Gitelman's syndrome (GS), also referred to as familial hypokalaemia-hypomagnesaemia syndrome, is an autosomal recessive renal tubular disorder characterised by hypokalaemic metabolic alkalosis, hypomagnesaemia and hypocalciuria. It is caused by a defect of the thiazide-sensitive sodium chloride co-transporter at the distal tubule. This condition was previously confused with Bartter syndrome. Documentation of hypocalciuria helps to differentiate GS from Bartter syndrome. We report a 44-year-old woman who presented with a history of seizure disorder and periodic paralysis. On investigation, she
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the protection provided by several factors, including maternal antibodies, the burden of malaria in young infants may be higher than previously thought. Infants with congenital or neonatal malaria may have a different clinical presentation than older children, and diagnosis may be confused with other neonatal diseases due to an overlap of clinical manifestations. In addition, there is little information on the use of artemisinin-based combination therapy in young infants. There is the need for a more accurate estimate of the parasite prevalence and the incidence of clinical malaria in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of multicystic adenomyosis, which is an exceedingly rare benign tumor. The patient complained of an irregular menstrual cycle and abnormal genital bleeding that gradually increased in amount and frequency. The patient finally became severely anemic, and a hysterectomy was therefore performed. T2-weighted magnetic resonance imaging (MRI) indicated hyperplasia of the endometrium, with a myometrial lesion, where a high signal intensity multicystic mass was observed. The preoperative diagnosis was complicated by confusing MRI results. Postoperative macroscopic examination revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid eye disease (TED) is the most common cause of proptosis in adults, and should always be a consideration in patients with unexplained diplopia, pain, or optic nerve dysfunction. At least 80% of TED is associated with Graves disease (GD), and at least 50% of patients with GD develop clinically evident symptomatic TED. The most confusing patients for doctors of all subspecialties are the patients with eye symptoms and signs that precede serum evidence of a thyroid imbalance. Management of TED may include immunosuppressive medications, radiation, or surgery. Although the prognosis for opti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship of autoimmune thyroid disease and TSH-producing pituitary tumor is rarely found. We report two patients with hyperthyroidism, a 27-year-old man and a 28-year-old woman, who were diagnosed with Graves hyperthyroidism with elevated free thyroxine (FT4), suppressed TSH and positive thyrotropin receptor autoantibodies. After treatment with antithyroid drugs, FT4 did not return to normal, and serum TSH levels were found to be above-normal range. Pituitary tumors were subsequently found via pituitary magnetic resonance imaging (MRI). We suggest that Graves hyperthyroidism concomitan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is a monophasic, immune-mediated demyelinating disorder that can follow immunizations or more often infections including rubeola, rubella, varicella, herpes zoster, mumps, Mycoplasma pneumoniae, or, more commonly, other nonspecific upper respiratory tract infections. Documentation of a preceding illness is not required to make this diagnosis. This report examines the case of a 9-month-old male patient presenting with the features of an acute leukodystrophy following innoculation with the mixed vaccine Pentaxim (Sanofi Pasteur, Lyon- France) while suf
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine the degree to which synthetic vowel samples based on previously reported vocal tract area functio … accurately for all of speakers. The identification errors of the other vowels were typically due to confusions with adjacent vowels.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feingold syndrome is a rare autosomal dominant condition that is characterized by variable expressivity of microcephaly, limb malformations, esophageal atresia, and a host of other malformations. This syndrome results from mutations in the MYCN proto-oncogene. Few examples of cross-sectional imaging of the brain in these patients are found in the literature. We present a patient who was found to have areas of cerebral and cerebellar white matter hyperintensity with T2 weighted magnetic resonance (MR) imaging. To the best of our knowledge, this finding has not been previously described. While t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomus tumours are uncommon neoplasms usually arising in the dermis and subcutaneous tissues where glomus bodies are generally found. Occasionally glomus tumours can occur in extracutaneous sites such as the gastrointestinal tract, bone, genitourinary system and respiratory tract. Primary pulmonary glomus tumours are very rare (only 17 cases reported in the literature), and are often confused with other solid neoplasms such as carcinoids, hemangiopericytomas and tumours belonging to the family of Ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumours. We present a case of a primary pulmonary glomus
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute aortic dissection presents with a wide range of manifestations and it is frequently confused with acute coronary syndrome, leading to delayed diagnosis and inappropriate treatment. A high clinical index of suspicion is necessary. Longstanding arterial hypertension, elevated D-dimer levels and new onset atypical chest pain can help the clinician to perform a difficult differential diagnosis. We present a case of acute aortic dissection in a 68-year-old Italian woman with longstanding arterial hypertension, unknown ascending aortic aneurysm, normal D-dimer levels, new onset atypical chest
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many conditions presenting with clinical hard skin and tissue fibrosis can be confused with systemic sclerosis (scleroderma). These disorders have very diverse etiologies and often an unclear pathogenetic mechanism. Distinct clinical characteristics, skin histology, and disease associations may allow one to distinguish these conditions from scleroderma and from each other. A prompt diagnosis is important to spare patients from ineffective treatments and inadequate management. This article highlights nephrogenic systemic fibrosis (nephrogenic fibrosing dermopathy), eosinophilic fasciitis (Shulm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To provide an overview of the pathophysiology, steps in making a diagnosis, differential diagnosis, and treatment methods for vocal cord dysfunction (VCD) in young athletes.
DATA SOURCES: Review of published literature about VCD and exercise-induced asthma (EIA) and a case study.
CONCLUSIONS: The clinical presentation of VCD is often confusing. A young athlete who is having difficulty "catching his breath" may have more than EIA. Young athletes who have been previously diagnosed with EIA may actually have VCD.
IMPLICATIONS FOR PRACTICE: The ability to correctly differentiate VCD fr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dementia represents the most common neurodegenerative disorders affecting approximately 5% of the elderly population over age 65 years. At present, different forms of dementia are distinguished, including Alzheimer's disease (AD), dementia with Lewy bodies, frontotemporal dementia, and dementia secondary to diseases, such as AIDS dementia. Unlike AD, these atypical dementias are often associated with neurological symptoms, reflecting the localization of the degenerative process rather than the nature of the underlying histopathology. The present article provides an overview of the clinical eva
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of bilateral lytic lesions in the bones of the lower and upper extremities and presenile dementia is characteristic of polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy, also known as Nasu-Hakola disease. The clinical course of this rare and fatal disorder is characterized by pathologic fractures of these often painful lesions, rapid progression of dementia, and death in the fifth decade of life. The radiographic changes may be confused with cystic angiomatosis, focal metastasizing hemangioendothelioma, or Langerhans' cell histiocytosis. We report fiv
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytologic findings of a ciliated foregut cyst of the pancreas diagnosed by endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration (FNA) are described. Cytologic features of ciliated foregut cysts include the presence of ciliated columnar cells and detached ciliary tufts in a cystic fluid background with amorphous debris and rare macrophages. These cytologic findings are clearly distinct from those of cystic mucinous neoplasms and other pancreatic cysts with which the ciliated foregut cyst may be confused. To the best of our knowledge, this is the first case reporting the cytologic findings of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiographic manifestation of malignant lesions of the maxillary sinus on dental radiographs may be nonspecific, making it difficult to differentiate the lesion from disease of odontogenic origin or more benign sinus pathoses. A radiopaque mass in the maxillary sinus, resulting from a malignant neoplasm growing within or extending into the sinus, can be easily confused with the mass of a mucous retention pseudocyst. Similarly, a malignant growth in the early stages of development can produce radiographic patterns in the alveolar process that may resemble inflammation of odontogenic origin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy often begins in childhood but is infrequently recognized, partly because of its many manifestations that can be confused with other conditions. The clinical presentations of excessive sleepiness, cataplexy, hallucinatory phenomena, and sleep paralysis (not always occurring together) are very varied. The picture may be further complicated by the occurrence of automatic behaviour, memory and visual problems, and associated sleep disorders, as well as the psychological and social consequences of having narcolepsy. Not surprisingly, therefore, misinterpretation of the symptoms as primar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyodermatitis-pyostomatitis vegetans (PPV), a rare disorder of the skin and oral mucosa, is considered a highly specific marker for inflammatory bowel disease, especially ulcerative colitis (UC). Oral lesions (pyostomatitis vegetans) are seen without skin involvement but rarely without gastrointestinal symptoms. Bowel symptoms may be minimal and precede the onset of other lesions by months or years. Dermatologically, PPV is characterized by annular, pustular lesions, which may precede or appear at the same time as the oral lesions. We report a case of PPV and UC in which presentation was confu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interventional radiology techniques made possible by the antithrombotic properties of heparin have revolutionized treatment for a myriad of disorders. Newer low-molecular-weight heparins (LMWHs) offer several advantages over unfractionated heparin (UFH), especially in chronic settings. They are increasing in popularity for use during vascular procedures. However, LMWH shares limitations with UFH such as heterogeneity, nonspecificity, and induction of thrombocytopenia. These drawbacks have led to a search for the next generation of antithrombotic agents. Homogeneous drugs targeting specific coa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of a 9-year-old female presented with esophageal achalasia and approached with surgery. The authors discuss the treatment and make a literature review on the topic.
DESCRIPTION: Childhood esophageal achalasia is an unusual disease, often with unknown etiology. The main symptoms are esophageal vomits, dysphagia and weight loss. The diagnosis can be made by esophagogram and endoscopy, but the main examination is the esophageal manometry. Even though the surgical approach is a well-established therapy, some alternative treatments have been used, such as the endoscopy
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования