AIM: The paper documents the cumulating appearance of 3 cases of the acute retinal necrosis (ARN) during one-year period at the district (local) eye department. It concerns the etiology, the treatment, evaluates its results and reveals the recommendations for the clinical practice.
METHODS: retrospective study.
RESULTS: The ARN was diagnosed in 3 patients (2 woman and 1 man) at the age of 29, 43, and 58 years. Uveitis was unilateral in all cases. All three patients were treated early with adequate systemic antiviral (acyclovir) and corticosteroids treatment, which caused improving of the cli…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's Disease (BD) is a systemic vasculitis of unknown etiology. Increasing studies find that a sophisticated interlacing cytokine networ … ylated human IL1 receptor antagonist) etc in BD. IFN-α had been used clinically in treating BD with uveitis with beneficial efficacy ever since the 1980s. The studies to date suggested that IL6, IP10 are involved in BD with nervous system lesions, IL17, IL18 are relevant to the superimposed uveitis in patients with BD. Some cytokines i.e. IL8, RANTES, MIP …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Behçet disease is a multisystemic vascularitis. Ocular affection is one of the major criteria of this disease. The aim of this … ion was more frequent in males than in females (P < 0.05). The ocular manifestations were marked by uveitis and retinal periphlebitis. The frequency of the cutaneomucosal and joint manifestations was similar in both groups, whereas neurologic and vascular with ocular affections. The choice of the treatment depended on the type of ocular affection. Evoluti …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteric pathogens are an endemic cause of acute diarrheal diseases among Peruvians. The frequency of HLA-B27 in the general population (0%-3 … 8 years (range 7-51). Fever was the most frequent manifestation (63.3%), followed by conjunctivitis/uveitis (61.8%), urethritis/cervicitis (58.2%), diarrhea (45.5%), and balanitis (14.5%). Keratoderma blennorrhagica was absent. Compared with Caucasians, Peruvians were younger at the onset of disease, and their female/male ratio was higher. Additionally, t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is an important cause of visual morbidity throughout the world, but shows striking differences in racial predilection. … riteria for Behçet's disease and the Behçet's Disease Research Committee of Japan, who attended the Uveitis Clinics of Moorfields Eye Hospital (n=19) and Kurume University School of Medicine (KUS) (n=35) during a continuous consecutive four-week period. Japanese patients were significantly older (43.2+/-11.8 years) than the patients seen in London (35.4+/ …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To estimate the risk of structural ocular complications and loss of visual acuity (VA) in cases of Behçet disease (BD) and to evaluate potential risk and protective factors for these events.
DESIGN: Retrospective cohort study.
METHODS: A total of 168 consecutive patients with BD-associated ocular inflammation treated at five academic center ocular inflammation subspecialty practices were included. Clinical data for these patients were ascertained by standardized chart review. Main outcome measures included VA, structural ocular complications of inflammation, and intraocular pressure
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillary layer detachment (BALAD) refers to the distinctive splitting at the level of the photoreceptor inner segment myoid and accumulation of intraretinal fluid, as seen on optical coherence tomography (OCT). BALAD is an increasingly recognized OCT biomarker of numerous heterogeneous chorioretinal diseases, including posterior uveitis, age-related macular degeneration and macular neovascularization, neoplastic and paraneoplastic retinal disorders, rhegmatogenous retinal detachment, blunt ocular trauma, and miscellaneous conditions. The recognition of BALAD is clinically relevant because, ba…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease exacerbation after COVID-19 vaccination. A 46-year-old woman presented with a bilateral granulomatous uveitis 2 days after the first dose of COVID-19 mRNA vaccine (Comirnaty, Pfizer-BioNTech), and was diagnosed with a complete Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease 4 days after receiving the second dose of the vaccine. Three weeks before the first dose, she had been consulted for blurred vision and mild headaches. The case resolved with high dose intravenous corticosteroids, followed by oral prednisone. The close temporal relationship betwee…
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To describe a case of presumed ocular toxoplasmosis.Method: A retrospective chart review.Result: This case report describes a 35-year-old male who presented hypopyon anterior uveitis in his left eye. Fundus examination revealed severe vitritis which precluded the view of retina. His serum anti-toxoplasma immunoglobulin (Ig)G was significantly raised, with a normal anti-toxoplasma IgM level and PCR from nested primers targeting B1 gene of Toxoplasma gondii was positive. He was started on empirical anti-toxoplasma therapy. Undiluted vitreous specimen collected during lensectomy and diag…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the imaging characteristics and progression of a type 2 choroidal neovascular membrane (CNV) using swept-source optical … S-OCTA is a very useful tool to detect and monitor the growth of CNV in active and healed posterior uveitis without the risks of dye-based angiography. [Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2018;49:534-539.].
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Behçet disease is a multisystemic chronic inflammatory disorder characterized by recurrent oral aphthous ulcers, genital ulcers, uveitis, and skin lesions. However, particularly part of patients would present cardiovascular involvements and vascular lesions could be the presenting sign of Behçet disease preceding classical symptoms. We presented a middle aged male patient, in whom abdominal aorta pseudoaneurysm was as the first leading sign to reveal Behçet disease, and with his coronary artery lesions progress through a 10-year period before Behçet disease was diagnosed.
CONCLU…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parry-Romberg syndrome (PRS) is a rare disorder characterized by unilateral facial atrophy affecting the skin, subcutaneous tissue, muscles, and sometimes extending to the osteocartilaginous structures. Ocular involvement is relatively rare.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 23-year-old female caucasian patient with Parry Romberg syndrome and extensive ocular involvement: enophthalmos, uveitis, iris atrophy. Ultrasound biomicroscopy (UBM) demonstrated hypotrophy of the ciliary body. The ciliary body atrophy has been previously reported just once and can be an explanation f…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case in a 44-year-old man with known past history of sarcoidosis associated with uveitis that was first diagnosed when he was 20 years old. He developed renal dysfunction 6 years after the diagnosis of sarcoidosis. At that time, a renal biopsy revealed non-necrotizing granulomatous interstitial nephritis, typical findings of renal involvement of sarcoidosis. Despite corticosteroid therapy administered soon after the biopsy, the renal dysfunction gradually progressed to end-stage renal disease. The patient underwent kidney transplantation from a living donor and the renal graft has …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies directed against the immune checkpoint protein cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4; CD152) have been investigated in metastatic melanoma and other cancers and have shown promising results. Inhibition of CTLA-4 characteristically induces well-known side effects called "immune-related adverse events" (irAEs). IrAEs mainly include colitis, dermatitis, hepatitis, endocrinopathies; uveitis, iridocyclitis, neuropathies, and inflammatory myopathy have occasionally been reported. Kidney involvement is rare. We report 2 cases of acute granulomatous interstitial nephritis and …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 83-year-old woman was referred to our hospital with dyspnea on exertion and right pleural effusion. At the age of 69, she had been given a clinical diagnosis of sarcoidosis due to uveitis, bilateral hilar lymphadenopathy, bilateral multiple nodular shadows on chest images, and serum angiotensin-converting enzyme (SACE) level elevation. Remission was spontaneous. The pleural effusion was exudative lymphocyte-rich. On thoracoscopy, the macroscopic appearance of the parietal pleura was telangiectasia without nodular lesions and the pleural biopsy specimens revealed non-caseating epitheloid cel…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate six cases of annular cyclitis.
METHODS: All patients with impairment of visual acuity underwent complete ophthalmologic examination, color fundus photography, laboratory tests and fluorescein angiography. Indocyanine green (ICG) angiography and B-scan ultrasonography were also performed in three cases in order to diagnose the disease.
RESULTS: All patients presented a unilateral or bilateral granulomatous uveitis, associated with inflammatory annular cyclitis. They had a shallow anterior chamber, a mildly elevated intraocular pressure (under 25 mm Hg) and an annular s…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet disease (BD) is a chronic multisystemic inflammatory disorder, mainly characterized by recurrent oral and genital ulcers, skin lesions, and uveitis. Large vein thrombosis in BD is unusual; when present, it is most frequently seen in the inferior or superior vena cava (SVC). The authors describe an unusual hepatic pseudolesion caused by abnormal focal enhancement through collateral pathways to the liver in two BD patients with SVC occlusion on three-dimensional multi-detector computed tomography, using volume rendering and maximum intensity projection techniques. BD should be suspected i…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a multi systemic vasculitis of unknown origin characterized by recurrent oral and genital ulcerations, uveitis and skin lesions. Vascular involvement mainly interesting the venous system is present in about 7 to 38% of patients. Arterial involvement is present in 2 to 8% of patients and is associated with a high mortality. It may present as aneurysms, pseudo aneurysms or arterial occlusions. Pseudo aneurysm formation has been reported to be sometimes due to invasive imaging techniques, it may also follow arterial repair. We report two exceptional localizations of iatrogenic…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old man with Behçet disease was treated with conventional cyclosporin A (CyA), because of refractory bilateral uveitis. Immediately following the conversion from conventional CyA to a microemulsion formulation, he presented with neurological complications. The neurological findings, pleocytosis of the cerebrospinal fluid (CSF) and brainstem lesions revealed by brain magnetic resonance imaging (MRI) suggested neuro-Behçet disease. After discontinuing CyA and introducing oral prednisolone, the neurological symptoms, pleocytosis of CSF and brainstem lesions on MRI improved. Although the…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vogt-Koyanagi-Harada disease is a rare disease characterized by uveitis, meningitis, dysacusis, alopecia, poliosis, and vitiligo. We describe a 48-year-old patient with Vogt-Koyanagi-Harada disease associated with thin inflammatory raised erythema and plaque-type inflammatory erythema superimposed on vitiligo. Interestingly, inflammatory raised erythema was separated from the perfect vitiligo, and the incomplete vitiligo lay between them initially. Thereafter, incomplete vitiligo became completely depigmented with diminution of inflammatory raised erythema. This is the second case of vitiligo …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования