BACKGROUND: Clinical Hereditary Hemolytic Anemia (HAA) particularly Hereditary Spherocytosis (HS) encompasses diverse genetic disorders causing premature red blood cell destruction and intrinsic RBC defects. There's a pressing need for standardized diagnostic protocols tailored to the Asian population, particularly in Saudi Arabia, underscoring the significance of thorough blood biochemistry analysis.
MATERIALS AND METHODS: A case-control prospective study was conducted at King Abdulaziz University, samples were obtained from King Fahad Hospital, Jeddah, Saudi Arabia, serving a significant po…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a condition characterized by chronic inflammation of the skin, epidermal hyperproliferation, and dysregulated differentiation d … o 7.6 g/dL after 4 months of treatment. Diagnostic investigation revealed warm autoimmune hemolytic anemia (AIHA). To our knowledge, this is the first report of AIHA during treatment with brodalumab for generalized pustular psoriasis. The etiological association between AIHA and psoriasis is unclear. Future studies should investigate whether AIHA accompa …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 45-year-old woman with sickle cell anemia (SCA) who presented with fever, severe headache, and decreased level of consciousness. Initial brain computed tomography (CT) was unremarkable. Diagnostic lumbar puncture (LP) revealed the uncommon, frankly purulent cerebrospinal fluid (CSF) with profound neutrophilic pleocytosis, markedly elevated protein, undetectable glucose, and polymerase chain reaction (PCR)/culture confirmation of Streptococcus pneumoniae. Empiric therapy with ceftriaxone, vancomycin, dexamethasone, and acyclovir was initiated. Within 72 hours, brain magnetic resonan…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anemia during pregnancy is a significant public health issue globally, especially in developing nations. In India, the prevalence from 33.0% to 89.0%. According to the National Family Health Survey-5, anemia is frequent in all age group and is especially high among pregnant women-at 54.3%. In India, among the causes of maternal deaths anemia is the second leading cause. It contributes significantly to maternal, fetal, and neonatal mortality and morbidity. Therefore, the study evaluates the prevalence and cause of nutritional anemia in pregnancy using biochemical parameter (serum …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In Epstein-Barr virus infectious mononucleosis, hemolytic anemia occasionally occurs. Methods: To characterize hemolytic anemia linked to Epstein-Barr virus infectious mononucleosis, we performed a systematic review (PROSPERO CRD42024597183) in the United States National Library of Medicine, Excerpta Medica, and Web of Science with no restrictions on language. Only reports published since 1970 were included. Eligible were reports describing hemolytic anemia in subjects with clinical signs and microbiological markers of Epstein-Barr virus mononucleosis. Results: In the literature, w…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decades, the number of tick-borne illnesses reported in the United States has increased exponentially, leading to significant hu … were noted on arrival. Initial lab results and imaging were remarkable for non-autoimmune hemolytic anemia, monocytosis, atypical lymphocytosis, and splenomegaly. Stool cultures and ova-parasites were negative. Treatment with doxycycline and valganciclovir was started, as IgM antibodies were positive for Lyme disease and cytomegalovirus (CMV). Due to wor …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral cavity is the gateway to the digestive system and a window to general human health. Anemia is one of the health problems in the world characterized by various clinical conditions, including in the oral cavity.
PURPOSE: This case report aims to present the results of a clinical investigation of a patient who had oral hematoma and anemia with indigestion symptoms.
CASE PRESENTATION: A 59-year-old male complained of a lump on his tongue two months prior, which was painless and frequently bleeding. The complaint was followed by abdominal discomfort, difficulty defecating, weight…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olaparib is (ADP-ribose) polymerase inhibitor (PARPi), which stops the repair of single-stranded DNA breaks. This leads to the death of cancer cells with BRCA1/BRCA2 mutations or homologous recombination deficiency. Since being approved by the FDA in 2023 for treating castrate-resistant prostate cancer (CRPC), there have been some reports of myelodysplastic syndrome (MDS) and acute leukemia linked to PARP inhibitor use for ovarian, breast, pancreatic and breast cancers, there have been no reports of aplastic anemia after receiving PARPi therapy. This case report describes a 75-year-old man wit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This pilot study focusing on Sickle Cell Anemia (SCA) patients offers a comprehensive and integrative evaluation of respiratory, cardiovascular, hemodynamic, and metabolic variables during exercise. Knowing that diastolic dysfunction is frequent in this population, we hypothesize that a lack of cardiac adaptation through exercise might lead to premature increase in blood lactate concentrations in SCA patients, a potential trigger for acute disease complication. SCA patients were prospectively included in PHYSIO-EXDRE study and underwent a comprehensive stress test with a standardized increment…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Eggs are a useful and cheap food source. We evaluated the effects of egg white meal on anemia in dialysis patients.
METHODS: In an open-label, clinical trial, conducted in dialysis centers, 107 hemodialysis patients aged ≥ 18 years with hemoglobin levels below 12 g/dL and requiring treatment with artificial erythropoietin and iron infusion were included in the study. They were divided into a control and an intervention group. The participants in the intervention group consumed an egg white pack (containing 6 egg whites, 96 calories, 24 g protein) as a substitute for meat products 3…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a critical medical condition in public health concern in tropical and subtropical areas, and understanding its hematological changes is crucial for improving diagnosis, treatment, and prognosis.It manifests through symptoms like weakness, fatigue, pale skin, and shortness of breath due to insufficient hemoglobin or red blood cells to carry adequate oxygen, with severe cases leading to complications such as chest pain. Common causes include blood loss, chronic diseases, and iron and vitamin deficiencies. This dataset captures various hematological parameters of patients suffering from…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old Korean woman with chronic aplastic anemia presented with seizures due to cyclosporine-induced posterior reversible encephalopathy syndrome, caused by unpredictable oral cyclosporine (CS) accumulation and prolonged elimination. This case demonstrates the need to monitor CS drug levels with careful dose adjustments.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the influence factors on the efficacy of immunosuppression therapy (IST) combined with eltrombopag and IST alone in the treatment of childhood severe aplastic anemia (SAA). Methods: A retrospective cohort study. A total of 124 children with SAA who were initially treated with IST at Beijing Children's Hospital from March 2017 to May 2020 were enrolled. Clinical characteristics, laboratory examination and prognosis data were collected at the time of enrollment. According to the treatment plan, the children were divided into the eltrombopag combined with IST group (eltrombo…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article focuses on a case study of sitosterolemia in a child who initially presented with hemolytic anemia and thrombocytopenia. Sitosterolemia is a rare autosomal recessive lipid metabolism disorder, difficult to diagnose due to its non-typical clinical manifestations. The 8-year-old patient was initially misdiagnosed with pyruvate kinase deficiency. Comprehensive biochemical and molecular biology analyses, including gene sequencing, eventually led to the correct diagnosis of sitosterolemia. This case highlights the complexity and diagnostic challenges of sitosterolemia, emphasizing the …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational anemia (GA) is a global health concern with a remarkably high prevalence in Japan, which is associated with various maternal and neonatal outcomes. This study aimed to explore whether GA and non-anemic iron deficiency (NAID) during the third trimester is associated with maternal characteristics, nutrient intake, low birth weight (LBW), and preterm birth. Participants were categorized into GA, NAID, and normal groups, based on serum ferritin and hemoglobin levels. Nutrient intake was assessed using the Brief Diet History Questionnaire. Data from 317 pregnant women were analyzed, inc…
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is a relatively rare lymphoproliferative disorder. Lesions predominantly originate on the chest and neck and rarely occur on the abdomen. A 34-year-old female presented to our hospital with an unexplained 10-year history of anemia. A pathological diagnosis of plasma cell-type CD was established. One cycle of chemotherapy (thalidomide, cyclophosphamide, and prednisolone) improved her anemia significantly. Prompt etiological diagnosis and early intervention are essential to address systemic manifestations in patients with CD, and it is crucial to consider CD as a different…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Eltrombopag (EPAG), a thrombopoietin receptor agonist, was approved for the treatment of severe aplastic anemia (SAA) combined with immunosuppressive therapy (IST). However, EPAG contains a typical biphenyl structure, which causes liver function damage.
METHODS: Twenty patients with SAA who were intolerant or refractory to EPAG were enrolled in a multicenter prospective registry of the Chinese Eastern Collaboration Group of Anemia (ChiCTR2100045895) from October 2020 to June 2023.
RESULTS: Eight patients who were ineffective to EPAG, six with kidney impairment, and nine with ab…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old boy presented to Kapsowar Mission Hospital in Kenya with a history of general tiredness associated with mild, unilateral epistaxis and one episode of hematemesis. On admission, he had a hemoglobin value of 3.5 g/dL, with a white cell count of 20.6 × 109/L. The child was examined by the physician on call, with no source of bleeding found. Later that day, after a local physician noted that the presentation could be due to an unrecognized leech infestation, a deep examination of the oropharynx was performed with a laryngoscope and revealed a leech attached deep in the oropharynx. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования