Chemotherapy-free regimens have gained increasing attention as frontline treatments for B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) due to the limitations of chemotherapy. Zhang and colleagues conducted the first trial incorporating CAR-T into Ph+ B-ALL frontline treatment, demonstrating remarkable efficacy and tolerability.1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells have limited efficacy against solid tumors including neuroblastoma. Here, we evaluated whether low-dose radiation delivered by radiopharmaceutical therapy (RPT), known to potentiate immune checkpoint inhibitors, can synergize with CRISPR-edited GD2 TRAC-CAR T cells to improve outcomes in neuroblastoma. We found that in the localized model of neuroblastoma, low-dose radiation delivered by 177Lu-NM600, an alkylphosphocholine mimetic RPT agent, followed 9 days later by GD2 TRAC-CAR T cells led to complete tumor regression. Irradiation of neuroblastoma befor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCMA-targeted CAR T-cells transformed the treatment of relapsed and refractory multiple myeloma (RRMM), yet improvements are needed in manufacturing, toxicity and efficacy. We conducted a phase 1 clinical trial of BMS-986354, an autologous BCMA CAR T manufactured using an optimized NEX-T® process, in participants with triple-class exposed, RRMM. The 65 participants had a median of 5 (range 3-13) prior regimens, 39% had cytogenetic high-risk, 91% triple-class refractory, and 43% extra-medullar disease. Part A (dose-escalation) of the study enrolled participants in cohorts receiving 20 (N = 7),
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell therapy has arisen as a revolutionary treatment for hematologic malignancies. Our study aimed to evaluate how sex differences affect outcomes and complications following CAR T-cell therapy.
METHODS: Utilizing the Nationwide Readmissions Database (2018-2020), we identified patients and divided them into male and female groups. Hospital outcomes and complications were compared among these two groups after propensity score matching to match groups based on comorbidities, producing two comparable cohorts.
RESULTS: We analyzed 2928 patients (1832
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idecabtagene vicleucel (ide-cel) was the first US Food and Drug Administration-approved chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy for multiple myeloma (MM). However, because clinical trials are highly selective with stringent eligibility criteria, the objective of this study was to evaluate the safety and effectiveness of standard-of-care (SOC) ide-cel in the real world. Using the Center for International Blood and Marrow Transplant Research registry, we evaluated 821 patients who received SOC ide-cel. Median follow-up was 11.6 months. Median age was 66 years, and the cohort included 31
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) relapsing after B-cell maturation antigen (BCMA)-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell treatment remains a therapeutic challenge. Data on re-exposure to CAR T-cell therapy targeting the same antigen are scarce. We analyzed 10 heavily pretreated patients with RRMM at 3 medical centers treated with the commercially approved CAR T-cell therapy product idecabtagene vicleucel in a real-world setting. Upon relapse, all patients received ciltacabtagene autoleucel as a second CAR T-cell therapy infusion, with bridging treatments permitted between both therapies. Sequent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC) is a prevalent form of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), often presenting at an advanced stage with a grim prognosis. Traditional therapeutic approaches such as surgery, adjuvant radiotherapy, and chemoradiotherapy have shown limited efficacy in treating advanced OTSCC, underscoring the urgent need for innovative treatment strategies. Our bioinformatics analysis identified CD276 as a significant biomarker in OTSCC, with high protein expression levels correlating to a markedly reduced survival rate in late-stage patients. This disco
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate whether soluble B-cell maturation antigen (sBCMA) levels could be predictive biomarker for short-term and long-term therapeutic efficacy and survival outcomes following anti-BCMA CAR-T cell therapy in relapsed/refractory multiple myeloma (R/R MM). We enrolled 29 R/R MM patients who received anti-BCMA CAR-T cell therapy. In short-term observation, proportion of MM cells, expression of B-cell maturation antigen (BCMA) and sBCMA in bone marrow (BM) were evaluated, along with adverse events, correlation between sBCMA levels and short-term efficacy or survival outcom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endothelin axis is highly involved and overexpressed in many tumors, making it an interesting therapeutic target. However, except for strategies based on small molecule antagonists, this axis is poorly targeted by immunotherapy approaches. Although cell-based therapies, in particular CAR-T cells, have produced impressive results in treating hematological tumors, they remain challenging for solid tumors. CAR-macrophages represent a promising alternative, but only a few therapeutic targets have been evaluated thus far. Having developed antibodies targeting ET1R, our laboratory proposes this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy has achieved impressive efficacy in treating relapsed and refractory multiple myeloma (R/R MM). Nephrotoxicity after CAR-T cell therapy has rarely been reported.
METHODS: We investigated the occurrence and clinical outcomes of acute kidney injury (AKI) in 111 patients with R/R MM after CAR-T cell therapy.
RESULTS: Thirteen patients (12.1%) developed AKI within 1 month of CAR-T cell therapy, of which 11 had grade 1 AKI, 1 had grade 2, and 1 had grade 3. Eleven (84.6%) cases resolved within 1 month after CAR-T cell therapy. The baseli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improved understanding of the timing of cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-mediated neurotoxicity syndrome (ICANS)/neurological events (NE) after chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy infusion can inform patient safety monitoring. To report CRS and ICANS/NE outcomes, including incidence, onset, and resolution, in patients treated with lisocabtagene maraleucel (liso-cel) in clinical trials and the real-world setting. This analysis included patients treated with liso-cel in 5 clinical trials across different B-cell non-Hodgkin lymphoma indications (n = 702) and in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy is a novel therapy for the treatment of different hematologic malignancies. Besides its efficiency, CAR-T cell therapy is associated with significant toxicity, primarily manifested as cytokine release syndrome (CRS) and neurotoxicity. However, there are reports that CAR-T cell therapy is also nephrotoxic and this aspect has attracted less attention to date. In this review, we focus on the incidence and association between CAR-T cell therapy and kidney injury. Here, we describe risk factors, biomarkers, and potential reasons for acute kidney injury
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the English and Romanian Adoptees study, a substantial proportion of adoptees who suffered extended severe deprivation (26 of 101) displayed autistic characteristics termed quasi-autism (QA). Here we directly compare this group with a community sample of early diagnosed autistic individuals (community autism; CA). First, we characterized the QA autism symptom profile (61.5% females) by calculating which of the 32 Social Communication Questionnaire (SCQ) items were statistically more common in the QA group than in a control group of 52 non-deprived UK adoptees (UK Control, 34.6% females) at
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obecabtagene autoleucel (AUCATZYL®) is a CD19-directed genetically modified autologous T cell immunotherapy which is being developed by Autolus for the treatment of hematological cancers and systemic lupus erythematosus. In comparison with other chimeric antigen receptor T (CAR T) therapies, obecabtagene autoleucel has a fast off-rate binder for CD19. Obecabtagene autoleucel received approval following positive results from the FELIX phase I/II trial in adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL), and it is the first CAR T therapy that does not have m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR-T cell therapy, renowned for its success in oncology, is now venturing into the realm of B cell-mediated autoimmune diseases. Recent observations have revealed significant pharmacological effects of CD19 CAR-T cells in patients with systemic lupus erythematosus (SLE), suggesting promising applications in other autoimmune conditions. Consequently, as of December 2024, there are 116 different clinical trials evaluating CAR-T cells against autoimmune conditions. While the field is starting to understand the overall pharmacological actions of CAR-T cells in autoimmune diseases, the dose-exposu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With rising incidence of autoimmune disease and increasing number of patients being treated with immunotherapies that have the potential for autoimmune side effects, it is critical that we evaluate autoimmunity in preclinical models. Rheumatic diseases constitute some of the most common autoimmune conditions and to this end, we describe here several common murine models of joint inflammation. The K/BxN T cell transgenic model is a rapidly developing, synchronous and highly penetrant model of autoimmune arthritis. Arthritis can be induced (1) spontaneously; (2) by serum transfer of autoantibodi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has opened new possibilities for patients with refractory autoimmune diseases such as systemic sclerosis, but personalized manufacturing and treatment-related toxicities limit its broader use. In this preview, we discuss the first clinical application of an off-the-shelf, iPSC-derived CAR-NK cell product in systemic sclerosis as reported by Wang et al. in this issue of Cell.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Follicular lymphoma (FL) and marginal zone lymphoma (MZL) are indolent subtypes of non-Hodgkin lymphoma (iNHL) characterized by a relapsing-remitting disease course. A promising novel therapeutic class emerges with T-cell engaging therapies, which include CD19 directed chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy and CD3xCD20 directed bispecific antibodies (BsABs). This review provides a comprehensive evaluation of their efficacy and safety along with logistical considerations in relapsed/refractory (r/r) iNHL.
RECENT FINDINGS: Several pivotal CAR-T trials have presente
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While CD19-targeting chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapies have shown efficacy in B-cell hematological malignancies, treatment of antigen-negative or relapsed tumors remains challenging. The recombinant malaria protein VAR2CSA (rVAR2) binds specifically to placental-like chondroitin sulfate A (pl-CSA), which is expressed on many cancer types, enabling its use in various tumor-targeting platforms. However, rVAR2-based CAR-T strategies are limited by poor protein thermostability, short serum half-life, and safety concerns related to irreversible CAR activation. To addres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the clinical course and risk factors for late onset neurotoxicities, including nerve palsies (IEC-NP) and parkinsonism (IEC-PKS), in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) treated with ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) in standard-of-care practice (SOC). Among 235 RRMM patients who received cilta-cel, 15 (6.4%) developed IEC-NP and 9 (3.8%) developed IEC-PKS with one patient developing both. Pre-infusion, patients with age >75 years, bone marrow plasma cells ≥20%, or involved free light chain ≥20 mg/dL had increased odds of IEC-PKS. Post-infusion, patients wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования