus, adipokines secreted from omental adipose tissue might play an important role in these diseases. Omentin represents a new adipokine expressed in and secreted by omental adipose tissue. Therefore, it was the aim to investigate the putative role of a newly described sequence missense variation in the human omentin gene.
METHODS: The Val109Asp single nucleotide miss-sense polymorphis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nm23 is a gene associated with low tumor metastatic potential and has been proposed to be a metastasis suppressor gene. Nm23 is … ss of heterozygosity in the tumor sample. One of the homozygous patients showed a loss of both Nm23 alleles. Allelic deletions of 17p13 were found in 63% of the 41 informative patients. All patients' tumors that had loss of heterozygosity of the Nm23-H1 locus also had allelic losses on the short arm of chromosome 17 (17p13) and in other loci on 17q. No re …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central and marginal populations of D. robusta differ greatly in the level of inversion polymorphism; the marginal populations are monomorphic or nearly so and the central populations are highly polymorphic. This paper presents the frequencies of alleles at forty gene loci in various populations of D. robusta, studied by electrophoresis of proteins and enzymes. Population samples were obtained from eight widely separated populations of D. robusta which included the central, the extreme marginal and the intervening populations between the center and the margins. We find that the proportion …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Population-frequency evidence is indispensable for planning pharmacogenomic services, but broad ancestry categories do not reliably capture the distribution of clinically important alleles, haplotypes, and structural variants. We undertook a systematic synthesis of pharmacogenetic variation reported in Vietnamese populations and evaluated its relevance to clinical implementation.
METHODS: Following a prospectively registered protocol and PRISMA 2020, we searched international and Vietnamese sources through 30 December 2025. Reports were eligible when they described Vietnamese part…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial Mediterranean fever (FMF) is the most common monogenic autoinflammatory disease, caused by variants in the MEFV gene. R … common variants were defined as all detected missense variants other than the recognised common FMF alleles (R202Q, M694V, M680I, M694I, V726A, E148Q, P369S, R408Q). Uncommon variants were submitted to the seven-tier framework of Alay (2025) as an exploratory layer supplementary to - not a replacement for - ACMG/AMP classification.
RESULTS: At least one …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molecular surveillance of drug-resistant Plasmodium falciparum is crucial for malaria control in endemic regions. Two targeted-r … compare the performance of DR23K and MAD4HatTeR in terms of sequencing depth, sensitivity to minor alleles, and precision, each platform was used to evaluate SNP alleles and microhaplotypes in double- and triple-strain mixtures of well-characterized laboratory parasites at densities of 10, 100, 1000, and 10,000 parasites/μL. In addition, 67 Ugandan field …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The choriocapillaris is the source of nutrients and oxygen for photoreceptors, which consume more oxygen per gram of tissue than any other cell in the body. The purpose of this study was to evaluate and compare the ultrastructure of the choriocapillaris and its transport systems in patients with and without age-related macular degeneration (AMD). Ultrastructural changes were also evaluated in subjects that were homozygous for polymorphisms in high risk CFH alleles (Pure 1) only or homozygous only for high risk ARMS2/HTRA1 (Pure 10) alleles. Tissue samples were obtained from the macular region …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: to investigate associations of single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs2046934, rs1126643, rs5918, rs6065, rs4244285; rs4986893 wi … CVCs registered during follow-up was 12: 3 strokes, 6 MIs, 3 deaths. Patients with composite mutant alleles of ITGB3+СYP2C19*2 or СYP2C19*2+ITGA2, and with the mutant allele (*2) of СYP2C19 met end points more often than patients with other gene combinations (wild type homozygotes, presence of one mutant allele of ITGB3 or ITGA2, the composite of mutant a …
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few data exist for the genetic variants underlying the risk for steroid-sensitive nephrotic syndrome (SSNS) in children. The obj … ium.
FACTOR: Genetic variants in HLA-DQA1 (C34Y [rs1129740]; F41S [rs1071630]) and APOL1 high-risk alleles.
OUTCOMES: SSNS and SRNS.
MEASUREMENTS: Direct sequencing for the HLA-DQA1 and APOL1 variants in 115 African American children (65 with SSNS and 50 with SRNS). Imputation of classic HLA alleles and amino acids was done in 363 South Asian children. …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allergic rhinitis (AR) is a multifactorial immunologic disease that is influenced by both genetic and environment factors. House dust mites (HDMs) are important inhalant aeroallergens and are an epidemiologic risk factor for AR. Similarly, the human leukocyte antigen (HLA) class II genes DQB1 and DRB1 have been shown to be associated with AR and play an important role in the regulation of the immune response. The objective of this work was to elucidate the HLA-II gene alleles associated with AR in HDM-sensitive Han Chinese subjects.
METHODS: A total of 142 patients with AR and 184…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diversity of sickle cell disease severity is attributed to several cis acting factors, among them the single nucleotide polymorphisms (S … otif were found with an ancestral configuration elaborated by ClustalW software. Normal and mutated alleles were observed at the homozygous and heterozygous states for the three SNPs. Correlation between microsatellites and SNPs suggests that mutant SNP alleles were mainly associated, in the homozygous sickle cell disease phenotype, with the (AT)(8)N(12)G …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is now recognized as a multigene disorder with a number of genetic polymorphisms contributing to disease pathogene … d as RA associated, and in recent years emphasis has been put on the sequence similarities of these alleles. An alternative view focuses on the amino acid variations found in RA-associated HLA-DRB1 alleles with different alleles being enriched in distinct subtypes of RA. Rheumatoid factor-positive destructive joint disease is predominantly associated with …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legume crops are increasingly exposed to a combination of abiotic stresses - including drought, heat, salinity and flooding - alongside mounting biotic pressures from pathogens and insect pests. Historical domestication and modern breeding practices have substantially narrowed the genetic base of cultivated legumes, constraining their adaptive potential and limiting yield stability under fluctuating and extreme environments. Crop wild relatives (CWRs) represent a vital reservoir of genetic variation, providing alleles that enhance physiological resilience, reproductive stability, stress-respon…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The opioid receptor mu receptor 1(OPRM1) gene codes the human μ-opioid receptor, which is a major target for opioids. T … postoperatively.
RESULTS: The prevalence of the wild homozygous allele (AA) was 56%, and mutant-G alleles, i.e., AG and GG, were 36% and 8%, respectively. PONV incidence was significantly higher in the AA allele than in mutant-G alleles i.e. 89% vs 7%; odd's ratio is 0.214 (P value = 0.000097), reflecting the protective role of the G allele in patients' …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria in humans is largely caused by two divergent species of Plasmodium parasites, P. vivax and P. falciparum, both of which have driven the spread of protective alleles in human populations. Notably, an erythrocyte-specific Duffy null allele (FyES) confers resistance to P. vivax malaria and has been identified as a target of strong, recent positive selection in multiple African-admixed populations. Here, we evaluate evidence for selection via adaptive admixture in Oman, where, compared to neighboring countries, P. vivax has recently been less common. Genetic ancestry inference using whole-…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования